A study on the production of mycobacterial antogens has been made in order to improve immunological reactivity and specificity, which have long been explored for the better use of immunological diagnosis of mycobacterial infections. Instead of culture filtrate cell extract was used as a starting material for the production of antigens in this study. Cell extract was fractionated though several steps such as salting out, gel filtration and ion exchange column chromatography and reactivity and specificity of the fractions so produced were enaluated by the various serological methods. The result showed that the species-specific antigenic components distributed mostly in the fractions, Tc of M. tuberculosis, Kc of M. kansasii, Sa of M. scrofulaceum, Aa of M. avium and Fa, Fb, Fc (FF1) of M. fortuitum, which were fractionated by ion exchange column prior to concentrating by salting out and molecular sieving.
Ginsenoside Rp1 (G-Rp1) is a ginseng saponin derivative with chemopreventive and anti-cancer activities. In this study, we examined the regulatory activity of G-Rp1 on the functional activation of macrophages. G-Rp1 remarkably inhibited TNF-$\alpha$ production, LPS-induced cell cytotoxicity, NO production, ROS generation, and phagocytic uptake from lipopolysacchride (LPS)-activated RAW264.7 cells. According to structural feature study using several G-Rp1 analogs, two carbohydrates (glucose-glucose) at R1 position were observedto be highly effective, compared to other structural derivatives. Although the inhibitory activities of G-Rp1 on macrophage functions were not remarkable, several points that G-Rp1 was known to be safe, and that this compound was orally effective, suggest that G-Rp1 may be beneficial in treating macrophage-mediated immunological diseases.
인삼은 극동지역에서 잘알려진 민간약이다. 주 효능중 한가지인 감염에 대한 숙주 저항성의 증진은 면역작용에 미치는 영향에 따라 좌우될 수 있다. 우리가 제시한 이 연구는 한국인삼의 뿌리에서 추출한 추출물을 가지고 행하였다. 이 추출물의 면역학적 활성은 시험관내에서, ???고 생쥐와 사람을 이용한 생체내 실험으로 조사되었다. 사람을 이용한 이중맹검시험에서 얻어진 결과는 사람의 과립구를 이용한 시험관내 실험과 생쥐를 이용한 생체 실험에서 얻어진 결과에 의하여 뒷받침 되었다. 즉 인삼 추출물은 유의성 있는 면역촉진 작용을 나타냈다.
Chitin, a linked polysaccharide composed of 2-acetamido-2-deoxy-$\beta$-D-glucopytanose residues, is distributed widely in nature. It has been utilized on various application field due to the development of chitin derivatives such as chitosan, partial deacetylated chitin, carboxylmethyl chitin, sulfated chitin, and so on. Chitin and chitosan have been recently interested in antitumor and antimicrobial activities, because of a powerful tumor inhibitory effect against experimental mouse tumors. Especially, the oligosaccharides obtained by partial degradation of them exhibited a remarkable antitumor effect against sarcoma 180, MM 48 and Meth Asolid tumors and antimetastatic effect against Lewis lung carcinoma in mice. This review describes on antitumor effects of chitin, chitosan and their oligosaccharides by their mechanism of action involving enhancement of immunological system.
Natural killer (NK) cells are a heteroguneous subpopulation of lymphocytes that spontaneously exhibit cytotoxic activity against various virus-Infected and neoplastic target cells without prior exposure to a specific antigen. It was thought that NK calls play an important role in immunosurvrillanre against viral agents and tumors, and in prevention of metastasis. Recently, several reports have indicated evidence that ginseng extracts show a significant stimulatory effect on the humoral and cellular immune responses. This evidence gives support to the suggestion that the anticarcinogenic effect of ginseng may be due to the effect of ginseng on the immunological system. Treatment with total, diol, and triol saponin resulted in an increase in NK cytotoxic activity, but no enhancement of the lytic activity due to the natural killer cytotoxic factor (NKCF). Therefore, these results suggest that the augmentation of NK activity by ginseng saponin fractions may not be due to the activation of NKCF lytic activity.
본 연구는 삼지구엽초의 기능성식품 이용성 증진을 위한 기초적인 연구로써 우리나라 산야에서 존재하며 예로부터 약용으로 이용되고 있는 삼지구엽초를 극성에 따라 용매별 분획 추출물들의 면역관련 활성을 검토하였다. 삼지구엽초 분획물별 생육촉진 활성은 B와 T cell 모두에서 에틸아세테이트와 물 분획 추출물이 대조구에 비해 활성이 높게 나타났으며, 시료의 농도가 증가할수록 생육도 증가하였다. 삼지구엽초 추출물의 돌연변이 및 항돌연변이성에 미치는 영향을 조사한 결과, 삼지구엽초 추출물뿐만 아니라 각 용매별 분획물들도 돌연변이성을 나타내지 않았다. 간접변이원 B(${\alpha}$)P에서는 TA98 균주에서 에틸아세테이트 분획 추출물이 98%, TA100 균주에서는 부탄올 분획 추출물이 84%로 가장 높은 억제효과를 보였다. 직접변이원 4NQO에서는 TA98 균주와 TA100 균주에서 클로로포름 분획 추출물을 제외한 모든 시료가 70% 이상의 높은 억제효과를 나타내었으며, 특히 TA98 균주에서는 에틸아세테이트 분획 추출물이 80%, TA100 균주에서는 부탄올 분획 추출물이 90%의 높은 억제효과를 나타내었다. 이러한 결과는 삼지구엽초를 이용한 기능성 식품 및 소재로서의 이용성 증진을 위한 기초자료로 제공될 수 있을 것으로 판단된다.
꽃송이버섯에서 분리 선발한 Meyerozyma guilliermondii FM을 이용하여 꽃송이버섯 발효물을 제조하고 항산화 활성 및 면역조절 효과를 조사하였다. 꽃송이버섯 발효물 제조 시 M. guilliermondii FM은 유산균과 비슷한 생육능력을 보였으며, 5일째에는 오히려 높은 값을 나타내었다. 발효 후 총페놀 함량과 DPPH 라디칼 소거능은 유산균보다 유의적으로 높은 값을 나타내었다. 면역저하가 유발된 rat에서 비장 무게는 면역을 저하시킨 대조군보다 꽃송이버섯 비발효 추출물과 발효물 투여군에서 모두 유의적으로 증가하였다. 또한, 꽃송이버섯 발효물 투여에 따라 TNF-${\alpha}$, IL-2, IgE의 수치는 대조군보다 감소하였으며, IL-10은 증가하였으나 꽃송이버섯 비발효 추출물과 발효물 투여 사이의 유의적인 차이는 없었다. M. guilliermondii FM을 이용한 꽃송이버섯 발효물을 투여한 실험구는 혈액 내 백혈구 함량이 대조구 및 다른 처리구에 비하여 가장 높은 수치를 나타내었다.
분만 후 3일 이내에 분비되는 임실 지역의 젖소 초유에서 유청 단백질을 효율적으로 분리하고 RAW 264.7 세포의 증식 및 면역활성에 미치는 영향을 조사하였다. 실험에 사용한 초유의 유청 단백질 g당 TGF-${\beta}1$은 875 pg/mL,TGF-${\beta}2$는 6,600 pg/mL이었으며 실험에 사용한 초유 유청 단백질 내 총 TGF-${\beta}$의 양은 7,475 pg/mL이었다. RAW264.7 세포에 대한 초유 유청 단백질 첨가에 따른 세포증식 정도를 알아본 결과 10 mg/mL의 농도까지는 세포성장을 유도하였으나 20 mg/mL 이상의 농도에서는 세포성장을 억제하였다. 이에 RAW 264.7 세포에서의 초유 유청 단백질의 면역관련 실험에 사용할 농도는 최대 10 mg/mL까지로 결정하였다. RAW 264.7 세포에 초유 유청 단백질(0-10 mg/mL)과 LPS(1 ${\mu}g/mL$)를 차례로 반응시키고 NO생성량을 측정한 결과 초유 유청 단백질이 농도 의존적으로 NO의 생성을 억제하였다. 또한 LPS 자극에 의한 염증성 사이토카인(TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6)이 생성되는 과정에서 초유 유청 단백질의 효과를 확인하였다. 그 결과, LPS를 단독으로 첨가했을 때 TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6의 농도가 모두 증가하였으나 초유 유청 단백질을 첨가한 경우에는 염증성 사이토카인의 생성이 농도 의존적으로 감소하는 경향을 보였다. 초유 유청 단백질에 의해 NO를 비롯한 염증성 사이토카인의 생성이 억제되는 것이 heme oxygenase-1의 발현과 관련하는지 알아보고자 초유 유청 단백질을 농도별(0-10 mg/mL)로 처리하여 heme oxygenase-1의 발현여부를 측정한 결과 대조군과 비교하여 3-4배 이상의 발현 증가를 보였다. 이상의 결과들로 미루어보아 LPS로 자극된 RAW 264.7 세포에서 TGF-${\beta}$ 등을 함유한 초유 유청 단백질은 10 mg/mL 이하의 농도에서 농도 의존적으로heme oxygenase-1의 발현을 유도하여 염증성 사이토카인인 TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 및 NO의 생성을 억제하는 것으로 판단되었다.
Several studies have shown that extracts from yellow-green vegetables reveal antitumor activities. In the present study we investigated the effect of phytol in order to elucidate the immunological mechanism of antitumor activity of this substance. The results obtained from the experiment as follows: 1) Phytol showed cytotoxic effect on sarcoma 180 cells in vitro. 2) When phytol was injected into the peritoneal cavity of mice transplanted with sarcoma 180 cells, the average survival time (24.0 days) tended to increase as compared with the nontreated control (19.2 days). 3) When sarcoma 180 cells were injected subcutaneously into the right groin of mice, and then phytol was injected into the peritoneal cavity, the tumor inhibition ratio was 33%. 4) The natural killer(NK) cell activity was significantly augmented by phytol in vitro and in vivo. Similar augmentations of NK cell activity were obtained with culture supernatants of phytol exposed spleen cells and peripheral blood mononuiclear cells. 5) Phytol on the macrophage from peritoneal cavity showed a higher effectiveness in vivo than in vitro. These results indicate that phytol shows the inhibitory effect for growth of sarcoma 180 cells in vitro, also it can augment macrophage and NK cell activities in vivo.
The present study has been performed to evaluate the clinical, microbiological, biochemical and immunological parameters associated with the periodontal disease activity in adolescent periodontitis. 21 young adolescents with evidences of periodontal attachment loss participated in the study for upto 3 years of examination. Probing pocket depths and attachment levels of whole dentitions were annually recorded and 4 deepest pockets, with initial probing depth ${\geq}$ 4mm, were selected as the representative experimental sites of a patient. Sites experiencing attachment loss ${\geq}$ 1mm during the 3-year experimental period were designated as the active sites and these sites were examined for the microbiological and biochemical profiles at the time when attachment loss occurred. Microbiological assay included cultural studies and PerioScan for monitoring BANA(+) organisms(e.g. Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, Bacteriodes forsythus). Biochemical assay has been performed for monitoring GCF levels of neutral protease. Serum IgG and IgG2 titers against Porphyromonas gingivalis 381 were determined of a patients at the beginning and the end of the study, respectively for patient-based analysis. The results indicated that the parameters consisting of microbiological cultures and GCF neutral protease exhibited low association with the periodontal disease activity in adolescents. However, the specificity for microbiological culture of the selected periodontopathic organisms(Aa,Pg,Pi) were considerably high. Moreover, the clinical pameters such as bleeding on probing and presence of plaque as well as IgG levels against Pg at the baseline exminations were closely associated with the subsequent evidences of attachment loss during the whole experimental period(3-year).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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