The spermatogenesis and chromosome number were investigated in the pupal testes of Helicouerpa assulta Guenee by light microscopy. During the spermatogenesis, each bundle of P8(256) sperms developed by 6 mitotic and 2 meiotic spermatogonial divisions. From the early stage of spermatogenesis, it was distinguishable between two kinds of sperm differentiation, eupyrene and apyrene spermatogenesis, which are characteristic in Lepidoptera, by the differences in nuclear shape and cell distribution in immature spermatocyst. Through the followed spermiogenesis, the spermatocysts were developed into two kinds of mature cyst, a streamline-shaped eupyrene cyst with nucleated sperms of thready head or a long spindle-shaped apyrene cyst with anucleated sperms of cylindrical head. As the results off chromosomal analysis at metaphase of the spermatogonial mitosis and spermatocytic meiosis, the chromosome number were 2n=6a/n=31, respectively, and no variation between individuals.
Recent studies on the learning of the science concepts indicate that most students have misconceptions of the science concepts. The misconceptions have their roots in the various aspects of teaching and learning situations. The textbooks used in schools have been substantiated as one of the sources of the misconceptions. Genetics has been recognized as one of the most difficult areas for high school students to learn. Therefore, this study had its objective to identify the misconceptions of genetics held by high school students and analyze the high school biology textbook as the source of the misconceptions. In order to indentify the misconceptions of the genetic concepts, the volunteer students were interviewed and genetic content and its sequence in the high school biology textbooks were analyzed. The misconceptions identified in this study are as follow: gamete formation, mitosis, trait expression, and allele and gene behavior in meiosis. This study found that the high school biology textbooks might be the source of those misconceptions. Based on the misconceptions identified, this study proposed direction for efficient instruction of genetics in high schools.
The seminiferous epithelium cycle and developmental stages of spermatids in Clethrionomys rufocanus were observed under a light microscope. The seminiferous epithelium cycle was divided into 8 stages. Type Ad spermatogonia appeared through all stages. Type Ap, In, and B spermatogonia appeared in stages I, II, III, and IV. In the first meiosis prophase, the leptotene spermatocytes appeared from stage V, the zygotene spermatocytes in stages I, VI, VII, VIII, the pachytene spermatocytes from stages II to VI, the diplotene spermatocytes in stage VII. The meiotic figures and interkinesis spermatocytes were observed in stage VIII. Developing spermatids were subdivided into 10 steps, based on the morphological characteristics such as the acrosome formation changes in spermatozoa, nucleus, cytoplasm, and spermiation changes. The C. rufocanus spermatocytogenesis and spermiogenesis results displayed similar results with Apodemus agrarius coreae and A. speciosus peninsulae. Considering all the results, the spermatogenesis may be useful information to analyze the differentiation of spermatogenic cells and the breeding season.
Phospholipase D (PLD), a superfamily of signaling enzymes that most commonly generate the lipid second messenger Phosphatidic Acid (PA), is found in diverse organisms from bacteria to man and functions in multiple cellular pathways. A fascinating member of the family, MitoPLD, is anchored to the mitochondrial surface and has two reported roles. In the first role, MitoPLD-generated PA regulates mitochondrial shape through facilitating mitochondrial fusion. In the second role, MitoPLD performs a critical function in a pathway that creates a specialized form of RNAi required by developing spermatocytes to suppress transposon mobilization during meiosis. This spermatocyte-specific RNAi, known as piRNA, is generated in the nuage, an electron-dense accumulation of RNA templates and processing proteins that localize adjacent to mitochondria in a structure also called intermitochondrial cement. In this review, we summarize recent findings on these roles for MitoPLD functions, highlighting directions that need to be pursued to define the underlying mechanisms.
일본산메추리(Coturnix coturnix japonica)의 핵형연구를 위하여 정소조직 및 백혈구, 초기태아조직들로서 염색체 분석을 수행하였다. 이들 염색체의 수는 정상 이배체(2n)가 78개로 나타나고, 계2 감수분열 중기상태의 정모세포의 관찰에서 반수체(n)가 39개로 나타났다. 한편 8개의 대형염색체 및 성 염상체에 대한 형태적 분석은 동원체지수 및 상대적 길이비로서 측정하였다. 이용된 여러 조직간의 염색체의 형태적 차이는 거의 없는 것으로 나타났으나 4번 염색체템서 p-alm의 존재유무에 따라 상당한 변이를 나타내었다.
The present paper was carried out to clear up the polyploidal constitution and the banding pattern of three species in tetraploidal Allium(X=8) through the studies of meiosis, karyotype and G-bands. From the meiotic data and G-banding patterns obtained under this study, it is confirmed that A. tuberosum and A. chinense are autotetraploids, and A. senescens is allotetraploid. Some aneuploids out of the employed species were found; A. senescens is 2n=34, and A. chinense is 2n=33. The chromosome types of these species are meta-and submetacentrics except the sat-chromosomes and the f-chromosomes. G-bands of these species are generally located in the end of each arm. A. senescens is similar in the quantity of heterochromatin with A. chinense, but A. tuberosum has a little than the other species. The quantity of heterochromatin is higher in small groups of chromosome than large ones, and higher in short arms than long arms.
GnRH (gonadotropin-releasing hormone) is a supreme hormone regulating reproductive activity in most animals. The sequences of amino acid and nucleic acid of GnRH reported up to now are examined from the evolutionary framework of Chordata. All identified GnRH are classified into GnRH1, GnRH2, or GnRH3. In all three forms of GnRH both N-terminal and C-terminal are conserved, which allows for effective binding to their receptors. The three amino acids in the middle of GnRH1 sequence have altered diversely from the primitive Chordata, which is indicative of the adaptation process to the ambient environment. GnRH2 and GnRH3 sequences are well conserved. There are more diverse modifications in the nucleic acids than in amino acid sequence of GnRH1. These variations can result from meiosis, mutation, or epigenetics and indicate that GnRH is the product of natural selection.
One of the interesting trends in genome research is the study about epigenetic modification above single gene level. Epigenetics refers study about heritable change in the genome, which accompany modification in DNA or Chromatin besides DNA sequence alteration. We used to have the idea that the coding potential of the genome lies within the arrangement of the four bases A, T, G, C; However, additional information that affects phenotype is stored in the distribution of the modified base 5-methylcytosine. This form of information storage is flexible enough to be adapted for different somatic cell types, yet is stable enough to be retained during mitosis and/or meiosis. Epigenetic modification is a modification of the genome, as opposed to being part of the genome, so is known as "epigenetics"(Greek for "upon" genetics). This modification could be methylation on Cytosine base or post translational modification on histone protein(methylation, acetylation, phosphorylation, Sumoylation)($Dimitrijevi\hat{E}$ et al 2005). In this review, we would like to focus on the relationship of DNA methylation and cancer.
Nek2 is a mammalian protein kinase that is structurally homologous to NIMA, a mitotic regulator in Aspergillus nidulans. To understand cellular processes in which Nek2 participates during mammalian development, we investigated the expression and subcellular localization of Nek2 in vivo. The Nek2 protein was detected in spermatocytes and in a fraction of actively dividing ovarian follicle cells and of embryonic tissues. We also observed that Nek2 was localized in both the nucleus and centrosome in embryonic cells. Such localization pattern supports the proposal that Nek2 is a mitotic regulator that is involved in multiple cell cycle events during mammalian development.
This paper describes Sexual Reproduction Genetic Algorithm(SRGA) for function optimization. In SRGA, each individual utilize a diploid chromosome structure. Sex cells(gametes) are produced through artificial meiosis in which crossover and mutation occur. The proposed method has two selection operators, one, individual selection which selects the individual to fertilize, and the other, gamete selection which makes zygote for offspring production. We consider the effects of multi-selection and diploidy on search performance. SRGA improves local and global search(exploitation and exploration) and show optimum tracking performance in nonstationary environments. Gray coding is incorporated to transforming the search space and Genic uniform distribution method is proposed to alleviate the problem of premature convergence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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