• 한국영양학회:학술대회논문집
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• 한국영양학회 2003년도 추계학술대회 및 정기총회
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• pp.86-86
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• 2003

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권8호
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• pp.1053-1054
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• 2002

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권12호
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• pp.1695-1696
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• 2002

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권7호
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• pp.661-662
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• 2001

• 폴리머
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• 제29권3호
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• pp.308-313
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• 2005

광감응성 azobenzene 그룹이 분자의 주위 환경에 따라 광이성화 반응이 변화하는 것을 in-situ UV/Vis 분광 실험법과 광학 이방성 측정법을 이용하여 조사하였다. 4-Hyhoxyazobenzene을 포함하는 필름에 광조사함과 동시에 trans-isomer와 cis-isomer 특성 피크의 세기 변화를 측정하여 azobenzene 그룹의 가역적이며 반복적인 광이성화 반응을 알수 있었다. Azobenzene 자기조립체 박막이 입혀진 기판을 액정 셀의 배향막으로 사용하여 액정의 배향을 유도하였을 때, trans-azobenzene 그룹들이 조밀한 packing을 하며 기판에 수직으로 배열한 자기조립체 구조 때문에 액정 분자들도 수직 homeotropic 배향을 하였다. 이와 같은 자기조립체 박막의 액정 셀에 UV 빛을 노광하면 azobenzene그룹이 광이 성화 반응을 일으켜 cis-isomer로 변하게 되며, 이로 인해 액정의 배향이 수직에서 수평 planar 배향으로 변함을 알 수있었다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제44권6호
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• pp.784-789
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• 2020

Background: The separation of isomeric compounds from a mixture is a recurring problem in chemistry and phytochemistry research. The purification of pharmacologically active ginsenoside Rb₃ from ginseng extracts is limited by the co-existence of its isomer Rb₂. The aim of the present study was to develop an enzymatic elimination-combined purification method to obtain pure Rb₃ from a mixture of isomers. Methods: To isolate Rb₃ from the isomeric mixture, a simple enzymatic selective elimination method was used. A ginsenoside-transforming glycoside hydrolase (Bgp2) was employed to selectively hydrolyze Rb₂ into ginsenoside Rd. Ginsenoside Rb₃ was then efficiently separated from the mixture using a traditional chromatographic method. Results: Chromatographic purification of Rb₃ was achieved using this novel enzymatic elimination-combined method, with 58.6-times higher yield and 13.1% less time than those of the traditional chromatographic method, with a lower minimum column length for purification. The novelty of this study was the use of a recombinant glycosidase for the selective elimination of the isomer. The isolated ginsenoside Rb₃ can be used in further pharmaceutical studies. Conclusions: Herein, we demonstrated a novel enzymatic elimination-combined purification method for the chromatographic purification of ginsenoside Rb₃. This method can also be applied to purify other isomeric glycoconjugates in mixtures.

• 한국환경과학회지
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• 제16권12호
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• pp.1463-1468
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• 2007

Emission of methyl bromide(MeBr) of soil fumigant was implicated in stratospheric ozone depletion. To determine the environmental fate for 1,3-dichloropene(1,3-D) of alternatives fumigants for MeBr, this paper researched the transformation for 1,3-D in water and soil. Half lives of cis-1,3-D in water with first-order kinetics are 9.9day and 1.7day at $25^{\circ}C\;and\;40^{\circ}C$, half lives of trans-1,3-D are 8.6day and 1.5day at $25^{\circ}C\;and\;40^{\circ}C$, respectively. Transformation for 1,3-D in water at high temperature faster then at low temperature. Hydrolysis for 1,3-D in water are unaffected at $pH\;2.5{\sim}pH\;10.0$, but hydrolysis for 1,3-D at pH 11.5 higher then at $pH\;2.5{\sim}pH\;10.0$. Half lives of cis-1,3-D in soil are 11.5day and 7.7day at 3% and 10% of soil moisture, half lives of trans-1,3-D are 9.9day and 6.9day at 3% and 10% of soil moisture, respectively. Transformation for 1,3-D in water increased with increasing soil moisture. Transformation for trans-1,3-D isomer are more rapid then cis-1,3-D isomer in water and soil. This research has identified that transformation for 1,3-dichloropropene are affected by temperature, pH, soil moisture, and isomer of cis and trans in water and soil.

• 대한화학회지
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• 제35권6호
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• pp.607-611
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• 1991

trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ 착이온의 수화반응에 대한 입체화학 생성물의 trans 이성질체와 cis이성질체의 비율을 분광광도법을 이용하여 온도를 변화시켜가면서 측정하였다. 이 실험 결과 cis-이성질체가 약 30% 이었으며, 중간체가 재배열됨을 알 수 있었다. 이 메카니즘을 좀 더 명확히 하기 위하여 EHT법을 이용하여 각 중간체의 Stability energy profile과 Interaction diagram 및 Orbital crrelation diagram를 계산하였다. 이 계산 결과 cis-이성질체의 생성경로가 실험결과와 거의 일치하였으며, Square Pyramid(SP)에서 약간 distortion된 상태에서 수화반응이 진행됨을 알 수 있었다

• 한국재료학회지
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• 제9권8호
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• pp.854-857
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• 1999

Fe-Se-Te계(FeSe(sub)1-xTe(sub)x, x=0.2, 0.5, 0.8)의 특성을 X-선 회절법 및 Mossbauer 분광법에 의해 조사하였다. 결정구조는 세 시료 모두 주된 tetragonal PbO 구조와 hexagonal NiAs 구조가 일부 혼합된 형태를 보였으며 x=0.5의 경우 tetragonal 구조의 격자상수 값은 a=3.795$\AA$, c=5.896$\AA$ 이며 c/a=1.55로 나타났다. 다양한 온도변화에 의해 측정된 Mossbauer 스펙트럼은 전체 시료 모두 초미세 자기구조를 갖지 않는 강한 이중선(doublet)이 관측되었다. 조성 및 온도변화에 대해 뚜렷한 선형(line shape)의 변화는 관측되지 않았으나 결합상태에 약간의 변화를 보였다. 이성질체 이동(isomer shift)값과 사중극자 분열(quadrupole splitting)값 및 온도의존성을 분석한 결과 Fe는 low spin이 +2가 상태로 존재하며 강한 공유 결합상태임을 알 수 있었다. x=0.8의 경우 이성질체 이동값의 온도변화는 제2차 도플러 효과(second order Doppler effect)의 영향인 것으로 나타났다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제51권4호
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• pp.470-475
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• 2013

초음파-용매열 혼합방법으로 염화지르코늄과 1,4-benzenedicarboxylic acid를 사용하여 다공성 금속유기 구조체인 UiO-66을 1-L 규모로 제조하였다. 합성 개시 2시간 뒤 약 $0.2{\mu}m$의 작고 고른 형태와 $1,375m^2/g$의 높은 비표면적을 갖는 결정을 95%의 높은 수율로 얻을 수 있었다. 제조된 UiO-66 물질의 이산화탄소 흡착 거동을 조사한 결과, 1기압 273 K 및 298K에서 각각 198 및 84 mg/g의 흡착량과 32:1 이상의 높은 질소 대비 이산화탄소 흡착 선택성을 갖는 것을 확인하였다. 흡착이 진행됨에 따라 흡착열은 33에서 25 kJ/mol 로 감소하였다. 또한 UiO-66 물질을 사용하여 액상 회분식 조건에서 자일렌 이성체의 분리 연구를 수행하였으며, o-자일렌이 단일성분 최대 흡착능 및 경쟁흡착에서도 m-, p-자일렌 대비 약 2배 이상의 높은 흡착 선호도를 갖는 것을 확인할 수 있었다.