A simple, specific, and economical LC-MS/MS method was investigated for the screening of 43 prescribed antihypertensive and related drugs in human urine. The urine samples were simply prepared by diluting and mixing with internal standard before directly introduced to the LC-MS/MS system, which is fast, straightforward, and cost-effective. Fractional factorial, Box-Behnken, and I-optimal design were applied to screen and optimize the mass spectrometric and chromatographic factors. The analysis was carried out on a triple quadrupole mass spectrometer system utilizing multiple reaction monitoring with positive and negative electrospray ionization method. Chromatographic separation was performed on a Thermo Scientific Accucore RP-MS column (50 × 3.0 mm ID., 2.6 ㎛) using two separate gradient elution programs established with the same mobile phases. Chromatographic separation was performed within 12 min. The optimal method was validated based on FDA guideline. The results indicated that the assay was specific, reproducible, and sensitive with the limit of detection from 0.1 to 50.0 ㎍/L. The method was linear for all analytes with coefficient of determination ranging from 0.9870 to 0.9981. The intra-assay precision was from 1.44 to 19.87% and the inter-assay precision was between 2.69 and 18.54% with the recovery rate ranges from 84.54 to 119.78% for all drugs measured. All analytes in urine samples were stable for 24 h at 25℃, and for 2 weeks at -60℃. The developed method improves on currently existing methods by including larger number of cardiovascular medications and better sensitivity of 12 analytes.
Zinc metal organic framework (MOFZn)-loaded goad nanoparticles (AuNPs) sol (Au@MOFZn), which was characterized by TEM, Mapping, FTIR, XRD, and molecular spectrum, was prepared conveniently by solvothermal method. The results indicated that Au@MOFZn had a very strong catalytic effect with the nanoreaction of AuNPs formation between sodium oxalate (SO) and HAuCl4. AuNPs in the new indicator reaction had a strong resonance Rayleigh scattering (RRS) signal at 370 nm. The indicator AuNPs generated by this reaction, which had the most intense surface enhanced Raman scattering (SERS) peak at 1621 cm -1. The new SERS/RRS indicator reaction in combination with specific aptamer (Apt) to fabricate a sensitive and selective Au@MOFZn catalytic amplification-aptamer SERS/RRS assay platform for carbendazim (CBZ), with SERS/RRS linear range of 0.025-0.5 ng/mL. The detection limit was 0.02 ng/mL. Similarly, this assay platform has been also utilized to detect oxytetracycline (OTC) and profenofos (PF).
In Exp. 1, a total of forty eight multiparous sows were used in a 21-d performance assay. All litters were standardized at eleven piglets within 24h of parturition. Sows were fed one of the four experimental diets 1) CON(basal diet; Control), 2) MP1(basal diet added 0.05% of medicinal plant mixtures), 3) MP2 (basal diet added 0.1% of medicinal plant mixtures) and 4) MP3(basal diet added 0.2% of medicinal plant mixtures). Backfat thickness difference from farrowing to weaning was tended to increase in CON treatment compared to those of medicinal plants mixture(MP) treatments. However, there were not significant differences among the treatments(P>0.05). Sow’s ADFI was increased in sows fed MP2 treatment compared to MP3 treatment(P<0.05). Piglet weight gain was tended to increase in MP1 treatment compared to CON treatment(P<0.05). The glucose concentration of MP3 treatment was higher that of CON treatment(P<0.05). Exp. 2, a total of one hundred twenty weaning pigs ($L{\time}Y{\time}D$, 4.70$\pm$0.63kg average initial body weight) were used in a 20-d performance assay. Weanling pigs were fed treatments diets included 1) CON(basal diet; Control), 2) MP0.05(basal diet added 0.05% of medicinal plant mixtures), 3) MP0.1(basal diet added 0.1% of medicinal plant mixtures) and 4) MP0.15(basal diet added 0.15% of medicinal plant mixtures). Through entire experimental period, as MP increased in the diets, there was an increase in ADG(linear, P<0.067), improvement gain/feed(linear, P<0.018) and a decrease in ADFI (linear, P<0.008). DM digestibility was significantly increased with addition of MP(linear, P<0.004; quadratic, P<0.030). In conclusion, sows fed MP2 had showed less body weight loss and increased weight gain for suckling piglet. In weaning pigs, as supplementation MP from 0.05 to 0.1% in diet had improved growth performance and DM digestibility.
Park, Eun-Jeong;Lim, Ji-Huen;Lee, Sung-Mo;Im, Jeong-Soo;Oh, Dae-Kyu
Korean Journal of Veterinary Service
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v.31
no.3
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pp.385-395
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2008
This study was carried out to investigate the residue level of fluoroquinolones in hen's general eggs and specific eggs by microbiological assay method and high performance liquid chromatography (HPLC) method. HPLC separation was carried out by reversed phase chromatography on a Symmetry $C_{18}$ (250${\times}$4.6 mm, $5{\mu}m$ particle size) with a phase composed of distilled water (containing 0.4% triethylamine and phosphoric acid) : Methanol (780 : 220, v/v), pumped isocratically at a flow rate of 1.0ml/min. A fluorescence detector was utilized with an excitation wavelength of 278nm and an emission wavelength of 456nm. The calibration curves were linear $({\gamma}^2{\geq}0.999)$ over a concentration range of $0.025{\sim}0.4{\mu}g/ml$. Average recoveries of the five fluoroquinolones in whole eggs at fortified levels of $0.05{\sim}0.2{\mu}g/g$ were ranged mean $78.1{\sim}91.7%$ and low coefficient of variation was less than 10% for all analysed samples. The limits of detection and limits of quantification for whole eggs were $1.2{\sim}6.0ng/g$ and $2.3{\sim}9.1ng/g$, respectively. Only one hen's general eggfrom chicken farm in Incheon was detected with the residual fluoroquinolones (Microbiological assay method; 1 of 47 general eggs) ; the range of residual concentration enrofloxacin was 0.12ppm. Those in food stores were detected with the residual fluoroquinolones (Microbiological assay method; 4 of 88 general eggs) ; the ranges of residual concentration enrofloxacin were $0.15{\sim}2.2 ppm$, ciprofloxacin $0.01{\sim}0.06ppm$, and hen's specific eggs (40) in food stores were not detected. For the microbiological assay method of fluoroquinolones in hen's eggs, as the results of comparative analysis, the disc diffusion method with E coli may be a little highly detected for the residual fluoroquinolones.
With the rapid growth of fresh-cut produce market, the South Korean fresh-cut industry is facing the challenge of ensuring food safety. As the estimation of the microbial numbers in fresh-cut produce processing lines (tools, and equipment) using the conventional microbiological techniques takes days, so there is a need for faster and easier monitoring methods. This study was conducted to investigate the use of ATP bioluminescence assay to measure the degree of microbial contamination from three actual fresh-cut processing lines. The samples collected from frech-cut vegetables, and fresh-cut fruits processing plants were tested for the estimation of the bacterial number, using the ATP bioluminescence and microbiological methods. The result of former was transferred to log RLU/100 $cm^2$, and that of the latter was transferred to log CFU/100 $cm^2$. A positive linear correlation between the ATP bioluminescence assay value and aerobic-plate count was found for fresh-cut processing lines, with a correlation coefficient of 0.8772 (n=50). The results of this study indicate that ATP bioluminescence assay can be used to monitor microbial contamination in fresh-cut produce processing plants, and can help improve the hygiene therein.
Recent reports indicate that the clinical usefulness of prostate specific antigen (PSA), particulary in the differentiation of benign prostate hyperplasia from prostate cancer, can be improved by measuring the amount of free PSA in serum. Measuring free PSA is especially useful in attempts to improve diagnositc performance of PSA in the diagnostic gray zone of total PSA. The objective of this study was to develop free PSA assay kit using sandwich microplate enzyme immunoassay format. We chose a test format with polyclonal anti-PSA antibodies coated on the wells and monoclonal anti-free PSA antibodies for quantification to gain higher test sensitivity. We adpoted 10 uL of specimen and 2 hours of first incubation time with detecting antibody for free PSA EIA format using microplate. The within-day and between-day precision (%CV) in the high and low concentration ranges were below 4%. The correlation coefficient between in-house free PSA assay and commercial assay kit was r=0.9965 (slope=0.0984, y intercept=0.0173, N=27). No hook effect was found by 40 ng/mL and correlation coefficient (r) value of the fitted linear regression was over 0.995. The recovery tests were in the range of 98.9∼104.1% for free PSA. In conclusion, in-house free PSA enzyme immune assay is cost effective, simple and rapid and could be useful for the prognosis after theraphy as well as for the differential diagnosis between prostate cancer and benign prostate hyperplasia.
Park, Young-Mi;Jeong, Jin-Boo;Seo, Joo-Hee;Lim, Jae-Hwan;Jeong, Hyung-Jin;Seo, Eul-Won
Korean Journal of Plant Resources
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v.24
no.2
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pp.130-138
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2011
In this study, we evaluated the protective effects of the hot water extract from red bean (Phaseolus angularis) against oxidative DNA and cell damage induced by hydroxyl radical. The antioxidant activities were evaluated by hydroxyl radical and hydrogen peroxide scavenging assay, and $Fe^{2+}$-chelating assay. Although the extract with hot water didn't scavenge the hydroxyl radical, it removed and chelated hydrogen peroxide and ferrous iron necessary for the induction of hydroxyl radical by 71% and 64% at 200 ${\mu}g/ml$, respectively. Its protective effect on oxidative DNA damage was carried using ${\Psi}$X-174 RF I plasmid DNA comparing the conversion level of supercoiled form of the plasmid DNA into open-circular form and linear form and the expression level of phospho-H2AX in NIH 3T3 cells. In ${\Psi}$X-174 RF I plasmid DNA cleavage assay, it inhibited oxidative DNA damage by 96% at 200 ${\mu}g/ml$. Also, it decreased the expression of phospho-H2AX by 50.1% at 200 ${\mu}g/ml$. Its protective effect against oxidative cell damage was measured by MTT assay and the expression level of p21 protein in NIH 3T3 cells. In MTT assay for the protective effect against the oxidative cell damage, it inhibited the oxidative cell death and the abnormal cell growth induced by hydroxyl radical. Also, it inhibited p21 protein expression by 98% at 200 ${\mu}g/ml$. In conclusion, the results of the present studies indicate that hot water extract from red bean exhibits antioxidant properties and inhibit oxidative DNA damage and the cell death caused by hydroxyl radical.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.2
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pp.368-371
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2001
This study was conducted to evaluate the effects of dietary onion supplementation on the growth rate and blood cholesterol level in finishing pigs. Sixty $Duroc\;{\times}\;Yorkshire\;{\times}\;Landrace$ pigs ($69.75{\pm}0.79kg$ average BW) were used in a 50 day growth assay. Dietary treatments included 1) corn-SBM (Con), 2) 1)+dietary onion rice bran 1.0% (ORB1), 3) 1)+dietary onion rice bran 2.0% (ORB2). For overall period, average daily weight gain and average daily feed intake were increased by the addition of dietary onion compared with Con (linear effect; p<0.01). Feed efficiency ratio was successfully improved by supplementation of dietary onion (linear effect; p<0.01). The total cholesterol concentrations in serum decreased as the concentration of onion in the diets was increased (linear effect, p<0.06). Also, LDL-cholesterol concentrations in serum tended to decrease in pigs fed onion than in those fed Con diet group (linear effect, p<0.04; quadratic effect, p<0.09). The HDL-cholesterol and triacylglyceride concentrations in serum were not influenced by the onion supplementation. The results obtained from this feeding trial suggest that the dietary onion supplementation for finishing pigs weighed 70 to 108 kg had improved growth performance and reduced total cholesterol level of serum.
The solution of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ and SDS has high Resonance Light Scattering (RLS) signals due to $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ assemble on the surface of the SDS micelle. Because of the high affinity ($KB\geq10^6\;L\;mol^{-1}$) between $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ and DNA, the adding of DNA in the solution of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$-SDS makes the dissociation of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$-SDS, and results in decreasing of the RLS signals and increasing of the absorbance. Based on this, a novel method is proposed for DNA assay. Under optimum condition, good linear relationship was obtained within the concentration range of 0.018-1.26 $\mu g\;mL^{-1}$, the linear equation is $I_{RLS}$ = 504.8-348.8 c (c: $\mu g\;mL^{-1}$) and the correlation coefficient (r) is 0.9992. The detect limit for calf thymus DNA is 8.6 ng $mL^{-1}$. The proposed method was successful applied to determine the extracted colibacillus plasmid DNA.
Transactions of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering
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v.25
no.5
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pp.345-351
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2015
Sounds of electrically powered vehicle components such as window lift system, roller blind, etc., are required to be more comfortable and not to irritate the people emotionally. In this paper, a study was conducted to identify the significant sound quality metric and compose the luxuriousness sound quality index of electrically powered vehicle roller blind which is part of vehicle sunroof system. Before conducting subjective evaluation, sound characteristics of roller blind was analyzed and set the target operating sound for subjective evaluation. Thus, transfer sound of roller blind which has the characteristics of sound modulation was used for subjective evaluation. Multiple linear regression analysis was carried out by chosen Zwicker's metrics which are pointed by comments of jurors. Loudness and sharpness related metrics are prime metrics in luxuriousness sound quality index we composed. Also, effect of roller blind assay when it is attached to real vehicle was identified to evaluate the validity of index.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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