Aloe products are one of the top selling health-functional foods in Korea, however the adequate level of intake to achieve desirable effects are not well understood. The objective of this study was to determine the intestinal uptake and metabolism of physiologically active aloe components using in vitro intestinal absorption model. The Caco-2 cell monolayer and the everted gut sac were incubated with $5-50{\mu}M$ of aloin, aloe-emodin, and aloesin. The basolateral appearance of test compounds and their glucuronosyl or sulfated forms were quantified using HPLC. The % absorption of aloin, aloe-emodin, and aloesin was ranged from 5.51% to 6.60%, 6.60% to 11.32%, and 7.61% to 13.64%, respectively. Up to 18.15%, 18.18%, and 38.86% of aloin, aloe-emodin, and aloesin, respectively, was absorbed as glucuronidated or sulfated form. These results suggest that a significant amount is transformed during absorption. The absorption rate of test compounds except aloesin was similar in two models; more aloesin was absorbed in the everted gut sac than in the Caco-2 monolayer. These results provide information to establish adequate intake level of aloe supplements to maintain effective plasma level.
Jung, Eun Young;Hong, Ki Bae;Son, Heung Soo;Suh, Hyung Joo;Park, Yooheon
Preventive Nutrition and Food Science
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제21권2호
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pp.85-89
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2016
Omega-3 rich fish oils are extremely labile, thus requiring control of oxidation and off flavor development. A recently proposed emulsification method, layer-by-layer (LbL) deposition, was found to be a plausible method to enhance the characteristics of bioactive ingredients, especially lipids. The present work was designed to test the possibility of enhancing the uptake and utilization of omega-3 fatty acids present in fish oil. The bioavailability of nano-emulsified fish oil was monitored in terms of intestinal absorption as well as skin permeability by using the everted intestinal sac model and Franz cell model. The skin permeability and intestinal absorption characteristics was significantly improved by LbL emulsification with lecithin/chitosan/low methoxypectin. Multilayer encapsulation along with nano-emulsification can be a useful method to deliver biologically active lipids and related components, such as fish oil. The protective effect of this tool from lipid oxidation still needs to be verified.
Transmesenteric hernia, a type of internal hernias, is a rare cause of intestinal obstruction. This intraperitoneal hernia has no sac and is formed by protrusion of a loop of bowel through an aperture in the mesentery. Incarceration leads to intestinal obstruction and subsequently, strangulation and gangrene of varing lengths of intestine. This is a case report of 4-year-old girl with transmesenteric herniation of the terminal ileum through a defect in its own mesentery. Strangulation of the affected bowel necessitates resection and primary anastomosis with repair of mesenteric defect. The postoperative course was uneventful. Acute intestinal obstruction in the absence of an external hernia and with no history of a previous surgical procedure suggests the possibility of an internal hernia, especially if the patient has a history of chronic intermittent abdominal distress.
Background: Recently, we identified a novel ginseng-derived lysophosphatidic acid receptor ligand, called gintonin. We showed that gintonin induces $[Ca^{2+}]i$ transient-mediated morphological changes, proliferation, and migration in cells expressing lysophosphatidic acid receptors and that oral administration of gintonin exhibits anti-Alzheimer disease effects in model mice. However, little is known about the intestinal absorption of gintonin. The aim of this study was to investigate gintonin absorption using two model systems. Methods: Gintonin membrane permeation was examined using a parallel artificial membrane permeation assay, and gintonin absorption was evaluated in a mouse everted intestinal sac model. Results: The parallel artificial membrane permeation assay showed that gintonin could permeate an artificial membrane in a dose-dependent manner. In the everted sac model, gintonin absorption increased with incubation time (from 0 min to 60 min), followed by a decrease in absorption. Gintonin absorption into everted sacs was also dose dependent, with a nonlinear correlation between gintonin absorption and concentration at 0.1-3 mg/mL and saturation at 3-5 mg/mL. Gintonin absorption was inhibited by the Rho kinase inhibitor Y-27632 and the sodiumeglucose transporter inhibitor phloridzin. Moreover, lipid extraction with methanol also attenuated gintonin absorption, suggesting the importance of the lipid portion of gintonin in absorption. This result shows that gintonin might be absorbed through passive diffusion, paracellular, and active transport pathways. Conclusion: The present study shows that gintonin could be absorbed in the intestine through transcellular and paracellular diffusion, and active transport. In addition, the lipid component of gintonin might play a key role in its intestinal absorption.
This case presents application of bioadhesive for inguinal hernia repair of Jeju native pigs. An inguinal hernia was diagnosed in Jeju native pigs, respectively, 3 days of age and 30 days of age, by physical and radiographic examination. Inguinal herniorrhaphy was performed under sedation with azaperone. After excision of scrotal sac, gently separated testis and intestinal loops. Herniated testis was isolated from scrotal sac and intestinal loops were replaced in the abdominal cavity. The external inguinal ring surface and skin closed using the technique of tissue adhesive. The patients were recovered without post-operative complications. This result considered that bioadhesive application could be a simple method to reduction of scrotal hernia without post-treatment like removal of sutures.
In an effort to improve ginsenoside bioavailability, the ginsenosides of fermented red ginseng were examined with respect to bioavailability and physiological activity. The results showed that the fermented red ginseng (FRG) had a high level of ginsenoside metabolites. The total ginsenoside contents in non-fermented red ginseng (NFRG) and FRG were 35715.2 ${\mu}g$/mL and 34822.9 ${\mu}g$/mL, respectively. However, RFG had a higher content (14914.3 ${\mu}g$/mL) of ginsenoside metabolites (Rg3, Rg5, Rk1, CK, Rh1, F2, and Rg2) compared to NFRG (5697.9 ${\mu}g$/mL). The skin permeability of RFG was higher than that of NFRG using Franz diffusion cells. Particularly, after 5 hr, the skin permeability of RFG was significantly (p<0.05) higher than that of NFRG. Using everted instestinal sacs of rats, RFG showed a high transport level (10.3 mg of polyphenols/g sac) compared to NFRG (6.67 of mg of polyphenols/g sac) after 1 hr. After oral administration of NFRG and FRG to rats, serum concentrations were determined by HPLC. Peak concentrations of Rk1, Rh1, Rc, and Rg5 were approximately 1.64, 2.35, 1.13, and 1.25-fold higher, respectively, for FRG than for NFRG. Furthermore, Rk1, Rh1, and Rg5 increased more rapidly in the blood by the oral administration of FRG versus NFRG. FRG had dramatically improved bioavailability compared to NFRG as indicated by skin permeation, intestinal permeability, and ginsenoside levels in the blood. The significantly greater bioavailability of FRG may have been due to the transformation of its ginsenosides by fermentation to more easily absorbable forms (ginsenoside metabolites).
To investigate the intestinal absorption of a fibrinolytic and proteolytic lumbrokinase extracted from Eisenia andrei, we used rat everted gut sacs and an in situ closed-loop recirculation method. We extracted lumbrokinase from Eisenia andrei, and then raised polyclonal antibody against lumbrokinase. Fibrinolytic activity and proteolytic activity in the serosal side of rat everted gut sacs incubated with lumbrokinase showed dose- and time-dependent patterns. Immunological results obtained by western blotting serosal side solution using rat everted gut sacs method showed that lumbrokinase proteins between 33.6 and 54.7 kDa are absorbed mostly by the intestinal epithelium. Furthermore, MALDI- TOF mass spectrometric analysis of plasma fractions obtained by in situ recirculation method confirmed that lumbrokinase F1 is absorbed into blood. These results support the notion that lumbrokinase can be absorbed from mucosal lumen into blood by oral administration.
본 연구에서는 패각에서 유래하는 칼슘의 이용가치를 높이고자 분쇄한 패각 칼슘을 입자 크기별로 제조하여 이온화율과 흡수율을 조사하였다. 패각 칼슘분말 현탁액을 알코올 중에서 비중차이별로 분리하고 입자 크기를 측정하여 4개의 시료군으로 나누었다; NC(일반 패각 칼슘), C-1(1,000 rpm 상등액), C-2(2,000 rpm 상등액), C-3(3,000 rpm 상등액). 이들의 입자 크기는 각각 $2,280.3{\pm}64nm$, $521.3{\pm}83.3nm$, $313.9{\pm}29.5nm$, $280{\pm}3.4nm$를 보였다. 각 칼슘군들을 대상으로 이온화 정도를 측정한 결과 C-3군이 오차범위내에서 다른 군들에 비해 이온화율이 다소 증가했다. In vitro 상에서 dialysis 막을 이용한 나노칼슘의 투과율을 측정한 결과 나노칼슘의 입자 크기가 작을수록 막 투과성이 증대됨을 확인할 수 있었다. 한편 rat의 내장주머니 막(intestinal sac)을 이용하여 장내 환경별 나노칼슘의 투과율을 측정한 결과 C-3군을 제외한 모든 군에서 십이지장(pH 4.2)과 공장(pH 6.2) 환경보다는 회장(pH 7.2)에서의 나노칼슘의 장투과율이 비교적 높게 나타난 반면 C-3군에서는 십이지장 환경에서의 투과율이 다소 높았다. 특히 십이지장 환경에서의 샘플 간 투과율을 비교할 때 C-2와 C-3군이 가장 높은 투과율을 보였고 NC 칼슘이 가장 낮은 투과율을 나타내어 입자 크기가 작을수록 장 투과율이 증가함을 확인할 수 있었다. 위의 결과를 종합해볼 때, 패각에서 유래하는 칼슘을 적절한 가공처리를 거쳐 나노칼슘으로 만들면 칼슘의 이온화율과 장내흡수율을 향상시킬 수 있는 것으로 사료된다.
Acanthotrema felis is an intestinal trematode of cats originally reported from the Republic of Korea. Only 1 human case infected with a single adult worm has been previously recorded. In the present study, we report 4 human cases infected with a total of 10 worms recovered after anthelmintic treatment and purging. All 4 patients reside in coastal areas of Jeollanam-do, Korea, and have consumed brackish water fish including the gobies, Acanthogobius flavimanus. The worms averaged 0.47 mm in length and 0.27 mm in width, and had 3 sclerites on the ventrogenital sac; 1 was short and thumb-like, another was long and blunt-ended, and the 3rd was long and broad-tipped. They were identified as A. felis Sohn, Han, & Chai, 2003. Surveys on coastal areas to detect further human cases infected with A. felis are required.
This study was carried out to investigate the motor activity and glucose transport and metabolism of Gaewool-Whadam-Jian(GWJ) in rat gastro-intestinal tract. The motor activity of the rat gastro-intestinal tract has been investigated by means of measuring barium sulfate passage degrees. Atropine treatment significantly delayed barium sulfate transit, and GWJ pretreatment increased intestinal motor activity, but not significant. GWJ administration showed no toxicity to kidney and liver. Transport and metabolism of glucose were studied in everted sac of rat small intestine with incubation under several conditions. The transport and metabolism of glucose were greater at jejunum than ileum. So, everted jejunum of rat were used to study the effect of GWJ. When GWJ were treated, the concentration of glucose were higher than untreated group. This result was thought to be influenced by the glucose in GWJ. When 2, 4 dinitrophenol and phlorizin were treated, the transport and metabolism of glucose were decreased, but GWJ treated together, the concentration of glucose in serosal solution increased. Gastric juice secretion and total acidity significantly decreased by administration of GWJ through duodenum region. The mechanism of effect of GWJ was still unidentified, Dut through continuous investigation, the effect of GWJ should be investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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