본 연구에서는 약콩(Glycine soja Siebold et Zucc.) 분획 추출물의 미백효능을 관찰하기 위해 B16F10 멜라노마 세포에서 TRP-1 (tyrosinase related protein-1), TRP-2 (tyrosinase related protein-2), 티로시나제 발현을 평가하였다. 그 결과 약콩 분획 추출물 0.125, 0.25, 0.5, 2.0 mg/mL 농도에서 82% 이상의 높은 세포생존율을 나타내었다. ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}-MSH$)을 처리한 B16F10 멜라노마 세포에 약콩의 EtOAc 분획 추출물을 처리한 결과 티로시나제 발현이 감소되었으며 TRP-1, TRP-2 단백질 발현이 감소하였다. 이러한 결과는 약콩 분획 추출물이 멜라닌생합성과 관련되는 단백질의 발현을 감소시켜 피부 미백효능을 나타내는 것으로 기대할 수 있다.
Objectives : We investigated the synergistic effects of bee venom (BV) and natural killer (NK) cells on B16F10 melanoma cell apoptosis mediated by IL-4. Methods : We performed a cell viability assay to determine whether BV can enhance the inhibitory effect of NK-92MI cells on the growth of B16F10 melanoma cells, and western blot analysis to detect changes in the expression of IL-4, $IL-4R{\alpha}$, and other apoptosis-related proteins. EMSA was performed to observe the activity of STAT6. To confirm that the inhibitory effect of BV and NK cells was mediated by IL-4, the above tests were repeated after IL-4 silencing by siRNA (50 nM). Results : B16F10 melanoma cells co-cultured with NK-92MI cells and simultaneously treated by BV ($5{\mu}g/ml$) showed a higher degree of proliferation inhibition than when treated by BV ($5{\mu}g/ml$) alone or co-cultured with NK-92MI cells alone. Expression of IL-4, $IL-4R{\alpha}$, and that of other pro-apoptotic proteins was also enhanced after co-culture with NK-92MI cells and simultaneous treatment with BV ($5{\mu}g/ml$). Furthermore, the expression of anti-apoptotic bcl-2 decreased, and the activity of STAT6, as well as the expression of STAT6 and p-STAT6 were enhanced. IL-4 silencing siRNA (50 nM) in B16F10 cells, the effects of BV treatment and NK-92MI co-culture were reversed. Conclusion : These results suggest that BV could be an effective alternative therapy for malignant melanoma by enhancing the cytotoxic and apoptotic effect of NK cells through an IL-4-mediated pathway.
To examine the potential of Terminalia chebula as a whitening agent, we measured antioxidant activity using DPPH$\cdot$, ABTS${\cdot}^+$ assays and ferric-reducing antioxidant power (FRAP) assays, and depigmenting activity using B16F10 melanoma cells. The intracellular reactive oxygen species (ROS) level was monitored by $H_2DCFDA$ fluorescence labeling, and melanin contents in B16F10 melanoma cells by 960 $J/m^2$ dose of UVA-induced oxidative stress. The radical-scavenging activities of T. chebula extract (TCE) were measured in terms of $EC_{50}$ values using DPPH$\cdot$, ABTS${\cdot}^+$ assays and FRAP value were 280.0 ${\mu}g/mL$, 42.2 ${\mu}g/mL$ and 113.1 ${\mu}mol$$FeSO_4{\cdot}7H_2O/g$, respectively. We found that ROS and melanin concentrations were reduced by TCE treatments of 25 ${\mu}g/mL$ under UVA-induced oxidative stress. Tyrosinase activity and melanin contents in $\alpha$-melanocyte stimulating hormone (MSH)-induced melanoma cells both decreased dose-dependently in the treatment groups. TCE similarly reduced melanogenesis in B16F10 melanoma cells stimulated by $\alpha$-MSH as compared to arbutin as a positive control. T. chebula may prove to be a useful therapeutic agent for hyperpigmentation and an effective component in skin whitening and.or lightening cosmetics.
Dingyun Li;Xing Wang;Dong-June Park;Dong Hun Lee;Sejong Oh
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권3호
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pp.589-595
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2024
Latilactobacillus curvatus BYB3 (BYB3) is a species of lactic acid bacteria, formerly named Lactobacillus curvatus, which is isolated from kimchi. In this study, the effect of BYB3, Lactobacillus rhamnosus GG, and Lactobacillus acidophilus GP1B strain extracts at various concentrations was examined on B16F10, a mouse melanoma cell line. Cell viability was examined via MTT assay, and the results indicated that compared to the other two probiotics, BYB3 significantly decreased the total percentages of viable cells. The effects of BYB3 on cell migration and proliferation in B16F10 cells were evaluated using wound healing mobility and proliferation assays, respectively; the results indicated that BYB3 inhibits cell migration and proliferation in a concentration-dependent manner. Using human dermal fibroblast cells to investigate BYB3 extract in vivo had no effect on skin-related cells. Nonetheless, the BYB3 extract inhibited tumor growth in a mouse model, as demonstrated by liver slices. Therefore, this suggests that using BYB3 extract to inhibit melanoma may be a novel approach.
Cochinchina momordica seeds (CMS) have been widely used due to antitumor activity by Mongolian tribes of China. However, the details of the underlying mechanisms remain unknown. In the present study, we found that an EtOAc (ethyl ester) extract of CMS (CMSEE) induced differentiation and caused growth inhibition of melanoma B16 F1 cells. CMSEE at the concentration of $5-200{\mu}g/ml$ exhibited strongest anti-proliferative effects on B16 F1 cells among other CMS fractions (water or petroleum ether). Moreover, CMSEE induced melanoma B16 F1 cell differentiation, characterized by dendrite-like outgrowth, increasing melanogenesis production, as well as enhancing tyrosinase activity. Western blot analysis showed that sustained phosphorylation of p38 MAP accompanied by decrease in ERK1/2 and JNK dephosphorylation were involved in CMSEE-induced B16 F1 cell differentiation. Notably, 6 compounds that were isolated and identified may be responsible for inducing differentiation of CMSEE. These results indicated that CMSEE contributes to the differentiation of B16 F1 cells through modulating MAPKs activity, which may throw some light on the development of potentially therapeutic strategies for melanoma treatment.
Background: The aim of this study was to investigate the in vitro inhibitory effects of Fucofuroeckol-A isolated from Eisenia bicyclis against tyrosinase activity and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)-induced melanin biosynthesis in B16F10 melanoma cells. Result: Among the ethanolic (EtOH) extract of E. bicyclis and its organic solvent fractions, the ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction showed a noticeable inhibitory effect on mushroom tyrosinase with an $IC_{50}$ value of $37.6{\pm}0.1{\mu}g/mL$. Repeated column chromatography of the active EtOAc fraction resulted in the isolation of Fucofuroeckol-A. It evidenced more potent tyrosinase inhibitory effect with an $IC_{50}$ value of $11.4{\pm}1.4{\mu}M$ than arbutin ($IC_{50}=1076.6{\pm}44.3{\mu}M$), which was used as a positive control. Lineweaver-Burk plots suggest that Fucofuroeckol-A plays as a noncompetitive inhibitor against tyrosinase. Furthermore, we have evaluated the inhibitory effects of Fucofuroeckol-A on IBMX-induced melanin formation in B16F10 melanoma cells. Fucofuroeckol-A ($12.5-100{\mu}M$) exhibited a significant inhibition of melanin production in the melanoma cells. Conclusion: In the present study, we suggested that Fucofuroeckol-A might prove possibility as a novel inhibitor of melanin biosynthesis in cosmetic applications.
본 연구는 참까막살 에탄올 추출물이 천연 미백 소재로의 가능성을 알아보기 위해 멜라닌 함량, 세포내 tyrosinase 활성 측정 및 Western blotting 실험이 수행되었다. 참까막살 에탄올 추출물의 농도에 따른 MTT assay를 통해 세포 생존율 및 증식에 큰 영향을 미치지 않는 $500{\mu}g/ml$ 농도까지를 실험 조건으로 설정하였다. B16F10 melanoma cell의 melanin 생성에 미치는 영향을 측정한 결과 대조군에 비하여 ${\alpha}-MSH$만 처리한 경우 뚜렷하게 증가하였고, 참까막살 에탄올 추출물을 100, 300, $500{\mu}g/ml$의 농도로 각각 처리한 결과 ${\alpha}-MSH$만을 처리한 것에 비해 25%, 30%, 35%로 농도 의존적으로 감소하였다. Tyrosinase 활성도 100, 300, $500{\mu}g/ml$의 농도로 처리한 결과 ${\alpha}-MSH$만을 처리한 것에 비해 6%, 12%, 21%로 감소하였다. 참까막살 에탄올 추출물의 멜라닌 합성 관련 단백질 발현에 대한 영향을 확인하기 위하여 Western blot으로 미백관련 전사인자인 MITF, TRP-1, TRP-2, Tyrosinase 발현을 조사하였다. ${\alpha}-MSH$을 단독 처리한 경우에 각 단백질의 발현이 현저하게 증가하는 것을 확인 할 수 있었고 반면 참까막살 에탄올 추출물을 처리한 경우 농도 의존적으로 감소하는 것으로 나타났으며 특히 $500{\mu}g/ml$의 농도에서 매우 효과적으로 억제되었다. 본 연구 결과 참까막살 에탄올 추출물은 멜라닌 생합성에 관련된 유전자인 MITF, TRP-1, TRP-2, Tyrosinase의 발현을 억제하는 것으로 나타나, 향후 기능성 화장품 개발에 있어 효과적인 미백 기능성 해양 소재로 활용될 것으로 기대된다.
The present study observed the effects of a green tea (Camellia sinensis) flower extract (GTFE) on melanin synthesis in B16-F10 melanoma cells. GTFE exhibited antioxidant activity on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and inhibited mushroom tyrosinase activity in a dose-dependent manner. Furthermore, GTFE significantly diminished ${\alpha}-melanocyte$ stimulating hormone (${\alpha}-MSH$) stimulated cellular melanin content and tyrosinase activity throughout the concentration range evaluated. Based on RNA sequencing analysis, differential gene expression patterns observed in ${\alpha}-MSH$ stimulated B16-F10 melanoma cells were normalized by the addition of GTFE. In particular, the expression levels of melanoregulin and tyrosinase genes which are key regulating genes in melanin synthesis were up-regulated by 3.5 and 3 fold respectively by ${\alpha}-MSH$, and were normalized to control levels by the addition of GTFE. The results suggest that GTFE inhibits melanin synthesis in ${\alpha}-MSH$ stimulated B16-F10 melanoma cells by normalizing expression of genes that are essential for melanin synthesis. Overall, the results suggest that GTFE could be applied in the development of a whitening agent for the treatment of dermal hyperpigmentation.
Salicylamide, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), is used as an analgesic and antipyretic agent. We have previously shown that several NSAIDs have anti-melanogenic properties in B16F1 melanoma cells. In contrast, we have found that salicylamide enhances melanin contents in B16F1 melanoma cells; however, the underlying mechanism is not known. Therefore, we investigated the mechanism through which salicylamide stimulates melanogenesis. Interestingly, salicylamide enhanced diphenolase activity in a cell-free assay. Western blotting and real-time RT-PCR revealed that salicylamide increased tyrosinase expression via transcriptional activation of the Mitf gene. Together, our results indicate that salicylamide could be used as an anti-hypopigmentation agent for skin and/or hair.
미역, 다시마 등 갈조류의 추출물로서 생리활성성분으로 각광 받고 있는 fucoidan이 멜라닌 합성에 미치는 영양을 알아봄으로써 미백제로서의 개발 가능성 여부를 확인하지 위하여 B16F10 melnoma 세포를 이용하여 멜라닌 합성과 tyrosmase 활성도에 대한 실험의 결과 B16F10 melnoma 세포의 멜라닌 생성과 tyrosinase 활성도는 fucoidan의 농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 억제되었다. B16F10 melnoma 세포에 ${\alpha}$-MSH를 투여 후 멜라닌 생성과 tyrosinase의 활성도 역시 fucoidan의 농도가 증가할수록 멜라닌 생성과 tyrosmase 활성도가 억제되는 경향을 보였다. 또한 DOPA 염색의 결과 fucoidan은 농도 의존적으로 tyrosinase 활성도를 억제하였다. 이상의 결과 해조 추출 다당류인 furosinase은 B16F10 melanoma 세포의 멜라닌 합성과 tyrosinase 활성도 억제 작용을 나타내므로 미백 활성 물질로서의 가능성을 가지고 있는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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