Park, Myung Soo;Fong, Jonathan J.;Lee, Hyun;Oh, Seung-Yoon;Jung, Paul Eunil;Min, Young Ju;Seok, Soon Ja;Lim, Young Woon
Mycobiology
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v.41
no.4
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pp.191-201
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2013
Distinguishing individual Russula species has been difficult due to extensive phenotypic plasticity and obscure morphological and anatomical discontinuities. Due to highly similar macroscopic features, such as the presence of a red-cap, species identification within the Russula subgenus Amoenula is particularly difficult. Three species of the subgenus Amoneula have been reported in Korea. We used a combination of morphology and three molecular markers, the internal transcribed spacer (ITS), 28S nuclear ribosomal large subunit (LSU), and RNA polymerase II gene (RPB2), for identification and study of the genetic diversity of Russula subgenus Amoenula in Korea. We identified only two species in Korea (R. mariae and R. violeipes); these two species were indistinguishable according to morphology and LSU, but were found to be reciprocally monophyletic species using ITS and RPB2. The markers, ITS, LSU, and RPB2, have been tested in the past for use as DNA barcoding markers, and findings of our study suggest that ITS and RPB2 had the best performance for the Russula subgenus Amoneula.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.24
no.3
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pp.422-428
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2019
Fish killing dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides has been separated into four genetically differentiated subpopulations globally based on large-subunit (LSU) ribosomal RNA gene, and two subpopulations have been found in the South Sea, Korea. In this study, distributions of the East Asia and Philippines ribotypes were surveyed in the South Sea for 3 years (2014~2016) using quantitative real-time PCR (qPCR). The East Asia ribotype was detected in all sampling stations of the South Sea (Tongyeong~Wando) by 40~100% positives for 2014~2016, whereas the Philippines ribotype was detected in some areas of Tongyeong~Goheung by 1~2% positives for only 2016 when the Tsushima Warm Current (TWC) was particularly strengthened. These results indicate that the East Asia ribotype is the dominant subpopulation in the South Sea, also some of C. polykrikoides swimming cells might be transported from offshore to the South Sea via TWC.
A previous record of Coleosporium phellodendri on Zanthoxylum ailanthoides in Korea by Korean researchers was regarded as C. zanthoxyli by foreign scientists without further studies. To clarify the identity of a Coleosporium species occurring on Z. ailanthoides in Korea, we examined the morphological characteristics of eight materials and analyzed the internal transcribed spacer (ITS) and 28S large subunit (LSU) rDNA regions of three representative specimens which were collected in Korea and deposited in the Mycological Herbarium at Korea University (Seoul, Korea). All specimens collected in Korea were morphologically and molecularly determined to be C. zanthoxyli. Therefore, this is the first confirmed report on the presence of C. zanthoxyli on Z. ailanthoides in Korea.
The strains 17E-042, 17E-039, and NC13-171 belong to Ascomycota and were isolated from soil collected from Sancheong-gun and Yeongam-gun, Korea. The strain 17E-042 produced white mycelial colonies that developed a sienna color with a round margin on potato dextrose agar (PDA), and the reverse side developed a light sienna color. Morphologically, this strain was similar to the strains of Arthrinium phragmites and A. hydei, but the shorter conidial size of the newly identified strain (17E-042) was distinct. The strain 17E-039 produced macroconidia that were pale yellow to orange-brown, elongated-ellipsoid to oblong, round at both ends, primarily straight but sometimes slightly curved, 0-septate, thin-walled, and filled with numerous droplets, having diameters of 20.4-34.3 × 8.0-12.0 ㎛. And the strain NC13-171 formed hyaline to light brown chlamydospores, solitary or in a chain. Multigene phylogenetic analyses were conducted using sequence data obtained from internal transcribed spacer (ITS) regions, 28S rDNA large subunit (LSU), β-tubulin (TUB2), translation elongation factor 1-alpha (TEF1-α), and RNA polymerase II large subunit (RPB2) genes. The results of molecular phylogeny, the detailed descriptions and illustrations of each species strongly support our proposal that these strains from soil in Korea be designated as Arthrinium minutisporum sp. nov. and two new records of Pezicula neosporulosa and Acrocalymma pterocarpi.
Hydrangea petiolaris, belonging to the family Hydrangeaceae, is a vine plant distributed in Ulleung, Jeju, and other southern islands of Korea. In October 2017, a rust fungus was discovered on H. petiolaris in Jeju Island, Korea. To identify the rust fungus, we performed a morphological examination and molecular phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer and 28S large subunit rDNA sequences. As a result, the fungus was identified as Pucciniastrum hydrangeae-petiolaris, consistent with previous reports from Japan and Russia, but showed a significant phylogenetic distance from Pucciniastrum hydrangeae reported on Hydrangeae spp. in North America. This is the first record of P. hydrangeae-petiolaris on H. petiolaris in Korea.
Park, Ji-Hyun;Jung, Bok-Nam;Lee, Jae Sung;Choi, Young-Joon;Shin, Hyeon-Dong
The Korean Journal of Mycology
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v.49
no.4
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pp.531-537
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2021
Styrax japonicus is a deciduous shrub or a small tree belonging to the family Styracaceae. Since 1990, a rust fungus has continuously been found on S. japonicus leaves across the country. The morphological characteristics of the rust fungus were most consistent with those of Pucciniastrum styracinum reported on Styrax obassia in Japan. The species identification was confirmed by molecular phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer and large subunit rDNA sequences. The current study provides mycological information with morphological measurements and molecular phylogenetic data of P. styracinum found on S. japonicus in Korea. Therefore, this is the first confirmed report on the presence of P. styracinum on S. japonicus in Korea.
The fungal strain KNUF-22-18B, belonging to Cucurbitariaceae, was discovered from a stink bug (Hygia lativentris) during the investigation of insect microbiota in Chungnam Province, South Korea. The colonies of the strain KNUF-22-18B were wooly floccose, white to brown in the center on oatmeal agar (OA), and the colonies were buff, margin even, and colorless, reverse white to yellowish toward the center on malt extract agar (MEA). The strain KNUF-22-18B produced pycnidia after 60 days of culturing on potato dextrose agar, but pycnidia were not observed on OA. On the contrary, N. keratinophila CBS 121759T abundantly formed superficial pycnidia on OA and MEA after a few days. The strain KNUF-22-18B produced chlamydospores subglobose to globose, mainly in the chain, with a small diameter of 4.4-8.8 ㎛. At the same time, N. keratinophila CBS 121759T displayed a globose terminal with a diameter of 8-10 ㎛. A multilocus phylogeny using the internal transcribed spacer regions, 28S rDNA large subunit, b-tubulin, and RNA polymerase II large subunit genes further validated the uniqueness of the strain. The detailed description and illustration of the proposed species as Neocucurbitaria chlamydospora sp. nov. from Korea was strongly supported by molecular phylogeny.
Two new species of Fulvifomes are described from specimens collected in rainforests of Nonggang Nature Reserve of southern China, based on morphological characteristics and molecular phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer (ITS) and nuclear large subunit ribosomal DNA (nLSU) sequences. Fulvifomes nonggangensis sp. nov. is characterized by perennial, sessile and solitary basidiocarps, applanate pileus, small cystidioles of 9.9-15.4 × 2.9-3.5 ㎛, large pores of 5-6 per mm, a dimitic hyphal system, and broadly ellipsoid basidiospores of 4.3-5.3 × 3.3-4.2 ㎛. F. tubogeneratus sp. nov. is characterized by perennial, sessile, and imbricate basidiocarps, a duplex context, small pores of 7-8 per mm, a dimitic hyphal system, and ovoid to subglobose basidiospores of 5.72 × 5.00 ㎛.
A Chemoautotroph identified as an Aeromonas sp. strain JS-1 was isolated from fresh water. Aeromonas sp. strain JS-1 used the $H_2$ and $CO_2$ as energy and carbon sources, respectively. Growth characteristics for improving the $CO_2$ fixation rate were examined in batch cultivation. Its results shown that the optimal growth appeared at culture conditions of $35^{\circ}C$, pH 7 and NaCl 0.1%(w/v). Some hydrogen-oxidizing bacteria were reported that the enzyme activity of ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase- oxygenase (RubisCO-EC 4.1.1.39), in the key enzyme of the Calvin-Benson cycle. A RubisCO was purified from a chemoautotrophic bacterium, Aeromonas sp. strain JS-1. the enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE-sepharose CL-6B and gel filtration chromatography. The RubisCO showed that molecular mass was about 560KDa from gel filtration chromatography and nondenaturing PAGE, and the RubisCO was confirmed to consist of $L_8S_8$ enzyme structure by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. A large subunit was about 56KDa and small one was about 15kDa. The Km values of the enzyme for ribulose 1,5-bisphosphate(RUBP), $NaH^{14}CO_3$, and $Mg^{++}$ were estimated to be 0.25mM, 5.2mM, and 0.91mM, respectively. The optimum temperature for RubisCO enzymatic activity were $50^{\circ}C$, and the enzymatic activity was stable up to $45^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.24
no.7
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pp.967-972
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2018
The genus Chattonella belonging to the class raphidophyceae, is a harmful algal bloom species. Recently, its occurrence has been increasing and expanding along the Korean coast. Species identification of the genus Chattonella only by morphological observation is difficult due to the lack of rigid cell walls. In this study, the morphological characteristics and genetic affinity of Chattonella sp. isolated from Deungnyang Bay in 2017 were examined. We carried out single-cell isolation from field samples then sequenced three different areas using the single-cell PCR method: 1) parts of ribosomal operon, the large subunit (LSU) of the rDNA, 2) the chloroplast-encoded subunit psaA of Photosystem I, and 3) rbcL encoding the large subunit of the Rubisco gene. The cells were morphologically very similar to the general genus Chattonella ($74.0{\pm}10.1{\mu}m$ in length, $33.1{\pm}3.6{\mu}m$ in width). The three partial gene sequences were insufficient to justify distinction at the species rank. However, they clustered at 99-100 % sequence similarity with C. marina, C. marina var. antiqua and C. marina var. ovata.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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