A pilot study was undertaken to examine the possible health effects of electromagnetic fields (EMFs). An experimental study was performed for two weeks of preexposure, exposure, postexposure period of February-May 1997 to determine changes in melatonin levels in urine of five volunteers before or after exposure to electric mattress during their normal sleeping hours. An urine sample was collected at about 8 a.m. right after getting up from each volunteer. Average melatonin levels seemed to be 1.6 times lower during EMF exposure period for two weeks than the corresponding levels during preexposure period. Mean melatonin levels in postexposure period were lower than the corresponding levels in preexposure period. It suggested that melatonin levels were likely to take more two weeks for recovering the preexposure melatonin level. Further research is underway with regard to EMF exposure effects on melatonin levels between occupational and nonoccupational groups.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.15
no.2
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pp.59-63
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2012
Melatonin has been studied as a potential treatment of cancer, immune disorders, cardiovascular diseases, depression, seasonal affective disorder (SAD), circadian rhythm sleep disorders, sexual dysfunction and some forms of insomnia. Prolonged release melatonin has shown good results in treating insomnia in older adults. It may ameliorate circadian misalignment and SAD. Basic research indicates that melatonin may play a significant role in modulating the effects of drugs of abuse such as cocaine. A 2004 review found that melatonin significantly increased total sleep time in people suffering from sleep restriction. Therefore, in this study, in order to explain characteristics of melatonin, total energy, net charge, vibrational mode of melatonin are calculated by PM3 methods of HyperCam 6.0.
In this study, to improve the in vitro development of various cells including cloned embryos, the effects that isoproterenol and melatonin have on in vitro development of porcine parthenogenetic oocytes were investigated. Parthenogenetic activation was induced with electrical stimulation, BSA and 6-DMAP treatment. $10^{-7}M$ of melatonin and isoproterenol ($10^{-10}$, $10^{-12}$ and $10^{-14}M$) were supplemented for in vitro maturation (IVM) and in vitro culture (IVC) medium, with different concentrations. When isoproterenol and melatonin were supplemented in IVM medium with different concentrations, there was no significant (P<0.05) difference of maturation rate in the treatment groups as well as in that of only melatonin. As isoproterenol and melatonin were supplemented in IVM medium with different concentrations, blastocyst rates of isoproterenol $10^{-12}M$ treatment group (37.1%) were significantly (P<0.05) higher than control group (26.0%). Isoproterenol and melatonin were supplemented in IVC medium with different concentrations, then the cleavage rate of $10^{-12}M$ isoproterenol treatment group (82.2%) was significantly (P<0.05) higher than the group that melatonin was only supplemented (70.9%). There was no difference of blastocyst rate between the treatment groups. When isoproterenol and melatonin were supplemented for IVM+IVC medium with different concentrations, the cleavage rate of $10^{-12}M$ isoproterenol treatment group (92.5%) was significantly (P<0.05) higher than the control group (82.8%) and the group that melatonin was only treated (81.6%). The blastocyst rate of $10^{-12}M$ as 45.6% was significantly (P<0.05) higher than control group (25.2%) and melatonin treatment group (31.2%). The cell number of blastocyst in $10^{-12}M$ isoproterenol treatment group $35.5{\pm}3.4$ was significantly (P<0.05) highest. The results of this study showed that the development rate of IVC when both isoproterenol and melatonin were supplemented was higher than when melatonin was only supplemented. Therefore, it is concluded that isoproterenol is rather effective in the activation of melatonin. $10^{-7}M$ melatonin and $10^{-12}M$ isoproterenol were considered suitable concentration.
Melatonin has been known as an animal hormone. However, melatonin exists in diverse organisms including higher plants. The biosynthesis and physiological roles for melatonin in plants is still largely unknown, although both dicot and monocot plants have melatonin and some medicinal plants even contain large amounts of melatonin. In this study we detected melatonin in diverse Viola plants, in which melatonin had not been examined so far, by reverse phase HPLC analysis, demonstrating the wide existence of melatonin in the genus of Viola. We then fed tryptophan (Trp) and tryptamine (TAM) to the incubation medium for Viola leaf sections to test their effects on melatonin formation. Trp is also the hypothesized starting material of melatonin in plants, and TAM is the following intermediate produced by the decarboxylation of Trp. Trp feeding did not affect the contents of melatonin. In contrast, TAM feeding clearly increased the level of melatonin in Viola leaves. Because TAM is derived from Trp, we concluded that the Trp-TAM pathway exists in Viola plants as well. Ineffectiveness of Trp feeding to the change of melatonin contents supports the hypothesis that the decarboxylation step from Trp to TAM is the rate-limiting step in plant melatonin biosynthesis.
In recent years, experimental evidence have been suggested that melatonin has either contractive or relaxing effects on the vascular smooth muscle in vitro. But the effect of melatonin on the cardiovascular system in vivo had been emphasized about the hypotensive effect. In this work, we found not only hypotensive effect but also hypertensive effect of melatonin in rats and attempted to determine the mechanism of these effects elicited by melatonin. Regadless of concentration, melatonin(0.002~5 mg/kg) produced increase in mean blood pressure (MBP) in 36% (54/150 cases) and decrease in mean blood pressure in 64%(96/150 cases). As a whole melatonin caused an increase or a decrease in MBP without compensatory decrease or increase in heart rate. The melatonin-induced hypertension was abolished by the pretreatment of phenoxybenzamine, a ${\alpha}$-adrenoceptor antagoninst. The melatonin-induced hypotension was abolished by the pretreatment of propranolol, a ${\beta}$-adrenoceptor antagonist, ODQ, a NO-sensitive guanylate cyclase inhibitor, or nifedipine, a L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, but not by bilateral cervical vagotomy. The results indicate that melatonin-induced hypertension may be related to ${\alpha}$-adrenoceptor stimulation and melatonin-indued hypotension may be related to ${\beta}$-adrenoceptor stimulation, inhibition of $Ca^{2+}$ channel and/or activation of guanylate cyclase.
Objective : This study was to investigate the effects of several herbs on the levels of MT1 and MT2 melatonin receptors Methods: It was investigated the effects of several herbs such as WEDL, WEZV, WEFO, WEOC on the levels of MT1 and MT2 melatonin receptors using C6 glial cell model. ${\beta}-estradiol$ treatment, as a positive control group, under non-cytotoxic condition. Results : 1. The water extracts of Dimocarpus long (WEDL) induced the levels of MT2 melatonin receptor expression in a concentration-dependent manner without altering the levels of MT1 melatonin receptor expression. 2. The treatment with the water extract of Zizyphus vulgaris (WEZV) induced the levels of MT1 melatonin receptor expression and the levels of MT2 melatonin receptor expression was not affected. 3. The levels of MT1 as well as MT2 melatonin receptor expression were markedly up-regulated in the water extract of Fossilia ossis (WEFO) and the water extract of Ostreae caro (WEOC)-treated C6 cells. 4. The combination treatment with WEDL and WEZV induced not only the levels of MT1 melatonin receptor expression but also MT2 melatonin receptor expression, but the synergic effects of the combination treatment with WEFO and WEOC were not detected in C6 cells. Conclusion : The study provides important new insights into the possible mechanisms on the regulation of melatonin receptor synthesis by WEDL, WEZV, WEFO and WEOC.
Kim, J.T.;Jang, H.Y.;Park, C.K.;Cheong, H.T.;Park, I.C.;Yang, B.K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.24
no.2
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pp.190-197
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2011
The objective of the present study was to elucidate the fundamental mechanism of bovine oviduct epithelial cell (BOEC) co-culture on developmental capacity of bovine IVM/IVF embryos and to determine whether or not melatonin acts as an antioxidant in BOEC culture and subsequent embryo development. These studies examined the effects of melatonin against NO-induced oxidative stress on cell viability, lipid peroxidation (LPO) and the expression of antioxidant genes (CuZnSOD, MnSOD and Catalase) or apoptosis genes (Bcl-2, Caspase-3 and Bax) during BOECs culture. We also evaluated the developmental rates of bovine IVM/IVF embryos with BOEC co-culture, which were pre-treated with melatonin ($1,000\;{\mu}M$) in the presence or absence of sodium nitroprusside (SNP, $1,000\;{\mu}M$) for 24 h. Cell viability in BOECs treated with SNP (50-$2,000\;{\mu}M$) decreased while melatonin addition (1-$1,000\;{\mu}M$) increased viability in a dose-dependent manner. Cell viability in melatonin plus SNP ($1,000\;{\mu}M$) gradually recovered according to increasing melatonin addition (1-$1,000\;{\mu}M$). The LPO products were measured by thiobarbituric acid (TBA) reaction for malondialdehyde (MDA). Addition of melatonin in BOEC culture indicated a dose-dependent decrease of MDA, and in the SNP group among BOECs treated with SNP or melatonin plus SNP groups MDA was significantly increased compared with SNP plus melatonin groups (p<0.05). In expression of apoptosis or antioxidant genes detected by RT-PCR, Bcl-2 and antioxidant genes were detected in melatonin or melatonin plus SNP groups, while Caspase-3 and Bax genes were only found in the SNP group. When bovine IVM/IVF embryos were cultured for 6-7 days under the BOEC co-culture system pre-treated with melatonin in the presence or absence of SNP, the highest developmental ability to blastocysts was obtained in the $1,000\;{\mu}M$ melatonin group. These results suggest that melatonin has an anti-oxidative effect against NO-induced oxidative stress on cell viability of BOECs and on the developmental competence of bovine IVM/IVF embryo co-culture with BOEC.
Toluene is mainly metabolized in liver by oxidative pathway. Oxigen free radicals occur through the process of toluene metabolism Therefore it causes tissue and cell min by the oxygen free radicals from the metabolism of toluene. Melatonin acts as a highly efficient free radical scavenger that protects cells from damage by oxygen free radicals. To test this hypothesis, toluene hepatotoxicity was induced by an abdominal injection of toluene. To see if the melatonin protects the rat's liver, melatonin was administrated orally, at the time of each toluene injection. Aspartate aminotransferase(AST), alanin aminotransferase(ALT), latic dehydrogenase(LDH) and alkaline phosphatase(ALP) levels in serum were measured to estimate hepatic function. Malondialdehyde(MDA), which gives an indirect index of oxidative injury was also measured. Hippuric acid is the last metabolic Production of toluene was measured by HPLC. There were significantly higher in AST, ALT, LDH, MDA and hippuric acid in toluene group, but there were no significant difference in melatonin group except ALT and hippuric acid. There was significantly lower in ALP level in toluene group, but there was no significant difference melatonin group, suggesting a significant hepatotoxicity due to oxygen free radicals through the process of toluene metabolism Melatonin treatment significantly protected hepatic function and free radical-mediated injury in the liver against toluene-induced changes. Accordingly, this study shows that melatonin is helpful in protecting liver injury by acute toluene intoxication.
Jo, Su-Hyun;Lee, Seung-Hyun;Kim, Kyong-Tai;Choi, Se-Young
International Journal of Oral Biology
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v.44
no.2
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pp.50-54
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2019
Melatonin is a neurotransmitter that modulates various physiological phenomena including regulation and maintenance of the circadian rhythm. Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) play an important role in oral functions including orofacial muscle contraction, salivary secretion, and tooth development. However, knowledge regarding physiological crosstalk between melatonin and nAChRs is limited. In the present study, the melatonin-mediated modulation of nAChR functions using bovine adrenal chromaffin cells, a representative model for the study of nAChRs, was investigated. Melatonin inhibited the nicotinic agonist dimethylphenylpiperazinium (DMPP) iodide-induced cytosolic free $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_i$) increase and norepinephrine secretion in a concentration-dependent manner. The inhibitory effect of melatonin on the DMPP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase was observed when the melatonin treatment was performed simultaneously with DMPP. The results indicate that melatonin inhibits nAChR functions in both peripheral and central nervous systems.
Min-Jin Kwak;Kyeong Su Chae;Jong Nam Kim;Kwang-Youn Whang;Younghoon Kim
Journal of Animal Science and Technology
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v.65
no.5
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pp.1053-1064
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2023
Melatonin, which is produced from tryptophan, exerts various biological functions, including the regulation of circadian rhythm, sedative agents, and antioxidant ability. Therefore, we conducted two experiments with early-weaned rats and pigs to investigate the antioxidant and sedative effects of melatonin. In the rat experiment, a total of 42 rats (21 days old) were used, and the antioxidant capacity was determined. Next, we used 120 early-weaned piglets (21 days old) to conduct a 5-week experiment to evaluate the reductive effect of melatonin on energy-wasting movement, including roaming and fight states. Dietary melatonin supplementation significantly improved growth in both rats and pigs compared to the control groups. Additionally, rats fed a melatonin-supplemented diet showed advanced antioxidant capacity with a decrease in hepatic malondialdehyde concentration compared to rats fed a basal diet. Moreover, dietary melatonin ingestion increased resting and feeding behaviors and reduced roaming and fight behaviors during Days 8-21 compared to the control diet group. Collectively, early weaned animals given dietary melatonin supplementation showed improved growth through upregulation of hepatic antioxidant capacity and minimization of energy-wasting behavior, including roaming and fight states, after pigs' social hierarchy establishment.
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