Kim, In-Young;Jung, Sung-Won;Lee, Joo-Dong;Ryoo, Hee-Chang;Zhoh, Choon-Koo
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09b
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pp.343-356
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2003
Yew (Taxus cuspidata Sieb.) chose that grow as medicine, food, decorative plant in Korea's Kyong-Gi province surroundings. Extracts of yew extracted leaf of 250 g and stems of 300 g with 1,3-butylene glycol (1,3-BG), propylene glycol (PG) and water. As results, external appearance of leaf extract of yew was slightly brown clear extract. The pH was 5.3$\pm$0.5, and specific gravity was 1.012$\pm$0.05, and refractive index was 1.375$\pm$0.05. Also, appearance of stem's extract was slightly brown clear extract, and the pH was 5.4$\pm$0.5, and specific gravity was 1.016$\pm$0.05, and refractive index was 1.358$\pm$0.05. Oil of yew separated from seeds, and extracted polysaccharide high purity from fruits. As a result, specific gravity of oil was 0.987, and obtained 40% of yield. Total polyphenols amount of yew extract is detected 0.563% in leaves, 0.325% in stems, whereas total tannins amount contained 0.054% and 0.037% each in leaves and stems. As effect in cosmetics, the anti-oxidative effect by DPPH method is 75.0% in leaves, and stems was 64.0%. Collagen synthesis rate was shown high activity by 54.16% in stem's extract, 33.18% in leaves' extract. Also, PPE-inhibitory activities were 13.7% and 23.5% each in leaves and stems. Anti-inflammatory effect of yew seed oil displayed superior effect of 41 % than control. Polysaccharide's molecular weight that is gotten from fruits was 5$\times$10$^4$~3$\times$10$^{5}$ dalton, and got 20.0$\pm$5% of yield.
The purpose of this study was to investigate the dyeability of silk fabrics with sweet potato stem leaf extract. To obtain the optimal dyeing conditions it was examined at various dyeing conditions(temperature, pH, time and bath ratio). The dyeability and the depths of shade which were evaluated in terms of K/S and CIELAB color difference values of the dyed and mordanted fabrics were also investigated. After dyeing, various color fastness(wash fastness, dry cleaning fastness, light fastness, rub fastness, and perspiration fastness) was measured and reviewed for UV protective, deodorant and antimicrobial functionality. The optimun output, as a result, was shown at 100% of dye concentration, $90^{\circ}C$ of dyeing temperature and 80 minutes of dyeing time while in terms of dye uptake depending on the kind of mordants and mordanting, it was found that among four mordants of $Alk(SO_4)_2$, $CuSO_4$, $SnCl_2$, and $FeSO_4$, post-mordanting with $SnCl_2$ showed the best results. Color fastness to dry cleaning, washing and rubbing was found strong at grade 4-5 and the grade to perspiration was as good as 3 while to light fastness was good at 4 as well. In aspects of functional properties, it showed excellent results of 98.3% UV protection rate and 88% deodorization rate. Antibacterial activity was 99.9% against staphylococcus aureus and 73.3% against klebisella pneumoniae. In conclusion, we validated that the dyestuffs from the disused sweet potato stem leaf extract would be useful as a natural dye material using the optimized conditions and dyeability for silk dyeing.
Callus cultures of Convolvulus microphyllus Sieb. was induced on Murashige and Skoog's medium supplemented with 2,4-dichloro phenoxy acetic acid, 6-benzyl adenine, indole acetic acid and kinetin (1 ppm each). Methanolic extracts of whole plant, leaf, stem and leaf and stem calli were tested for anticonvulsant activity against standard drug phenytoin using maximal electroshock model on mice. It was observed that the animals treated with methanolic extracts of stem callus, leaf callus and whole plant (200 mg/kg, oral) showed significant protection against tonic convulsions induced by transcorneal electroshock. Anticonvulsant activity of methanolic extract of stem callus was comparable to that of standard drug phenytoin.
To gather the basic data for increasing the utilization of Isatis tinctoria, we examined the effects of both antioxidative enzyme activity and antimicrobial activity from the extract of Isatis tinctoria. Ascorbate Peroxidase activities reveal that there is an decrease in order; ethanol extract from its stem (1601.7 Unit/mg protein), methanol extract from its leaf (1133.7 Unit/mg protein) and distilled water extract from its leaf (524.3 Unit/mg protein). Catalase activities reveal that there is an decrease in order; ethanol extract from its flower petal (177.1 Unit/mg protein), methanol extract from its leaf (120.8 Unit/mg protein) and distilled water extract from its flower petal (55.4 Unit/mg protein). Peroxidase activities reveal that there is an decrease in order; ethanol extract from its flower petal (27.1 Unit/mg protein), methanol extract from its flower petal (14.6 Unit/mg protein) and distilled water extract from its stem (10.4 Unit/mg protein). Superoxide dismutase activities reveal that there is an increase in order; distilled water extract from its root (90.8%), methanol extract from its flower petal (80.1%) and ethanol extract from its root (75.5%). Its flower extract showed a antimicrobial activity only against Vibrio parahaemolyticus, its root extract had only against Staphylococcus aureus, and its stem extract had against Bacillus subtilis, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, regardless of solvents. Especially, distilled water extract from its leaf showed a high antimicrobial activity against both Bacillus subtilis and Escherichia coli and inhibition diameters against those were 30.0 and 24.0 mm, respectively.
Crude extract of Coptis japonica root-stem was evaluated for antifungal activity against Phytophthora capsici, Fusarium oxysporum, Colletotrichum dematium, Colletotrichum truncatum, Botrytis cinerea, Botryosphaeria dothidea and Alternaria porri, and antifungal active compound from the extract was identified. In addition, the usefulness of the extract for some plants disease control was investigated. Crude extract of C. japonica root-stem exhibited antifungal activity against P. capsici, F. oxysporum, C. dematium, B. cinerea, B. dothidea and A. porri. Antifungal activity of the substance isolated from C. japonica root-stem was similar to a standard chemical berberine-Cl. Red-pepper fruit rot, sesame stem rot and welsh-onion alternaria leaf spot were effectively controlled by the crude extract of C. japonica root-stem. Phytotoxicity was not observed in the red-pepper and welsh-onion leaves and red-pepper and strawberry fruits with exogenous foliage application of the crude extract. Seeds germination and radicle growth of red-pepper and sesame were inhibited by the crude extract of C. japonica root-stem. 4.24g of yellowish compound per 100g of C. japonica root-stem was obtained. The compound was identified as berberine-Cl by HPLC.
Park, Hee-Juhn;Nam, Jung-Hwan;Jung, Hyun-Ju;Kim, Won-Bae;Park, Kwang-Kyun;Chung, Won-Yoon;Choi, Jong-Won
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.36
no.4
s.143
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pp.318-323
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2005
The leaves (KPL) of Kalopanax pictus (KP) are used as a vegetable or a functional food in Korean society. The stem bark (Kalopanacis Cortex, KPS) has been traditionally used to treat neurotic pain, rheumatoid arthritis and diabetic disease. This research was undertaken to demonstrate that the leaf extract of KP (KPL) has also the antinociceptive and antiinflammatory effects like the extract (KPS) of Kalopanacis Cortex and to compare the activity levels of several extracts obtained from KP. Antinociceptive and antiinflammatory effects were measured against the extracts described as followings; KPL-1 (the MeOH extract obtained from the leaf shoot of KP collected on May), KPL-2 (the MeOH extract from KP collected on June), KPL-3 (the MeOH ectract from KP with no thorns), KPS-1 (MeOH extract from KPS of a Korean habitat), KPS-2 (MeOH extract from KPS of a Chinese habitat). The antimociceptive test undertaken by acetic acid-induced writhing, hot plate-, and tail-flick methods using mice. The anti-inflammatory test was also undertaken by measuring the edema in the carrageenan-induced test. The order of activity potency in the antinociceptive and antiinflammatory assays was commonly shown as followings: KPL-3>KPS>1>KPS-2>KPL-1>KPL-2. This order was also observed in acetic acid-induced vascular permeability test. The antiinflammatory activity in carrageenan-induced assay was also observed as the following order: KPL-3>KPS- 1>PS-2>KPL-1>KPL-2. In addition, adjuvant-induced rats were used for a model to assess the oxidative stress. Treatment of the rat with the extracts reduced serum thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), hydroxy radical(OH) and superoxide dismutase(SOD) activity caused by FCA together together with the inhibition of hepatic TBARS level and lipofuscin content. The above finding suggests that the leaf extract has the antinociceptive and antinflammatory activity. It is also suggested that KPL-3 with more potent activity than other tested extracts could be developed for a new available biomaterial.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.1
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pp.87-92
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2009
In this study, we evaluated anti-oxidation and whitening effects of Ligularia stenocephala extract for use as the cosmeceuticals. L. stenocephala was extracted by three different solvents which was n-Hexane, ethyl acetate, $H_{2}O$. The free radical (1,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity of extract of L. stenocephala was in the order: ethyl acetate fraction of leaf ($IC_{50}$ value of 10.512ug/mL) > ethyl acetate fraction of stem ($IC_{50}$ value of 31.877ug/mL) > $H_{2}O$ fraction of leaf ($IC_{50}$ value of 129.194ug/mL). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activity of extract of L. stenocephala was in the order: ethyl acetate fraction of leaf ($IC_{50}$ value of 0.230mg/mL) > ethyl acetate fraction of stem ($IC_{50}$ value of 0.528mg/mL) > $H_{2}O$ fraction of leaf ($IC_{50}$ value of 0.799mg/mL). Tyrosinase inhibition activity of L. stenocephala extracts was reduced 29.477% on ethyl acetate fraction of leaf, 13.583% on ethyl acetate fraction of stems. Therefore, L. stenocephala extracts may be useful as a new antioxidant and whitening agent to inhibit melanogenesis.
Tinospora crispa (L.) is a medicinal plant traditionally used to treat various ailments including diabetes. The stem has been widely studied for its antidiabetic properties, however the antidiabetic potential of its leaves has not been explored. This study investigates the antidiabetic properties of methanolic T. crispa stem and leaves extracts on alloxan-induced diabetic rats. The stems and leaves were extracted using Soxhlet extraction with methanol as solvent. Crude extracts were administered at 500 mg/kg body weight (BW) (high dose) and 250 mg/kg BW (low dose) via oral route to alloxan induced diabetic rats. T. crispa stem and leaves extracts was found to significantly reduce blood glucose following a twelve-week treatment period. The highest mean difference in blood glucose level was exhibited by animals in the high dose treated stem and low dose leaf extracts. Both extracts showed approximately 75% percentage recovery from hyperglycaemia. The highest regenerative capacity was observed in animals treated with the low dose leaf extract.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.778-784
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2004
This study was conducted to investigate the application possibility of leaf and stem extract (LSE) from the mixture of leaf and stem of Panax ginseng. This study measured the general nutritional composition, aminoacid minerals contents and fatty acid composition of LSE. We conducted analysis of the ginsenoside content by HPLC and the cell cytotoxicity tests in normal liver and kidney cells. The approximate composition of LSE was 2.51% of carbohydrate 0.53% of crude ash,0.20% of crude fat and 0.15% of crude protein, respectively. LSE contained 102.56 mg/100 g of K ion and high contents of acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. In addition to this, it contained all essential amino acids. The major compositions of fatty acids were 39.99% of palmitic acid 14.96% of linoleic acid, 13.31% of docosatetranoic acid and 12.91% of linolenic acid, The total ginsenoside was 0.82 mg/mL, and ratio of PD/PT was 0.68. Negative effects were not found from the results of the cell toxicity respection. These results imply that leaf and stem of Panax gineng could be used as possible food resources and functional food material and feed stuff.
Antimutagenic effects og Eleutherococcus senticosus Maxim. on the mutagenicty induced by mutagens, 4-NQO, MNNG, $\textrm{NaN}_{3}$, 2-NF, and 1-NP was studied by the Ames test with Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The methanol extract ($500\mu\textrm{g}$/plate) of E. senticosus Maxim. showed inhibitory effect on the mutagenicty induced by 1-NP only among the tested mutagens. In S. typhimurium TA98, the methanol extracts of the root, stem and leaf showed inhibitory effects of 54.9, 29.5, and 32.9% inhibition on 1-NP mutagenicity, respectively. In S typhimurium TA100, the methanol extracts of the root, stem, and leaf showed inhibitory effects of 593, 30.2, and 43.6%, respectively. The methanol extract were further fractionated by a subsequent liquid-liquid partition technique with chloroform, butanol, and water. The chloroform ($300\mu\textrm{g}$/plate) fraction of the root, stem and leaf showed the strong antimutagenic effects on the mutagenicity induced by 1-NP in S typhimurium TA98 and TA100. But none or weak antimutagenicities were observed in the butanol and aqueous fraction. The chloroform fractions of root, stem and leaf showed the antimutagenic effects of 61.6~88.6% in a dose-dependent manner. In the antimutagenic mode test, the inhibition effect of root was mainly bio-antimutagenic, whereas stem and leaf were desmutagenic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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