Objectives: As interests in the beauty of skin is growing continuously, more people are focusing on white and clean skin. Melanin is the major factor that determines skin color. The abnormal concentration of melanin causes various skin diseases such as vitiligo, freckles, and melasma. This study investigated the inhibitory effect of Eriobotryae Folium extracts (EF) with phreatic water (PW) on the melanin synthesis. Methods: The effect of EF on melanin synthesis was evaluated by using mouse melanoma cells (B16F10). To define the mechanisms, real-time PCR and western blot were used. We also evaluated the inhibitory effects of EF and PW on melanin synthesis by using HRM-2 melanin-possessing hairless mice. After UVB irradiation, melanin differences between the skin parts that were treated and untreated with EF and PW. Levels of mRNA were measured by real-time quantitative PCR and histological analysis of the dorsal skin was conducted by hematoxylin and eosin staining. Results: EF inhibited various mechanisms of melanogenesis, and the effect was increased when combined with PW. In vitro experiments have shown that EF inhibited the expressions of tyrosinase related protein-1 (TRP-1) mRNA, tyrosinase mRNA, microphthalmia-associated transcription factor (MITF) mRNA and the tyrosinase inhibitory activation, but it stimulated the extracellular regulated kinase (ERK) mRNA expression. In vivo experiments have shown that EF prevented melanogenesis in the mice dorsal skin and inhibited TRP-1 mRNA expression. Also these effects were increased when combined with PW. Conclusions: EF and PW might be a new and effective treatment for whitening and treating pigmentation of skin.
Objectives : This Study was conducted to investigate the melanin synthesis effect of Eclipta prostrata and to determine the relationship between melanin synthesis effect of Eclipta prostrata and cAMP/PKA melanin synthesis pathway. Methods : We measured melanin contents, tyrosinase activity, expression of TRPs, p-CREB in B16F10 cells cultured with Eclipta prostrata ethanol extracts(EEP). And after treatment with H89 and dibutyryl cAMP, which inhibit or promote the activation of PKA, we observed changes in melanin synthesis and tyrosinase activity stimulated by EEP. Results : EEP increased melanin synthesis by promoting the expression of tyrosinase and TRP-1. It also promoted expression of p-CREB. H89 suppresses melanogenic effect and expression of tyrosinase, TRP-1 in B16F10 stimulated by EEP. Dibutyryl cAMP promotes melanogenic effect of EEP. Conclusions : The results of this study suggest that melanin synthesis effect of EEP is related to induction of tyrosinase and TRP-1 expression through the cAMP/PKA pathway.
Tyrosinase (TYR) plays a critical role in cellular melanogenesis and, thus, has been the major target of pharmacological approaches for the control of skin pigmentation. This study examined an alternative molecular approach using TYR-small interfering RNA (siRNA) to control melanogenesis in the human melanocytes. Both the mRNA and protein levels of TYR were significantly lowered by TYR-siRNA treatment, whereas TYR-related protein 1 and TYR-related protein 2 displayed no such changes. TYR-siRNA treatment inhibited the cellular melanin synthesis from the externally supplied TYR substrate L-tyrosine. TYR-siRNA also suppressed melanin synthesis and decreased the viability of cells exposed to ultraviolet radiation, supporting a critical role of melanin in protection against ultraviolet radiation. These results suggest that molecular approaches using siRNA targeted to the enzymes of melanogenic pathway may provide a novel strategy for the control of cell pigmentation.
The effect of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis was investigated in cellular level by using B16 mouse melanoma cells. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was determined by mushroom tyrosinase assay traditionally using in vitro screening test. To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, B16 mouse melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract. Effects on cell proliferation, melanin biosynthesis, tyrosinase activity, DOPAchrome tautomerase activity, and expression level of mRNA for tyrosinase were examined. The maximum concentration of Glycyrrhizae Radix water extract that was not inhibitory to growth of the cells was 2 mgml. At that concentration, melanin synthesis was significantly inhibited without cytotoxicity after 5 days, compared with untreated cells. The treatment with Glycyrrhizae Radix water extract reduced tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity in a dose-dependent manner. However, the treatment with Glycyrrhizae Radix water extract did not affect significantly mRNA levels for tyrosinase. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is correlated with the suppression of tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity more than altering mRNA levels of tyrosinase.
Melanin pigmentation has an essential role in protecting human skin against the damaging effects of ultra violet radiation, infection, environmental factor, etc. However abnormal melanin pigmentation can directly cause a number of congenital and acquired pigmentary skin disease. This study conducted to evaluate the effects of various partition extracts of Codonopsis lanceolata on the melanogenesis in the B 16 melanoma cells. The cells were treated for 3 days with various partition extracts of Codonopsis lanceolata. While treatment with the BuOH partition extract of Codonopsis lanceolata increased significantly the tyrosinase activity and melanin content, the n-Hexane or ethyl acetate partition extract dose-dependently suppressed them compared with untreated control. But ethyl acetate partition significantly decreased the cell viability. The H2O partiton extract at various concentrations did not exhibit any significant change on the melanogenesis. These results indicate that treatment with the n-Hexane partition extract inhibits the melanogenesis in B16 melanoma cells, and raise the possibility that this extract may be effective in the abnormal melanin pigmentation as well as the whitening agent for the skin.
Park, Yumi;Lee, Jongsung;Park, Junho;Eunsun Jung;Park, Deokhoon
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.163-173
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2003
Research objective:To exactly evaluate their functions of kojic acid, arbutin and vitamin C as a whitening agent, we performed experiments to compare their abilities to inhibit melanin synthesis. Experimental methods and techniques: The effects of kojic acid, arbutin and vitamin C on cell viability and melanin synthesis were evaluated by the level of melanin content and the number of viable cells upon treatment of them.
본 연구에서는 Dendrobium speciosum 에탄올추출물의 티로시나아제 억제를 통한 멜라닌형성 저해 효과 및 주름개선효과에 대해 연구하였다. Dendrobium speciosum추출물은 α-MSH만 처리한 군에 비해 티로시나아제 활성을 농도 의존적으로 저해시킴으로서 멜라닌 함량을 감소시켰다. 더 자세한 메카니즘을 알아보기 위하여 멜라닌 합성 관련 유전자인 Tyrosinase-related protein-1, tyrosinase-related protein-2, Microphthalmia-associated transcription factor 발현을 확인하였을 때 Dendrobium speciosum처리군에서 유전자 발현이 농도 의존적으로 감소하였다. 또한 Dendrobium speciosum처리 시 type I procollagen 합성이 증가함으로써 Dendrobium speciosum처리가 collagen 생합성을 증대시킬 것으로 사료된다. 이 결과를 바탕으로 Dendrobium speciosum에탄올 추출물 처리 시 멜라닌합성 관련 유전자의 발현 및 티로시나아제 활성을 저해시켜 멜라닌 합성이 감소됨에 따라 효과적인 미백활성을 가지며 collagen합성을 증대시킴으로서 주름개선에 탁월한 효과를 가지는 것으로 사료되며 이는 기능성 화장품 소재로 사용가능할 것으로 사료된다.
Fucoidan, a fucose-rich sulfated polysaccharide derived from brown seaweed in the class Phaeophyceae, has been widely studied for its possible health benefits. However, the potential of fucoidan as a possible treatment for hyperpigmentation is not fully understood. This study investigated the effects of fucoidan on melanogenesis and related signaling pathways using Mel-Ab cells. Fucoidan significantly decreased melanin content. While fucoidan treatment decreased tyrosinase activity, it did not do so directly. Western blot analysis indicated that fucoidan downregulated microphthalmia-associated transcription factor and reduced tyrosinase protein expression. Further investigation showed that fucoidan activated the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway, suggesting a possible mechanism for the inhibition of melanin synthesis. Treatment with PD98059, a specific ERK inhibitor, resulted in the recovery of melanin production. Taken together, these findings suggest that fucoidan inhibits melanogenesis via ERK phosphorylation.
Objectives : The purpose of this study is to evaluate the effects of Miso facial acupuncture on facial reduction and improvement of skin condition. Methods : From March to May 2012, 20 women in their twenties to forties with no facial diseases were recruited. Miso facial acupuncture was performed on the both side of their face twice a week, total seven times. The 3D face photographs of each participant were checked 5 times ; before treatment, after 1st treatment, 4th treatment, 7th treatment and 10 days from the last treatment using RS-400FL(Morpheus Co. Korea) and REAL FACE. The surface distances of the 4 lines on the face were measured using Renai MEF program. The improvement of skin condition was evaluated by water content, trans epidermal water loss(TEWL), erythema index and melanin index using MPA 5. They were checked 4 times ; before treatment, 4th treatment, 7th treatment and after 10 days from the last treatment. We analyzed data using Paired t-test(p<0.05) and Wilcoxon signed rank test(p<0.05). Results : One case was dropped out due to pain and edema after 4th treatment. The surface distances of the 4 lines on face were significantly reduced and maintained after 10 days from last treatment. Water content was significantly increased and maintained after 10 days from last treatment. TEWL was significantly decreased. Erythema index was significantly decreased from the 3rd evaluations. Melanin index was slight decreased with no significance at the 2nd evaluations. Conclusions : These results show that Miso facial acupuncture can reduce sizes of the face and improve skin condition such as water content, TEWL and erythema index except melanin index.
The mechanism of melanogenesis induced by cyclosporin A (CsA) was investigated in B16 melanoma cells. CsA stimulated the production of melanin in a dose-dependent manner in the cells. In addition, CsA increased intracellular $Ca^{2+}$ concentration in a dose-related fashion. Treatment with BAPTA/AM, an intracellular $Ca^{2+}$ chelator significantly inhibited the CsA-induced intracellular melanin synthesis. CsA profoundly induced $Cl^-$ efflux, which was significantly blocked by niflumic acid (NFA) and flufenamic acid (FFA), specific and nonspecific inhibitors of $Ca^{2+}$-activated $Cl^-$ channels (CaCCs), respectively. Furthermore, these inhibitors of CaCCs significantly inhibited the CsA-induced stimulation of melanin synthesis. Taken together, these results suggest that the activation of CaCCs may play an important role in the CsA-induced stimulation of melanin synthesis in B16 cells. These results further suggest that CaCCs may be a good target for the management of hyperpigmentation of the skin reported in the patients treated with CsA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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