• 제목/요약/키워드: isocyanate

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Cyanate methacrylate가 상아질 결합강도에 미치는 영향 (THE EFFECT OF CYANATE METHACRYLATE ON THE SHEAR BOND STRENGTHS TO DENTIN)

  • 김향경;최경규;최기운;박상진
    • Restorative Dentistry and Endodontics
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    • 제32권3호
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    • pp.236-247
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    • 2007
  • 접착제의 술식을 간편하게 하고 효과적이며 안정적인 접착강도를 지닌 상아질 접착제를 개발하고자 isocyanate methacrylate의 농도를 달리해 상아질에 적용하여 전단결합강도를 측정하고 응집파괴양상을 분석, 평가하였다. Isocyanate methacrylate의 농도에 따라 0% (대조군), 2%, 4%, 6%, 8%, 10%, 및 12%의 7개 실험군으로 분류하였으며 , Instron (No.4466.USA)를 이용하여 복합레진의 전단 결합강도를 측정하고 Resin tag 및 응집파괴를 주사전자현미경으로 관찰해 다음 결론을 얻었다. 1. Cyanate methacrylate 8%군이 가장 높은 전단 결합강도는 나타내었으나 (33.62 KPa), 통계학적 유의성이 없었다 (P > 0.05). 2. Cyanate methacrylate 2% ,4% 및 6%군은 응집성파괴빈도가 대조군 (0%군)과 비교하여 높게 나타났다. 3. Cyanate menthacrylate군에서 레진tag의 길이는 짧게 나타났다. 이상의 연구의 결과로 cyanate methacrylate가 collagen과 반응하여 상아질 내로 침투를 방해하며 레진 tag의 길이를 짧게 하며 상아질의 유기성분과의 반응에 의하여 결합강도는 높아질 수 있으나, 상아질 자체의 강도가 낮아질 수 있어 상아질에 대한 결합강도의 실질적인 증가는 확인할 수 없었다.

불소화 알킬기와 이소시아네이트기를 가지는 고분자의 합성과 발수성 (Synthesis and Water Repellency of Polymers with Fluorinated Alkyl Group and Isocyanate Group)

  • 백창훈;공종윤;현석희;임용진;김우식
    • 폴리머
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    • 제29권5호
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    • pp.433-439
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    • 2005
  • 내구발수성 고분자를 얻기 위해 불소화 알킬아크릴레이트-스테아릴아크릴레이트-m-이소프로페닐-$\alpha,\;alpha$-디메틸벤질 이소시아네이트(TMI)를 유화중합시켜 불소화 알킬기와 이소시아네이트기를 가지는 공중합체를 제조하였다. 3 단량체의 공중합속도는 비이온 유화제 및 비이온-양이온 혼합 유화제의 사용에 따라 상당히 의존하였고 그 최적조건을 얻었다. 공중합체의 입자크기는 105에서 222nm의 범위에 있었고 비이온-양이온의 혼합 유화제에 의해 만들어진 공중합체가 비이온 유화제로 만들어진 공중합체보다 입자가 작았다. 나일론과 면의 모델 화합물로 N-메틸아세트아미드와 셀로비오스 각각과 TMI는 반응하지 않았다. 반면에 TMI와 부틸아민은 실온에서 반응하였다. 혼합 유화제에 의해 제조된 공중합체를 코팅한 나일론과 PET 천에 대한 세탁 전후의 물의 접촉각은 $139^{\circ}$$133^{\circ}$ 정도였다. 따라서 공중합체의 내구발수성은 우수하였다

Imidazo-thiazole 쯔비터 이온 유도체의 합성과 반응성 (Synthesis and Reactivity of Zwitterionic Bicyclic Imidazo-thiazole Derivatives)

  • 박상우;김동찬
    • 약학회지
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    • 제29권1호
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    • pp.39-42
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    • 1985
  • Betaines of bicyclic imidazo-thiazoles were synthesized by the reaction of clectrophiles such as methyl isocyanate, methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate and ketene with 3-methyl and 3-phenyl-5, 6-dihydroimidazo [2,1-b] thiazole. In this reaction, the methyl group which was substituted at 3-position increased the yields of the products in comparison with those from phenyl group substituted substrates. Also, the betaines reacted with methyl iodide to give imidazo-thiazolium salts which were unstable at high temperature and converted the quaternary ammonium salts of original biheterocycles.

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PUF-P 및 Talc Powder가 충진된 PIR foam의 특성연구

  • 강영구;서동수
    • 한국산업안전학회:학술대회논문집
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    • 한국안전학회 2003년도 추계 학술논문발표회 논문집
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    • pp.60-65
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    • 2003
  • Semi-Rigid 폴리우레탄 foam의 한 종류인 PIR(Polyisocyanurate) foam은 당량적으로 과량의 MDI가 투입되어 생성된 Isocyanate Trimer(Isocyanurate)가 높은 Char Formation을 형성, 우수한 난연특성, 낮은 SMOKE INDEX, 높은 OXYGEN INDEX를 나타낸다. 국내엔 1988년 단열재용 폴리우레탄 foam으로는 최초로 미국의 UL Mark를 획득하여 건설, 건축등 관련업계에서 요구하는 난연특성 및 단열제로서의 제반요건에 부응하며 꾸준히 연구 개발되어 왔다.(중략)

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PU/Layer Silicate 복합체의 난연성

  • 곽봉신;김정훈;강영구
    • 한국산업안전학회:학술대회논문집
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    • 한국안전학회 2002년도 추계 학술논문발표회 논문집
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    • pp.311-315
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    • 2002
  • Polyurethane 발포체는 우수한 단열 및 흡음특성 그리고 반응물질인 polyol과 isocyanate의 성분 및 배합비에 따라 여러가지 제품군으로 특성 설계가 가능하여 LNG 저장탱크, LNG 유조선의 cryogenic insulator, 육상 및 해상용 냉동 및 냉장시설물, 가전제품, 건축단열판넬 등에 널리 사용되고 있다. 그러나 난연성의 결여로 화재 발생시 급격한 연소반응과 유해가스 발생을 동반하여 화재안전 및 건강보건상 중대한 단점을 가지고 있다. 본 연구진은 PU발포체의 물성개선을 통한 난연특성 연구의 일환으로서 montmorillonite, hectorite, vermiculite의 layer silicate를 urethane 원료물질과 혼성발포 공정을 통해 난연복합체를 제조하여 UL94V, LOI, Morphology 등의 시험을 수행하였다.(중략)

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Cleavage of Benzyl and p-Methoxybenzyl Ethers Using Chlorosulfonyl Isocyanate Reaction

  • Kim, Ji-Duck;Jung, Young-Hoon
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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    • pp.349.2-350
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    • 2002
  • Deprotection of the benzyl group has been widely used in multi-step organic synthesis with a variety of reaction conditions. including catalytic hydrogenolysis. Lewis acids such as FeCl$_3$ or MgBr$_2$ and lithium naphthalenide. However. these procedures sometimes can be problematic with multifunctional substrates. such as unsaturated bonds during hydrogenolysis. an acid-labile moiety in FeCl$_3$ and a easily reducible functional group in lithium naphthalenide. (omitted)

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One-pot Synthesis of Cinnamylamines with Various Protecting Groups from Cinnamyl Ethers

  • Jung, Young-Hoon;Kim, Ji-Duck
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제24권5호
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    • pp.371-376
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    • 2001
  • The reaction of various alkyl cinnamyl ethers with CSI afforded the corresponding cinnamylamines with various protecting groups, such as -NHMoc, -NHiPoc, -NHCbz, -NHPnz, -NHTroc and -NHAloc. In the case of cinnamyl t-butyl ether and cinnamyl p-methoxybenzyl ether, the corresponding cinnamyl carbamates were formed via a different reaction pathway from the above.

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A Facile Synthesis of N,N'-Disubstituted Ureas from Amide and Amine by Using N-Bromophthalimide (NBP) and Silvercetate in One Pot

  • Park, Min-Soo;Choi, Chang-Uk
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제17권1호
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    • pp.39-41
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    • 1994
  • Various N,N'-disubstituted ureas 5 were easily prepared from the corresponding primary amide 1 by tratment with N-Bromophthalimide $(NBP)-AgOAc-RNH$_{2}$ 4 in dry N,N-dimrthylformamide (DMF). This reaction envolved the intemediate formation of isocyanate 3 from amide 1 via Hofmann rearrangement by treatment with AgOAc and NBP and nucleophilic addition of amine 4 to this isocyante 3. This method is simple enough to be applied to the synthesis of various N,N'-disubstututed ureas scale conviently.

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Oi-Urea 그리이스의 알킬기 변화에 따른 Roll Stability에 과한 연구 (A Study on Roll Stability of Di-Urea Greases)

  • 조원오;김영운;정근우;이기헌
    • 한국윤활학회:학술대회논문집
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    • 한국윤활학회 1999년도 제30회 추계학술대회
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    • pp.247-256
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    • 1999
  • This paper describes the results of analysis, syntheses and Roll Stability of various Di-urea greases. Di-urea greases were synthesized by reaction of 4,4'-Methylenebis(phenyl isocyanate) and various amines, such as cyclohexylamine, octylamine, stearylamine and p-toluidine with base oil at 80-180 $^{\circ}C$. The synthesized di-urea greases were analyzed by FT-R spectroscopy. The Roll Stability of synthesized di-urea greases was evaluated.

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