It is imperative to develop an effective pathway to depolymerize lignin into liquid fuel that can be used as a bioheavy oil. Lignin can be converted into liquid products either by a solvent-free thermal cracking in the absence air, or thermo-chemical degradation in the presence of suitable solvents and chemicals. Here we show that the solvent-assisted liquefaction has produced promising results in the presence of metal-based catalysts. The supercritical ethanol is an efficient liquefaction solvent, which not only provides better solubility to lignin, but also scavenges the intermediate species. The concentrated sulfuric acid hydrolysis lignin (CSAHL) was completely liquefied in the presence of solid catalysts (Ni, Pd and Ru) with no char formation. The effective deoxy-liquefaction nature associated with scEtOH with aid hydrodeoxygenation catalysts, resulted in significant reduction in oxygen-to-carbon (O/C) molar ratio up to 61%. The decrease in oxygen content and increase in carbon and hydrogen contents increased the calorific value bio-oil, with higher heating value (HHV) of $34.6MJ{\cdot}Kg^{-1}$. The overall process is energetically efficient with 129.8% energy recovery (ER) and 70.8% energy efficiency (EE). The GC-TOF/MS analysis of bio-oil shows that the bio-oil mainly consists of monomeric species such as phenols, esters, furans, alcohols, and traces of aliphatic hydrocarbons. The bio-oil produced has better flow properties, low molecular weight, and high aromaticity.
To investigate the seasonal changes of various organic and inorganic compounds in compost, carbon compounds in compost were analyzed at various composting periods. Contents of organic matter, cellulose, total carbon, organic carbon and biodegradable carbon in compost were decreased with the progress of composting. In contrast, contents of lignin and nonbiodegradable carbon were increased a little with the progress of composting, but effective contents of lignin were decreased with the lapse of composting time, while effective contents of nonbiodegradable carbon were not changed. Total carbon contents in organic matter in compost were decreased within 9 weeks after composting, and then increased thereafter. Difference between average values of total and biodegradable carbon contents was 6.2%. Actual decay rates of all the carbon compounds were higher than decay rates of the compounds at all the experimental periods. Both of actual decay rate and decay rate of all the carbon compounds were increased rapidly within 2 weeks after composting, and thereafter the rates were increased slightly with the lapse of composting time. Especially the decay rates of cellulose were increased from 9 to 21 weeks after composting. Actual degradation capacity showed the same tendency to degradation capacity of all the carbon compounds in compost. Decay rate and degradation capacity of lignin in compost had minus values, while actual decay rate and actual degradation capacity had plus values. Highly positive correlations were observed among organic matter, cellulose, total carbon and biodegradable carbon one another. Nonbiodegradable carbon showed highly negative correlation with organic matter, cellulose, total carbon, organic carbon and biodegradable carbon, respectively. The same tendencies were observed between lignin and organic matter, cellulose, total carbon, organic carbon and biodegradable carbon. Highly positive correlation was observed between lignin and nonbiodegradable carbon in compost.
Twelve strains of wood decaying Basidiomycetes were tested for ability to decomposelignin in saw dust of Pine, Quelcus, Rawan and Zelkowa, wood and to transform inorganic nitrogen in the medium into organic crude protein. In this test, one strain of Pleurotus ostreatus showed to be 49% of its ability of lignin decomposition. The increasing rate of the crude protein went up to 26%. It is considered, therefore, saw dust can he a useful animal food by microbial treatment.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.43
no.1
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pp.23-28
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2011
The pine wood meal was ozonated in acidic water. A 91.3% of lignin and 13% of polysaccharides in pine wood meal were degraded with 180 min ozonation. The phenolic hydroxyl groups of lignin in ozonated wood meals were increased with ozonation time. The vanillin content in nitrobenzene oxidation products of lignin is decreased with 10 min. ozonation and it was slightly increased with ozonation time. The sugar composition of ozonated wood meals showed that the hemicellulose was more susceptible to ozonation than cellulose. The crystallinity of ozonated wood meal was increased.
The lignin contents between IR-29 and Pokkali were not significantly different in the absence of NaCl, but they were slightly increased at 40 mM NaCl. Although lignin contents were not relatively significantly different between salt treated and control plants, the total yields of alkaline nitrobenzene oxidation ranged from 17.4-20.0 mg/g of cell wall residue at 40 mM NaCl were significantly different compared with control plants (11.8-12.2 mg/g). The total amounts of ester-linked hydroxycin-namic acids in IR-29 were decreased from 14.5 to 9.9mg/g, while Pokkali is almost same levels (14.9-15.0 mg/g) under treated and control with 40 mM NaCl. In contrast, the total amounts of ether-linked hydroxycinnamic acids were increased from 9.4 to 13.9 mg/g together with an opposite trend in Pokkali as a decrease 10.9 to 8.8 mg/g under treated and control with 40 mM NaCl. These results revealed that IR-29 is more sensitive in response to 40 mM NaCl in terms of hydroxycinnamic acids than Pokkali.
The contents of holocellulose, one of the main components of the wood, were 83.9% in oak wood and 76.9% in apple wood, respectively. Those of hemicellulose were 16.41 and 20.33%, and in lignin 23.0 and 19.7%, respectively. Six species of domestic oak wood and apple wood were considered to be suitable for smoking materials due to the low content of lignin. Benzo(a)pyrene contents in smoke flavoring prepared with oak wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0. 4, 3. 7 and 5.6$\mu\textrm{g}$,/kg, respectively. The amounts of phenanthrene were 112.7, 131.4 and 255.9$\mu\textrm{g}$/kg, respectively, in each temperature. The amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAH) in smoke flavory were in the order of phenanthrene>anthracene>pyrene>benzo(a)anthracene>chrysene>benzo(b)fluoranthens>benzo(a)pyrene Benzo(a)pyrene contents in smoking extracts prepared with apple wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0.4, 3.3 and 5.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Phenanthrene contents in those samples were 72.7, 100.2 and 220.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Contents of each PAH showed the same order as in oak wood.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.36
no.5
s.108
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pp.69-77
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2004
Degradations of pine, yellow poplar and sweet gum by two fungi, Pycnoporus cinnabarinus and Trichophyton rubrum LSK-27 were investigated. P. cinabarinus degraded pine block samples much faster than T rub rum LSK-27, whereas P. cinnabarinus and T rubrum LSK-27 degraded yellow poplar and sweet gum at almost the same rate. In an effort to get a better understanding of how fungi degrade lignin in wood, contents of various functional groups were analyzed. After three-months of degradation of pine flour by these fungi, the following changes were observed: an increase in condensed phenolic OH group and carboxylic acid group content, a decrease in the guaiacyl phenolic OH content, and little change of aliphatic OH group content. Further studies in the degradation of pine flour by P. cinnabarinus indicated that the increase in condensed phenolic OH group content and the decrease in guaiacyl phenolic OH group content occurred in the first month of the degradation. The changes of functional group contents in the degradation of unbleached softwood kraft pulp by P. cinnabarinus had the same trends as those in the degradation of pine flour. That is, structural alteration of lignin due to the kraft pulping process had little effect on how P. cinnabarinus degraded lignin.
Ergosterol involves in fungal cell growth as a major component in fungal cell membranes. It can be an indicator that shows the fungal activity, and its content depends on the fungal strains, culture, growth conditions and so on. In this study, fungal activities and growth patterns of three white-rot fungi strains isolated in Korea were evaluated by determination of ergosterol contents during the incubation. Wood decay test and chemical analyses of wood were also performed to verify the relationship between fungal activity and wood degrading capacity of white-rot fungi for 60 days. In the results of experiments, it is considered that the test strains selectively degrade large amount of lignin in wood at the early stage of decay. Especially, Phanerochaete chrysosporium showed the best capability on selective degradation of lignin among the test fungi. It is suggested that the determination of ergosterol content in the fungal culture during the incubation is the simple and effective screening method of white-rot fungi for the application to biopulping of wood.
Chemical composition and enzymatic saccharification characteristics of hemp woody core were investigated by their chemical composition analysis and enzymatic saccharification with commercially available cellulases (Celluclast 1.5L and Novozym 342). Hemp woody core have higher xylan and lower lignin contents than its bast fiber. Based on hemicelluloses and lignin composition, hemp woody core is similar with hardwood biomass. However, cellulose was more easily converted to glucose than xylan to xylose and this trend was confirmed both hemp woody core and yellow poplar. Hemp woody core biomass shows higher saccharification than yellow poplar (hardwood biomass) based on cellulose and xylan hydrolysis. With easier enzymatic saccharification in cellulose and xylan, and similar chemical composition, hemp woody core have better biorefinery feedstock characteristics than hardwood biomass.
Determination of dietary fiber contents in some Korean foods was attempted by Englyst's gas chromatographic and colorimetric methods which measure the nonstarch polysaccharide (NSP) contents NSP values, except seaweeds, by gas chromatography (x) and colorimetry (y) were very closely correlated (y=1.01x-0.52, r=0.997, n=9), NSP values by gas chromatography were lower than total dietary fiber (TDF) Haloes by AOAC method. By adding lignin to NSP values, relation between the two methods was improved. But, TDF values (y) by adding lignin to NSP values and TDF values (x) by AOAC method were related as y=0.68x-0.64 and F=0.903(n= 12), which was not closely related.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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