The purpose of this study was to find the extent of lipid peroxidation of erythrocytes in cigarette smokers, and to determine the relative effectiveness of $\beta$-carotene, canthaxanthin , and $\alpha$-tocopherol as antioxidants. Thirty smokers and 30 nonsmokers participated in this study . No significant differences according to age, sex, and height were shown. Cigarette smokers in this study had higher hemoglobin concentrations and more oxidation of hemoglobin than non-smokers. In addition, the erythrocytes of cigarette smokers had significantly higher MDA concentrations than crythrocytes of nonsmokers, which suggests that smokers may have tocopherol were studied in vitro by measuring the concentration of malondialdehyde(MDA) and precent hemolysis of erythrocytes. The addition of any antioxidant to erythrocytes significantly decreased MDA concentrations(p<0.05) while antioxidants showed nonsignificant inhibition of hemolysis. Among the antioxidant used in this study, canthaxanthin showed the greatest inhibition of both lipid peroxidationand hemolysis. Meanwhile, $\alpha$-tocopherol showed potent inhibition of lipid peroxidation, but not of hemolysis.
Antioxidant properties of the extracts of Acanthopanax senticosus were investigated. The dried roots, stems or leaves were extracted with hot water or ethanol each. The ethanol extracts exhibited higher potency than aqueous extracts in scavenging free radicals and in inhibiting microsomal lipid peroxidation: the aqueous extracts of stems showed higher anti-oxidant effects than the root extracts. Copper-mediated LDL oxidation was also protected by the ethanol exlracts: antioxidant effects of the extracts tested were stronger than ascorbic acid, but not butylated hydroxytoluene. The activity of angiotensin converting enzyme was effectively suppressed by the aqueous extracts of the stems. However, in vivo antioxidant properties of the ethanol extracts of the stems did not seem to be significant, judged from the lipid peroxide values of serum and liver in normal mice. Thus, the ethanol extracts of the stems were shown to be more potent for protecting biological systems against various oxidant stresses in vitro, but not in vivo.
This intervention study was performed to assess the effect of spirulina on lipid metabolism, antioxidant capacity, and immune function in elderly Koreans. The subjects were 6 male and 6 female people between the ages of 60 and 75, who were given spirulina supplements of 7.5 g/day for 24 weeks. Dietary intake, anthropometric measurements and biochemical assessment for plasma lipid levels, antioxidant status and immune function were measured before and throughout the intervention period. Before entering the study, the subjects were in relatively good health. Their nutrient intake was satisfactory, and anthropometric indices and plasma nutrient levels were within the normal range. Spirulina supplementation for 24 weeks did not affect dietary intake and anthropometric parameters. However, considerable changes were observed in blood lipid profiles, antioxidant capacity, and immune indices. The plasma concentrations of triglycerides, total- and LDL-cholesterol decreased from 4 weeks of the supplementation period. The antioxidant capacity improved, as shown in increasing TAS and decreasing TBARS after supplementation. Improved immune function was also observed as the PBL lymphocyte proliferation rate and plasma C3 levels increased. The above effects of spirulina supplementation did not differ between mild hypercholesterolemic (cholesterol $\geq$ 200mg/d1) and normochole-sterolemic (cholesterol < 200 mg/dl) subjects. This study provided evidence that spirulina could be used as dietary supplementation in nutritionally vulnerable groups to improve nutritional and health status and to prevent chronic disease such as hyperlipidemia or oxidation-prone diseases. further studies in this area with various population groups are warranted.
Purpose: Lipid autoxidation of a soybean oil-in-water emulsion with high oil content was studied under after basil extract and/or iron addition. Methods: The emulsion consisted of tocopherol-stripped soybean oil (40 g), citrate buffer (60 g, pH 4.0), and/or $FeSO_4$ (0.5 mg) with 75% ethanol extract (200 mg/kg) of basil (Ocimum basilicum). Lipid oxidation was evaluated using headspace oxygen content, hydroperoxide contents, and p-anisidne values of the emulsion. Polyphenol compound retention in the emulsion during oxidation was determined spectrophotometrically. Results: Addition of basil extract significantly (p<0.05) decreased reduced hydroperoxide contents of the emulsion, and iron significantly (p<0.05) increased anisidine values and decreased oxygen contents. Co-addition of basil extract and iron showed significantly (p<0.05) lower reduced hydroperoxide contents in the emulsion than compared to those of the emulsion with added iron and the control emulsion without basil extract nor or iron. During the emulsion oxidation, polyphenol compounds in the emulsion with added basil extract were degraded, but more slowlywhich was slowed degraded in the presence of iron. Conclusion: The iIron increased the lipid oxidation through hydroperoxide decomposition, and basil extract showed antioxidant activity through radical-scavenging and iron-chelation. Polyphenol degradation was decelerated by iron addition, which suggested suggests iron chelation may be more preferred topreferentially activated over radical scavenging in the antioxidant action by of basil extract in the oil-in-water emulsion with high oil content.
Objectives : This study was undertaken to determine the in vitro antioxidant activity of the extract of Chilgitang herb-acupuncture solution (CHAS). Methods : The radical scavenging capacity was tested by 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH), hypoxanthine-xanthine oxidase system, DCFH-DA assay, nitric oxide and peroxynitrite generating system. In addition, antioxidant activity on copper and AAPH mediated human low-density lipoprotein (LDL) oxidation was measured by using TBARS assay and relative electrophoretic mobility assay. The amount of total phenolic compounds was assayed by the Folin-Ciocalteu method. Results : CHAS revealed a potent scavenging activity on DPPH radical(82%), superoxide anions(73%), hydroxyl radical(63%), nitric oxide (99%) and peroxynitrite (99%). Moreover, CHAS showed a strong inhibitory effect (59%) on $FeCl_2$-ascorbic acid induced lipid peroxidation of rat liver homogenate. CHAS also markedly inhibited copper(81%) and AAPH(56%)-mediated LDL oxidation, and effectively suppressed the electrophoretic mobility during exposure of human LDL to copper ions. CHAS (82 mg/g) contained higher concentration of total phenolic compounds than that of water extract (45 mg/g) obtained from Chilgitang. Conclusions : These results indicate that CHAS may protect against ROS- or RNS involved diseases, including cardiovascular diseases.
Al-laminated packaging film incorporating ascorbic acid or tocopherol at inner food contact layer was tested in the potential to improve antioxidative preservation of powdered infant formula under CO2-enriched atmosphere. Product of 200 g was packaged with the packaging film containing 0.3% antioxidant in sealant layer of low density polyethylene and stored at 30℃ for 286 days with periodic measurement of package atmosphere and product's quality attributes. The CO2-flushed package resulted in shrinkage of tight contact between the product and the film not allowing gas sampling of package atmosphere after 140 days. Package of tocopherol-incorporated film allowed some ingress of oxygen after 112 days presumably due to its weakening of heat-seal area. The increased oxygen concentration in the tocopherol-added film package led to the concomitant increase of peroxide value, an index of lipid oxidation. On the other hand, packaging of ascorbic acid-added film pouch could suppress lipid oxidation marginally in consistent manner compared to control package without any antioxidant.
Objectives : This study was carried out to research antioxidant effects of Sagunja-Tang(SA) through in vitro and vivo experiments, and tried to investigate the relation between oxidation of tissues and deficiency of Qi. Methods and results : HPLC analysis of glycyrrhizine - known to be the main compound of Radix Glycyrrhizae - was done to certify the quality of SA. Chemiluminescence was initiated by adding tort-butyl hydroperoxide (t-BHP) to rabbit polymorphonuclear leukocytes (neutrophils), and generated reactive oxygen species (superoxide anion) decreased significantly by SA as dose dependent manner. Cell injury during 60 minutes tissue incubation was initiated by adding t-BHP, a hydrophobic hydroperoxide and $H_2O_2$, an water soluble oxidant to rat renal cortical and liver slices. Percentage cell death and lipid peroxidation were estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) and malondialdehyde (MDA), a product of lipid peroxidation. t-BHP induced % cell death of renal cortical slices and lipid peroxidation of renal cortical and liver slices were decreased significantly by SA. SA decreased significantly % cell death and lipid peroxidation of renal cortical and liver slices induced by $H_2O_2$, too. Acute renal and liver injury induced by $HgCl_2\;and\;CCl_4$, which initiated from free radical, were applied to mice and metabolic data were obtained. Data showed protective effects of SA on acute renal injury caused by decrease of glomerular filtration. SA protected acute liver injury too. Conclusions Through this study, we found that SA have antioxidant effects and tissue oxidation was similar to deficiency of Qi. And further studies have to be followed to certify the mechanisms.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.5
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pp.1309-1314
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2008
This study was undertaken to elucidate the antioxidant activity of the ethanol (EEPB) and water (WEPB) extracts of Prunus persica branches. The extracts contained a high phenolic content and revealed a potent hydrogen donating activity in DPPH scavenging assay. Compared to $\alpha$-tocopherol, EEPB (p < 0.001) and WEPB (p < 0.05) significantly inhibited $FeCl_2$-ascorbic acid-induced lipid peroxidation, and also exhibited potent antiradical activities against hydroxyl radical, superoxide anion, nitric oxide and peroxynitrite. In copper- and AAPH-mediated human low-density lipoprotein (LDL) oxidation systems, the extracts demonstrated a strong antioxidant function by metal chelating, rather than direct scavenging, action. Furthermore, EEPB at 5 ${\mu}g/mL$ concentration showed 80.77% inhibition of the electrophoretic mobility of LDL, compared to 77.69% for ascorbic acid and 76.92% for BHT. These results suggest that PB branch extracts may protect against oxidative stress-induced diseases.
The antioxidant effects of Allium hookeri root (AHR) were investigated by evaluating lipid and protein oxidation in meatballs during refrigerated storage at $4{\pm}1^{\circ}C$. AHR was mixed at concentrations of 0.5% (w/w, T2) and 1% (w/w, T3) with minced longissimus dorsi muscle. Meatballs containing AHR (T2 and T3) were compared to those containing 0.05% (w/w) ascorbic acid (T1) as a reference and without antioxidant as a control. The 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) value, disulfide bond formation, carbonyl contents, and volatile basic nitrogen (VBN) value of T2 were lower than those of the control during storage (p<0.05). The pH values of T2 and T3 were higher than that of the control (p<0.05). Texture profile analysis of T2 revealed a lower value compared to the control (p<0.05). Therefore, the VBN value, TBARS value, disulfide bond formation, and carbonyl content in meatball containing AHR were lower than those of the control meatball. These results indicate that AHR improves the quality of meat products and functions as an antioxidant.
The effects of toasting, simulated gimgui (dried and toasted laver) manufacturing, on lipid oxidation and antioxidant and pigment contents of dried laver (Porphyra spp.) were evaluated by peroxide value (POV) and conjugated dienoic acid (CDA) value measurement, HPLC, and spectrophotometry. Dried laver was toasted for 40 or 300 s at $120^{\circ}C$, or for 2 or 5 s at $250^{\circ}C$. The POV and CDA contents were significantly higher in the toasted samples (0.60-0.69 mmol/kg and 2.17-4.20%, respectively) except in samples toasted at $120^{\circ}C$ for 40 s, compared to those in the non-toasted samples (0.43 mmol/kg and 1.21%, respectively). Chlorophyll was the most stable pigment during toasting (>90% retention), followed by carotenoids (50-77% retention) and phycocyanins and phycoerythrins (13-73% retention). Porphyran was the most stable antioxidant (>95% retention), and polyphenols, the most unstable antioxidant (24-75% retention). Despite the degradation of pigments and antioxidants during toasting, the dried laver still contained health-benefiting components after toasting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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