• 제목/요약/키워드: liquid crystalline structure

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Influence of the Ceramide(III) and Cholesterol on the Structure of a Non-hydrous Phospholipid-based Lamellar Liquid Crystal : Structural and Thermal Transition Behaviors

  • Jeong, Tae-Hwa;Oh, Seong-Geun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제28권6호
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    • pp.1021-1030
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    • 2007
  • The effects of the creamide III (CER3) and cholesterol (CHOL) on the structure of a non-hydrous distearoyl phosphatidylcholine (DSPC)-based lamellar liquid crystal (LC) hydrated by only propylene glycol (PG) without water were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffractions (XRDs), and polarized microscope (PM). As soon as CER3 was incorporated into the lamellar phase, the characteristic LPP was appeared as well as the characteristic SPP, and the formation of separated CER3 crystalline phase was observed depending upon the increase of CER3 content by XRDs. Also, by DSC, it was shown that the increase of CER3 made the monotectic thermal transition be changed to the eutectic thermal transition which indicates the formation of separated CER3 crystalline phases and the main transition temperatures (Tc1) to be gradually decreased and the enthalpy change (ΔH) to be linearly increased. Incorporating CHOL, the formation of LPP and SPP showed almost similar behaviors to CER3, but incorporating small amounts of CHOL showed the characteristic peaks of CHOL which meant the existence of crystalline CHOL phase due to the immiscibility of CHOL with DSPC swollen by PG differently from CER3, and increasing CHOL made the intensity of the 1st order diffraction for LPP weakened as well as the intensities of the characteristic diffractions for DSPC. Also, in the results of DSC, it showed more complex thermal behaviors having several Tc than CER3 due to its bulky chemical structure. In the present study, the inducement of CER3 and CHOL as other lipids present in human stratum corneum (SC) into a non-hydrous lamellar phase is discussed in terms of the influence on their structural and thermal transition.

콜레스테릴과 아크릴로일 그룹을 지닌 하이드록시프로필 키토산들의 열방성 거동 (Thermotropic Behavior of Hydroxypropyl Chitosans Bearing Cholesteryl and Acryloyl Groups)

  • 김장훈;정승용;마영대
    • 폴리머
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    • 제28권1호
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    • pp.41-50
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    • 2004
  • 열방성 액정상을 형성하는 새로운 하이드록시프로필 키토산과 이의 2가지의 유도체, 즉 6-콜레스테릴옥시카보닐펜톡시프로필 키토산들과 이들의 아크릴산 에스터들을 합성하였다. 또한 액정상태에 있는 6-콜레스테릴옥시카보닐펜톡시프로필 키토산의 아크릴산 에스터들을 광가교시켜 액정질서를 지닌 가교필름들을 제조하였다. 모든 시료들의 액정특성과 아세톤 중에서의 가교필름의 팽윤거동을 검토하였다. 하이드록시프로필 키토산과 판이하게 콜레스테릴을 지닌 모든 미가교시료들은 좌측방향의 나선구조를 지닌 단방성 콜레스테릭 상들을 형성하며 콜레스테릭 상의 전 범위에서 반사색깔들을 나타내었다. 이것이 키토산유도체가 가시광 영역의 반사대를 지닌 열방성 콜레스테릭 상을 형성한다고 하는 최초의 보고이다. 6,콜레스테릴옥시카보닐펜톡시프로필 키토산과 이의 아크릴산 에스터의 광학 피치들 (λ$_{m}$ 'S)은 온도상승 혹은 주어진 온도에서는 콜레스테릴 함량의 증가에 의해 감소한다. 그러나 콜레스테릴 함량이 동일한 경우, 동일한 온도에서 나타내는 λ$_{m}$ 은 6-콜레스테릴옥시카보닐펜톡시프로필 키토산이 이의 아크릴산 에스터에 비해 크다. 모든 가교시료들은 반사색깔을 나타내지 않았으며, 이러한 사실은 6-콜레스테릴옥시카보닐펜톡시프로필 키토산의 아크릴산 에스터의 콜레스테릭 구조가 가교에 의해 현저하게 변화됨을 시사한다. 모든 가교시료들에 있어서 액정가교겔의 특징적인 2차원적 이방성 팽윤이 관찰되었다.

Spacer 의 변화에 의한 Thermotropic Polyamide 및 Copolyamide 의 합성 (Synthesis of Thermotropic Liquid-Crystalline Polyamides and Copolyamides Containing a Different Spacer in the Main Chain and Their Structure Interpretation)

  • 송진철;김경환
    • 한국염색가공학회지
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    • 제5권2호
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    • pp.109-116
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    • 1993
  • Synthesis and liquid-crystallinites of thermotropic polyamides and copolyamides were investigated. Thermotropic polyamides and copolyamides containing a flexible spacer in the backbone were obtained by the two or three components melt polycondensations of 4,4'-dicarboxy-${\alpha}$${\omega}$-diphenoxy alkane as an A components, 4,4'-diacetoamido-3,3' dimethoxybiphenyl as a B, 1,4-diacetoamido-benzene (diacetylated p-phenylenediamine) was used as another amide-group-forming minomer. The content of the amide groups in the thermotropic polyamide and Copolyamide widely varied depending on the structure of the amide-group forming diacetoamido monomers. A polymer (9CLDI) showed a typical nematic texture between 218$^{circle}C$ ($T_m$) and 345$^{circle}C$($T_i$) The melting points of the members of this series of polymers increased with decreasing methylene spacer. The polymer structure and mesmorphic nature were examined by solid and solution ${^13}C$-NMR spectroscopy, cross polarizing microscopy with a hot stage.

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열화학기상증착법을 이용한 Si 기판 위의 $SnO_2$ 나노와이어 제작 및 물성평가 (Synthesis and characterization of $SnO_2$ nanowires on Si substrates in a thermal chemical vapor deposition process)

  • 이득희;박현규;이삼동;정순욱;김상우
    • 한국결정성장학회지
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    • 제17권3호
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    • pp.91-94
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    • 2007
  • Vapor liquid solid 기구에 의한 열화학기상증착법을 이용하여 Si (001) 기판 위에 $SnO_2$ 나노와이어를 성장시켰다. Au 박막 (3 nm)을 성장을 위한 촉매로 사용하여 Si(001) 기판 이에 순수 SnO powder (purity, 99.9%)를 반응 원료로 대기압 하 $950{\sim}100^{\circ}C$ 온도 범위, $750{\sim}800\;sccm$ 아르곤 분위기에서 $SnO_2$ 나노와이어를 성장시켰다. X-ray diffraction 분석을 통해 성장한 $SnO_2$ 나노와이어가 tetragonal rutile 구조임을 확인하였고, transmission electron microscopy 분석을 통해 단일 나노와이어의 결정 특성을 분석하였다. 또한, 상온 photoluminescence 분석을 통해 나노와이어 샘플로부터 600 nm 부근에서 나타나는 defect level 천이에 의한 넓은 emission band를 확인함으로써 성장한 나노와이어 $SnO_2$임을 확인하였다.

방향족 고리 함량이 공중합 액정 폴리에스터의 성질에 미치는 영향 (Effect of Aromatic Ring Content on the Properties of Liquid Crystalline Copolyesters)

  • 박종률;방문수
    • 한국산학기술학회논문지
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    • 제15권1호
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    • pp.575-580
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    • 2014
  • 단위체로서 4-[4-(4-hydroxyphenoxy)butoxy]benzoic acid (HBBA)와 p-hydroxy benzoic acid (HBA)를 사용하여 직접 중축합방법에 의해 액정 공중합체를 합성하였다. 합성된 중합체의 구조와 성질은 $^1H$-NMR, FT-IR, DSC, TGA, POM에 의하여 조사되었다. 연구결과에 의하면, 페놀/p-클로로페놀/1,1,2,2-테트라클로로에탄 (25/40/35=w/w/w) 내에서 측정된 중합체의 고유점성도 (${\eta}_{inh}$)는 0.77~1.60 dL/g로 측정되었으며, 중합체 P-80을 제외하고, 공중합체들의 전이온도와 액정상의 범위는 HBA의 양이 증가함에 따라 증가하였다. 중합체의 이러한 특성은 중합체 사슬의 불규칙성과 강직성이 증가하였기 때문으로 생각된다.

6-[4-(4'-(니트로페닐아조)펜옥시카보닐)]펜타노화 다당류들의 합성과 열방성 액정 거동 (Synthesis and Thermotropic Liquid Crystalline Behaviors of 6-[4-(4'-(nitrophenylazo) phenoxycarbonyl)] pentanoated Polysaccharides)

  • 정승용;마영대
    • 폴리머
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    • 제31권1호
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    • pp.37-46
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    • 2007
  • 셀룰로오스 아밀로오스 키토산, 키틴, 알긴산, 풀루란 또는 아밀로펙틴을 6- [4- (4'- (니트로페닐아조)펜옥시)]펜타노일 클로라이드(NA6C)와 반응시켜 전치환 또는 거의 전치환 6- [4- (4'- (니트로페닐아조)펜옥시카보닐)] 펜타노화 다당류 유도체들을 합성함과 동시에 이들의 열방성 액정의 거동들을 검토하였다. NA6C의 경우와 같이, 모든 다당류 유도체들은 단방성 네마틱 상들을 형성하였다. 이러한 사실은 다당류 유도체들의 액정 구조는 다당류 골격에 의해 결정되는 것이 아니고 mesogenic 곁사슬 그룹들에 의해 결정됨을 시사한다. 이것이 셀룰로오스 유도체들을 제외한 다당류 유도체들이 열방성 네마틱 상을 형성한다고 하는 최초의 보고이다. 다당류 유도체들에 있어서 관찰되는 네마틱 상들의 열적 안정성과 질서도는 아조벤젠 그룹들을 유연한 스페이서를 통하여 유연한 혹은 강직한 골격들에 도입시켜 얻은 고분자들에 대해 보고된 결과들과 현저히 다르다. 이들의 결과를 주사슬과 곁사슬의 배열 그리고 주사슬의 유연성의 차이와 관련하에서 검토하였다.

강직한 측쇄기를 갖는 반 유연성 액정폴리에스터의 합성 및 성질 (Synthesis and Properties of Semi-flexible Liquid Crystalline Polyesters with Rigid Lateral Group)

  • 박종률;이응재;윤두수;방문수;최재곤
    • Elastomers and Composites
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    • 제48권4호
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    • pp.306-311
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    • 2013
  • 주 사슬의 강직그룹의 하이드로퀴논 단위에 4-클로로벤조에이트기가 결합된 액정폴리에스터가 단위체인 2,5-다이(4-클로로벤조에이트)하이드로퀴논과 4,4'-디카복시-${\alpha},{\omega}$-디페녹시 알케인의 용액중합에 의하여 합성되었다. 합성된 중합체의 구조와 성질은 $^1H$-NMR, FT-IR, DSC, TGA, POM에 의하여 조사되었다. 조사의 결과에 의하면, 중합체 사슬의 메틸렌기와 벌키한 치환기는 용해도나 열전이와 같은 성질에 큰 영향을 미쳤으며, 모든 중합체들은 편광현미경 관찰에서 약한 복굴절 현상을 갖는 네마틱 액정상의 texture를 나타내었고, 매우 좁은 액정상 온도구간을 나타내었다.

Preparation of Smectic Layered Polymer Networks Using Side Chain Liquid Crystalline Polymers Having Latent Reactive Monomeric Units

  • Oh, Young-Taek;Kim, Woo-Jin;Seo, Sang-Hyuk;Chang, Ji-Young
    • Macromolecular Research
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    • 제17권2호
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    • pp.84-90
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    • 2009
  • We prepared side-chain liquid crystalline polymers comprising two monomeric units, one having a mesogenic side group that could form a smectic mesophase and the other having a phenolic group attached to the polymer backbone via a thermally reversible urethane bond. The urethane linkage between the isocyanate and phenol groups was stable at room temperature, but it cleaved to generate an isocyanate group when the temperature was increased. When annealed, the copolymers in their smectic mesophases became insoluble in common organic solvents, suggesting the formation of network structures. XRD analysis showed that the annealed polymers maintained their smectic LC structures. The crosslinking process probably proceeded via the reaction of the dissociated isocyanate groups. Some of the isocyanate groups would have first reacted with moisture in the atmosphere to yield amino groups, which underwent further reaction with other isocyanate groups, resulting in the formation of urea bonds. We presume that only polymer chains in the same layer were crosslinked by the reaction of the isocyanate groups, resulting in the formation of a layered polymer network structure. Reactions between the layers did not occur because of the wide layer spacing.

Cholesteryl crotonate의 구조 (Structure of Cholesteryl Crotonate)

  • 박영자;신정미
    • 한국결정학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.21-24
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    • 2002
  • Cholesterol crotonate(CH₃CH = CHCOOC/sub 27/H/sub 45/)의 분자 및 결정 구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 결정은 P2₁, a = 13.446(4) , b = 11.802(3) , c = 18.782(5) , β = 103.99(2)°, Z = 4이다. 회절 반점들의 세기는 흑연 단색화 장치가 있는 Enraf-Nonius CAD-4 diffractometei로 얻었으며 (2θ/sub max/ = 25°, Mo-Kα X선(λ= 0.7107 )을 사용하였다. 분자 구조는 직접법으로 풀었으며, 최소자승법으로 정밀화하였고, 최종신뢰도 R값은 1604개의 회절 반점에 대하여 0.092이었다. 화합물의 결정 구조는 cholesterol ethylcarbonate, propylcarbonate, crotylcarbonate등의 결정 구조와 isostructure로, 분자들은 monolayer를 이루면서 쌓여 있으며, monolayer 중심부에서는 A 분자의 cholesteryl ring system들끼리, B 분자의 cholesterol ring system과 분자 B의 C(17)-side chain들이 서로 촘촘히 쌓여있다. 층(layer)들 사이에는 crotonate tail들과 분자 A의 C(17)-side chain들이 느슨하게 모여있다. 결정은 cholesteric phase를 갖는 liquid crystalline state을 보여주고 있다.

Thermotropic copoly(ester amide)의 합성과 구조해석 (Syntheses of Thermotropic Liquid-Crystalline Copoly(ester amide)s Containing a Flexible Spacer in the Main Chain and Their Structure Interpretation)

  • 송진철;김경환
    • 한국염색가공학회지
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    • 제2권4호
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    • pp.237-244
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    • 1990
  • Syntheses and liquid-Crystallinites of thermotropic copoly (ester amide)s were investigated. The three components melt polycondensation of 4,4'-dicarboxy-$\alpha$, $\omega$-diphenoxyalkane as an A component, 4-4'diacetoxybiphenyl as a B, and p-N-acetoxy-aminobenzoic acid as a C gave the thrmotropic copoly(ester amide)s containing a flexible splacer in the polymer backbone. Diacetylated hydroquinone, methyl hydroquinone, chlorohydroquinone, and phenyl hydroquinone were used as anther B components. A polymer(6BPAB) having 10 mol% of C component and hexamethylene space. showed a typical nematic texture between $245^{\circ}C(T_m)\; and\; more\; than\; 360^{\circ]C(T_i)$. The melting points of the members of this series of polymers increased with decreasing methylene spacer. The polymer structure and mesomorphic nature were examined by solid and solution ^{13}C-NMR4 spectroscopy, cross polarizing microscopy with a hot stage, and X-ray diffactometry.

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