Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.3
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pp.453-459
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2000
This study was performed to investigate the effect of dietary crab shell powder on lipid metabolism in diet induced hyperlippidemic rats. Sixteen male Sprague-Dawley rats were divided into two groups and fed 20% (w/w) carb shell powder supplemented diet for 4 weeks. Energy intake and weight gain were lower in experimental group than in control group. Concentrations of plasma triglyceride, total cholesterol, LDL-cholesterol, and atherogenic index (AI) were decreased and concentration of HDL-cholesterol was increased by crab shell powder supplementation. Concentrations of liver total cholesterol and triglyceride were significantly lower in experimental group. The crab shell decreased triglyceride and cholesterol concentration in plasma and liver, and increased bile acid excretion in feces. Therefore, the crab shell powder is assumed to exhibit function of chitin or chitosan that effects on lipid metabolism and cholesterol reabsorption.
Chowdhury, Mohammad Mahfuz;Kim, Do-Hyun;Ahn, Jeong-Keun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.11
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pp.3967-3972
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2011
A whole body physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model was applied to investigate absorption, distribution, and physiologic variations on pharmacokinetics of imatinib in human body. Previously published pharmacokinetic data of the drug after intravenous (i.v.) infusion and oral administration were simulated by the PBPK model. Oral dose absorption kinetics were analyzed by adopting a compartmental absorption and transit model in gut section. Tissue/plasma partition coefficients of drug after i.v. infusion were also used for oral administration. Sensitivity analysis of the PBPK model was carried out by taking parameters that were commonly subject to variation in human. Drug concentration in adipose tissue was found to be higher than those in other tissues, suggesting that adipose tissue plays a role as a storage tissue for the drug. Variations of metabolism in liver, body weight, and blood/plasma partition coefficient were found to be important factors affecting the plasma concentration profile of drug in human body.
Non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-induced gut damage and bacterial translocation (BT) have not been studies well, especially from the perspective of time after administration of NSAIDs. We therefore examined these changes in animals. The study was performed on 5 groups of rat; a control group (group A) and diclofenac groups (groups B, C, E, and F). Rats in the diclofenac groups were orally administered diclofenac sodium before intestinal permeability (IP) measurement (group B, 1 h before measurement; group C, 10 h before; group D, 22 h before; and group E, 52 h before). The IP, stool pellet number, serum biochemical profile, enteric bacterial number, and BT in the mesenteric lymph nodes (MLNs), liver, spleen, kidney and heart were measured. The administration of diclofenac resulted in significantly increased IP, caused intestinal protein loss, decreased stool pellet number, caused enteric bacterial overgrowth and increased BT in multiple organs in groups A, B, C, and D. IF, intestinal protein loss, and the BT in the liver and the spleen in group E were decreased than those in group D. There were no differences in the other parameters between group D and E. In the recovery phase of the diclofenac-induced gut damage, enteric bacterial overgrowth and BT in the kidneys and the heart did not change while the BT in the reticuloendothelial systems such as in the MLNs and liver was decreased.
Effects of water extract obtained from Chrysanthemum boreale M. (CE) on serum enzyme activities and Kupffer cells of carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced rats were investigated. Thirty-two healthy male Sprague-Dawley rats were divided into normal (N), $CCl_4$-induced (T), CE-supplemented (C), and $CCl_4$-induced and CE-supplemented (TC) groups. $CCl_4$ injection significantly increased aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, lactate dehydrogenase, and alkaline phosphatase activities in serum. Significant increases in total cholesterol and triglyceride concentrations were also observed in $CCl_4$-induced rats. Oral administration of CE at 300 mg/kg body weight significantly decreased serum enzyme levels and suppressed $CCl_4$ hepatotoxicity-induced lipid profile changes. Histological findings showed fatty change, fibrosis and increased number of Kupffer cells in T group. Electron microscopic examination showed increased lysosome content and dilation of rough endoplasmic reticulum within Kupffer cells in T group, whereas CE supplement attenuated liver injury in $CCl_4$-induced liver. These results indicated CE could significantly alleviate CC4-induced hepatotoxicity injury.
Purpose: The purpose of this study is to examine the factors influencing symptom experience in patients with liver cirrhosis(LC). Method: A descriptive correlational study design was used. A convenience sample of 129 subjects was recruited from the gastroenterology department at two university hospitals in Seoul, Korea. Symptom experience in LC was measured with the instrument developed by the researcher based on Theory of Unpleasant Symptoms(Lenz et al, 1995) and the Child-Pugh Score, the Korean version of Profile of Mood States, and the Family Support Questionnaire were used to identify the factors influencing symptom experience. Results: The mean score of symptom experience was relatively low(M=41.67, SD= 24.71). Among individual symptoms, fatigue had the highest score in all dimensions. Fatigue, abdominal distension and/or peripheral edema, muscle cramps, dry mouth, and change in appearance were explored as symptoms needing management. In the regression analysis, symptom experience was found to be influenced significantly by anxiety/depression($R^2=.418$, p=.000) and the severity of LC(Child-Pugh Score)($R^2=.125$, p=.000). These variables explained 54.3% of the variance in symptom experience(F=63.607. p=.000). Conclusion: It suggests that nurses need to take into consideration psychological factor as well as physiological factor in symptom management for patients with LC.
Porcine liver cysteinesulfinic acid decarboxylase was purified approximately 460-fold by means of ammonium sulfate fractionation and sequential column chromatographic separation with Sephadex G-100, DEAE-cellulose and hydroxylapatite. The enzyme has a flat pH profile with maximum activity occurring between pH 6.0 and 7.6. Pyridoxal 5'-phosphate must be present in all buffers used for purification procedures in order to stabilize the enzyme. Addition of sulfhydryl reagents such as 2-mercaptoethanol are also necessary to maintain maximum enzyme activity throughout purification. The absorption spectrum shows that cysteinesulfinic acid decarboxylase is a pyridoxal 5' -phosphate-containing protein. The major absorption is at 280 nm with two smaller absorption regions, one at 425 nm which is ascribed to a Schiffs base between pyridoxal phosphate and protein, and another at 325 nm which is thought to be due to the interaction of 2-mercaptoethanol with the Schiffs base. A number of divalent cations tested did not affect enzyme activity with the exception of mercury, copper, and zinc which are inhibitory. The partially purified enzyme has an apparent $K_m$ of 0.94 mM for cysteinesulfinate. Cysteic acid is a competitive inhibitor of the enzyme with a $K_i$ of 1.32 mM. The molecular weight of the enzyme was estimated to be about 79,600 by using Sephadex G-200 column chromatography.
Park, Jeong-Eun;Soh, Ju-Ryoun;Rho, Jeong-Ok;Cha, Youn-Soo
Food Science and Biotechnology
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v.16
no.6
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pp.894-901
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2007
This study investigated the effects of cell cultured Acanthopanax senticosus extract (ASE) supplementation and swimming exercise on lipid profiles and carnitine concentrations in C57BL/6J mice fed high fat diets. Male C57BL/6J mice (n=50), aged 4 weeks, were divided into 5 groups based on exercise and/or ASE supplementation (0.5 g/kg of body weight): normal diet (N-C), high fat diet (H-C), high fat diet non-supplement & exercise (H-NSE), high fat diet supplement & no exercise (H-SNE), high fat diet supplement & exercis (H-SE). Liver nonesterified carnitine (NEC) was significantly higher in the H-SNE group than in the H-C group, and liver total carnitine (TCNE) levels were significantly higher in the H-SNE group than in the H-NSE and H-SE groups. Liver and muscle carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) mRNA levels tended to be higher with ASE supplementation and/or exercise. These results suggest that supplementation with ASE and/or exercise might have a role in improving lipid oxidation.
In this study, we determined the effect of the mulberry leaf powder on blood lipid metabolism and liver function improvement of mice fed a high fat diet. The mulberry leaf showed a moisture content of $10.74{\pm}0.56%$, ash $9.67{\pm}0.56%$, crude protein $25.24{\pm}1.02%$, and crude fat $2.66{\pm}0.08%$. In the group with high fat diet supplemented with mulberry leaf powder, serum low-density lipoprotein (LDL-cholesterol) and total cholesterol levels were significantly lower (p<0.05); also, serum phospholipid and aspartate amino transferase (AST) levels were significantly lower (p<0.05). Serum insulin and leptin levels were high in mice fed a high fat diet; however, addition of mulberry leaf powder 10% in the diet had no significant effect on blood insulin and leptin control. The results of the study suggested that various plant sterols in mulberry leaf improve lipid metabolism and liver function in ICR-mice.
Antioxidant activity of dropwort fermented extract (DFE) was measured according to fermentation period, and liver protective effects were examined using Sprague-Dawley rats. Total polyphenol and flavonoid contents as well as DPPH and ABTS radical scavenging activities increased up to 60~80 days and then decreased slightly. Proper fermentation time for DFE was more than 60 days and less than 80 days. Administration of alcohol to rats for 10 days at 10 mL/kg/day raised serum AST, ALT, total cholesterol, and triglyceride (TG) levels, which were then lowered by DFE and sugar liquid with the same soluble solids. While sugar liquid increased the blood lipid profile, especially TG levels, DFE had no effect due to its antioxidant activity. When TBARS content of the DFE group in liver tissue significantly decreased in a concentration-dependent manner compared to that of the ALH group (p<0.05). Liver damage was recovered by DFE treatment and was confirmed by hamatoxylin-eosin staining. These results suggest that DFE has a protective effect against alcohol-induced hepatotoxicity in SD rats.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common genetic disorder characterized by the formation of fluid-filled cysts in the kidney and progressive renal failure. Other manifestations of ADPKD include the formation of cysts in other organs (liver, pancreas, and spleen), hypertension, cardiac defects, and cerebral aneurysms. The loss of function of the polycystin -1 and -2 results in the formation of epithelium-lined cysts, a process that depends on initial epithelial proliferation. cDNA microarrays powerfully monitor gene expression and have led to the discoveries of pathways regulating complex biological processes. We undertook to profile the gene expression patterns of epithelial cells derived from the cysts of ADPKD patients using the cDNA microarray technique. Candidate genes that were differently expressed in cyst tissues were identified. 19 genes were up-regulated, and 6 down-regulated. Semi-quantitative RT-PCR results were consistent with the microarray findings. To distinguish between normal and epithelial cells, we used the hierarchical method. The results obtained may provide a molecular basis for understanding the biological meaning of cytogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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