A fungal strain designated KNU-WDM2A2 was isolated from mosquitoes in Gimcheon, Korea. The pure culture was transferred to potato dextrose agar (PDA) and synthetic nutrient agar (SNA) media and attained a diameter of 90 mm after 10 days of incubation at 25℃. The colonies were whitish to light pink and cottony to wooly, with an abundant production of aerial mycelia. The strain produced hyaline to slightly yellowish conidiophores that were rough-walled and branched, with conidiogenous cells arising terminally or laterally. Conidia were unicellular, hyaline to light brown, smooth, and oval or ovoid to clavate, with a size of 4.1-6.9×2.5-3.3 ㎛ (n=65). A phylogenetic analysis was conducted using the internal transcribed spacer (ITS) regions and 28S rDNA of large subunit (LSU) sequences, to support the cultural and morphological characteristics. The KNU-WDM2A2 strain was identified here as Biscogniauxia petrensis, new to Korea.
Three fungal strains belonging to the class Sordariomycetes were isolated from soils collected from Gyeongsangbuk-do in Korea. They were identified as Cephalotrichum hinnuleum (UD CT 1-3-3 and KNU-19GWF1) and Thelonectria chlamydospora sp. nov. (UD ST 1-2-1). T. chlamydospora sp. nov. was morphologically identical to T. truncata, but its specific macroconidial dimensions, lower number of septations, and chlamydospore diameter render it distinct from the strains of the genus Thelonectria. The strains UD CT 1-3-3 and KNU-19GWF1 were developed flat, velvety to felty, and golden gray to brown-gray after 14 days of incubation at 25 ℃ on PDA. These strains were produced polyblastic conidiogenous cells and conidia were pale brown to brown, smooth, thin-walled, subglobose to ellipsoidal, arranged in chains, and the diameters of 6.7-9.0 × 3.7-5.1 ㎛. The strains were also confirmed by using the multi-locus genes using internal transcribed spacer (ITS) regions, partial large subunit (LSU), translation elongation factor 1α (TEF1-α), β-tubulin (TUB2), and actin (ACT) genes. This is the discovery of T. chlamydospora sp. nov. and Cephalotrichum hinnuleum, a new record from Korea.
Fusarium species, a large group of plant pathogens, potentially pose quarantine concerns worldwide. Here, we focus on the development of a method for detecting four Fusarium species in quarantined plants in Korea: F. solani f. sp. cucurbitae, F. stilboides, F. redolens, and F. semitectum var. majus. Species-specific primers were designed from the nucleotide sequences of either the translation elongation factor-1 alpha (TEF1) gene or RNA polymerase II subunit (RPB2) gene. Two different primer sets derived from TEF1, all specific to F. solani f. sp. cucurbitae, were able to differentiate the two races (1 and 2) of this species. A set of nested primers for each race was designed to confirm the PCR results. Similarly, two primer sets derived from RPB2 successfully amplified specific fragments from five F. stilboides isolates grouped within a single phylogenetic clade. A specific TEF1 primer set amplified a DNA fragment from only four of the 12 F. redolens strains examined, which were grouped within a single phylogenetic clade. All of the F. semitectum var. majus isolates could be specifically detected with a single RPB2 primer set. The specificity of the primer sets developed here was confirmed using a total of 130 Fusarium isolates.
The function of 5S rRNA, a constituent of a large subunit of ribosome, is not clearly known yet. To identify RNA motifs interacting with 5S rRNA, and thereby to get an insight into the function of 5S rRNA in the ribosome, a SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) experiment was performed. RNA molecules binding to Escherichia coli 5S rRNA were selected from a 48-mer random sequence library through 12 rounds of selection, cloned, and sequenced. Two groups of the selected RNA molecules had the consensus sequences GCGG and GUGAAA, respectively, which are present in the segment, G688 through A696, of E. coli 16S rRNA. The gel mobility shift assay showed that 5S rRNA interacted with the 16S rRNA fragment containing the GCGG and GUGAAA sequences. The enzymatic protection experiment shows that the A29CCUGA34 and G51AAGUG56 sequences of 5S rRNA and the C680AGG683 and G688CGG691 sequences of the 16S rRNA fragment are involved in the interaction between the two RNA molecules. On the basis of this observation, we suggest that 5S rRNA and 16S rRNA play a role for the association of two ribosomal subunits.
In 2021, seven yeast strains were isolated from earthworm (Eisenia andrei) gut samples collected from the Nanji Water Regeneration Center in Goyang City, Gyeonggi Province, Korea. A total of seven yeasts were isolated, of which three strains have not been previously reported in Korea. To identify the yeasts, pairwise sequence comparisons of large subunit (LSU) rDNA sequences were performed using the basic local alignment search tool (BLAST). Assimilation test and cell morphology analysis were performed using the API 20C AUX kit and phase contrast microscope, respectively. Five of the seven strains were assigned to the genus Candida of the order Saccharomycetales of the class Saccharomycetes, and two to the genus Apiotrichum of the order Trichosporonales of the class Tremellomycetes. The yeast strain Candida sojae E2 belongs to the family Debaryomycetaceae, and Apiotrichum laibachii E8 and A. laibachii E9 belong to the family Trichosporonaceae. All strains were cultured in yeast mold agar for three days and showed different colony forms. C. sojae E2 was round and entire shaped, while A. laibachii E8 and A. laibachii E9 was round and convex shaped. This study focuses on the description of the three yeast strains that have not been officially reported in Korea.
Lee, Ju-Heon;Ten, Leonid N.;Lee, Seung-Yeol;Jung, Hee-Young
한국균학회지
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제49권4호
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pp.477-486
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2021
A survey of insect-associated fungi in Korea revealed a novel fungal strain isolated from the bean bug Riptortus clavatus (Heteroptera: Alydidae). Culturally and morphologically, the fungal strain designated KNUF-20-INY03, shares features with members of the genus Acaulium. Phylogenetic analyses based on the concatenated nucleotide sequences of the internal transcribed spacer regions (ITS) regions and partial sequences of the translation elongation factor 1-alpha (TEF1-α), and β-tubulin (β-TUB), and large subunit of the nuclear ribosomal RNA (LSU) genes showed that the isolate is part of a clade that includes other Acaulium species, but it occupies a distinct phylogenetic position. Based on the shape, size, and color of its conidia and conidiogenous cells, strain KNUF-20-INY03 is readily distinguishable from the closely related A. acremonium, A. albonigrescens, A. caviariformis, A. pannemaniae, and A. retardatum. The conidial length-to-width ratio (1.6) of the novel isolate is significantly lower than that of A. acremonium (1.9), A. albonigrescens (2.4), and A. pannemaniae (2.4), and KNUF-20-INY03 produces hyaline conidia and elliptical conidiogenous cells while A. caviariformis forms brown conidia and A. retardatum produces flask-shaped conidiogenous cells. Thus, both phylogenetic and morphological analyses indicate that this strain is a novel species in the genus Acaulium, and we propose the name Acaulium microspora sp. nov.
The species within the family Cunninghamellaceae are widely distributed and produce important metabolites. Morphological studies along with a molecular phylogeny based on the internal transcribed spacer (ITS) and large subunit (LSU) of ribosomal DNA revealed two new species in this family from soils in China, that is, Absidia ovalispora sp. nov. and Cunninghamella globospora sp. nov. The former is phylogenetically closely related to Absidia koreana, but morphologically differs in sporangiospores, sporangia, sporangiophores, columellae, collars, and rhizoids. The latter is phylogenetically closely related to Cunninghamella intermedia, but morphologically differs in sporangiola and colonies. They were described and illustrated.
Lee, Ju-Heon;Ten, Leonid N.;Lim, Seong-Keun;Ryu, Jung-Joo;Avalos-Ruiz, Diane;Lee, Seung-Yeol;Jung, Hee-Young
Mycobiology
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제50권3호
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pp.181-187
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2022
To exploit insect-derived fungi, insects were collected from seven different regions in Korea, including Gyeongbuk, Goryeong, and several fungi were isolated from them. A fungal strain designated 21-64-D was isolated from riparian tiger beetle (Cicindela transbaicalica) and morphologically identified as a species belonging to the genus Oidiodendron. Phylogenetic analysis using the nucleotide sequences of internal transcribed spacer (ITS) regions and the partial sequence of the large subunit of the nuclear ribosomal RNA (LSU) gene revealed the distinct phylogenetic position of the isolate among recognized Oidiodendron species including its closest neighbors O. chlamydosporicum, O. citrinum, O. maius, and O. pilicola. The hyphal and conidial morphology of the strain, particularly club-shaped hyphae, clearly differentiated it from its close relatives. Results indicated that 21-64-D is a novel species in the genus Oidiodendron, for which the name Oidiodendron clavatum sp. nov. is proposed.
The genus Coolia A. Meunier 1919 has a global distribution and is a common member of epiphytic dinoflagellate assemblages in neritic ecosystems. Coolia monotis is the type species of the genus and was the only known species for 76 years. Over the past few decades, molecular characterization has unveiled two species complexes that group morphologically very similar species, so their limits are often unclear. To provide new knowledge on the biogeography and species composition of the genus Coolia, 16 strains were isolated from Bahía de La Paz, Gulf of California. The species were identified by applying morphological and molecular approaches. The morphometric characteristics of all isolated Coolia species were consistent with the original taxa descriptions. Phylogenetic analyses (large subunit [LSU] rDNA D1 / D2 and internal transcribed spacer [ITS] 1 / 5.8S / ITS2) revealed a species assemblage comprising Coolia malayensis, C. palmyrensis, C. tropicalis, and the C. cf. canariensis lineage. This is the first report of Coolia palmyrensis and C. cf. canariensis in Mexico and C. tropicalis in the Gulf of California. Our results strengthen the biogeographical understanding of these potentially harmful epiphytic dinoflagellate species.
Sun Lul Kwon;Minseo Cho;Young Min Lee;Hanbyul Lee;Changmu Kim;Gyu-Hyeok Kim;Jae-Jin Kim
Mycobiology
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제50권5호
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pp.302-316
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2022
Many Apiospora species have been isolated from bamboo plants - to date, 34 bambusicolous Apiospora species have been recorded. They are known as saprophytes, endophytes, and plant pathogens. In this study, 242 bambusicolous Apiospora were isolated from various bamboo materials (branches, culms, leaves, roots, and shoots) and examined using DNA sequence similarity based on the internal transcribed spacer, 28S large subunit ribosomal RNA gene, translation elongation factor 1-alpha, and beta-tubulin regions. Nine Apiospora species (Ap. arundinis, Ap. camelliae-sinensis, Ap. hysterina, Ap. lageniformis sp. nov., Ap. paraphaeosperma, Ap. pseudohyphopodii sp. nov., Ap. rasikravindrae, Ap. saccharicola, and Ap. sargassi) were identified via molecular analysis. Moreover, the highest diversity of Apiospora was found in culms, and the most abundant species was Ap. arundinis. Among the nine Apiospora species, two (Ap. hysterina and Ap. paraphaeosperma) were unrecorded in Korea, and the other two species (Ap. lageniformis sp. nov. and Ap. pseudohyphopodii sp. nov.) were potentially novel species. Here, we describe the diversity of bambusicolous Apiospora species in bamboo organs, construct a multi-locus phylogenetic tree, and delineate morphological features of new bambusicolous Apiospora in Korea.
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