This study was undertaken to evaluate the effect of Sunghyangchungisan (SHCS) on the regulation of vascular tone. Vascular rings isolated from rabbit carotid artery were myographed isometrically in isolated organ baths and the effect of SHCS on contractile activities were determined. SHCS relaxed the arterial rings which were pre-contracted by phenylephrine(PE). The responses to SHCS were partially dose-dependent at concentrations lower than 0.5 mg/ml. When SHCS was applied prior to the exposure to PE, it inhibited the PE-induced contraction by a similar magnitude which was comparable to the relaxation of pre-contracted arterial rings. Washout of SHCS after observing its relaxant effect resulted in a full recovery of PE-induced contractions, indicating that the action mechanism is reversible. The observation that SHCS did not change the $ED_{50}$ of PE on its dose-response curve ruled out the possible interaction of SHCS and ${\alpha}-receptor$. The relaxant effect of SHCS was not affected by removal of endothelium, and pretreatment of the arterial rings with methylene blue or nitro-L-arginine. This results suggest that the action of SHCS is not mediated by endothelium nor soluble guanylate cyclase. SHCS relaxed high $K^{+}-induced$ contractions as well, whereas it failed to relax phorbol ester-induced contractions. When contraction was induced by additive application of $Ca^{2+}$ in arterial rings which were pre-depolarized by high $K^+$ in a $Ca^{2+}-free$ solution, the relaxant effect of SHCS was attenuated by increasing the $Ca^{2+}$ concentration. SHCS, when applied to the arterial rings pre-contracted by PE and then relaxed by nifedipine, a $Ca^{2+}$ channel blocker, did not show additive relaxation. From above results, it is suggested that SHCS relax PE-induced contraction of rabbit carotid artery in an endothelium-independent manner, and inhibition of $Ca^{2+}$ influx may contribute to the underling mechanism.
한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의해 유발된 생쥐의 당뇨병에 미치는 영향에 확인한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의한 혈청 중 insulin 함량에는 변화를 나타내지 않았으나 혈청 중 glucose 함량은 감소시켰다. 2. 한약복합여방(韓藥複合濾方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의해 상승된 혈청 중 triglyceride 함량을 유의하게 감소시켰으나 혈청 중 total cholesterol 함량에는 영향을 나타내지 못했다. 3. STZ 투여로 인해 혈청 내 지질과산화물의 함량이 증가되었으나 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술은 이에 영향을 미치지 못 하였다. 4. STZ에 의해 증가된 catalase활성이 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술에 의해 감소되었으나, GSH의 활성에는 유의한 변화가 나타나지 않았다.
Jang, Changhwan;Kim, Jungjin;Kwon, Youngsun;Jo, Sangmee A.
Biomolecules & Therapeutics
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제28권5호
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pp.423-430
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2020
Telmisartan is an angiotensin-II receptor blocker and acts as a selective modulator of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). Several studies have demonstrated that telmisartan ameliorates depression and memory dysfunction and reduces brain inflammation. We hypothesized that the beneficial effects of telmisartan on brain could be due to modulation of the blood-brain barrier (BBB) function. Here, we examined the effect of telmisartan on tumor necrosis factor alpha (TNF-α)-induced expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) which plays an important role in leukocyte transcytosis through the BBB. Telmisartan blocked TNF-α-induced ICAM-1 expression and leukocyte adhesion in U87MG human glioma cells but showed no effect on human brain microvascular endothelial cells. In U87MG cells, a PPAR antagonist, GW9662 did not block the effect of telmisartan on ICAM1 expression but rather potentiated. Moreover, GW9662 caused no change in TNF-α-induced ICAM-1 expression, suggesting no implication of PPARγ in the telmisartan effect. Further studies showed that telmisartan blocked TNF-α-induced activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK), extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), p38, and nuclear factorkappa B (NF-κB). In contrast, inhibitors of JNK, ERK1/2 and NF-κB but not p38, blocked ICAM-1 expression induced by TNF-α. Thus, our findings suggest that the beneficial effect of telmisartan is likely due to the reduction of astrocytic ICAM1 expression and leukocytes adhesion to astrocytes, and that this response was mediated by the inhibition of JNK/ERK1/2/NF-κB activation and in the PPAR-independent manner. In conclusion, this study enhances our understanding of the mechanism by which telmisartan exerts the beneficial brain function.
Wind loading is one of important loadings that should be considered in the design of large hyperbolic natural-draught cooling towers. Both external and internal surfaces of cooling tower are under the action of wind loading for cooling circulating water. In the previous studies, the wind loads on the external surface attracted concernedly attention, while the study on the internal surface was relatively ware. In the present study, the wind pressure on the internal surface of a 220 m high cooling tower is measured through wind tunnel testing, and the effect of ventilation rate of the packing layer on internal pressure is a major concern. The characteristics of internal wind pressure distribution and its effect on wind-induced responses calculated by finite element method are investigated. The results indicate that the wind loading on internal surface of the cooling tower behaves remarkable three-dimensional effect, and the pressure coefficient varies along both of height and circumferential directions. The non-uniformity is particularly strong during the construction stage. Analysis results of the effect of internal pressure on wind-induced responses show that the size and distribution characteristics of internal pressure will have some influence on wind-induced response, however, the outer pressure plays a dominant role in the wind-induced response of cooling tower, and the contribution of internal pressure to the response is small.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effects of Scrophulariae Radix Water Extract (SR) on the production of inflammatory mediators in RAW 264.7 mouse macrophages cells induced by lipopolysaccharide (LPS). Method : We examined effect of Scrophulariae Radix Extract on the cell viability of mouse macrophages cells. Futhermore, After 24 hours treatment we investigated anti-inflammatory effect of Scrophulariae Radix Extract by the production of Bio-Plex cytokine assay, concentrations of various cytokines such NO, $interleukin(IL)-1{\alpha}$, IL-3 and interferon inducible protein-10(IP-10). Result : No significant changes have been found in the mouse macrophge cell viability by the Scrophulariae Radix Extract at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of NO in the LPS-induced macrophage at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 in the LPS-induced macrophage at the concentration of 50, 100 and $200{\mu}g/m{\ell}$. Conclusion : The water extract of Scrophulariae Radix significantly inhibited the production of NO, $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 at the concentration of $50{\mu}g/m{\ell}$ or higher in the LPS-induced macrophages with no changes in the cell viability of them. These results suggest that water extract of Scrophulariae Radix has anti-inflammatory effect related with its inhibition of proinflammatory cytokines such as $IL-1{\alpha}$, IL-3 and IP-10 in the LPS-induced macrophages.
고려인삼학회 1990년도 Proceedings of International Symposium on Korean Ginseng, 1990, Seoul, Korea
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pp.132-136
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1990
The metabolic disturbance and nephrotoxicity induced by sodium dichromate (20 mg/kg, SC) have been diminished by the administration of Korean red ginseng extract (100 mg/kg, PO). Red ginseng has a powerful potency on the blood urea nitrogen (BUN) increment shown in the early 2h after dichromate intoxication. It normalized the dichromate induced hepatic glycogenolysis. The effect of red ginseng on dichromate induced nephrotoxicity was investigated by hematological analysis, and urinalysis. Ginseng treatment significantly reduced the increases in the urinary excretion of protein and glucose. These effects were dose dependent. Ginseng protected the accumulation of BUN and cretonne in the blood, caused by dichromate intoxication. Unlike CaEDTA, ginseng did not change the urinary excretion chromium. And it could not convert htxavalent chromium to trivalent chromium. These results suggest that ginseng treatment is effective in decreasing the metabolic disturbance, one of the earliest signs of dichromate toxicity, resulting in the protective effect of dichromate induced renal damage.
The purpose of this study is to investigate the modulatory effect of emodin on hydrogen peroxide production in human blastoma SH-SY5Y cells induced by the synthetic analog of double-stranded RNA [polyinosinic-polycytidylic acid]. Hydrogen peroxide production was measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. Emodin significantly inhibited the polyinosinic-polycytidylic acid (PIC)-induced production of hydrogen peroxide for 0.5, 2, 12, 18, and 24 hr incubation at the concentrations of 5, 10, 25, and 50 uM in SH-SY5Y (P < 0.05) in dose dependent manner. These results suggest that emodin has neuroprotective property related with its inhibition of hydrogen peroxide production in PIC-induced neuronal cells.
The effect of 3-aminobenzamide (3AB), an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase, on ethyl methanesulfonate (EMS)-or bleomycin (BLM)-induced DNA repair synthesis and chromosome aberrations was examined during the cell cycle of Chinese hamster ovary (CHO)-K$_1$ cells. The synchronized cells were obtained by using thymidine double block method and mitotic selection method. Three assays were employed in this study: unscheduled DNA synthesis, alkaline elution and chromosome aberrations. 3AB alone did not induce DNA repair and chromosome aberrations in all phases. The post-treatment with 3AB inhibited DNA repair synthesis induced by EMS or BLM in G$_2$ phase, whereas 3AB did not affect chromosome aberrations induced by EMS or BLM in all phases. These results suggest that 3AB aggravates the cell cycle disturbance which occur after DNA damage, and leads to an accumulation of cells at G$_2$ phase, and inhibits DNA repair synthesis, while the effect 3AB on chromosome aberrations may need reevaluated.
The metabolic disturbance and nephrotoxicity induced by sodium dichromate (20 mg/kg, SC) have been diminished by the administration of Korean red ginseng extract (100 mg/kg, PO). Red ginseng has a powerful potency on the blood urea nitrogen (BUN) increment shown in the early 2h after dichromate intoxication. It normalized the dichromate induced hepatic glycogenolysis. The effect of red ginseng on dichroamte induced nephrotoxicity was investigated by hematological analysis, and urinalysis. Ginseng treatment significantly reduced the increases in the urinary excretion of protein and glucose. These effects were dose dependent. Ginseng protected the accumulation of BUN and creatinine in the blood, caused by dichromate intoxication. Unlike CaEDTA, ginseng did not change the urinary excretion of chromiilm and it could not convert hexavalent chronlium to trialvalent chromium. These results suggest that ginseng treatment is effective in decreasing the metabolic disturbance, one of the earliest signs of dichromate toxicity, resulting in the protective effect of dichromate induced renal damage.
Kim, Mi-Jeong;Yoo, Sung-Eun;Yi, Kiu-Yang;Lee, Sun-Kyung;Lee, Soo-Hwan;Baik, Eun-Joo;Moon, Chang-Hyun;Jung, Yi-Sook
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.297.3-298
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2002
A benzopyranyl derivative. KR32000. synthesized as a plausible KATP opener. has been shown to exert cardioprotective effect in vivo myocardial infarct model. In this study. we investigated whether KR32000 can produce cardioprotective effect against hypoxia- and reactive oxygen species(ROS)-induced injury in heart-derived H9c2 cells. Hypoxic injury was induced by incubating cells in anaerobic chamber (glucose-free. serum-free DMEM. 85% N2. 5% CO2. 10% H2) and oxidative stress was induced by buthionine sulfoximine(BSO). (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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