Hanna, Dams-Kozlowska;Mercaldi, Michael P.;Ramjeawan, Aruranie;Kaplanl, David L
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.12
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pp.1890-1894
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2008
Apoemulsan is a biopolymer with potent emulsification activity, produced by Acinetobacter venetian us RAG-1 (RAG-1). The wee gene cluster is responsible for apoemulsan biosynthesis. The analysis of (i) a putative polysaccharide copolymerase mutant (${\Delta}wzc$), (ii) a putative polymerase mutant (${\Delta}wzy$), and (iii) an apoemulsan-deficient variant (${\Delta}2$) indicated that the wee gene cluster controls the synthesis of two polysaccharides: high molecular weight (HMW) and low molecular weight (LMW). LMW polysaccharide of wee origin was present in LPS isolated from RAG-1 cells, suggesting a link to the Lipid A-core of LPS molecules. SDS-PAGE analysis indicated that apoemulsan is copurified with LPS polysaccharide, with implications in the emulsification activity of RAG-1 polymer.
Oil viscosity is one of the important parameters for machinery condition monitoring. Basically, it is expressed as kinematic viscosity measured by capillary flow and dynamic or absolute viscosity measured by rotary shear viscometry. Recently, acoustic wave techniques appear in the market, measuring viscosity as the product of dynamic viscosity and density. For Newtonian fluids, knowledge of density allows conversion from one viscosity parameter to the other at a specific shear rate and temperature. In this work, oil samples with different chain lengths of viscosity index (VI) improvers and concentrations were examined by different viscometric techniques. Results showed that acoustic viscosity measurements give misleading results for oil samples with high molecular weight VI improvers and at low temperatures ${\leq}40^{\circ}C$.
The removal properties of Polyethylene glycols (PEGs) known as the important group of synthetic polymers of ethylene oxide were examined by the bio-reactor equipped with a mesh filter module. PEG-1000 and PEG-2000 were fairly removed on the basis of TOC, which were 75.1% and 51.6%, respectively. In the case of PEG-20000, the removal efficiency of TOC was less than 15.2% and the favorable acclimation of microbes was not obtained. It was suggested that this system could effectively maintain microbes for the biodegradation of low molecular weight of PEG and TOC removal was significantly influenced by PEG molecular weight.
Polysilane derivatives are attracting considerable attention as a new class of material since 1980. The preparation methods of low molecular weight, cyclic, and high molecular weight polysilane derivatives are described, and also photochemistry characteristics for silicon-silicon single bond and for the nature of the substituent on silicon backbone are discussed. Polysilanes may be used as a precursors to silicon carbide fiber, as photoresist in microelectronics, as photoconductor, and as photoinitatior for free radical polymerization.
Chitooligosaccharides were prepared by enzymatic hydrolyzing of crab shell chitosan. Low molecular weight chitooligosaccharides(LMW-chitooligosaccharides), 64.3% of which was composed of trimer, tetramer, and pentamer, was obtained by hydrolyzing chitosan with the chitosanase originated Bacillus pumilus BN-262. High molecular weight chitooligosaccharides(HMW-chitooligosaccharides), 49.3% of which was composed of chitooligosaccharides over heptamer, was obtained by hydrolyzing chitosan with the cellulase originated Trichoderma viride. Acute oral toxicity of chitooligosaccharides were tested in mice. Chitooligosaccharides did not have any toxic effect in mice and oral LD$\_$50/ value of chitooligosaccharides was over 5.0g/kg in mice.
The aim of the present study was to produce low molecular weight cathepsin B inhibitor. A strain of Streptomyces aburabiensis isolated from soil in Korea was selected and the optimum condition for the production of the inhibitor was evaluated. Glucose and soytone were selected as best carbon and nitrogen sources, respectively. From the kinetic analysis in batch fermentation, it was found that the specific cathepsin B inhibitor production rate (q$_{p}$) was linearly related to specific growh rate ($\mu$). The inhibitor in culture filtrate was purified by adsorption on activated charcoal, butanot extraction, silica gel chromatography, ion exchange chromatography using Dowex-1 (Cl form) and Amberlite IRC-50 (H$^{+}$ form), and preparative TLC. From the UV, IR, Mass spectroscopy and $^{1}$H-NMR, the inhibitor was thought to be a new inhibitor of which molecular weight was 199.
Apparent MWDs of DOM in natural waters and swine wastewaters were determined through membrane ultrafiltration. The nominal MWCOs of ultrafiltration membranes by the manufacturer were confirmed to be similar with those obtained from the ultrafiltration procedures employed in this study using six MW standard compounds. Natural waters showed a wide range of MWOs, but 62.4~87.5% were in the range of MW<10K. High MW fractions were preferentially removed through water treatment processes. Swine wastewater showed two major ranges of MWDs, 49.0% in <1K and 36% in >50k while anaerobically treated swine wastewaters showed 17.5~18.0% in <1K and 53.0~58.8% in <50K. The overall DOM was reduced during anaerobic treatment by 76.8~80.0% as COD; however. the percentage of low MW fractions decreased and that of the high MW fractions increased.
Applicability of Thermal field flow fractionation (ThFFF) was investigated for the analysis of masticated natural rubber (NR) adhesives produced bya hot melt mastication process. An optimum ThFFF condition for NR analysis was found by using tetrahydrofuran (THF) as a solvent/carrier and a field-programming. Low flowrate (0.3 mL/min) was used to avoid stopping the flow for the sample relaxation. Measured molecular weight distribution was used to monitor degradation of rubber during the mastication process. Rubber samples collected at three different stages of the mastication process and were analyzed by ThFFF. It was found that in an anaerobic process rubber degradation occurs at the resin-mixing (compounding) zone as well as in the initial break-down zone, while in an aerobic process most of degradation occurs at the initial breakdown zone. It was also found that E-beam radiation on NR causes a slight increase in the NR molecular weight due to the formation of a branched structure.
Sang Il Jeon;Hak-Kyu ChoI;Seung Chang Ra;Byoung Jip Yoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.9
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pp.748-751
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1994
Poly(ethylene oxide) (PEO) in aqueous solutions has a hydrophobic character which can induce the hydrophobic interaction between its nonpolar parts. The hydrophobic properties of aqueous PEO solutions are studied by the viscometry in terms of the water structure-making and -breaking capabilities of added solutes of ureas. The results show that the contracted conformation of PEO of low molecular weight, namely poly(ethylene glycol) (PEG), does not result from the hydrophobic interaction between the nonpolar parts of PEO but it can participate in a hydrophobic interaction between the nonpolar parts of PEO and added ureas solutes with nonpolar groups, which can induce a large hydrodynamic volume and increase the viscosity. On the other hand, the PEO of large molecular weight seems to behave like any other water soluble polymers with nonpolar parts and its conformation in aqueous solutions is well explained in terms of water structure perturbing capabilities of added ureas.
Micro/nano tribological characteristics of PTFE coating films were experimentally studied. PTFE (polytetrafluoroethylene) modified polyethylene and low molecular weight PTFE were used as a coating materials. These films were deposited on Si-wafer (100) by IBAD (ion beam assisted deposition) method. The Ar ion beam sputtering was performed to change the surface topography of films using a hollow cathode ion gun under different Ar ion dose conditions in a vacuum chamber. Micro/nano tribological characteristics, water wetting angles and roughness were measured with a micro tribotester, SPM (scanning probe microscope), contact anglemeter and profilometer, respectively. The durability of the films were measured with macro tribotester. Results showed that the PTFE coating surfaces were converted to hydrophobic. The water contact angle of coated surfaces and surface roughness increased with the coating thickness. Adhesion and friction in micro and nano scale were governed by magnitude of normal load in soft material such as PTFE films. As the increase of sputtering time on low molecular weight PTFE films, the surface roughness was increased and nano adhesion and friction were decreased. The nano tribological characteristics of surfaces are mainly improved by chemical modification such as PTFE coating and given a synergy effect by the physical modification such as topographic modification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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