While coupling wastewater treatment with microalgal bioenergy production is very promising, new approaches are needed to enhance microalgal growth and lipid accumulation in wastewater. Therefore, this study investigated the effect of iron on the growth, nutrient removal, and lipid accumulation of Scenedesmus sp. LX1 in both artificial wastewater and domestic secondary effluents. When increasing the iron concentration from 0 to 2 mg/l in the artificial wastewater, the biomass production of Scenedesmus sp. LX1 increased from 0.17 to 0.54 g/l; the nitrogen and phosphorus removal efficiency increased from 15.7% and 80.6% to 97.0% and 99.2%, respectively; and the lipid content was enhanced 84.2%. The relationship between the carrying capacity/maximal population growth rate of Scenedesmus sp. LX1 and the initial iron concentration were also in accordance with the Monod model. Furthermore, when increasing the iron concentration to 2 mg/l in four different domestic secondary effluent samples, the lipid content and lipid production of Scenedesmus sp. LX1 was improved by 17.4-33.7% and 21.5-41.8%, respectively.
To determine whether 17$\beta$-estradiol induces the morphological changes in adipose and liver tissues, we measured the effects of 17$\beta$-estradiol on adipose tissue mass, adipocyte histology and hepatic lipid accumulation in female ovariectomized (OVX) C57BL/6J mice. Compared to vehicle-treated control mice, 17$\beta$-estradiol-treated mice decreased adipose tissue mass and the size of adipocytes, and concomitantly increased the number of adipocytes in a dose-dependent manner. In addition, the administration of 17$\beta$-estradiol resulted in reduced hepatic lipid accumulation in a dose-dependent manner. These results suggest that estrogen may regulate adipocyte development and lipid metabolism in female OVX C57BL/6J mice.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.4
no.2
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pp.31-34
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1987
Effect of initial PH on the lipid accumulation and fatty acid composition of some species of mold were investigated. The maximum lipid content content produced by Aspergillus niger var. macrosporus was 17.5% at PH 3.5, by Aspergillus fumigatus 23.5% at PH 3.5 by Penicillium spinulosum 12.0% at PH 4.0 and by Penicillium notatum 7.3% at PH 4.0. The major fatty acids were palmitic, stearic, oleic and linoleic acid in all experimental molds. At PH from 4.5 to 6.0, the proportion of linoleic acid was increased and those of palmitic and oleic acid were decreased with rising in PH, therefore, degree of lipid unsaturation was increased in all experimental molds.
We recently reported that a water extract of laurel or turmeric, 1,8-cineole enriched fractions, showed hypolipidemic activity in the zebrafish model. Therefore, the present study investigated the cineole's anti-oxidant and anti-inflammatory activities in lipoprotein metabolism in vitro and in vivo. Cineole had inhibitory effects on cupric ion-mediated oxidation of lipoproteins in general, while simultaneously enhancing ferric ion removal ability in high-density lipoprotein (HDL). Hypercholesterolemia was induced in zebrafish using cholesterol-feeding treatment, 4% cholesterol, for 3 weeks. After feeding with or without the addition of cineole, the results revealed that cineole possessed lipid-lowering and anti-inflammatory activities in hypercholesterolemic zebrafish. In addition, serum amyloid A and interleukin-6 levels were lowered and lipid accumulation was decreased in the liver. Conclusively, 1,8-cineole was found to have anti-oxidant activities in lipoprotein metabolism both in vitro and in vivo with simultaneous reduction of lipid accumulation in the liver of zebrafish.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Epigenetic regulation by nutrients can influence the development of specific diseases. This study sought to examine the effect of individual nutrients and nutrient families in the context of preventing chronic metabolic diseases via epigenetic regulation. The inhibition of lipid accumulation and inflammation by nutrients including proteins, lipids, vitamins, and minerals were observed, and histone acetylation by histone acetyltransferase (HAT) was measured. Correlative analyses were also performed. MATERIALS/METHODS: Nutrients were selected according to information from the Korean Ministry of Food and Drug Safety. Selected nutrient functionalities, including the attenuation of fatty acid-induced lipid accumulation and lipopolysaccharide-mediated acute inflammation were evaluated in mouse macrophage Raw264.7 and mouse hepatocyte AML-12 cells. Effects of the selected nutrients on in vitro HAT inhibition were also evaluated. RESULTS: Nitric oxide (NO) production correlated with HAT activity, which was regulated by the amino acids group, suggesting that amino acids potentially contribute to the attenuation of NO production via the inhibition of HAT activity. Unsaturated fatty acids tended to attenuate inflammation by inhibiting NO production, which may be attributable to the inhibition of in vitro HAT activity. In contrast to water-soluble vitamins, the lipid-soluble vitamins significantly decreased NO production. Water- and lipid-soluble vitamins both exhibited significant inhibitory activities against HAT. In addition, calcium and manganese significantly inhibited lipid accumulation, NO production, and HAT activity. CONCLUSIONS: Several candidate nutrients and their family members may have roles in the prevention of diseases, including hepatic steatosis and inflammation-related diseases (i.e., nonalcoholic steatohepatitis) via epigenetic regulation. Further studies are warranted to determine which specific amino acids, unsaturated fatty acids and lipid-soluble vitamins or specific minerals influence the development of steatosis and inflammatory-related diseases.
Several tests and experimental work have been done for identifying the best growth conditions and accumulated amount of lipid moiety in B. braunii, a microalga(UTEX 572) in terms of media composition. The specific growth rate was found to be the highest at 0.15 g/L-day when the phosphorus concentration was doubled with the other ingredients at the normal level. Experiments for varied media compositions revealed that the accumulation of lipid was the highest at 48% (dry cell weight based) in the nitrogen deficient medium and its corresponding specific growth rate was comparative to that in the normal BG 11 medium. In the bubble column experiments, carbon dioxide containing air produced four times more cell mass than air only. Light and glucose addition also enhanced cell mass with maximum, 1.8 g/L and accordingly 42% of lipid composition, which turned out to be a better strategy for higher lipid-producing microalgal culture.
Animals show a sexual dimorphism in metabolic responses. We investigated to verify whether the peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ ($PPAR{\alpha}$) agonist fenofibrate regulates obesity and skeletal muscle lipid metabolism with sexual dimorphism and to determine the changes in skeletal muscle expression of $PPAR{\alpha}$ target genes. After both sexes of C57BL/6J mice received a high fat diet with or without fenofibrate for 7 weeks, we examined the effects of fenofibrate on not only body weight, adipose tissue mass, and skeletal muscle lipid accumulation, but also the mRNA expression of $PPAR{\alpha}$-related genes in skeletal muscle. Male mice given a fenofibrate-supplemented high fat diet showed decreased body weight gain and adipose tissue mass compared with mice fed a high fat diet alone, whereas fenofibrate did not reduce them in high fat diet-fed female mice. Lipid accumulation in skeletal muscle was inhibited by fenofibrate in male mice, but not in female mice. Gene expression analysis revealed that fenofibrate increased the mRNA levels of $PPAR{\alpha}$ target enzymes only in male mice. Therefore, our results suggest that sex-dependence differences in obesity and intramuscular lipid levels under fenofibrate treatment could be due in part to the differences in skeletal muscle $PPAR{\alpha}$ activation between male and female mice.
Kim, Se-Gun;Rhyu, Dong-Young;Kim, Do-Kuk;Ko, Da-Hyung;Kim, Yun-Kyung;Lee, Young-Mi;Jung, Hyun-Ju
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.41
no.1
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pp.21-25
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2010
The MeOH extract of Rhus verniciflua heartwood inhibited lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. Chromatographic methods including of silica gel, RP-18 and high-pressure liquid chromatography isolated sulfuretin and fisetin from the extract as active constituents. The isolated compounds, especially sulfuretin, strongly inhibited lipid accumulation in adipocytes. The treatment of sulfuretin and fisetin led to decreased expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ($PPAR{\gamma}$), as an important transcription factor in fat cell differentiation, which was equal to the decrease in the quercetin positive control. The presence of a hydroxyl group (C-5) in quercetin compared to fisetin, and the presence of C-2 double bonds in fisetin compared with fustin increased the inhibitory effect of lipid accumulation.
Ahn, Sang Bong;Wu, Wen Hao;Lee, Jong Hun;Jun, Dae Won;Kim, Jihyun;Kim, Riji;Lee, Tae-bok;Jun, Jin Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.2
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pp.236-245
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2018
Ingredients of soy and fermented soy products have been widely utilized as food supplements for health-enhancing properties. The aim of this study was to evaluate the effects of fermented soymilk (FSM) and soymilk (SM) on free fatty acid-induced lipogenesis in the hepatocellular steatosis model. HepG2 cells were incubated with palmitic acid (PA) for 24 h to induce lipogenesis and accumulation of intracellular lipid contents. The PA-treated cells were co-incubated with FSM, SM, genistein, and estrogen, respectively. Lipid accumulation in the PA-treated HpG2 cells was significantly decreased by co-incubation with FSM. Treatment of HepG2 cells with PA combined with genistein or estrogen significantly increased the expression of SREBP-1. However, FSM co-incubation significantly attenuated SREBP-1 expression in the PA-treated HepG2 cells; in addition, expression of NRF-2 and phosphorylation of ERK were significantly increased in the PA and FSM co-incubated cells. PA-induced ROS production was significantly reduced by FSM and SM. Our results suggested that the bioactive components of FSM could protect hepatocytes against the lipid accumulation and ROS production induced by free fatty acids. These effects may be mediated by the inhibition of SREBP-1 and the activation of NRF-2 via the ERK pathway in HepG2 cells.
Kim, Seung-Jin;Choi, Ho-Jung;Jung, Chung-Hwan;Park, Sung-Soo;Cho, Seung-Rye;Oh, Se-Jong;Kim, Eung-Seok
Food Science of Animal Resources
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v.30
no.5
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pp.787-794
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2010
Calcium plays a role as a signaling molecule in various cellular events. It has been reported that calcium suppresses adipocyte differentiation only in the early phase of adipogenesis. Herein, we demonstrate that treatment of A23187, a mobilizer of intracellular calcium, on day 4 post adipocyte differentiation could still reduce lipid accumulation in differentiating 3T3-L1 cells for 48 h. In addition, luciferase reporter gene and RT-Q-PCR assays demonstrate that A23187 can selectively inhibit transcriptional activities and expression of PPAR$\gamma$ and LXR$\alpha$, suggesting that A23187 may reduce lipid accumulation in the late phase of adipogenesis via downregulation of PPAR$\gamma$ and LXR$\alpha$ expression and transactivation. Moreover, inhibition of HDAC activity by trichostatin A (TSA) partially blocked A23187-mediated downregulation of transcriptional activities of PPAR$\gamma$ and LXR$\alpha$. Together, our data demonstrate that calcium mobilization inhibits expression and transcriptional activities of PPAR$\gamma$ and LXR$\alpha$, resulting in reduced lipid accumulation in differentiating adipocytes, and thus, mobilization of intracellular calcium in adipocytes may serve as a new preventive and therapeutic approach for obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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