Barnabas, Mary Jenisha;Parambadath, Surendran;Nagappan, Saravanan;Chung, Ildoo;Ha, Chang-Sik
Advances in nano research
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제10권4호
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pp.373-383
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2021
In this work, silver nitrate complexes of sulfanilamide-5-methyl-2-thiophene carboxaldehyde (SMTCA) ligand intercalated Zn/Al-layered double hydroxide [Ag-SMTCA-LDH] were synthesized for the potential application as an antimicrobial system. The SMTCA ligand was synthesized by reacting sulfanilamide and 5-methyl-2-thiophene carboxaldehyde in methanol and further complexation with silver nitrate metal ions [Ag-SMTCA]. The structural analyses of synthesized compounds confirmed an intercalation of Ag-SMTCA into Zn/Al-NO3-LDH by flake/restacking method. SMTCA, Ag-SMTCA and Ag-SMTCA-LDH were characterized by 1H nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy, Fourier-transform infrared (FTIR), ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrophotometer, scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and thermogravimetric analysis (TGA). It was found that Ag-SMTCA-LDH exhibited good antimicrobial activity against both gram-positive (Bacillus subtilis, [B. subtilis], Staphylococcus aures, [S. aureus]) and gram-negative (Escherichia coli, [E. coli], Pseudomonas aeruginosa [P. aeroginosa]) bacteria as well as excellent antioxidant activity.
2-Dimensional inorganic nanoparticles with high surface area and ion-exchangeable properties have been continuously growing based on nanotechnology in the field of nanomedicine. Among one of the 2-D nanoparticles, layered double hydroxide (LDH) has been intensively explored as drug delivery due to its low toxicity, enhanced cellular permeability, and high drug loading capacity. Moreover, controllable chemical composition makes possible varying isomorphic layered materials for therapy and imaging of diseases. In this review, specific structural characteristics of LDH were introduced, and its potential for application as a biocompatible therapeutic agent and diagnostic one was addressed in nuclear medicine, one of promising fields in nanomedicine.
A series of batch type adsorption experiments were performed to remove aquatic phosphorus, where the layered double hydroxide (HTAL-CI) was used as an powdered adsorbent. It showed high adsorption capacity (T-P removal: 99.9%) in the range of pH 5.5 to 8.8 in spite of providing low adsorption characteristics (pH<4). The adsorption isotherm was approximated as a modified Langmuir type equation, where the maximum adsorption amount (50.5mg-P/g) was obtained at around 80mg-P/L of phosphorus concentration. A phosphate ion can occupy three adsorption sites with a chloride ion considering the result that 1 mol of phosphate ion adsorbed corresponded to the 3 moles of chloride ion released. Although the chloride ion at less than 1,000mg-CI/L did not significantly affect the adsorption capacity of phosphate, carbonate ion inhibited the adsorption property.
Ceramic layered double hydroxide (LDH) nanohybrids have attracted considerable interest in biomedical science due to their unique structural feature and characteristics in biological condition. Many studies on LDH nanoparticles have been reported in diagnosis applications including magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents in order to not only provide better imaging performance through multimodal imaging strategy, but realize therapeutic function which treat cancers in one platform. This review highlights the recent progress in MRI T1 contrast agent, dual modal imaging system, and MRI-guided drug delivery systems ranging from synthetic method and characterization to evaluation in vitro and in vivo based on the ceramic LDH nanohybrids. Future research directions are also suggested for next-generation bio-imaging contrast agent.
Biofunctional nanohybrids are synthesized from layered double hydroxide (LDH) and the vitamins such as ascorbic acid and topopherol acid succinate. Either ion exchange or copricipitaion leads to successful intercalation of the vitamins into gallery space of LDH that offers a new route to safe preservation of bioactivity as well as controlled release. Intercalations of vitamins are clearly reflected on the increase in the basal spacing of ZnAl-(Nitrate) LDH from 8.5 ${\AA}$ to 10.5 ${AA}$ for ascorbate, and 49.0 ${AA}$ for tocopherol acid succinate, respectively. No significant change in UV-Vis and IR absorption characteristics of the intercalated vitamins strongly supports the safe maintenance of their bioactivities without any deterioration of chemical and structural integrity. Furthermore, it is shown that the hybridized vitamins could be discharged in a controlled kinetics.
Polyvinyl alcohol/alginate hydrogel beads containing Mg-Al layered double hydroxide (LDH-PVA/alginate beads) were synthesized for phosphate removal. Results showed that blending PVA with the LDH-alginate beads significantly improved their stability in a phosphate solution. The kinetic reaction in LDH-PVA/alginate beads reached equilibrium at 12 hr-post reaction with 99.2% removal. The amount of phosphate removed at equilibrium ($q_e$) was determined to be 0.389 mgP/g. The equilibrium data were described well by the Freundlich isotherm with the distribution coefficient ($K_F$, 0.638) and the constant (n, 0.396). Phosphate removal in LDH-PVA/alginate beads was not sensitive to solution pH. Also, the removal capacity of LDH-PVA/alginate beads ($q_e$, 1.543 mgP/g) was two orders of magnitude greater than that of PVA/alginate beads ($q_e$, 0.016 mgP/g) in column experiments. This study demonstrates that LDH-PVA/alginate beads with a higher chemical stability against phosphate compared to LDH-alginate beads have the potential for phosphate removal as adsorptive media.
Global population is expected to reach nine billion in 2050 and the total demand for food is expected to increase approximately by 60 percent by 2050 as compared to 2005. Therefore, it is important to increase crop production in order to meet the global demand for food. Slow release fertilizers have been developed and designed in order to improve the efficiency of fertilizers. Mineral-based slow release fertilizers are useful because the minerals have a crystalline structure and are environmentally friendly in a soil. This review focuses on slow release fertilizers based on montmorillonite, zeolite, and layered double hydroxide phases as a host for nutrients, especially N. Urea was successfully stabilized in the interlayer space of montmorillonite by the formation of urea-Mg or Ca complex, $[(Urea)_6Mg\;or\;Ca]^{2+}$ protecting its rapid degradation in soils. Naturally occurring zeolites occluded with ammonium nitrate and potassium nitrate by molten salt treatment could be used as slow release fertilizer because the occlusion process increased the capacity of zeolites to store nutrients in addition to exchangeable cations. Additionally, surface-modified zeolites could also be used as slow release fertilizer because the modified surface showed high affinity for anionic nutrients such as nitrate and phosphate. Moreover, there were attempts to develop and use synthetic layered double hydroxide as a carrier of nitrate because it has positively charged layers which electrostatically bond nitrate anions. Kaolin was also tested by combining with a polymer or through the mechanical-chemical process for slow release of nutrients.
이 연구는 전기영동확산시험을 이용하여 이중층수산화물(LDH)을 혼입한 균열이 있는 자기치유 시멘트 모르타르의 염화물 침투 저항성을 평가하여 LDH가 자기치유 콘크리트의 치유 효과에 미치는 영향을 고찰하였다. 실험결과에 따르면 자기치유물질만 혼입한 경우와 자기치유물질과 Ca-Al LDH를 함께 혼입한 경우 균열 발생 직후 영동확산계수는 대부분 OPC 배합에 비해 더 컸지만, 치유재령이 경과할수록 OPC 보다 더 큰 폭으로 영동확산계수가 감소하며, Ca-Al LDH를 함께 혼입한 경우가 자가치유 물질만 혼입한 경우보다 영동확산계수 감소가 더 크게 나타나 더 높은 자기치유 성능을 보였다. 이는 균열면에 자기치유 반응생성물이 증가하면서 균열 내부에서 LDH에 의한 염소이온의 구속작용이 더 커진다는 것을 시사한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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