A disease forecast model for bacterial grain rot (BGR) of rice, which is caused by Burkholderia glumae, was developed in this study. The model, which was named 'BGRcast', determined daily conduciveness of weather conditions to epidemic development of BGR and forecasted risk of BGR development. All data that were used to develop and validate the BGRcast model were collected from field observations on disease incidence at Naju, Korea during 1998-2004 and 2010. In this study, we have proposed the environmental conduciveness as a measure of conduciveness of weather conditions for population growth of B. glumae and panicle infection in the field. The BGRcast calculated daily environmental conduciveness, $C_i$, based on daily minimum temperature and daily average relative humidity. With regard to the developmental stages of rice plants, the epidemic development of BGR was divided into three phases, i.e., lag, inoculum build-up and infection phases. Daily average of $C_i$ was calculated for the inoculum build-up phase ($C_{inf}$) and the infection phase ($C_{inc}$). The $C_{inc}$ and $C_{inf}$ were considered environmental conduciveness for the periods of inoculum build-up in association with rice plants and panicle infection during the heading stage, respectively. The BGRcast model was able to forecast actual occurrence of BGR at the probability of 71.4% and its false alarm ratio was 47.6%. With the thresholds of $C_{inc}=0.3$ and $C_{inf}=0.5$, the model was able to provide advisories that could be used to make decisions on whether to spray bactericide at the preand post-heading stage.
Leishmania (L.) tropica is a causative agent of cutaneous leishmaniasis, and occasionally of visceral or viscerotropic leishmaniasis in humans. Murine models of Leishmania infection have been proven to be useful for elucidation of mechanisms for pathogenesis and immunity in leishmaniasis. The aim of this study was to establish a murine model for human viscerotropic leishmaniasis, and the growth pattern of L. tropica was studied in different tissues of BALB/c mice in order to find out whether the parasite visceralizes in this murine model. L. major was used as a control as this species is known to cause a progressive infection in BALB/c mice. L. tropica or L. major was injected into the footpad of mice, and thickness of footpad, parasite loads in different tissues, and the weight of the spleen and lymph node were determined at different intervals. Results showed that L. tropica visceralizes to the spleen and grows there while its growth is controlled in footpad tissues. Dissemination of L. tropica to visceral organs in BALB/c mice was similar to the growth patterns of this parasite in human viscerotropic leishmaniasis. The BALB/c model of L. tropica infection may be considered as a good experimental model for human diseases.
This study investigates the population model of the spread of HIV/AIDS which the infection is generated by an infectious in dividual in a population of susceptibles. A mathematical model is presented for the transmission dynamics of HIV infection within the communities of homosexual males. The pattern on the epidemic character of HIV, the causative agent of AIDS, was analysed by the mathematical model of AIDS system which is derived according to the ecological relationship between five epidemilogic states of individuals. The computer simulation was performed using real data.
이 연구의 목적은 일부 대학생들의 신종 감염병에 대한 예방인식을 조사 분석하여 향후 대학생들이 감염병 예방을 위한 올바른 실천행동을 형성하는데 정책의 기초자료로 사용되고자 한다. 경북 소재 일개 대학에서 2018년 4월 30일부터 5월 11일까지 자기기입식 설문지를 활용해 신종감염병에 대한 심각성, 민감성, 자기효능감, 예방행동의도를 조사 분석하였다. 일반적 특성 및 건강행태를 통제한 후 신종감염병의 예방행동의도에 영향을 미치는 요인을 조사 분석하여 살펴보니 최종 모형인 Model 2에서 첫째, 심각성이 높을수록 ${\beta}=.125$, 둘째, 자기효능감이 높을수록 ${\beta}=.709$만큼 예방행동의도가 점차 증가하였다. 하지만 셋째, 민감성은 유의한 영향을 전혀 미치지 않았다. 마지막으로 신종감염병 예방행동의도에 있어 이론 및 실제적으로 민감성도 중요하게 적용되어야 하는 요소인데 민감성이 영향을 미치는 요인이 아니었다는 것은 신종감염병의 이환에 대해 위험성이나 두려움이 낮아 질병안전에 대한 불감증이 존재하는 것으로 생각되어 보다 민감성을 높여줄 수 있는 질병예방 정책을 앞으로 마련해야 할 것으로 보인다.
Seung Ho Baek;Hanseul Oh;Bon-Sang Koo;Green Kim;Eun-Ha Hwang;Hoyin Jung;You Jung An;Jae-Hak Park;Jung Joo Hong
IMMUNE NETWORK
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제22권6호
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pp.48.1-48.13
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2022
With the spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants, which are randomly mutated, the dominant strains in regions are changing globally. The development of preclinical animal models is imperative to validate vaccines and therapeutics against SARS-CoV-2 variants. The objective of this study was to develop a non-human primate (NHP) model for SARS-CoV-2 Delta variant infection. Cynomolgus macaques infected with Delta variants showed infectious viruses and viral RNA in the upper (nasal and throat) and lower respiratory (lung) tracts during the acute phase of infection. After 3 days of infection, lesions consistent with diffuse alveolar damage were observed in the lungs. For cellular immune responses, all macaques displayed transient lymphopenia and neutrophilia in the early stages of infection. SARS-CoV-2 Delta variant spike protein-specific IgM, IgG, and IgA levels were significantly increased in the plasma of these animals 14 days after infection. This new NHP Delta variant infection model can be used for comparative analysis of the difference in severity between SARS-CoV-2 variants of concern and may be useful in the efficacy evaluation of vaccines and universal therapeutic drugs for mutations.
A randomized experimental study was done to evaluate short course therapeutic efficacies of two types of mupirocin ointment (Bactroban Nasal and Bactroban) in the elimination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) nasal colonization (16 dogs) and wound infection (3 dogs or 18 wound sites) in dogs. In each model, dogs being assigned to TR-1 treatment group was given ointment twice a day for two consecutive days, and those that assigned to TR-2 treatment group was given the same dose for three days. Neither TR-1 nor TR-2 regimen was effective to clear nasal carriage completely with a clearing rate of 62.5% and 87.5%, respectively. Whereas, for 2 days at least twice daily application of mupirocin for wound infection was quite enough to eliminate MRSA, with a clearing rate of 83.3~100% by 4 weeks follow-up. No apparent side effects were observed in each model, and in no case was it necessary to discontinue the treatment. Further controlled studies on the elimination of nasal colonization are required to establish cost-effective and efficient regimen on companion animals.
Evaluation and screening of vaccines against tuberculosis depends on development of proper cost effective disease models along with identification of different immune markers that can be used as surrogate endpoints of protection in preclinical and clinical studies. The objective of the present study was therefore evaluation of subcutaneous model of M.tuberculosis infection along with investigation of different immune biomarkers of tuberculosis infection in BALB/c mice. Groups of mice were infected subcutaneously with two different doses : high ($2{\times}10^6CFU$) and low doses ($2{\times}10^2CFU$) of M.tuberculosis and immune markers including humoral and cellular markers were evaluated 30 days post M.tuberculosis infections. Based on results, we found that high dose of subcutaneous infection produced chronic disease with significant (p<0.001) production of immune markers of infection like $IFN{\gamma}$, heat shock antigens (65, 71) and antibody titres against panel of M.tuberculosis antigens (ESAT-6, CFP-10, Ag85B, 45kDa, GroES, Hsp-16) all of which correlated with high bacterial burden in lungs and spleen. To conclude high dose of subcutaneous infection produces chronic TB infection in mice and can be used as convenient alternative to aerosol models in resource limited settings. Moreover assessment of immune markers namely mycobacterial antigens and antibodies can provide us valuable insights on modulation of immune response post infection. However further investigations along with optimization of study protocols are needed to justify the outcome of present study and establish such markers as surrogate endpoints of vaccine protection in preclinical and clinical studies in future.
In this paper, we study the global stability of two mathematical models for human immunodeficiency virus (HIV) infection with intra-cellular delays. The first model is a 5-dimensional nonlinear delay ODEs that describes the interaction of the HIV with two classes of target cells, $CD4^+$ T cells and macrophages taking into account the saturation infection rate. The second model generalizes the first one by assuming that the infection rate is given by Beddington-DeAngelis functional response. Two time delays are used to describe the time periods between viral entry the two classes of target cells and the production of new virus particles. Lyapunov functionals are constructed and LaSalle-type theorem for delay differential equation is used to establish the global asymptotic stability of the uninfected and infected steady states of the HIV infection models. We have proven that if the basic reproduction number $R_0$ is less than unity, then the uninfected steady state is globally asymptotically stable, and if the infected steady state exists, then it is globally asymptotically stable for all time delays.
A disease forecast model for Marssonina blotch of apple was developed based on field observations on airborne spore catches, weather conditions, and disease incidence in 2013 and 2015. The model consisted of the airborne spore model (ASM) and the daily infection rate model (IRM). It was found that more than 80% of airborne spore catches for the experiment period was made during the spore liberation period (SLP), which is the period of days of a rain event plus the following 2 days. Of 13 rain-related weather variables, number of rainy days with rainfall ≥ 0.5 mm per day (Lday), maximum hourly rainfall (Pmax) and average daily maximum wind speed (Wavg) during a rain event were most appropriate in describing variations in airborne spore catches during SLP (Si) in 2013. The ASM, Ŝi = 30.280+5.860×Lday×Pmax-2.123×Lday×Pmax×Wavg was statistically significant and capable of predicting the amount of airborne spore catches during SLP in 2015. Assuming that airborne conidia liberated during SLP cause leaf infections resulting in symptom appearance after 21 days of incubation period, there was highly significant correlation between the estimated amount of airborne spore catches (Ŝi) and the daily infection rate (Ri). The IRM, ${\hat{R}}_i$ = 0.039+0.041×Ŝi, was statistically significant but was not able to predict the daily infection rate in 2015. No weather variables showed statistical significance in explaining variations of the daily infection rate in 2013.
Helicobacter pylori (H. pylori) is an important bacterial pathogen that causes chronic gastritisand is associated with gastroduodenal ulcer disease, adenocarcinoma of the distal stomach, and gastricH. pylori infection associated with host agehave not been well-defined in human. To evaluate the difference in host susceptibility to infection in relationto age of acquisition of H. pylori infection, we designed an experiment involving inoculation of H. pyloriATC 43504 at different ages of Mongolian gerbils. H. pylori was inoculated at 5 weeks and 18 monthsof age, as representatives of early and late infection, respectively. Animals were sacrificed 1 week and 4weeks after challenge, and the stomach was removed from each animal for bacterial culture, histologicalexamination, and polymerase chain reaction test. 5 week-old gerbils revealed infection andmaintained continuously its infection until 4 weeks. However, old gerbils did not maintained H. pyloriinfection. These data suggest the insusceptibility of H. pylori in old Mongolian gerbils and the importanceof animal ages for successful animal experimental infection. Also, the results demonstrated that earlyinfection of H. pylori increases its host susceptibility, as compared to the case with later infection, possiblybecause of differences in host gastric mucosal factors and imunologic responses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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