This research aims to study the changes In gastrointestinal function attributed to aging In human. The thresholds for recognition and detection of flavors became elevated and salivary gland acinar cells decreased in the old age. But most esophageal function remained relatively Intact. Although gastric emptying time has been slowed with aging, the total intestinal transit time did not differ. Atropic gastritis due to H. pylori in old man decreased secretion of acid and Intrinsic factor and absorbability of calcium and iron. Pancreatic secretion is droned in older persons. Prevalence of gallstones rised with age. Liver size and portal blood flow decreased significantly with age. Mucosal surface area has been reported to be slightly diminished in the aging man. Glucose transporters decreased and Insulin tolerance Increased. Absorption of aromatic amino acid is diminished with age. Dietary protein In that aging human increased fecal nitrogen excretion. Vitamin A tolerance increased. Vitamin D receptor concentration decreased and resistance to 1,25-(OH)2D3 action increased. Permeability of aging small Intestine Increased. Zinc balance dirt not differ Copper absorption appeared not to be significantly affected by age. Neurotensin secretion decreased thus slowed colonic peristaltic movements and Intestinal mucosal growth.
Wang, Wenjun;Hu, Xiaoxiang;Fei, Jin;Meng, Qinyong;Li, Ning
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.20
no.10
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pp.1490-1495
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2007
Insulin-like growth factor binding protein-4 (IGFBP-4) is a member of the IGF super family, and regulates the action of IGFs. The polymorphism of porcine IGFBP-4 gene in 17 pig breeds (total n = 570) was detected by PCR-SSCP, and alleles A and B were detected. In these pig breeds, it was found that exotic pig breeds carried high frequencies of allele A, while Chinese native pig breeds carried high frequencies of allele B. The role of porcine IGFBP-4 was investigated in 172 F2 offspring of a $Lantang{\times}Lantang $ population. Forty eight growth traits were recorded for analyzing the association between IGFBP-4 gene polymorphism and quantitative performance traits. In this resource family, pigs with AA genotype had higher fore-body weight, bone weight of mid-body, bone weight of rear-body, fore-leg weight and rear-leg weight than those pigs with BB genotype (p<0.05); while pigs which carried BB genotype had higher back-fat thickness at C point and lard weight than those pigs with AA genotype (p<0.05); pigs with AA genotype had higher body weight than those with BB genotype; for meat quality traits, pigs with AA genotype had higher meat color than those of BB genotype (p<0.01), and pigs with BB genotype had higher marbling than those of AA and AB genotypes (p<0.01 and p<0.05, respectively).Based on these results, it is necessary to do more studies on IGFBP-4 before using the IGFBP-4 locus for the application of marker-assisted selection programs.
A total of 60 one-day-old Yellow-feather broiler chickens were allotted into treatment and control groups. The treatment group was fed with the diet supplemented with 3% conjugated linoleic acid (CLA) for 48 d, while control group was fed with the diet supplemented with 3% rapeseed oil. Chickens were slaughtered in each group at the age of 49 d, and the blood and the abdominal adipose tissue were sampled. Serum cLeptin and serum cAdiponectin were measured by ELISA. The total RNA was extracted from adipose tissue to measure the abundance of the chicken growth hormone receptor (cGHR), insulin-like growth factor 1 (cIGF-1), insulin-like growth factor I receptor (cIGF-IR), peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($cPPAR{\gamma}$), cAdiponectin and cAdipoIR mRNA by RT-PCR using ${\beta}$-actin as an internal standard. Results showed that the CLA decreased the abdominal fat index by 20.93% (p<0.05). The level of serum cLeptin but not serum cAdiponectin was significantly increased by CLA treatment (p<0.05). CLA down-regulated the relative abundance of cGH-R mRNA and $cPPAR{\gamma}$ mRNA in abdominal adipose tissue by 24.74% (p<0.05) and 66.52% (p<0.01) respectively. However, no differences were found between CLA treatment group and control group (p>0.05) in the relative abundance of cIGF-1, cIGF-IR, cAdiponectin, and cAdipoIR mRNA in abdominal adipose tissue. The data suggested that CLA inhibited abdominal fat deposition in broiler chicken may be determined by decreasing the GHR available for GH, and by inhibiting the differentiation of preadipocytes via down-regulation of $PPAR{\gamma}$, but independent of IGF and (or) GH-IGF pathway or adiponectin action.
Objectives : This study anus to investigate the effects of Rosa Rugosae Radix (RU) herbal acupuncture on the metabolic syndrome in high-fat diet-fed mice. Methods : The experimental groups were fed with high-fat diet (HFD) for 8 weeks to induce metabolic syndrome. During the induction of metabolic syndrome, RU herbal acupuncture at a dosage of 50 mg/kg was carried out on the point of Sinsu(BL23) every day to measure the body weight, feed efficiency, blood glucose levels, insulin resistance index, lipid levels, blood pressure, and weight of liver and adipose tissues (brown adipose tissue from interscapular fat and white adipose tissue from epididymal fat). And after five weeks' induction of metabolic syndrome, RU herbal acupuncture was also performed for 6 weeks to measure the body weight and blood glucose levels. Results: 1. RU herbal acupuncture inhibited increasing body weight and blood glucose levels, with improved insulin resistance. 2. RU herbal acupuncture inhibited increasing levels of total cholesterol, LDL-cholesterol and free fatty acid, while increased HDL-cholesterol levels. 3. RU herbal acupuncture activated anti-hypertensive action. 4. RU herbal acupuncture inhibited increasing weight of white adipose tissues, but not in brown adipose tissues and liver. 5. RU herbal acupuncture lowered blood glucose levels and inhibited increasing body weight in metabolic syndrome-induced ICR mice. Conclusion : Rosa Rugosae Radix (RU) herbal acupuncture showed effectiveeness in prevention and management of metabolic syndrome in clinical application.
The development of the alpha2 isoform of (Na,K)ATPase which is high affinity ouabain receptors was studied in the differentiating nonfusing muscle cell line BC3H-1. T he differentiation process of BC3H-1 cell line was confirmed by 2-dexy-D-[$^3$H] glucose uptake experiment and the quantity of the expression of ${\alpha}_2$ isoform was measured using a whole cell [$^3$H] ouabain-binding assay. Undifferentiated growing BC3H-1 cells, myoblasts, exhibited low levels of insulin-stimulated glucose uptake and [$^3$H] ouabain-binding sites. In contrast, differentiated BC3H-1 cells, myocytes, had a 5.6-fold increase in insulin-stimulated glucose uptake and 5-fold increase in [$^3$H] ouabain-binding sites. Scatchard analysis showed that myocytes developed more [$^3$H] ouabain-binding sites than myoblasts vath a dissociation constant (kd) of 6${\times}10^{-8}$M and capacity of 6.l${\times}10^{-5}$ sites/cell. Therefore. it seems that myoblasts express low levels of ${\alpha}_2$ subunit and probably the majority of ${\alpha}_1$ subunit, whereas myocytes express high levels of ${\alpha}_2$ isoform. The results indicate that the expression of ${\alpha}_2$ isoform is developmentally regulated during differentiation and that BC3H-1 culture system provides an excellent model for the study of differentiation and mechanism of (Na,K)ATPase action in muscle which requires electrical excitability.
Kim, Da-Hye;Kim, Sang Jun;Yu, Kang-Yeol;Jeong, Seung-Il;Kim, Seon-Young
Nutrition Research and Practice
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v.12
no.1
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pp.20-28
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2018
BACKGROUND/OBJECTIVES: Perilla frutescens (L.) Britton var. (PF) sprout is a plant of the labiate family. We have previously reported the protective effects of PF sprout extract on cytokine-induced ${\beta}-cell$ damage. However, the mechanism of action of the PF sprout extract in type 2 diabetes (T2DM) has not been investigated. The present study was designed to study the effects of PF sprout extract and signaling mechanisms in the T2DM mice model using C57BL/KsJ-db/db (db/db) mice. MATERIALS/METHODS: Male db/db mice were orally administered PF sprout extract (100, 300, and 1,000 mg/kg of body weight) or rosiglitazone (RGZ, positive drug, 1 mg/kg of body weight) for 4 weeks. Signaling mechanisms were analyzed using liver tissues and HepG2 cells. RESULTS: The PF sprout extract (300 and 1,000 mg/kg) significantly reduced the fasting blood glucose, serum insulin, triglyceride and total cholesterol levels in db/db mice. PF sprout extract also significantly improved glucose intolerance and insulin sensitivity, decreased hepatic gluconeogenic protein expression, and ameliorated histological alterations of the pancreas and liver. Levels of phosphorylated AMP-activated protein kinase (AMPK) protein expression also increased in the liver after treatment with the extract. In addition, an increase in the phosphorylation of AMPK and decrease in the phosphoenolpyruvate carboxykinase and glucose 6-phosphatase proteins in HepG2 cells were also observed. CONCLUSIONS: Our results sugges that PF sprout displays beneficial effects in the prevention and treatment of type 2 diabetes via modulation of the AMPK pathway and inhibition of gluconeogenesis in the liver.
Quercetin and resveratrol are known to have beneficial effects on the diabetes and diabetic complication, however, the effects of combined treatment of these compounds on diabetes are not fully revealed. Therefore, the present study was designed to investigate the combined antidiabetic action of quercetin (QE) and resveratrol (RS) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. To test the effects of co-treated with these compounds on diabetes, serum glucose, insulin, lipid profiles, oxidative stress biomarkers, and ions were determined. Additionally, the activities of hepatic glucose metabolic enzymes and histological analyses of pancreatic tissues were evaluated. 50 male Sprague-Dawley rats were divided into five groups; normal control, 50 mg/kg STZ-induced diabetic, and three (30 mg/kg QE, 10 mg/kg RS, and combined) compound-treated diabetic groups. The elevated serum blood glucose levels, insulin levels, and dyslipidemia in diabetic rats were significantly improved by QE, RS, and combined treatments. Oxidative stress and tissue injury biomarkers were dramatically inhibited by these compounds. They also shown to improve the hematological parameters which were shown to the hyperlactatemia and ketoacidosis as main causes of diabetic complications. The compounds treatment maintained the activities of hepatic glucose metabolic enzymes and structure of pancreatic ${\beta}-cells$ from the diabetes, and it is noteworthy that cotreatment with QE and RS showed the most preventive effect on the diabetic rats. Therefore, our study suggests that cotreatment with QE and RS has beneficial effects against diabetes. We further suggest that cotreatment with QE and RS has the potential for use as an alternative therapeutic strategy for diabetes.
Objectives : This study aimed to evaluate the effect of Atractylodis Rhizoma Alba water extract on streptozotocin (STZ)-induced diabetes in rats. Methods : Male Sprague-Dawley rats were divided into four groups ; normal, STZ-control and Atractylodis Rhizoma Alba (A) water extract-administrated group. Rats in which diabetic was induced by intraperitonal injection with STZ(60 mg/kg body weight). STZ-induced diabetic rats were orally administrated A extract daily for 5 weeks at doses of 200 or 500 mg/kg. Fasting blood glucose, total cholesterol, triglyceride and blood urea nitrogen were measured in sera of rats. Total volume of urine and urinary creatinine were also measured. Histopathological examination and immunohistochemical staining for the expression of insulin and ${\alpha}$-SMA in pancreas and kidney were performed, respectively. Results : There were no differences in body and kidney weights between STZ-control and A extract-administrated groups. However, serum triglyceride level was significantly decreased in A extract-administrated groups compared with those of STZ-control group. Histopathological analysis of pancreas and kidney revealed increased the number of islets and insulin-positive beta-cells in pancreas, and decreased morphological changes of glomerulus and ${\alpha}$-SMA expression in kidney after the administration of A extract. Conclusions : These results suggest that Atractylodis Rhizoma Alba has a biological action on STZ-induced diabetes in rats via decreasing the serum levels of total triglyceride, and suppressing the morphological changes of pancreas and kidney.
Objective : The present study was carried out to investigate the preventive effect of Several Herb - Combined Prescription (SHP) on streptozotocin (STZ) - induced diabetes mellitus. Methods : SHP was given to mice with the combination of oral administration and herbal-acupuncture stimulation. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(50mg/kg) to the rat via the peritoneum The effect of SHP on STZ-induced diabetes was observed by measuring the serum level of insulin, glucose, triglyceride, total cholesterol and lipid peroxides. Hepatic activities of catalase and reduced glutathione were examined. Results : SHP treatment protected them from the hyperglycemia. STZ induced increase of serum triglyceride lowered by SHP treatment. Conclusions : The SHP treatment showed protective effect on diabetic mouse model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
Park, Su-hyun;Heo, Jung-sun;Kang, Chang-won;Han, Ho-jae
Korean Journal of Veterinary Research
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v.44
no.4
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pp.497-505
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2004
The proliferation of mesangial cells has been associated with the development of diabetic nephropathy. The cell proliferation has been regulated by diverse growth factors. Among them, insulin like growth factors(IGFs) are also involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy. However, it is not yet known about the effect of high glucose on IGF-I and IGF-II secretion and the relationship between high glucose-induced secretion of IGFs and PKC or oxidative stress in the mesangial cells. Thus, we examined the mechanisms by which high glucose regulates secretion of IGFs in mesangial cells. High glucose(25 mM) increased IGF-I and IGF-II secretion. High glucose-induced increase of IGF-I and IGF-II secretion were blocked by taurine($2{\times}10^{-3}$ M), N-acetyl cystein(NAC, $10^{-5}M$), or GSH($10^{-5}M$) (antioxidants), suggesting the role of oxidative stress. High glucose-induced secretion of IGF-I and IGF-II were blocked by H-7, staurosporine, and bisindolylmaleimide I(protein kinase C inhibitors). On the other hand, high glucose also increased lipid peroxide (LPO) formation in a dose dependent manner. In addition, high glucoseinduced stimulation of LPO formation was blocked by PKC inhibitors. These results suggest that PKC is responsible for the increase of oxidative stress in the action of high glucose-induced secretion of IGF-I and IGF-II in mesangial cells. In conclusion, high glucose stimulates IGF-I and IGF-II secretion via PKCoxidative stress signal pathways in mesangial cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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