After preparing extracts from fresh Styela plicata using methanol, ethanol, acetone, and water, the antioxidant and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ inducing ability of the extracts were evaluated. Most of the extracts showed more than 50% inhibitory activity against malonedialdehyde formation, and methanol extract exhibited the highest activity with values of 59.3%. The water and acetone extracts contained glutathione contents of 18.5 and $12.3\;{\mu}M$, respectively, however, these were not detected in the other extracts. $TNF-{\alpha}$ inducing abilities of the extracts were determined with RAW 264.7 cells. The water extract increased $TNF-{\alpha}$ production with correlation to increase of the added amount. However, the other extracts could not induce $TNF-{\alpha}$ production in RAW 264.7 cells. The results indicated that the antioxidant activities of S. plicata extracts were different depending on extracting solvents, and the water extract showed significant $TNF-{\alpha}$ inducing activity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.1
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pp.135-140
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2004
Anti-skin aging agent could be have an inhibition effect of ROS production as well as fragmentation and change of collagen cross linkage in collagen molecule. For the monitoring of lipid peroxidation and collagen degradation, the skin of young and old rats were incised and observed 7 days. In the result, the wound closure was observed in the skin from 10 of 11 young rats and in 8 of 11 old rats. And the longer wound length but shorter wound closure, weaker collagen density and thicker epidermis were observed in old rats than in young rats. The level of hydroxyproline as a parameter of collagen synthesis and MDA as a parameter of lipid peroxidation was lower in old group than in young group. The cyst and lacuna between collagen bundle and fibroblast were observed in old rats in contrast to young rats. So that we propose that MDA and hydroxyproline could be used for monitoring of anti-skin aging agent.
This study was performed to investigate the protective effects of succinic acid of Succiniter against carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced hepatotoxicity in rats. After an adaptation period of one week, Sprague-Dawley rats were administered succinic acid of Succiniter at 200 mg/kg every day for 21 days. Then $CCl_4$ (3.3 ml/kg) was intraperitoneally injected into rats of the other groups except the normal group, five hours after the last treatment of succinic acid of Succiniter on day 21. The succinic acid-treated group showed 93.20% and 88.76% of inhibitory effects in aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) activities, respectively, compared with the $CCl_4-treated$ group. The succinic acid-treated group showed inhibition of malonedialdehyde (MDA) by 85.17% compared with the $CCl_4-treated$ group. The succinic acid-treated group in liver homogenate promoted effects of 38.65% and 47.99% in superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), respectively, compared with the $CCl_4-treated$ group. In conclusion, the AST and ALT activities of the succinic acid-treated group were both decreased compared with the $CCl_4-treated$ group. The MDA level of the succinic acid-treated group was decreased compared with the $CCl_4-treated$ group. However, the SOD and CAT levels of the succinic acid-treated group in liver homogenate were both increased compared with the $CCl_4-treated$ group. Also, histological examinations showed that the liver cell necrosis and centrilobular congestion aggregation induced by $CCl_4$ were clearly eliminated by treatment with succinic acid of Succiniter. These results suggest that succinic acid of Succiniter has a protective effect against liver damage and could be used in the development of the appropriate drug.
We investigated the pathogenesis of liver tissue damage during the lipid peroxidation and fibrogenesis with the observation of correlations between the parameters of collagen synthesis (and deposition) and lipid peroxidation in liver fibrosis (cirrhosis) rats. Rats were randomly divided into two groups, normal and $CCl_4$-thiopental sod. intoxicated group. And the one group was treated intragastrically with the mixture of $CCl_4$-thiopental sod. 3 times per week for 3 weeks. The liver tissue and sera were used for the measurement of hydroxyproline (HYP), malonedialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD). Biochemical parameters such as aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), total-bilirubin and blood urea nitrogen (BUN) were measured. Additionally, the expression of collagen ${\alpha}1$(III) and $\beta$-actin mRNA was observed by RTPCR. The histological change in liver tissue was also observed by Masson's trichrome and H&E staining. Correlation analysis was carried by Spearman's rho method. All biochemical parameters except total-bilirubin were significantly higher in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group than that of the normal group (p < 0.01). In the $CCl_4$-thiopental sod. treated group, Hyp as a parameter of collagen synthesis (deposition) and MDA as a metabolite of lipid peroxidation, were significantly elevated by 1.98 and 2.11 times higher than that of the normal group (p < 0.001) respectively. The activity of SOD in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group is decreased significantly by 44.8% (p < 0.001). And collagen ${\alpha}1$(III) mRNA was more expressed in the $CCl_4$-thiopental sod. treated group than that of the normal group. However, the expression of $\beta$-actin mRNA is showed similar in both of groups. A good correlation was observed between the content of hyp and MDA concentration (r = 0.70, n = 40) in the two groups. And the correlation between the levels of hyp and SOD (r = -0.71, n = 25) is also reliable. However, no correlation were observed between MDA concentration and SOD (r = -0.40, n = 25) in the two groups. Elevated levels of MDA in $CCl_4$-thiopental sod. treated rats indicated enhancement of lipid peroxidation, which is accompanied by a decrease in SOD activity. Moreover, we could confirm that the parameters of collagen synthesis (and deposition) is in good correlation with the metabolite of lipid peroxidation (MDA) and the lipid peroxidation antagonizing enzyme (SOD). Hence, we propose that (1) lipid peroxidation and collagen synthesis (and deposition) could be enhanced by intragastrically application of $CCl_4$-thiopental sod. during a short terms. And (2) the intoxication of $CCl_4$-thiopental sod. could be used for monitoring of lipid peroxidation and collagen synthesis (and deposition) for test of antioxidant and antifibrotic agent.
In present study, we examined whether or not the pretreatment of Korean Red Ginseng (KRG) could protect hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride (CCl$_4$) and D-galatosamine (GalN). For this study, we not only tested activity of various plasma enzymes (AST, ALT, SDH, LDH), which are used as indicators of liver disease, but also checked the change of liver components such as lipid, glutathione and cytochromes content, and several liver enzyme activity. Pretreatment of KRG for two weeks significantly reduced the elevated plasma enzyme activities induced by CCl$_4$ and GalN. Pretreatment of KRG also restored the hepatic enzymes, malonedialdehyde formation, and depletion of reduced glutathione content induced by CCl$_4$ and GalN to near normal level. However, ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase activity was lot affected by KRG. These results suggest that KRG shows the hepatoprotective effect by reducing lipid peroxidation, by reducing the activity of free radical generating enzymes, and by preserving the hepatic glutathione.
To investigate an effect of cyclohexanone (CHO) treatment on the serum levels of xanthine oxidase (XO) in liver damaged animals, the rats were intraperitoneally pretreated with 50% carbon tetrachloride ($CCl_4$) in olive oil (0.1 mL/ 100 g body weight) 14 times every other day. To the $CCl_4$-pretreated rats, CHO (1.56 g/kg body weight) was injected once and then the animals were sacrificed at 4 hours after CHO treatment. The increasing rate of serum and liver XO activities to the control was higher in CHO-treated animals pretreated with $CCl_4$ than the $CCl_4$-pretreated those. Concomitantly CHO injection to the $CCl_4$-pretreated animals showed somewhat higher Vmax and lower Km value in the kinetics of liver XO enzyme. Furthermore, increasing rate of hepatic malonedialdehyde content to the control was also higher in CHO-treated animals pretreated with $CCl_4$ than $CCl_4$-pretreated those. On the other hand, the injection of CHO to the $CCl_4$-pretreated animals showed the more enhanced liver damage on the basis of liver function finding; liver weight per body weight (%), serum levels of alanine aminotransferase activity and hepatic glucose-6-phosphatase activity. In conclusion, injection of CHO to the $CCl_4$-pretreated rats led to more increased activity of serum XO and it may be caused by acceleration of hepatocyte membrane permeability and induction of enzyme protein.
To investigate an effect of aging on the xylene metabolism in liver damaged animals, a study was conducted. 50% carbon tetrachloride ($CCl_4$) in olive oil (0.1 ml/100 g body weight) was intraperitoneally given to 5-week and 12-week rats 12 times every other day and then one dose of 50% xylene in olive oil (0.25 ml/100 g body weight) was intraperitoneally given to the rats, and after 24 hr, the animals were sacrificed. On the basis of the functional findings in rat liver, ie, serum levels of alanine aminotransferase activity, liver protein and malonedialdehyde contents, 5-week rats showed less liver damage than 12-week rats. The increasing rate of urinary methylhippuric acid concentration to the control was significantly higher in 5-week rats than 12-week rats in case of xylene treatment after induction of liver damage. On the other hand, liver damaged 5-week rats showed significant rise of hepatic cytochrome P45O content compared with the liver damaged 12-week rats by the xylene treatment. And increasing rate of hepatic alcohol or aldehyde dehydrogenase activities to each liver damaged animals was higher tendency in 5-week rats than 12-week rats by the xylene treatment. In conclusion, 5-week rat showed greater metabolic rate of xylene than 10-week rats in case of liver injury because 5-week rats led to a slight liver damaged compared with 12-week rats.
To evaluate the seasonal differences of nutrient intake and serum biochemical indices (total cholesterol, HDL-, LDL- cholesterol, TG, MDA : malondialdehyde, TAS : total antioxidant status, folate) in Korean college women with a mean age of 20.15y, this study was conducted twice: once in winter and a second time in summer. Anthropometric assessment was also measured in the two seasons. As a result body fat mass (p<0.05), body fat% (p<0.05), and abdominal fat% (p < 0.01) in the summer were significantly lower than those in winter. Intake of fat (p < 0.05), polyunsaturated fatty acid (p < 0.01), zinc (p < 0.05), and vitamin E (p < 0.05) were at significantly higher levels in the summer period compared with the winter period. In addition, nutrients with an intake level less than 75% RI of KDRIs were folate in winter and calcium, and folate in the summer. Total cholesterol (p < 0.05) and HDL-cholesterol in summer, according to lipid profiles, were significantly lower than those in winter. Although MDA, one of the products of lipid peroxidation, remained unchanged, TAS was significantly higher in summer than in winter. The level of folate in summer showed significantly lower than that in winter. The present study suggests that nutrient intake of college women women differs according to the seasons and anthropometric indices and serum biochemical indexes were associated with seasons. Thus nutritional education programs on the basis of season are needed for college women.
Aloe vera extract was fermented by Lactobacillus casei. The ability of fermented Aloe vera (FAV) as an antioxidant to protect against $CCl_4$-induced oxidative stress and hepatotoxicity in rats was investigated. The rats were administered orally with various doses of FAV with 50, 100 mg/kg for 14 consecutive days. For this study, we not only tested activity of various plasma enzymes (AST, ALT), which are used as indicators of liver disease, but also checked those change of liver components such as superoxide dismutase and catalase activity. Pretreatment of FAV for two weeks significantly reduced the elevated plasma enzyme activities induced by $CCl_4$. Pretreatment of FAV also restored the hepatic enzyme, malonedialdehyde (MDA) formation. The results indicate that FAV has a protective effect against acute hepatotoxicity induced by the administration of $CCl_4$ in rats, and that the hepatoprotective effects of FAV may be due to both the inhibition of lipid peroxidation and the increase of antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.9
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pp.1121-1126
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2006
In the present study, the potential hepatoprotective effects of poly herbal formulation, Hepa-1000, against oxidative damages induced by t-BHP were evaluated in HepG2 cells in order to relate in vitro antioxidant activity with cytoprotective effects. The t-BHP induced considerable cell damage in HepG2 cells was shown by significant glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and lactate dehydrogenase (LDH) leakage, and increased lipid peroxidation. Hepa-1000-treated cells showed an increased resistance to oxidative challenge, as revealed by higher survival capacity than the one of control cells against t-BHP induced oxidative stress and hepatotoxicity. In addition, the Hepa-1000 had hepatoprotective effects lowering the activity of GOT and LDH, simultaneously. That is, it could inhibit the cell membrane damages resulting in the increased activities of GOT and LDH in the cell culture media. Furthermore, the Hepa-1000 could reduce t-BHP enhanced lipid peroxidation, which was evaluated by measuring the production of malonedialdehyde. Based on the data described above, it could be suggested that the Hepa-1000 has significant hepatoprotective effects and plays a protective role against lipid peroxidation by free radicals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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