Esterase isozymes were extracted from final instar larvae of M. saltuarius treated with selective diets and inhibitors. Twenty esterase isozymes were separated on 12% native-PAGE gel and stained with three different substrates(${\alpha}$-naphthyl acetate, ${\beta}$-naphthyl acetate, or ${\alpha}$-naphthyl butyrate). Interestingly, the isozymes of Est7(${\alpha}$-naphthyl acetate and ${\alpha}$-naphthyl butyrate) and Est6(${\beta}$-naphthyl acetate) were specifically activated in final instar larvae fed with the bark of Pinus koraiensis. However, we could not find any band from substrate ${\beta}$-naphthyl stearate. The esterase activities of Est3, Est6, and Est7 were inhibited by organophosphate and carbamate insecticides. In addition, The esterase activities of Est4, Est6, and Est7 were also inhibited by eserine. However, inhibition of esterase activities in methoprene, bornyl acetate, linal, cineol, and citral was not observed. However, It is necessary to reconfirm these results in vivo.
This study was aimed for determining the biochemical mechanism of cold tolerance in crops and for searching the biochemical genetic marker related with cold tolerance by the analysis of isozyme pattern. We investigated various biochemical changes induced by the long-term cold acclimation in cold sensitive rape (B. napus) and in cold tolerant 'Sandongchae'(B. campestris) seedlings. The cold shock after long-term cold acclimation to B. napus and B. campestris greatly increased the activities of peroxidase 157% and 50% in root fraction and, 201% and 205% in hypocotyl, respectively. Simultaneously, the activity of superoxide dismutase was largely increased in hypocotyl fraction, too. Protein contents of hypocotyl fractions in B. napus and B. campestris were also increased by 11.4% and 57.8%, respectively. The band of pl 6.4 among peroxidase isozymes newly biosynthesized during long-term cold acclimation was emerged in the hypocotyl fraction of cold tolerant B. campestris as well as in the root of both species. From above and previous results, we presented a model of interconversions of molecular oxygen species due to the cold injury and biochemically inferred the mechanism of cold tolerance in crops.
Kim, Sang-Moo;Choi, Chang-Hyuk;Kim, Jang-Won;Won, Se-Ra;Rhee, Hae-Ik
Applied Biological Chemistry
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v.51
no.1
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pp.84-87
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2008
In this research, we screened for glucosyltransferase (GTase) inhibitors that effectively prevent the dental caries from 420 kinds of boiled water extracts of herbs and wild plants and searched for GTase inhibitory activities. Among them, 13 kinds of hot water extracts had high GTase inhibitory activities and especially, we focused on Foeniculum vulgare which showed the highest inhibitory activity on GTase. The boiled water extract of F. vulgare was stable at high temperature and showed as a mixed type of competitive and uncompetitive inhibition kinetic behavior. It did not have antibacterial effect on Streptococcus mutans and had inhibitory activity on GTase. Specially, in the clinical trial, the group treated by boiled water extract of F. vulgare showed more decrease of plague index at 4.8 point than untreated group. These results suggested that boiled water extract of F. vulgare can effectively suppress the plague formation as it inhibits the GTase activity.
Park, Chung-Heon;Seong, Nak-Sul;Ahn, Byunng-Og;Kim, Choon-Shik;Lee, Seung-Tack
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.4
no.1
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pp.52-57
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1996
This study was carried out to compare isozyme band pattern, growth characteristics and tuber yield of Dioscorea batatas to get basic information for varietal classification. It could be identify clearly by protein and esterase band pattern of leaf, petiole and stem tissue in three cultivar but with peroxidase band it was difficult to identify because of similar pattern in leaf and petiole tissue. Three cultivars has different leaf shape as Dan-ma and Jang-ma were lanceolate, Sukunea was long-heart shape in upper part of plants. In phyllotaxis, Dan-ma and Jang-ma shows alternate and opposite but Suwon 2 shows opposite in upper parts of stem. Root length shows significant difference from 9.7cm to 51cm respectively as 30cm, 51cm and 9.7cm in Dan-ma, Jang-ma and Sukunea. Tuber yield of three cultivars were 27.5M/T in Dan-ma, 22.8M/T in Jang-ma and 22.8M/T/ha in Sukunea.
This research was conducted to investigate morphological and genetic variation of Allium victorialis val. platyphyllum which growed wild in Mt. Hambaek, Mt. Odae, and Ullungdo. The tree layer of Allium victorialis var. platyphyllum community in Mt. Hambaek and Mt. Odae was dominated by Quercus mongolica. The tree layer of Ullungdo generally consist of Fagus crenata var. multinervis, Acer triflorum, Sorbus commixta, and Tilia insularis. In the herb layer, Rumohra standishii, Trillium tschonoskii, and Lilium hansonii are common at Allium victorialis var. platyphyllum community in Ullungdo. The vegetation in Ullungdo was widely different from those in Mt. Hambaek and Mt. Odae by species composition. The result of Principal Component Analysis(PCA) and Canonical Discriminent Analysis of by the 8 characters showed that Allium victorialis var. platyphyllum could be classified into 2 groups: (one ; Mt. Hambaek and Mt. Odae, the other ; Ullungdo). In PCA, the major factors in the first principal component group was angle of leaf apex. Variation of band by isozyme GOT(glautamate oxaloaccetate transaminase) is similar between Mt. Hambaek and Mt. Odae. However, Ullungdo differed from Mt. Hambaek and Mt. Odae in variation of bands.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.5
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pp.928-932
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2001
The protective effect of Hericium erinaceus methanol extract was investigated on benzo($\alpha$)pyrene(B($\alpha$)P) induced hepatotoxicity in mice, Hericium erinaceus extract was intraperitioneally injected once a hay for successive 5 days. followed by treatment with B($\alpha$)P on the fifth day. The elevated activities of serum aminotransferase and hepatic cytochrome P-450 by B($\alpha$)P was decreased by pretretament with Hericium erinaceus extract. Moreover, hepatic lipid peroxide content and glutathions S-transferase activity increased by B($\alpha$)P were significantly decrease, but depletion of glutathione content induced by B($\alpha$)P was prevented by Hericium erinaceus extract. In addition, the increased activities of superoxide diamutase, catalase and glutathions peroxidase after B($\alpha$)P-treatment were decreasd. Immunoblott analysis of hepatic microsomes showed that methanol extract of Hericium erinaceus suppressed protein level of the cytochrome P-450 1AI increaed by B($\alpha$)P. These results suggest that Hericium erinaceus extract may protect liver from damage induced by B($\alpha$)P.
This study was conducted to estimate the inheritance of allozyme variants in IDH, ME and PGI, using megagametophyte tissue of seeds of Pinus densiflora and Pinus thunbergii in Kyungpook province. Two alleles at a single locus were detected for MH in Pinus densiflora, but Pinus thunbergii showed no varition, showing only one band. Four alleles at one locus were determined for ME in Pinus densiflora and Pinus thunbergii. Two loci were found for PGI and no variation seemed to occurred in A-locus as the presence of one single band. Five alleles were presented in B-locus in Pinus densiflora, but two alleles $B_1$ and $B_2$ in Pinus thunbergii. In PGI, an allozyme composed of multiple bands is observed from haploid megagamtophyte tissues. The isozyme variants of IDH, ME and PGI were appeared to segregate into 1 : 1 ratio for all zones.
Ahn, Ji Young;Hong, Kyung Nak;Lee, Jei Wan;Hong, Yong Pyo;Kang, Hoduck
Korean Journal of Plant Resources
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v.28
no.2
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pp.279-289
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2015
Genetic diversity and genetic differentiation of thirteen Pinus densiflora populations in South Korea were estimated using nine ESTP (Expressed Sequence Tag Polymorphism) markers. The numbers of allele and the effective allele were 2.2 and 1.8, respectively. The percentage of polymorphic loci (P) was 98.8%. The observed and the expected heterozygosity were 0.391 and 0.402, respectively, and the eleven populations except for Ahngang and Gangneung population were under Hardy-Weinberg equilibrium state. The level of genetic differentiation (Wright’s FST = 0.057) was higher than those of isozyme or nSSR markers. We could not find out any relationship between the genetic distance and geographic distribution among populations from cluster analysis. Also, the genetic differentiation between populations was not correlated with the geographic distance (r = 0.017 and P = 0.344 from Mantel test). From the result of FST-outlier analysis to identify a locus under selection, six loci were detected at confidence interval of 99% by the frequentist’s method. However, only three loci (sams2+AluⅠ, sams2+RsaⅠ, PtNCS_p14A9+HaeⅢ) were presumed as outliers by Bayesian method. The sams2+AluⅠ and sams2+RsaⅠlocus were originated from the sams2 gene and seemed to be the loci under balancing selection.
Peniphora sp. JS17, isolated from forest old tree, produced extracellular enzymes that decolorized human hair melanin. The JS17 strain had laccase and manganese peroxidase activity while it did not has lignin peroxidase activity. Batch culture indicated that the melanin decolorization activity of JS17 strain originated from laccase. The culture conditions to maximize the production of melanin bleaching enzymes from Peniophora sp. JS17 mycelia were investigated. Among the tested media for the laccase production, minimal medium (2% glucose, 0.2% malt extract, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.4% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$) showed the highest activity of laccase. Then, to optimize the culture condition for the laccase activity, the influence of various carbon and nitrogen sources was investigated in minimal medium. Among various carbon and nitrogen sources, 2% xylose and 0.4% tryptone showed the highest production of laccase, respectively. The enzyme was purified using $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and Hitrap Q sepharose column, and the purified enzyme showed two isoenzymatic bands with molecular masses of about 70 kDa by SDS-PAGE. The melanin decolorization activity was 77% and 55% within 48 h in the presence of 1-hydroxybenzotriazole (HBT) and syringaldehyde, respectively, whereas only about 9% melanin decolorized in case of no mediator.
Many bacteria metabolize aromatic compounds via catechol as a catabolic intermediate, and possess multiple genes or clusters encoding catechol-cleavage enzymes. The presence of multiple isozyme-encoding genes is a widespread phenomenon that seems to give the carrying strains a selective advantage in the natural environment over those with only a single copy. In the naphthalene-degrading strain Pseudomonas putida ND6, catechol can be converted into intermediates of the tricarboxylic acid cycle via either the ortho- or meta-cleavage pathways. In this study, we demonstrated that the catechol ortho-cleavage pathway genes (catBICIAI and catBIICIIAII) on the chromosome play an important role. The catI and catII operons are co-transcribed, whereas catAI and catAII are under independent transcriptional regulation. We examined the binding of regulatory proteins to promoters. In the presence of cis-cis-muconate, a well-studied inducer of the cat gene cluster, CatRI and CatRII occupy an additional downstream site, designated as the activation binding site. Notably, CatRI binds to both the catI and catII promoters with high affinity, while CatRII binds weakly. This is likely caused by a T to G mutation in the G/T-N11-A motif. Specifically, we found that CatRI and CatRII regulate catBICIAI and catBIICIIAII in a cooperative manner, which provides new insights into naphthalene degradation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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