Various pesticides known or suspected to interfere with steroid hormone function were screened toy effects in leydig cells on catalytic activity and mRNA expression of aromatase. Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) is a widespread environmental pollutant. In this study, we investigated the effect of DDT on testosterone production through aromatase activity and its molecular mechanism in testicular leydig cell, R2C by using radioimmunoassay (RIA). As the results, the potent leydig: cell activator LH increased testosterone production compared to the control. DDT exposure significantly decreased testosterone production in R2C cell. In addition, DDT was found to increase aromatase gene expression and activity in R2C cell in a dose dependent manner. In order to assess whether the suppressive effects of DDT on LH-inducible testosterone (T) production might be influenced by the ER, ICI 182.780 was used, and it was found that these inhibitory effects of DDT were antagonized by ICI 182.780, implying that the estrogen receptor (ER) mediates the suppressive effects of DDT. Furthermore, the inducible effects of DDT on aromatase gene expression might be influenced by the ER, ICI 182.780 was used, and it was found that these enhancing effects of DDT were antagonized by ICI 182.780, implying that the ER mediates the inducible effects of DDT. Our results indicated that DDT inhibition of luteinizing hormone (LH) -inducible T production in R2C cell is mediated through aromatase. However, the precise mechanisms by which DDT enhance in R2C cell remains unknown. The current study suggests the possibility that DDT might act as a modulator aromatase gene transcription.
Min Seok Woo;Eun-Jin Kim;Dong Kun Lee;Chung Eun Lee;Eun-A Ko;Dawon Kang
한국동물생명공학회지
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제39권2호
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pp.81-87
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2024
Background: Platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRα) is essential for various biological processes, including fetal Leydig cell differentiation. The PDGFRαEGFP mouse model, which expresses an eGFP fusion gene under the native Pdgfrα promoter, serves as a valuable resource for exploring PDGFRα's expression and function in vivo. This study investigates PDGFRα expression in adult testicular cells using PDGFRαEGFP mouse model. Methods: Genotyping PCR and gel electrophoresis were used to confirm the zygosity of PDGFRαEGFP mice. Histological examination and fluorescence imaging were used to identify PDGFRα expression within testicular tissue. Immunohistochemical analysis assessed the co-expression of PDGFRα with c-Kit, ANO-1, and TASK-1 in testicular cells. Results: Genotyping confirmed the heterozygous status of the mice, which is crucial for studies due to the embryonic lethal phenotype observed in homozygotes. Histological and fluorescence imaging revealed that PDGFRα+ cells were primarily located in the interstitial spaces of the testis, specifically within Leydig cells and peritubular myoid cells (PMCs). Immunohistochemical results showed PDGFRα co-localization with c-Kit and ANO-1 in Leydig cells and a complete co-localization with TASK-1 in both Leydig cells and PMCs. Conclusions: The findings demonstrate specific expression of PDGFRα in Leydig cells and PMCs in adult testicular tissue. The co-expression of PDGFRα with c-Kit, ANO-1, and TASK-1 suggests complex regulatory mechanisms, possibly influencing testicular function and broader physiological processes.
Park, Chul-Yung;Lee, Kyung-Jin;Kim, Ji-Young;Oh, Duk-Hee;Shin, Dong-Weon;Jung, Kyung-Sik;Jeong, Hye-Gwang
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2003년도 추계학술대회
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pp.138-138
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2003
Tributyltin (TBT) is also recognized as an endocrine disrupter. Organotin compounds such as TBT are widely used as agricultural biocides, and for antifouling paint of ship bottoms and of fishing nets. In this study, we investigated the role of nur 77 in induction of apoptosis in TBT-induced leydig cells.(omitted)
Objectives : The purpose of this study is to examine the antioxidant effects on male mouse reproductive cells of the extract of Platycladi Semen. Methods : The extract was studied for diphenyl-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, cell viability by a modified MTT assay, the effects on $H_2O_2$-induced cytotoxicity by MTT assay, lipid peroxidation by malondialdehyde (MDA) formation and super oxide dismutase (SOD), respectively. Results : The results showed that the extract scavenged DPPH radical in a dose-dependent manner by up to 74.87%. The cell viability of the extract was within 72~96% on Leydig cells and GC-2 cells at concentrations of 1, 5, 10, 50 and 100 ug/ml. The hydrogen peroxide-induced cytotoxicity of Leydig cells was protected to 72.09% by the extract at concentration of 100 ${\mu}g/ml$. The hydrogen peroxide-induced lipid peroxidation of MDA formation was decreased to 1.80 and 1.65 nmoles/mg protein by the extract at concentrations of 50 and 100 ${\mu}g/ml$. The extract at all concentrations, SOD activity was not significantly changed. Conclusions : In conclusion, the extract of Platycladi Semen has antioxidant effects on Leydig cells and protect male reproductive system against oxidative stress.
플라스틱 제품의 가소제로 널리 사용되며, 최근 내분비 교란물질로 알려져 있는 di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)를 흰쥐에 15일 동안 구강 투여(1g/kg/day, 2g/kg/day, 3g/kg/day)한 후, 정자형성과정에 연관된 정소의 기능과 구조에 미치는 영향을 조사하였다. DEHP 처리군에서는 대조군에 비하여 체중 증가율이 감소하였을 뿐만 아니라 정소의 무게도 감소하였다. 또한 세정관의 직경이 고농도군으로 갈수록 작아지는 경향을 보였으며 세정관내의 세포층이 감소하는 현상이 나타났다. 미세구조의 변화를 관찰한 결과, 실험군은 세정관내 세포사이 공간이 증가하였으며 정원세포와 정모세포의 수가 감소하였고, 세포질내 공포가 증가하는 것이 관찰되었다. 또한 세정관내 Sertoli 세포의 전체 세포질 양이 감소하는 경향을 보였고, 정원세포의 경우 핵막 이중층이 분리되는 현상을 보였다. 특히 고농도군의 세정관내에서는 Sertoli 세포 이외의 세포는 거의 관찰되지 않았으며, 세포사이 공간과 공포들이 상당히 증가하였다. Sertoli 세포의 핵막은 심하게 함입된 형태를 나타냈으며 이질염색질이 증가하여 염색질의 덩어리를 이루고 있었고, Sertoli 세포들을 지지하는 기저판은 심하게 굴곡된 형태를 보였다. Leydig 세포의 미세구조에 있어서도 실험군은 대조군과 비교하여 현저한 차이를 보였다. 세포질내의 활면소포체와 핵막 이중층이 심하게 팽대되는 경향을 보였으며 핵내에 이질염색질이 상당히 증가하고 세포질내 리소솜이 증가하는 특징을 보였다.또한 혈청내 테스토스테론 함량에 있어서도 실험군은 현저히 낮은 수치를 나타냈다. 결론적으로, DEHP는 정소의 발달을 농도의존적으로 저해하고, Leydig 세포의 테스토스테론 합성기능을 저해하며, 이어서 세정관내부의 Sertoli 세포의 구조와 기능을 손상시켜 생식세포들의 괴사를 유도하는 과정을 통해 일련의 정자형성과정을 억제하는 것으로 사료된다.
The testis is composed of four cell types like supporting cells, steroid-producing cells, connective tissue cells and germ cells. Apoptosis is a common phenomenon during spormatogenesis. Apoptosis of germ cells can also be induced by exposure to radiation. Previous studies have shown that most types of germ cells are rather radiosensitive while somatic cells in testis are much more radio-resistant. The somatic cells in testis are divided to mainly Sertoli and Leydig cells. Though somatic cells are more radio-resistant than germ cells, radiation can induce the impairment of their function. This damaged function of somatic cells may accelerates degeneration of germ cell indirectly. Tn the present study, we have examined the apoptotic effect of mouse testis and irradiation effect of steroidogenesis of Leydig cells after irradiation.
Diagnostic operation, and clinical and pathological examination was performed to clrify the enlargement of the scrotal region in a well-trained Greyhound dog, which was imported from U. S. A. for hunting. The results obtained wore summarized as follows: 1
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[게시일 2004년 10월 1일]
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