Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.232-235
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1998
ion conducting polymers have been extensively investigated because of their potential application as an electrolyte in solid state batteries [1]. Among the polymer electrolytes, solid polymer electrolytes (SPEs) composed of ion conducting polymer and alkali metal salt have many advantages such as high ionic conductivity, high energy density and light weight. This made them suitable replacement for liquid electrolytes. (omitted)
Kim, Chungkyun;Koo, Bon-Won;Lee, Sang-Bak;Song, Chung-Kun
Macromolecular Research
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v.10
no.3
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pp.178-180
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2002
The conducting behavior of dendritic carbosilanes including palladium ions (Pd$^{2+}$) has been measured. The palladium ion containing dendrimers were prepared by the addition of palladium dichloride to double-layered dendritic carbosilanes, which consist of phenylethynyl groups (-C≡CPh) on the outmost periphery as well as phenylethenyl and propyleneoxy groups (-CH=CPh- and (CH$_2$)$_3$O-) in the inner shell. By measuring conductivities, palladium ion containing dendrimers revealed an increasing tendency according to the increasing number of double bonds in the inner shells of dendritic carbosilanes.s.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05b
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pp.1-8
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2004
Ion-conducting polymer electrolyte membranes (PEMs) have recently used in developing fuel cell or solar cell for portable, mobile and residential applications [1]. Polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC), direct methanol fuel cell (DMFC), alkaline electrolyte fuel cell (AFC) and dye-sensitized solar cell have been employing the ion-conducting PEMs to complete their electrical circuits to produce electricity.(omitted)
Conducting polymer films grown from various aromatic compounds have been evaluated as overcharge protecting additives for lithium ion rechargeable batteries. The polymer films were grown electrochemically under the conditions similar to those encountered during the overcharging processes of lithium batteries and subsequently characterized by potentiodynamic, electrochemical quartz crystal microbalance, electrochemical impedance spectroscopic, and scanning electron microscopic experiments. Results indicate that bicyclic and polycyclic aromatic hydrocarbons would be poor candidates for inhibitors, while biphenyl, terphenyl, and benzene derivatives displayed excellent performances. Mixed polymer films grown from o-terphenyl and p-xylene show the best performance among the candidates.
Bis(2-methoxyethyl)itaconate (bis(ME)I) was prepared for a new gel electrolyte containing double comb-like itaconate unit by esterification reaction of 2-methoxyethanol with itaconic acid. The copolymers were composed of AN/bis(ME)I = 9/1 ~ 1/1. The optimum mechanical properties and conductivity were obtained from the composition of AN/bis(ME)I = 5/1 and 6/1(25 ~ 35 wt%), LiClO4$_4$(15 wt%) and plasticizer (EC/PC = 1/1) (40 ~ 50 wt%). They showed a tough film and maintained a mechanical stability as a free standing film. The plasticized polymer gel electrolytes obtained from them showed ion conductivity of 8.12 ${\times}$ 10$_{-4}$ ~ 1.87 ${\times}$ 10$_{-3}$ S/cm. The maximum conductivity value obtained from our study was one order of magnitude higher than that of other PEO-based polymer electrolyte at ambient temperature.
A polymeric ionic liquid, poly(1-methyl 3-(2-acryloyloxypropyl) imidazolium iodide) (PMAPII), was synthesized as a single-iodide-ion-conducting polymer and employed in a gel polymer electrolyte. Gel polymer electrolytes prepared from iodine, 4-tert-butylpyridine, ${\gamma}$-butyrolactone, and PMAPII were applied in quasi-solid-state dye-sensitized solar cells (DSSCs). The addition of 16 wt.% PMAPII provided the most favorable environment, striking a compromise between the iodide ion concentration and the ionic mobility, which resulted in the highest conversion efficiency of the resulting DSSCs. The quasi-solid-state DSSC assembled with the optimized gel polymer electrolyte exhibited a relatively high conversion efficiency of 7.67% under AM 1.5 illumination at $100mA\;cm^{-2}$ and better stability than that of the DSSC with a liquid electrolyte.
High-temperature polymer electrolyte membrane fuel cell (HT-PEMFC) has been studied as an alternative to low-temperature PEMFC due to its fast activation of electrodes and high resistance to electrode poisoning by carbon monoxide. It is highly required to develop stable PEMs operating at high temperatures even doped by ion-conducting materials for the development of high-performance and durable HT-PEMFC systems. A number of studies have been conducted to develop polybenzimidazole (PBI)-based PEMs for applications in HT-PEMFC due to their high interaction with doped ion-conducting materials and outstanding thermomechanical stability under high-temperature operation. This review focused on the development of PBI-based PEMs showing high performance and durability. Firstly, the characteristic behavior of PBI-based PEMs doped with various ion-conducting materials including phosphoric acid was systematically investigated. And then, a comparison of the physicochemical properties of the PEMs according to the different membrane manufacturing processes was conducted. Secondly, the incorporation of porous polytetrafluoroethylene substrate and/or inorganic composites to PBI matrix to improve the membrane performances was studied. Finally, the construction of cross-linked structures into PBI-based PEM systems by polymer blending method was introduced to improve the PEM properties.
In this study, PPy/gold/mylar type electroactive bi-layer actuator was prepared by the electrochemical polymerization of pyrrole onto the gold/mylar film and the actuation characteristics were studied using bending beam method. Conducting polymer-based actuators undergo volumetric changes due to the movement of dopant ions into the film during the electrical oxidation process. The bilayer films exhibited different actuation characteristics depending on dopant ion size. It was observed that the relatively small dopant ion (i.e. toluene sulfonate) moved into the PPy film at oxidized state, so volume expanded to result in bending motion. In case of the film having large dopant ion (i.e. dodecylbenzenesulfonate), volume expansion was observed at reduced state. This is due to the incorporation of $Na^+$ counterion with water molecules, while the large dopant ion was fixed in the film due to the limited mobility during tile redox process.
The coconut shell, a by-product of popular tropical fruit, is a promising material due to its interesting properties. The preparation of the composite consisted of conducting polymer and coconut shell using a simple wet method, and subsequent carbonization produced a carbonized material under a controlled carbonization cycle. In addition, its electrochemical performance as an anode in lithium-ion batteries was also investigated. The appearance of the obtained materials was observed with a scanning electron microscope. The internal structure of the carbon derived from the coconut shell under a controlled heating profile was analyzed using a Raman spectroscope. A simple electrical measurement based on the ohmic relationship showed that the carbonized product has a significant electrical conductivity. The application of the carbonized product as anode in a lithium-ion battery was tested using half-cell charge/discharge experiments. This article provides important information for future research regarding the recycling of fruit shells and food waste.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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