Park, Yang Mi;Ahn, Yong-Woo;Jeong, Sung-Hee;Ju, Hye-Min;Jeon, Hye-Mi;Kim, Kyung-Hee;Ok, Soo-Min
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.44
no.4
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pp.160-168
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2019
Purpose: To search the salivary factors that objectively indicate an pain in myalgia patients with temporomandibular joint disorder (TMD) and determine the possibility of the factors as pain-biomarkers. Methods: Participants consisted of pain-free 15 persons (male 7, female 8, mean age±standard deviation (SD); 26.8±16.04 years) and 45 myalgia patients with TMD (male 21, female 24, mean age±SD; 27.98±13.01 years). They were divided into a pain-free group (numerical rating scale [NRS] score 0), a mild pain group (NRS 1-4), a moderate pain group (NRS 5-6), and a severe pain group (NRS 7-10) and members of all groups were age, sex matched. Interleukin-8 (IL-8) and matrix metalloprotease 9 (MMP-9) were selected as pain biomarkers, by searching the Gene Expression Omnibus database and analyzing pain-related genes. Enzyme-linked immunosorbent assays were used to measure the concentration of IL-8 and MMP-9 in the patients' saliva. Results: IL-8 and MMP-9 levels were statistically significantly higher in pain groups than in the pain-free group. Greater differences were observed in patients with acute pain (with painful duration under 3 months) than in the control group and in female patients than in male. Conclusions: Salivary IL-8 and MMP-9 may play a role as biomarkers of myalgia in patients with TMD.
Suh, Hyung Joo;Lee, Hyunji;Min, Byung Jung;Jung, Sung Ug;Jung, Eun Young
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.6
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pp.569-574
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: We investigated the anti-osteoarthritic effects of deer bone extract on the gene expressions of matrix metalloproteinases (MMPs) and collagen type II (COL2) in interleukin-$1{\beta}$-induced osteoarthritis (OA) chondrocytes. MATERIALS/METHODS: Primary rabbit chondrocytes were treated as follows: CON (PBS treatment), NC (IL-$1{\beta}$ treatment), PC (IL-$1{\beta}+100{\mu}g/mL$ glucosamine sulphate/chondroitin sulphate mixture), and DB (IL-$1{\beta}+100{\mu}g/mL$ deer bone extract). RESULTS: The results of the cell viability assay indicated that deer bone extract at doses ranging from 100 to $500{\mu}g/mL$ inhibits cell death in chondrocytes induced by IL-$1{\beta}$. Deer bone extract was able to significantly recover the mRNA expression of COL2 that was down-regulated by IL-$1{\beta}$ (NC: 0.79 vs. DB: 0.87, P < 0.05) and significantly decrease the mRNA expression of MMP-3 (NC: 2.24 vs. DB: 1.75) and -13 (NC: 1.28 vs. DB: 0.89) in OA chondrocytes (P < 0.05).CONCLUSIONS: We concluded that deer bone extract induces accumulation of COL2 through the down-regulation of MMPs in IL-$1{\beta}$-induced OA chondrocytes. Our results suggest that deer bone extract, which contains various components related to OA, including chondroitin sulphate, may possess anti-osteoarthritic properties and be of value in inhibiting the pathogenesis of OA.
Jong Pil Yoon;Seung Gi Min;Jin-Hyun Choi;Hyun Joo Lee;Kyeong Hyeon Park;Sung Hyuk Yoon;Seong Soo Kim;Seok Won Chung;Hun-Min Kim;Dong Hyun Kim
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.4
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pp.296-303
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2022
Background: A previous study reported that hyperlipidemia increases the incidence of tears in the rotator cuff tendon and affects healing after repair. The aim of our study was to compare the gene and protein expression of torn rotator cuff tendons in patients both with and without hypercholesterolemia. Methods: Thirty patients who provided rotator cuff tendon samples were classified into either a non-hypercholesterolemia group (n=19, serum total cholesterol [TC] <200 mg/dL) and hypercholesterolemia group (n=11, serum TC ≥240 mg/dL) based on their concentrations of serum TC. The expression of various genes of interest, including COL1A1, IGF1, IL-6, MMP2, MMP3, MMP9, MMP13, TNMD, and TP53, was analyzed by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). In addition, Western blot analysis was performed on the proteins encoded by interleukin (IL)-6 and TP53 that showed significantly different expression levels in real-time qRT-PCR. Results: Except for IGF1, the gene expression levels of IL-6, MMP2, MMP9, and TP53 were significantly higher in the hypercholesterolemic group than in the non-hypercholesterolemia group. Western blot analysis confirmed significantly higher protein levels of IL-6 and TP53 in the hypercholesterolemic group (p<0.05). Conclusions: We observed an increase in inflammatory cytokine and matrix metalloproteinase (MMP) levels in hypercholesterolemic patients with rotator cuff tears. Increased levels of IL-6 and TP53 were observed at both the mRNA and protein levels. We suggest that the overexpression of IL-6 and TP53 may be a specific feature in rotator cuff disease patients with hypercholesterolemia.
1. Interleukin-2(IL-2)를 연간 1.227㎏을 생산하는 공장의 공정 설계를 IBM PC를 사용한 Super-pro designer를 이용해서 공정 모사를 해보았다. 각 단위공정의 계산자를 정하기 위한 계산을 가정과 5L fermenter 배양의 결과를 이용하여 up-stream을 설계하고, downstream 에서는 28%의 분리정제 수율을 가정하고 전체 공정을 설계하였다. 2. 경제성 분석에 의하면 IL-2의 dose당 $20로 할 때, 투자 상환율(return on investment)이 일년에 40.63%이었으며, 투자금액의 상환에 걸리는 시간은 약 2.46년이 걸리는 것으로 나왔다.
Ethanol extracts from Rhododendrom brachycarpum and Abies koreana were investigated for their anti-allergic activities using RBL-2H3 cell line. After treatment with ethanol extracts of various concentrations on the immune response induced mast cell by concanavalin A (Con A), the expressions of cytokine interleukin-4 (IL-4), interleukin-13 (IL-13) were determined by using RT-PCR and the degranulation of mast cells was determined by measuring ${\beta}$-hexosaminidase release. Expression level of IL-4 was decreased by the extract from Rhododendrom brachycarpum in $10^{-7}$, $10^{-5}$ and $10^{-3}%$ concentrations. Expression level of IL-13 was also decreased by both extracts. ${\beta}$-Hexosaminidase release by RBL-2H3 cells was inhibited at the $10^{-5}$ and $10^{-3}%$ concentration of extracts from Rhododendrom brachycarpum and Abies koreana, respectively. These results demonstrate that ethanol extracts of Rhododendron brachycarpum and Abies koreana exert anti-allergic effects by regulating the reduction of IL-4 and IL-13 genes expression and also the secretion of ${\beta}$-hexosaminidase.
While adipose-derived stem cell-conditioned medium (ADSC-CM) has been demonstrated to promote skin wound healing, the mechanism regulating this effect remains unelucidated. In this study, we aimed to investigate the role of Ell3 in the wound healing activity of ADSC-CM. In vitro analysis revealed that Ell3 suppression in ADSCs impairs the promotive activity of ADSC-CM on the proliferation and migration of mouse embryonic fibroblasts (MEF) and normal human dermal fibroblasts (NHDF). Consistently, the expression of MMP family genes, which regulate cell proliferation and migration, was significantly suppressed in MEF and NHDF treated with siEll3-transfected ADSC-CM. Proinflammatory cytokines, such as interleukin-1 and interleukin-6, were highly expressed in MEF treated with siEll3-transfected ADSC-CM. The wound healing activity of siEll3-transfected ADSC-CM was significantly lower than that of the control in vivo. Our results suggest that Ell3 may contribute to the inhibition of inflammatory response during skin wound healing.
Zheng, Z. Y.;Y. M. Han;Y. K. Kang;K. B. Oh;W. J. Shin;Lee, K. K.
Proceedings of the KSAR Conference
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2002.06a
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pp.89-89
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2002
In this study, we examined transmission efficiency and expression level of the transgenes in the transgenic mice. The transgenic lines secreting a considerable amount of human lactoferrin(LF) thrombopoietin(TPO), interleukin-10(IL-10) into their milk were subjected to access the inheritance and maintenance of transgenic phenotype. They were bred through three generations. The transmission frequency for each generations(F9, F10, F11) of 3 lines was 38.03±10.43%(13/35), 48.33±3.76%(19/39) and 31.83±8.88%(9/28) in the LF line, 51.33±18.98%(20/38), 63.70±35.71%(12/20) and 29.57± 15.05%(8/26) in the TPO line, 38.27±17.74%(15/37), 47.47±29.88%(14/28) and 50.87±5.85%(14/28) in the IL-10 line, respectively. (omitted)
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.96-96
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2003
Previously, wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone) was found to suppress proinflammatory enzyme expression including cyclooxygenase-2 (COX-2), contributing to in vivo anti-inflammatory activity against skin inflammation. However, the detailed effect on each skin cell type has not been understood. Therefore, present investigation was carried out to find the effect of wogonin on inflammation-associated gene expression from skin fibroblasts in culture using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. As a result, it was found that wogonin (10 - 100 ${\mu}$M) clearly down-regulated COX -2 expression from NIH/3T3 cells treated with 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate, interleukin-1${\beta}$ or tumor necrosis factor-a. But, the expression levels of COX-1, interleukin-1${\beta}$ and fibronectin were not significantly affected. This finding was well correlated with significant reduction of prostaglandin E$_2$(PGE$_2$) production by wogonin. As a comparison, NS-398 (selective cyclooxygenase-2 inhibitor) did not suppress COX -2 expression and other gene levels, while PGE$_2$production was potently reduced at 0.1 - 10 ${\mu}$M. All these results suggest that COX -2 down-regulation of skin fibroblasts may be, at least in part, one of anti-inflammatory mechanisms of wogonin against skin inflammation.
Lee, Dong-Sung;Hwang, In Hyun;Im, Nam-Kyung;Jeong, Gil-Saeng;Na, MinKyun
Natural Product Sciences
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v.21
no.4
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pp.268-272
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2015
Sesquiterpene-quinone is a class of secondary metabolites frequently encountered from marine sponge. The present study was designed to examine the anti-inflammatory action of sponge-derived dactyloquinone B (DQB) and cyclospongiaquinone-1 (CSQ1) mixture using lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses. We measured the production of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$), $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6) and expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) protein. $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and IL-6 production, which increased by treatment with LPS, were significantly inhibited by DQB and CSQ1 mixture. It also decreased the production of NO production, and iNOS and COX-2 expression. Furthermore, it reduced 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ear edema of ICR mice. These results demonstrate that sesquiterpene-quinone, DQB and CSQ1 mixture, might serve as a chemical pipeline for the development of anti-inflammatory agent.
Mast cell-mediated allergic disease is involved in many diseases such as anaphylaxis, asthma and atopic dermatitis. The discovery of drugs for the treatment of allergic disease is an important subject in human health. In the present study, the effect of water extract of Gleditsiae Spina (WGS) (Leguminosae), on compound 48/80-induced systemic allergic reaction, anti-DNP IgE antibody-induced local allergic reaction, and histamine release from human mast cell line (HMC-1) cells were studied. In addition, the effect of WGS on phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-induced gene expression and secretion of pro-inflammatory cytokines were investigated using HMC-1 cells. WGS was anally administered to mice for high and fast absorption. WGS inhibited compound 48/80-induced systemic allergic reaction. WGS dose-dependently decreased the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. WGS reduced histamine release from HMC-1 cells. In addition, WGS decreased the gene expression and secretion of pro-inflammatory cytokines in PMA plus A23187-stimulated HMC-1 cells. These findings provide evidence that WGS could be a candidate as an antiallergic agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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