In recent years much attention has been paid to swine respiratory infection caused by Haemophilus(H.) Pleuropneumoniae with rapid expansion of pork industry in Korea. The organism may cause an acute respiratory infection with high morbidity and mortality, or it may also cause chronic persistent infection, resulting in loss of body weight. The present study was performed to observe the etiologic situation of H. Pleuropneumoniae infection by evaluating bacteriological, serological examinations with the lungs and sera collected from slaughtered pigs in Daegu city, respectively. In addition, antibiotic susceptibility test was carried out against the isolated strains of H. Pleuropneumoniae. The results obtained are summarized as follows : 1. Only 10 strains of H. Pleuropneumoniae were isolated from the 120 cases of swine lungs examined, and biological and biochemical characteristics of the isolates were identical with that of standard strains(serovar 1 to 6). 2. Out of 336 swine sera examined, 108(32.1%) were shown to be positive against H. Pleuropneumoniae by latex agglutination test. 3. Antibiotic susceptibility test revealed that 10 isolates of H. Pleuropneumoniae were sensitive to 16 kinds of antibiotic such as ampicillin, benzylpenicillin, piperacillin, cephalothin, cefazolin, cefamandol, cefoperagon, lactomoxycefa, tetracycline, minocycline, chloramphenicol, gentamicin, kanamycin, amikacin, colistin and nalidixic acid, whereas cloxacillin, erythromycin, kitasamycin, lincomycin, oleand-amycin, and bacitracin were resistent.
A total of 315 microorgainisms were isolated from 256 pneumonic lung samples of pig in abattoirs of northern Chungnam area during February to November 1994, and Identified 97 strains as Pusteurella multocida, 89 strains as Staphylococcus spp, 54 strains as Streptococcus spp, 22 strains as Mycoplasma spp, 21 strains as Escherichia coli, 18 strains as Haemophilus parsuis, 11 strains as Corymebacteroi, pyogenes, and 3 strains as Acrinobacillus spp by Gram's and Dienes stain, and biological properties test Involved API system. After that, they were examined anti biotic susceptibility for ampicillin(AM), cephalothin(CF), chloramphenicol(CP), erythromycin(EM), kanamycin(KM), gentamicin(GM), neomycin(NM), penicillin(PC), streptomycin(SM), tetracycline(TE), tiamulin(TIA), tylosin(TYL), methicillin(DP), colistin(CL) and trimet hoprim(SXT). In antibiotics susceptibility test, 293 isolates except Mycoplasma spp 22 strain were highly susceptible to DF(79.2%) and AM(76.2%), but resistant to PC(14.0%), NM(19.5%) and KM (23.2%) The multiple drug resistant patterns were noted in most isolates, whereas only 7 isolates resistant to single drugs.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.5
no.1
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pp.27-31
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1970
Nalidixic acid and six other drugs were studied for in vitro effectiveness against 200 strains of Escherichia coli isolated recently from healthy persons and bactericidal activity of ampicillin against one respective strain of Escherichia coli and Salmonella typhi isolated were also studied. The resutlts obtained by the plate dilution method showed the following percentage of resistance: kanamycin, 2.5%; streptomycin, 12.0%; ampicillin, 13.5%; tetracyclin, 15.5%; chloramphenicol, 17.5%; colistin sulfate, 19.5%. No strains were resistant to nalidixic acid, clearly indicating that nalidixic acid is the most effective drug tested. Ampicillin, measured by test-tube diltion method, was highly bactericidal against Salmonella typhi at the concentration of 2.5mcg/ml and against Escherichia coli at 5mcg/ml.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.79.1-79
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2003
Two pathogen-induced hot pepper transcription factors (CaNACl and CapIfl) were introduced into‘MicroTom’tomato by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. We used to nptII containing kanamycin resistance gene as a selection marker. Both transformed and non-transformed plants were transferred to pot after rooting test in vitro. To approximate the levels of caNACl transcript in leaves of wild-type and transgenic plants, RNA blots were hybridized with double-stranded full-length CaNACl probe at moderate stringency, Although the relative signal strength for hybridization fluctuated among the samples on different blots, transgenic plant lines N-1, N-2 and N-3 consistently displayed increased levels of CaNACl transcript relative to other transgenic lines and wild-type plants. Of all the transgenic lines examined, line N-7 had the least amount of CaNACl transcript. Role of these transcription factors in pathogen defense will be examined by overexpression in tomato.
The present study was conducted to investigate the incidence of Pasteurella multocida infection in cheju swine from March 1994 to December 1994 isolated organisms were identified by the biochemical properties, cellulose serological type and antibiotic susceptibilities. Pasteurella multocida was isolated from the Lungs of 96 pigs with pneumonia(51 %) among 188 slaughtered pigs. The majority of p multocida isolates were identical to those of the standard strains. On the classification of the capsular type of the isolated p multocida it consist of the 88 isolates of type A(91.6%) 2 isolates of type D (2%) and un classified 6 types(6.2%). The majority of the 96 isolates of p multocida highly susceptible to the antibiotics including ampicillin(Am), cephalotin(Ce), erythromycin(Em), gentamycin(Gm), kanamycin(Km), lincomycin(Lm), neomycin(Nm), penicillin(Pc), streptomycin(Sm), solfametoxazol/trimethoprim(Sxt) and tetracycline(Te)
Streptococcus suis has been identified as a major cause of contagious disease in pigs Ithas been isolated worldwide from pigs suffering from meningitis, bronchopneumonia, polyserositis, polyarthritis and septicemia. Two hundred and fifty-five lung samples of slaughter pigs with gross lung lesions were collected from Jan. to Dec. 1995 in southern Chonnam area. Isolation of S suis were tested by biochemical, serological methods and antimicrobial susceptibility. The results were summerrized as follows ; 1. S suis was Isolated from 30 of 254 pneumonic lungs, 14 Isolates were isolated only, 12 were isolated with p. multocida and 4 were isolated with unidentified Gram positive cocci. 2. In biochemical characteristics studies, all isolates were not grown in 6.5% NaCl medium, and most isolates utilized L-leucine-2-naphtylamide and trehalose, didn't utilize sorbitol, ribose and L-arabinose. 3. In slide agglutination test, 6(20%) Isolates were classified as serotype 2, 4(13.3%) isolates were as serotype l/2, 16, 2 and 2(6.6%) were as serotype 1, 4, 13. 4. S suis isolates showed marked susceptibility to amoxicillin, oxacillin, cephalothin and cepoferazone and high resistance to kanamycin, streptomycin, tetracycline and erythromycin.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.21
no.1
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pp.97-106
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1986
Authors studies on the isolation of V. vulnificus from sea water, sea mud fishes, shellfishes and algae at the seasides of Pusan, Masan, Chungmu and Ulsan in Korea in 1985. Authors carried out test for isolated strains to bacteriological test, hemolysis test about erythrocytes of various animal, sensitivity test of various chemotherapeutic agents and serological test with antiserum of V. vulnificus. The resultls obtained were as follows: 1. V. vulnificus was isolated 15 strains from 399 total specimens: 110 cases of sea water, 40 cases of sea mud, 90 cases of fishes, 60 cases of shellfishes and 79 cases of various algae, respectively. 2. Nine strains were isolalted from sea water, 4 strains were isolated from sea mud and 2 strains were isolated from fishes, respectively. 3. Two strains among 15 strains isolated were lactose positive reaction. 4. All strains isolated were grown in concentration of $0.5%{\sim}7.0%$ NaCl, but were not grown 0% and 8.0% NaCl. 5. Hemolysis reaction about various erythrocytes was sensitived to guinea pig, human and rabbit erythrocytes, but was not sensitived to sheep erythrocytes. 6. Sensitivity test using with chemotherapeutic agents of "BioLab" Microbial Sensitivity Test Discs were generally sensitived to amikacin, ampicillin, clindamycin, erythromycin, gentamycin, kanamycin, streptomycin, tetracyclin and tobramycin, and were moderate to penicillin, but were resistant to methicillin and lincomycin, respectively. 7. The distribution of serotypes of V. vulnificus isolated were on antiserum of $0.1{\sim}07$ of V. vulnificus: 1 case of 01 and 2 cases of 07, respectively.
Kim, Hong Soo;Hong, Soon Kook;So, Kyung Tack;Han, Hong Ryul
Korean Journal of Veterinary Research
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v.14
no.1
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pp.91-97
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1974
A total of 820 dairy cattle were examined formastitis by California mastitis test method and 181 dairy cattle were examined bacteriologically according to the method of Connecticut mastitis control program. The results obtained were as followings: 1. Milk samples from 1.231(38.1%) of 3,225 quarters and 568(69.3%) of 820 dairy cattle were positive for mastitis by California mastitis test method. 2. Among 181 cattle examined bacteriologically by the method of Connecticut mastitis control program 159(22.9%) quarters of 102(56.4%) cattle were infected. Clinical mastitis was found in 5 cattle. 3. Important causative organisms were found to de Staphylococcus aureus(44.8%), Streptococcus agalactiae(21.5%), and non-str, agalactiae Streptococcus(26.4%). Corynebacterium ssp., Pseudomonas spp., Coliforms and Yeasts were also occasionally found to be causative organisms. 4. Strains of Staphylococcus aureus isolated from bovine udders were tested for sensitivity to antibiotics. The rates of resistant strain were 13.7%, 11.8%, 8.8%, 5.9%, 100%, 4.9% and 4.9% for penicillin G, streptomycin, terramycin, erythromycin, chloramphenicol, ampicillin and kanamycin, respectively.
Glutaraldehyde is known as an ideal preservatives for pericardial heterograft, and many laboratories used this chemicals for preparing tissue valves, pericardial patches and MVOP [monocusp ventricular outflow patch] so we tried to find out the appropriate concentration and ingredients of the Glutaraldehyde for the preparing bovine pericardium. We selected 50 calves, aged about 2 years, and procured their pericardia. These were divided 6 groups such as fresh group, treated with only antibiotics, treated with Glutaraldehyde 0,5%, 0.625 %, 0.75 %, and 0.875 %, and our experiments included microbial culture test, tensile strength measurement and microscopic examination. On microbial culture, there were no growth on 1 week and 4 weeks after preparation with all kind of Glutaraldehyde, but on 4 weeks after only antibiotics treatment [Penicillin, Streptomycin, Kanamycin, Amphotericin -B] E.coli and candida albicans were observed. On tensile strength test, 0.625 % and 0.75 % Glutaraldehyde were revealed as the best preservatives for bovine pericardium and compared to other commercial products they kept more desirable tensile strength. On light and electron microscopic examinations, Glutaraldehyde treated pericardia had much regular and compact collagen fibers and preserved more normal structures, but there were no difference between the different concentration of the Glutaraldehyde. We concluded that 0.625% and 0.75 % Glutaraldehyde were the best concentration for preservation of bovine pericardium in our experiment.
The present study was conducted to investigate the isolation frequency, biochemical prop erties and antimicrobial susceptibility of B. bronchiseptica isolated from slaughtered pigs during the period from March to December, 1992. In Kyeonggi province. A serological survey for antibody of B. bronchiseptica in 200 slaughtered pigs was carried out by agglutination and tetrazolium reduction methods. The results were summarized as follows ; 1. From 80 slaughtered pigs, 27(33.8%) case were isolated and all isolate strains were resistant to Penicillin, Streptomycin, Chloramphenicol, Tetracycline and Ampicllin, while the majority of them were susceptible to Gentamicin, Cloxacin, Colistin, Neomycin, and Kanamycin. 2. Incidence of B. bronchiseptica antibody in 200 slaughtered pigs were measured by agglutination and tetrazolium reduction methods. Agglutination method was shown 38 (19%) of 200 with a titer of below 1:20 and 20(10%) of 200 with a titer of above 1:640. Tetrazolium reduction method was observed 33(16.5%) of 200 with a titer of below 1 : 20 and 32(15%) of 200 with a titer of above 1:640. 3. LSD analysis indicated that the difference of the responses between agglutination test and tetrazolium reduction test was not significant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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