$LaGaO_3$ thin film was prepared on Ni-Fe metal porous substrate by Pulsed Laser Deposition method. By the thermal reduction, the dense $NiO-{Fe_3}{O_4}$ substrate is changed to a porous Ni-Fe metal substrate. The volumetric shrinkage and porosity of the substrate are controlled by the reduction temperature. It was found that a thermal expansion property of the Ni-Fe porous metal substrate is almost the same with that of $LaGaO_3$ based oxide. $LaGaO_3$ based electrolyte films are prepared by the pulsed laser deposition (PLD) method. The film composition is sensitively affected by the deposition temperature. The obtained film is amorphous state after deposition. After post annealing at 1073K in air, the single phase of $LaGaO_3$ perovskite was obtained. Since the thermal expansion coefficient of the film is almost the same with that of LSGM film, the obtained metal support LSGM film cell shows the high tolerance against a thermal shock and after 6 min startup from room temperature, the cell shows the almost theoretical open circuit potential.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2003.05a
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pp.152-155
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2003
The automotive industry is currently trying to develop light- weight vehicle for both improvement of fuel efficiency and reduction of environmental pollution. For the reduction of vehicle weight, the substitution of aluminum for steel has been increased. However, the change of material causes a significant problem with respect to the method of joining. In this paper, strength of several aluminum joining methods such as spot welding, metal insert gas(MIG) welding, adhesive bonding was evaluated by performing lap test.
Nitrogen (N)-doped ordered mesoporous carbons (OMCs) with a dual transition metal system were synthesized as non-Pt catalysts for the ORR. The highly nitrogen doped OMCs were prepared by the precursor of ionic liquid (3-methyl-1-butylpyridine dicyanamide) for N/C species and a mesoporous silica template for the physical structure. Mostly, N-doped carbons are promoted by a single transition metal to improve catalytic activity for ORR in PEMFCs. In this study, our N-doped mesoporous carbons were promoted by the dual transition metals of iron and cobalt (Fe, Co), which were incorporated into the N-doped carbons lattice by subsequently heat treatments. All the prepared carbons were characterized by via transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). To evaluate the activities of synthesized doped carbons, linear sweep was recorded in an acidic solution to compare the ORR catalytic activities values for the use in the PEMFC system. The dual transition metal promotion improved the ORR activity compared with the single transition metal promotion, due to the increase in the quaternary nitrogen species from the structural change by the dual metals. The effect of different ratio of the dual metals into the N doped carbon were examined to evaluate the activities of the oxygen reduction reaction.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.18
no.2
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pp.140-150
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2007
Thermochemical 2-step methane reforming, involving the reduction of metal oxide with methane to produce syngas and the oxidation of the reduced metal oxide with water to produce pure hydrogen, was investigated on ferrite-based metal oxide mediums. The mediums, CoFZ, CuFZ, or MnFZ, were composed of the mixture of M(M=Co, Cu or Mn)-substituted ferrite as an active component and $ZrO_2$ as a binder, respectively. The WZ medium, composed of the mixture of $WO_3$ and $ZrO_2$, was also prepared to compare. With an addition of $ZrO_2$, the surface area of the mediums was slightly increased and the sintering of active components was greatly suppressed during the reduction. The higher reactivity of the reduced mediums for water splitting was confirmed by the temperature programmed reaction. From the results of the thermochemical 2-step methane reforming, the reactivity of $CH_4$ reduction and water splitting with ferrite-based metal oxide mediums was relatively higher than that with WZ, and the order of reactivity of the mediums was MnFZ>CoFZ>CuFZ>WZ.
We evaluated the effect of high-density aluminum, titanium, and steel metal inserts on computed tomography (CT) numbers and radiation treatment plans for Tomotherapy. CT images were obtained using a cylindrical TomoPhantom comprising cylindrical rods of various densities and metal inserts. Three CT image sets were evaluated for image quality as the mean CT number and standard deviation. Dose evaluation also performed. The reference values did not significantly differ between the CT image sets with the corrected metal inserts. The higher-density material exhibited the largest difference in the mean CT number and standard deviation. The conformity index at Iterative-Metal Artifact Reduction (iMAR) was approximately 20% better than that of non-iMAR. No significant target or organ at risk dose difference was observed between non-iMAR and iMAR. Therefore, iMAR is helpful for target or organ at risk delineation and for reducing uncertainty for three-dimensional conformal radiation therapy in Tomotherapy.
Feasibility is investigated for reduction of chromium ore by Si sludge with mixed silicothermic and carbothermic reaction. The reduction behavior of chromium ore using Si sludge is investigated precisely to determine the effects of carbon addition, reaction time, and reaction temperature. The pellets are dropped into the furnace after temperature stabilized. As the amount of C addition increases, the amounts of CO and $CO_2$ gas generation increase. After the dropping of the pellets, the pellets are heated and the reaction starts at about 1,573 K or higher. The pellets maintain their shape until 10 min after the drop, and then melted. As the holding time increased, the size of the reduced metal particles increased. The chromium ore is rapidly reduced by the Si sludge, and the slag penetrated into the chromium ore and reduction progressed inside. As the reduction temperature increased, the reaction initiation time is shortened and the reaction fraction of the reduction reaction increased. As the reaction temperature increased, agglomeration of reduced ferrochrome metal is promoted.
The calcination and hydrogen-reduction behavior of Fe- and Ni-nitrate have been investigated. $Fe_2O_3$/NiO composite powders were prepared by chemical solution mixing of Fe- and Ni-nitrate and calcination at $350^{\circ}C$ for 2 h. The calcined powders were hydrogen-reduced at $350^{\circ}C$ for 30 min. The calcination and hydrogen-reduction behavior of Fe- and Ni-nitrate were analyzed by TG in air and hydrogen atmosphere, respectively. TG and XRD analysis for hydrogen-reduced powders revealed that the $Fe_2O_3$/NiO phase transformed to $FeNi_3$ phase at the temperature of $350^{\circ}$. The activation energy for the hydrogen reduction, evaluated by Kissinger method, was measured as 83.0 kJ/mol.
Sin, Mi Suk;Kim, U Seong;Jo, Gi Hyeong;Choe, Yong Guk
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.16
no.3
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pp.205-210
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1995
Catalytic effects of various Schiff base metal(II) complexes on the reduction of thionyl chloride at glassy carbon electrode are evaluated by determining the kinetic parameters from cyclic voltammetry technique. The charge transfer process is affected strongly by the concentration of catalysts during the reduction of thionyl chloride. The catalytic effects are shown by both a shift of the reduction potential for thionyl chloride toward more positive direction and an increase in peak current. The diffusion coefficient value, Do, of the 8.17 ${\times}$ 10-9 $cm^2/s$ was observed at the bare glassy carbon electrode, whereas larger values (0.9-1.09 ${\times}$ 10-8 $cm^2/s$) were observed at the catalyst supported glassy carbon electrode. Significant improvements in the cell performance have been noted in terms of both exchange rate constants and current densities at glassy carbon electrode.
Catalytic effects of transition metal (Co2+, Ni2+) complexes of N,N-bis(salicylaldehyde)-o-phenylenediimine (SOPD), N,N-bis(salicylaldehyde)-m-phenylenediimine (SMPD), and N,N-bis(salicylaldehyde)-p-phenylenediimine (SPPD), on the reduction of thionyl chloride at glassy carbon electrode, are evaluated by determining the kinetic parameters with cyclic voltammetric technique. The charge transfer process for the reduction of thionyl chloride is strongly affected by the concentration of the catalysts. Some quadridentate Schiff base-M(Ⅱ) complexes show sizable catalytic activities for the reduction of thionyl chloride. Catalytic effects of [M(Ⅱ)(SOPD)] complexes are slightly larger compared to [M(Ⅱ)2(SMPD)2] and [M(Ⅱ)2(SPPD)2] complexes. On those electrodes deposited with the catalysts, the observed exchange rate constants (ko) are in the range of 0.89-2.28 × 10-7 cm/s, while it is 1.24 × 10-7 cm/s on the bare glassy carbon electrode.
Kim, Youngshin;Kwon, Hyukjoon;Kim, Joongkyu;Yi, Juneho
Journal of Korea Multimedia Society
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v.15
no.12
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pp.1442-1448
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2012
The problem of Metal Area Segmentation (MAS) in X-ray CT images is a very hard task because of metal artifacts. This research features a practical yet effective method for MAS in X-ray CT images that exploits both projection image and reconstructed image spaces. We employ the Relevant Neighbor Area (RNA) idea [1] originally developed for projection image inpainting in order to create a novel feature in the projection image space that distinctively represents metal and near-metal pixels with opposite signs. In the reconstructed result of the feature image, application of a simple thresholding technique provides accurate segmentation of metal areas due to nice separation of near-metal areas from metal areas in its histogram.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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