Antioxidative activity of c비ture of Streptomyces sp. BH-405 was investigated. After removal of pellets of Streptomyces sp. B BH-405, antioxidative substances were is미ated and suc$\infty$sively purified from culture of Streptomyces sp. BH-405 by by thin | layer chromatography $\pi$LC) or silica gel column chromatography. The fraction 3 obtained from ethylether fractionation of the C culture appeared highest level of anti oxidative activity as determined by thiocyanate method. Band 2 obtained by further P purification of this fraction showed higher anti oxidation level than that of same concentration of dl- $\alpha$ -tocopherol, butylated h hydroxy anisole (BHA). The band 2 showed higher rate of 1, 1.diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH) decolorization than dl-$\alpha$-tocopherol. In the rat liver microsomes, band 2 rapidly inhibited lipid peroxidation which was initiated enzymatically by r reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) or non-enzymatically by Fenton’s reagent. Band 2 inhibited on | lipid peroxidation of mitochondria or the linoleic acid hydro peroxide induced peroxidation system. It is concluded that band 2 obtained by fractionation of Streptomyces sp. BH-405 cultivation contained antioxidants with the capacity to inhibit oxidative m modification.
Kim, Da Hye;Park, Sa Ra;Debnath, Trishina;Hasnat, Md. Abul;Pervin, Mehnaz;Lim, Beong Ou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.21
no.2
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pp.112-117
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2013
This study was conducted to determine the antioxidative activity of Hericium erinaceus (HE) and we investigated that HE extract contributes to cell proliferation and to anti-LPS-induced inflammation. HE extract showed high DPPH free radical scavenging activity. However, the reducing power activity slightly increased in compare with control. Nitrite scavenging activity, ABTS radical scavenging activity, SOD-like activity of HE were elevated in dose-dependent. The level of total phenolic and flavonoid showed 30.06 mg/100 g and 33.86 mg/100 g, respectively. Linoleic acid oxidation inhibition had reached a maximum level on the fourth day and started to drop from the fifth day. HE extract contributes to cell proliferation on the RAW 264.7 cell. Our finding demonstrated that water extracts of HE possess significant antioxidant activities and may be suggested a new potential source of anti-inflammatory medicines.
This Study was attempted to investigate the effect of Allium cepa L. (onion) on the activities of GOT and GPT, the levels total lipids, triglyceride, total cholesterol, phospholipid and ${\beta}-lipoprotein$ in the serum and the increase ratio of body and liver weight in the experimentally induced hyperlipemic rats. The activities of S-GOT and S-GPT were significantly decreased in dose of onion juice 3 ml and 5 ml/head as compared to the high lipid-diet control group. The levels of total lipids. Triglyceride, total cholesterol and phospholipids were significantly decreased in dose of onion juice 3 ml and 5 ml/head as compared to the control group, respectively. However, the level of ${\beta}-lipoprotein$ was significantly decreased in dose of onion juice 3 ml/head. The levels of triglyceride and total cholesterol in the liver were significanatly decreased in dose of onion juice 3 ml/head. Increase ratio of the body and liver weight were significantly decreased in dose of onion juice 3 ml/head. Anti-fatigue activity of onion juice were studied in mice using the swimming performance method. The potencies of anti-fatigue acti-vities was significantly found in 1.2 ml/head. p.o. of onion juice. The methanol extract and juice extract of onion was significantly found to have an antioxidative activity on the air oxidation of linoleic acid as compared to the 3-butyl-4-hydroxyanisole and ${\alpha}-tocopherol$.
Objectives : The present study compared Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root used in Korea and China respectively concerning their anti-oxidant effect Methods : We tested the anti-oxidant effect through in vitro experiment and in vivo experiment that induced oxidative stress using ethanol. Results : 1. DPPH scavenging activity was stronger in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root 2. Superoxide anion radical scavenging activity was similar between Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root 3. The linoleic acid peroxidation inhibition effect was stronger in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root. 4. The phenolic component was higher in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root. 5. Both Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root increased the concentration of GSH and decreased SOD activity in mice, in which oxidative stress was induced, and the effect was stronger in Aralia continentalis Root. 6. Aralia continentalis Root increased GSH peroxidase activity but Angelica pubescens Root did not have such an effect. 7. Neither Aralia continentalis Root nor Angelica pubescens Root had a significant effect on catalase, ADH and ALDH in mice, in which oxidative stress was induced. Conclusions : Aralia continentalis Root has a stronger anti-oxidant effect than Angelica pubescens Root. Thus, although Aralia continentalis Root is not an original plant recorded in botanical literature, it may be usable based on the data about its effects.
The purified ${\beta}-mannanase$ hydrolyzed various gums to mannose, ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$, and D.P 7 of galactosyl mannooligosaccharide, and isolated from the enzymatic hydrolysate for 24 hrs reaction by activated carbon column chromatography and Sephadex G-25 column chromatography. For the elucidate of antioxidant action of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ and DP 7 of galactosyl mannooligosaccharide and urea derivatives, coloration, reducing power, antioxidant activity and DPPH test were accomplished. The coloration was high at reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ D.P 7 and urea. TLC of reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ D.P 7 and ureas showed new reaction products, respectively. but except reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$ and urea. The reducing power was high at reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ D.P 7 and phenylthiourea. The reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ D.P 7 and thiourea showed similar radical scavenging activities on DPPH to activity of AsA. The reaction mixture of ${\beta}-1,4-mannobiose$, $Gal^3Man_4$ D.P 7 and thiourea, phenythiolurea shown strong antioxidative activites on the oxidation of linoneic acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.11
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pp.1409-1416
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2007
Seven selected commercial pure or refined olive oils were obtained from the market, and their physicochemical properties and volatile characterizations were investigated. Fatty acid profiles of the analyzed olive oils showed oleic $(61.2{\sim}74.7mole%)$, palmitic $(10.2{\sim}16.8mole%)$, linoleic $(9.4{\sim}18.0mole%)$, stearic $(1.9{\sim}3.0mole%)$, palmitoleic $(0.7{\sim}2.4mole%)$ and linolenic acid $(0.5{\sim}0.9mole%)$. According to Hunter#s color measurement, pure or refined olive oils showed $L^*$ value of $92.2{\sim}99.0$, $a^*$ value of $-22.2{\sim}-3.2$, and $b^*$ value of $18.5{\sim}55.0$. Their total phenol contents ranged from 1.9 to $13.3mg/100g$ while ${\alpha}-tocopherol$ content showed $7.91{\sim}13.88mg/100g$. Oxidation stability of the pure or refined olive oils were observed by Rancimat. The induction period ranged from 17.37 to 34.72 hr while their POV were $6.83{\sim}20.31meq/kg$ oil. Electronic nose and gas chromatograph-mass spectrometry with head-space solid phase microextraction were applied to identify and discriminate the volatile compounds and flavors in pure or refined olive oils, respectively.
Cortex of Ulmus davidiana var. japonica N. and Hemipteleae davidii P. have been used without classification according to countries as oriental medicine for treatment of various disorders. This study was conducted to elucidate the difference in antioxidant activity and total phenol content of these medicinal materials. Root cortex and trunk cortex of two medicinal plants were extracted with 80% ethanol $(at\;85^{\circ}C)$ and water (at room temperature), respectively. All of the extracts at $200{\sim}5\;{\mu}g/ml$, showed more effective scavenging activity on superoxide radical than ascorbic acid, and 80% ethanol and water extracts of Ulmus root cortex (URC) was more effective. Scavenging activities on DPPH radical of 80% ethanol extracts from URC and Ulmus trunk cortex (UTC) at 10 ${\mu}g/ml$, (41.4, 35.6%) were higher than those of the other six extracts and ${\alpha}-tocopherol\;(2.3{\sim}24.0%)$. Inhibitory activities on human low density lipoprotein (LDL) oxidation of 80% ethanol extracts from UTC and URC (84.3, 81.7%) at $10\;{\mu}g/ml\;(31.3{\sim}78.2%)$ were higher than those of the other six extracts and ${\alpha}-tocopherol$. However, antioxidant activities on linoleic acid peroxidation of all of the extracts were relatively lower than that ${\alpha}-tocopherol$. Total phenol content of 80% ethanol extract from URC was the highest value as 50.8% and that of water extract from HRC was the lowest as 5.6% among the extracts. From these results, it is suggested that Ulmus root cortex was the most effective in antioxidant activity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.2
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pp.153-159
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2011
In this study, we investigated rice bran fermented by Bacillus subtilis (RFB) at $40^{\circ}C$ for 36 h to develop a new natural antioxidant and whitening agent for new natural cosmetics. RFB showed reactive oxygen species (ROS) scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, superoxide radical scavenging activities and hydroxyl radical scavenging activities at a concentration of $100 \;{\mu}L$/mL. DPPH, superoxide radical scavenging activities and hydroxyl radical scavenging activities were higher in the RFB than in the RB. Inhibitory activity on auto-oxidation of linoleic acid is also highest at a concentration of $100 \;{\mu}L$/mL. RFB showed the higher inhibitory activity than RB in auto-oxidation. RFB reduced intracellular tyrosinase activity about 80 % at a concentration of $100 \;{\mu}L$/mL. Therefore, we suggest that RFB could be used as a useful antioxidant and whitening agent.
The study was performed for elucidating angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity and comparing antioxidative activity of Panax ginseng extracts prepared at different conditions. Total phenolic content, inhibitory activity on ACE and antioxidative effects were tested on 10 ethanolic extracts and correlation coefficient between total phenolic content and physiological activity was calculated. Yield and total phenolic content of 50% ethanolic extract prepared at $85^{\circ}C$ exhibited the highest value as 42.52% and 0.82%, respectively. Among the fractions obtained from 50% ethanolic extract prepared at room temperature, water fraction showed the highest value in yield as 72.08% and ethyl acetate fraction did in total phenolic content as 6.59%. In the test on ACE inhibitory activity, 50% ethanolic extract obtained at room temperature indicated the strongest effect of 93.8% which was higher than 85.2% of commercialized ACE inhibitor and solvent fractions showed potent inhibitory activity in order of hexane fraction, diethyl ether fraction, ethyl acetate fraction, butanol fraction and water fraction at concentration of $4000{\mu}g/ml$. 50% Ethanolic extract prepared at $85^{\circ}C$ had the most potent inhibition effect on human LDL oxidation as 78.2% at $200{\mu}g/ml$ and the other extracts also did above 60%. Diethyl ether fraction and ethyl acetate fraction showed strong inhibition activity $(34.38%{\sim}78.13%)$ on LDL oxidation at concentration of $10{\sim}200\;{\mu}g/ml$. From the statistical analysis via SAS program, correlation coefficient between total phenolic content and ACE inhibitory effect was 0.6353 at P<0.05. Conclusively, this report showed that the most efficient extraction condition for elevating inhibitory activity on ACE and LDL oxidation, phenolic content and yield from Panax ginseng was 50% ethanol extraction at room temperature or high temperature condition. And Panax ginseng would be used for preventing hypertension or atheroscrelosis for man via inhibitory action on ACE and LDL oxidation.
Oxidative changes in the rice lipids under accelerated condition were studied by measuring the changes in weight gain, total carbonyl compound, malonaldehyde, and fatty acid composition. Rice lipids were prepared by extraction with either n-hexane or ethanol from polished rice grain and purified by Folch's method. The lipid preparations were either incubated in dark at $40^{\circ}C$ or irradiated with ultra-violet light for a period of 55 days. Weight gain by oxygen absorbed sharply increased within 3 days in the rice lipids under UV light irradiation. However, with the rice lipids at $40^{\circ}C$ incubation a moderate increase in weight was observed only after 45 days storage. Their induction periods were one day (hexane extracted, under UV light), 2 days (ethanol extracted, under UV light), 30 days (hexane extracted, at $40^{\circ}C$), and 40 days (ethanol extracted, at $40^{\circ}C$) respectively. Oxidative rancid odor appeared at the end of the induction period. Total carbonyl compound and malonaldehyde markedly increased within 7 days, and decreased in the rice lipids under ultra violet light irradiation, while at $40^{\circ}C$ incubation they were continued to increase slowly through out the storage. The hexane extracted lipid were less stable than ethanol extracted lipid on the basis of oxygen absorption, malonaldehyde and other carbonyl compound formation. With the hexane extracted lipid during 55 days incubation at $40^{\circ}C$, the contents of linoleic and linolenic acids decreased, while the oleic, stearic, and palmitic acids increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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