For the purpose of developing advanced new absorbents for carbon dioxide, ionic liquids (ILs) are considered as alternative materials due to their superior properties to conventional organic solvents. Since low $CO_2$ solubility in ionic liquids is a major concern for their application as absorbents, it is essential to focus on improving $CO_2$ absorbing capability of ILs. In this paper, strongly basic ionic liquids, namely [$C_n$-mim]OPh (n = 2, 4, 6), have been synthesized and studied over a wide range of temperature and pressure changes. [$C_n$-mim]OPh can be easily synthesized from corresponding [$C_n$-mim]Cl and sodium phenoxide and has been found to be good $CO_2$ absorbents.
Nano-structured conducting polypyrroles were synthesized in the ionic liquids (ILs) based on 1-alkyl-3-methylimidazolium family with tetrachloroferrate as an anion ($C_n\;mim\;[FeCl_4]\;with\;n\;=\;4,\;8,\;and\;12$). The polypyrrole nanostructures synthesized in ILs were formed as spherical shapes. For ionic liquids with alkyl side chain length $C_4,\;C_4\;mim\;[FeCl_4]$, the size of particles was ranged around 60-nm with a relatively narrow size distribution. As the length of alkyl chain increases, the particle sizes become larger and their distributions become wider. The self-assembled local structures in the solvent ionic liquids are likely to serve as templates of highly organized nano-structured polymers. The length of the alkyl chain in ionic liquids seems to affect these local structures.
In this study, we developed ionic permselective membrane as a core material of redox flow battery using radiation grafting method. Two ionic permselective membranes, ETFE-g-PSSA and ETFE-g-PVBSA were prepared by radiation grafting with styrene and VBC followed by sulfonation, respectively. We confirmed that the prepared membranes were successfully prepared via FT-IR. The prepared ionic permselcetive membranes were characterized and the performance of the membranes were evaluated as ionic permselective membranes for vanadium redox flow battery.
The influence of carrier solutions on particle retention was studied by varying surfactants and ionic strength in flow field-flow fractionation. Experiments were made with five different submicron polystyrene latex standards at three different types of surfactants and seven different ionic strengths. Departures in particle retention from the general theory were observed. At low ionic strength, it is shown that migrating sample zone is clearly lifted away from the ideal equilibrium height and that the repulsive interaction dominates between the particle and the channel wall. As ionic strength increases up to a certain level, particle retention becomes closer to the general theory. Further increase in ionic strength is shown to prolong the retention. An optimum regime of ionic strength is also suggested with the proper choice of surfactants.
Poly(1-oxo-2-phenyltrimethylene) was synthesized by palladium-catalyzed copolymerization of styrene and carbon monoxide in quaternary ammonium ionic liquids. The $[Pd(bipy)_2][PF_6]_2$ compound had relatively more catalytic activity than $[Pd(bipy)_2][BF_4]_2$ in ionic liquids. The catalytic activity of palladium (II) composite catalyst was superior to the catalyst formed in situ from palladium acetate, 2,2-bipyridyl, and $X^-$ ($X^-=PF_6^-$, $BF_4^-$) in ionic liquids. The effects of the volume of ionic liquids, reaction time and benzoquinone content on the copolymerization were also described.
$TiO_2$ hollow microsphere was simply synthesized using various ionic liquids. Shapes and sizes of hollow microspheres were significantly different with the composition of ionic liquids. This is mainly attributed to the interaction between the organic solvent and the ionic liquid at the interface leading to the formation of micropsphere. Among the ionic liquids, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate was the most effective to synthesize the hollow microsphere.
Park, Jin-Soo;Shin, Mun-Sik;Sekhon, S.S.;Choi, Young-Woo;Yang, Tae-Hyun
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.14
no.1
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pp.9-15
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2011
The composite membranes comprising of sulfonated polymers as matrix and ionic liquids as ion-conducting medium in replacement of water are studied to investigate the effect of annealing of the sulfonated polymers. The polymeric membranes are prepared on recast Nafion containing the ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ($EMIBF_4$). The composite membranes are characterized by thermogravitational analyses, ion conductivity and small-angle X-ray scattering. The composite membranes annealed at $190^{\circ}C$ for 2 h after the fixed drying step showed better ionic conductivity, but no significant increase in thermal stability. The mean Bragg distance between the ionic clusters, which is reflected in the position of the ionomer peak (small-angle scattering maximum), is larger in the annealed composite membranes containing $EMIBF_4$ than the non-annealed ones. It might have been explained to be due to the different level of ion-clustering ability of the hydrophilic parts (i.e., sulfonic acid groups) in the non- and annealed polymer matrix. In addition, the ionic conductivity of the membranes shows higher for the annealed composite membranes containing $EMIBF_4$. It can be concluded that the annealing of the composite membranes containing ionic liquids due to an increase in ion-clustering ability is able to bring about the enhancement of ionic conductivity suitable for potential use in proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) at medium temperatures ($150-200^{\circ}C$) in the absence of external humidification.
Since 2019, the corona virus has been continuously affect human life. In particular, in the indoor space where people live, infection by airborne transmission of viruses is a problem. Among them, the spread in the subway, which is the main mode of transport for humans, can be serious. To solve this problem, our research team developed an ionic wind collector to collect and remove corona virus using an ionic wind collector and ozone. In order to apply the ionic wind collector to the subway, it must operate in two modes. Because large amounts of ozone are harmful to the human body. There is a mode that collects bio-aerosol from the air using ionic wind and a mode that inactivates viruses floating in the air by generating a large amount of ozone. As the applied voltage increased, the cleaning ability of the ionic wind collector increased, and the farther the distance between the discharge electrode and the ground plate, the higher the cleaning ability even at low current. In addition, clean air delivery rate (CADR) of an ionic wind collector was up to 5.5 m3/min. As a result of measuring the amount of ozone generated, it was confirmed that 50 ppb to 250 ppb was generated, and it was confirmed that ozone generation was controllable in the ionic wind dust collector.
The effects of ionic strength and pH on the binding of cefazolin to bovine serum albumin (BSA) were studied by UV difference spectrophotometry. As ionic strength at constant pH and temperature increases, the apparent bining constant decreased but the number of binding sites remained almost constant at 2. The constancy of the number of binding sites with increasing the ionic strength suggests that purely electrostatic forces between BSA and drug do not have great importance in the drug binding, even though there is a decrease in the apparent binding constant. Thus, the effect of ionic strength on the interaction between drug and BSA may be explained by the changes in ionic atmosphere of the aggregated BSA molecules and competitive inhibition by phosphate ions. In addition, the higher apparent binding constant at high ionic strength is explained by conformational changes of BSA from its aggregate forms into subunits. The pH effects on the afinity of interactions indicated that the binding affinity of cefazoline is higher in the neutral region than in the alkaline region. An d at high pH value, the number of binding sites decreased from 2 to 1 because of the conformational change of BSA in the alkaline region.
The development of high temperature-proton exchange fuel cell (HT-PEFC) is a key in solving the problem of carbon monoxide poisoning of the platinum at anode as well as water management in PEFCs operated below $90^{\circ}C$. In order to overcome these main issues, PEFCs must be operated at high temperature above $120^{\circ}C$. Ionic liquids are available for HT-PEFC due to exhibiting non-volatility and thermal stability. Ionic liquids are however leached out from polymeric matrix resulting in the increase of gas permeability. In this study, we have prepared and characterized the composite membranes with the ionic liquids consisting of 1-(4-vinylbenzyl)-3-butyl imidazolium chloride immobilized by the cross-linkers in pore-filling membrane to prevent to be leached out from the membrane. We confirmed that cross-linked ionic liquids were not leached out from the composite membranes through the various characteristic analyses. It was also verified that the prepared membranes are thermally stable from the result of TG analysis. The pore-filling membranes with the immobilized ionic liquids have a high proton conductivity over $10^{-2}$ S/cm at high temperature (> $120^{\circ}C$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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