The HPS(High Porosity Support, 39.3%) and the LPS( Low Porosity Support, 18.7%) were fabricated to investigate the phase transformation and the chance of microstructure with porosity of alumina support. Alumina sol was made using aluminum tri-sec $butoxide(ATSB,\; Al(O-Bu)_3)$, the membrane on porous support with different porosity and the membrane without support were fabricated. The $\theta$-to ${\alpha}-A1_2O_3$ phase transformation in the membranes was investigated using thin film X-ray diffraction (XRD), and the change of microstructure was observed using scanning electron microscopy(SEM). XRD patterns showed that the membrane on LPS and HPS had 10$0^{\circ}C$, 5$0^{\circ}C$ higher $\theta$-to ${\alpha}-A1_2O_3$ transformation temperature compared to the unsupported membrane. A similar effect was also observed in microstructure of the membranes, theoritical temperature difference were 97$^{\circ}C$ and 44$^{\circ}C$ by Crapeyron equation.
The effect of $SrCO_3$ content on the microstructure, porosity, flexural strength, and pore size distribution of clay-based membrane supports was investigated. Green compacts prepared from low cost materials such as kaolin, bentonite, talc, sodium borate, and strontium carbonate were sintered at $1000^{\circ}C$ for 8 h in air. It was possible to control the porosity of the clay-based membrane supports within the range of 33% to 37% by adjusting the $SrCO_3$ content. The flexural strength of the clay-based membrane supports was found to strongly depend on their porosity. In turn, the porosity was affected by the $SrCO_3$ content. The average pore size and flexural strength of the clay-based membrane supports containing 4 wt% $SrCO_3$ were $0.62{\mu}m$ and 33 MPa at 34% porosity.
Low-cost ceramic membrane supports with pore sizes in the range of $0.52-0.62{\mu}m$ were successfully prepared by uniaxial dry compaction method using inexpensive raw materials including kaolin, bentonite, talc, sodium borate, and alkaline-earth oxides in carbonate forms (e.g., $MgCO_3$, $CaCO_3$, and $SrCO_3$). The prepared green supports were sintered at $1000^{\circ}C$ for 8 hr in air. The effect of alkaline-earth oxide additives on the flexural strength of clay-based membrane supports was investigated. The porosity of the clay-based membrane supports was found to be in the range of 33-34%. The flexural strength of the clay-based membrane supports with 1% alkaline-earth carbonates was found to be in the range of 42.8-52.7 MPa. The addition of alkaline-earth carbonates to clay-based membrane supports resulted in large increases (47-80%) in the flexural strength of the membrane supports, compared to that of membrane supports without alkaline-earth carbonates. The typical flexural strength of the clay-based membrane support with 1% $SrCO_3$ was 52.7 MPa at 33.8% porosity.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.17
no.5
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pp.210-216
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2007
Porous nickel membrane far high precision gas filter was prepared by in-situ reduced/sintered process of NiO with an addition of polymer(PMMA; polymethyl methacrylate). It showed that the porosity of Ni membrane was approximately 52%. It is similar to metal membrane which prepared using metal fiber as raw materials. The average pore diameter and porosity of Ni membrane increased as content of added polymer and decreased as elevating reduced/sintered temperature from $800^{\circ}C$ to $1000^{\circ}C$. Increase of porosity at $800^{\circ}C$ was associated with surface diffusion mechanism that leads to initial sintering, while decrease of porosity at $1000^{\circ}C$ was associated with lattice diffusion and grain boundary diffusion.
A few of polytetrafluoroethylene(PTFE) membranes and PTFE fine powders were analyzed to chooce an optimum resin. The bi-axial stretching process was developed to set up the foundation of the preparation process and control the pore size and porosity of PTFE membrane. The pretreatment of PTFE fine powder used in the preparation process for PTFE was needed. The mixing of additives, the ripening of mixture, paste extrusion process of ripening powder, calendering process and the bi-axial process were conducted for controlling pore size, porosity and thckness of membrane. The aftertreatment which strengthened the mechanical properties was necessary. The control of pore size and porosity of the membrane were determined. The ratio of PTFE fine powder and additives at the paste extrusion process, the ripening time, the ripening temperature and the parameters of temperature and pressure at the paste extrusion process were optimized.
Kim, Kyoung-Youn;Sohn, Young-Jun;Kim, Min-Jin;Lee, Won-Yong
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.33
no.12
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pp.1022-1030
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2009
Numerical analysis was carried out to investigate the effect of GDL (Gas diffusion layer) porosity on the performance of PEMFC (proton exchange membrane fuel cell). A complete three-dimensional model was chosen for single straight channel geometry including cooling channel. Main emphasis is placed on the heat and mass transfer through the GDL with different porosity. The present numerical results show that at high current densities, the cell voltage is influenced by the GDL porosity while the cell performance is nearly the same at low current densities. At high current densities, low value of GDL porosity results in decrease of the fuel cell performance since the diffusion of reactant gas through GDL becomes slow with decreasing porosity. On the other hand, for high GDL porosity, the effective thermal conductivity becomes low and the heat generated in the cell is not removed rapidly. This causes the temperature of fuel cell to increase and gives rise to dehydration of the membrane, and ultimately increase of the ohmic loss.
In this study, polysulfone which has excellent mechanical and thermal stability with low cost was used for preparing a non-conducting polymer matrix as a reinforced composite membrane for fuel cell application. The membranes were prepared by phase separation method. Polymer concentration and retention time were controlled to investigate the effects on the membrane morphology. The resaltant membranes showed all sponge-like structure independent of polymer concentration. The mechanical and thermal stability were improved with increasing polymer concentration in contrast to the membrane porosity. As a result, the membranes prepared with the retention time for 2 mins using 20 wt% of polymer solution was suitable for a fuel cell compositite membrane providing optimum properties such as approximately 80% of high porosity, 1.3 MPa of tensile strength, and less than 1% of thermal shrinkage both machine and transverse direction.
In this study, high porous PVdF flat sheet membranes were prepared to obtain reinforced membrane support for polymer electrolyte membrane fuel cell. Nano-size laponite was randomly dispersed in the membranes to improve mechanical property which lowered by the high porosity. The morphology and porosity of prepared PVdF/Laponite composite membranes were examined using the SEM analysis and the weight method and all membranes showed over 60% porosity. The membrane thermal stability depending on the laponite contents in the composite membranes was evaluated by membrane heat shrinkage at $105^{\circ}C$ and $135^{\circ}C$. MD and TD heat shrinkage of the PVdF composite membrane containing 5 wt% laponite was 2~3% and 2~3.5% at $135^{\circ}C$, respectively. The mechanical strength was enhanced after incorporating laponite particles and 30% increase in the modulus compared to pure PVdF membrane was obtained.
Polyvinylidene fluoride (PVDF) flat sheet hydrophobic membranes were prepared using 16 wt% PVDF in Dimethyl acetamide (DMAc) by phase inversion technique for desalination application using Membrane Distillation (MD). In this work, the effect of coagulation mediums such as ethanol and water as well their synergistic behavior on the fabricated PVDF membrane morphology was studied using SEM. Moreover, other characteristics required for the membrane distillation applications namely porosity, hydrophobicity and tensile strength were measured using the gravimetric method, sessile drop method and universal testing machine respectively. It was observed that the membrane morphology paradigm shifted from the finger-like structure to the sponge-like structure on increasing the ethanol concentration in coagulant. The porosity of the fabricated membrane was under the required MD range and found to be 57.3% at 16 weight % of PVDF in DMAc solvent under a pure ethanol coagulant bath. Moreover, the top surface contact angle ranges from 85° to 115° on increasing the bath concentration from CBC 0 to CBC 100 at 16 weight % of PVDF in DMAc solvent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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