Objectives: To investigate therapeutic mechanisms of Gyejibokryeong-hwan (GJBRH) against gynaecological diseases, articles on biological assay were gathered and analyzed. Methods: The articles were classified as being from domestic or international journals, and by their year of publication. The mechanisms of the biological effects against gynaecological diseases were noted. Results: Of the 14 articles analyzed, 13 were published in China and 1 was from Japan. GJBRH showed therapeutic effect against uterine and mammary gland diseases. Uterine-related diseases such as endometriosis, hysteromyoma, adenomyosis, cancer, and inflammation can be improved by the administration of GJBRH through anti-angiogenesis, anti-inflammation, the modulation of immune cell and immunoglobulin, and the regulation of hormone secretion. GJBRH also reduced mammary hyperplasia by regulating hormone and cytokine release. Conclusions: We speculate that the inhibitory effect against uterine and mammary gland diseases could be related to the therapeutic efficacy of GJBRH in improving gynaecological diseases.
The cysteine proteases of Paragonimus westermani metacercariae are involved in metacercarial excystment, host immune modulation, and possibly in tissue penetration. In order to clarify the origin of the enzymes, 28 and 27 kDa cysteine proteases in metacercarial excretory-secretory products were purified through the FPLC system using Mono Q column chromatography. The polyclonal antibodies to the enzymes were produced in BALB/c mice. Immunolocalization studies revealed that both cysteine proteases were distributed at the linings of excretory bladder and excretory concretions of the metacercariae. It was suggested that the excretory epithelium of P. westermani undertake the secretory function of metacercarial cysteine proteases, in addition to its role as a route for eliminating waste products.
The NFAT family of transcription factors plays pivotal roles in the development and function of the immune system. Their activation process is tightly regulated by calcium-dependent phosphatase calcineurin and has been a target of the immunosuppressive drugs cyclosporin A and FK-506. Although the clinical use of these drugs has dramatically increased the success of organ transplantation, their therapeutic use is limited by severe side effects. Recent studies for the calcineurin/NFAT signaling pathway have identified a number of cellular proteins that inhibit calcineurin function. Specific peptide sequences that interfere with the interaction between calcineurin and NFAT have also been characterized. Moreover, diverse approaches to identify small organic molecules that modulate NFAT function have been performed. This review focuses on the recent advances in our understanding of the inhibitory modulation of NFAT function, which may open up the additional avenues for immunosuppressive therapy.
본 연구는 Balb/c mice를 이용하여 Porphyromonas gingivalis 381(Pg)로 면역하기 전에 Fusobacterium nucleatum ATCC 10953(Fn)로 면역한 Group 1(N=10)과 Pg 로만 단독 면역을 시행한 Group 2(N=10)로부터 채취한 혈청의 Pg에 대한 식균능력을 비교하는 데 그 목적이 있다. 면역 후 혈청항체는 Pg에 대해 현저히 상승하였으나, 두 그룹간의 평균 항체역가는 통계적으로 차이가 없었다. 식균능력을 비교한 결과, Pg로만 단독 면역한 경우 식균능력이 Fn으로 먼저 면역한 Group 1의 경우보다 현저히 높았으며, 혈청항체역가와 식균지수와는 긴밀한 상관관계를 보였다. 결론적으로 치주세균의 사전 감염은 후속적인 세균감염에 대한 숙주 면역기능(식균능력)에 교란을 가져 올 수 있다.
This study describes RT-PCR and in situ hybridisation protocols, and the immunohistochemical detection method that we have developed to detect and localise cells that express HO-1 in the skin. We found that HO-1 mRNA was absent in normal mouse skin, but after UVA irradiation HO-1 mRNA was expressed in the dermal fibroblasts, and strongly in basal epidermal cells. HO-1 protein was also induced strongly in dermal fibroblasts, and also in epidermal cells. In addition, the HO substrate heme was reduced in skin microsome at 72 hrs post UVA (when HO activity is high). At the same time, the HO products bilirubin and iron levels were elevated in the cutaneous tissue. Thus in addition to a dermal response, there appears to be an epidermal HO response to UVA in vivo that may be relevant for immune modulation by UVA radiation.
Extracellular vesicles (EVs) released from different types of kidney cells under physiologic conditions contribute to homeostasis maintenance, immune-modulation, and cell-to-cell communications. EVs can also negatively affect the progression of renal diseases through their pro-inflammatory, pro-fibrotic, and tumorigenic potential. Inhibiting EVs by blocking their production, release, and uptake has been suggested as a potential therapeutic mechanism based on the significant implication of exosomes in various renal diseases. On the other hand, stem cell-derived EVs can ameliorate tissue injury and mediate tissue repair by ameliorating apoptosis, inflammation, and fibrosis while promoting angiogenesis and tubular cell proliferation. Recent advancement in biomedical engineering technique has made it feasible to modulate the composition of exosomes with diverse biologic functions, making EV one of the most popular drug delivery tools. The objective of this review was to provide updates of recent clinical and experimental findings on the therapeutic potential of EVs in renal diseases and discuss the clinical applicability of EVs in various renal diseases.
Lipoteichoic acid (LTA) regulates the immune system, including inflammatory responses, through TLR2-mediated signaling pathways. LTA isolated from Staphylococcus aureus (aLTA) has been shown to induce apoptosis, but the detailed mechanism has not been identified. We found that aLTA induced apoptosis through an autocrine mechanism in the human monocyte-like cell line, THP-1. We observed that the expression level of the anti-apoptosis protein, Bcl2, was suppressed in LTA-treated THP-1 cells. In addition, the cytokines, TNF-α and IFN-γ, which have been shown to induce apoptosis in some cell lines, were involved in THP-1 cell death via the modulation of Bcl2. The suppression of Bcl2 by aLTA was recovered when the negative regulator, SOCS-1, was knocked down. Taken together, these results showed that aLTA induced apoptosis in THP-1 cells through an autocrine mechanism of cytokines and SOCS-1-mediated Bcl2 inhibition.
During normal physiological and abnormal pathophysiological conditions, all cells release membrane vesicles, termed extracellular vesicles (EVs). Growing evidence has revealed that EVs act as important messengers in intercellular communication. EVs play emerging roles in cellular responses and the modulation of immune responses during virus infection. EVs contribute to triggering antiviral responses to restrict virus infection and replication. Conversely, the role of EVs in the facilitation of virus spread and pathogenesis has been widely documented. Depending on the cell of origin, EVs carry effector functions from one cell to the other by horizontal transfer of their bioactive cargoes, including DNA, RNA, proteins, lipids, and metabolites. The diverse constituents of EVs can reflect the altered states of cells or tissues during virus infection, thereby offering a diagnostic readout. The exchanges of cellular and/or viral components by EVs can inform the therapeutic potential of EVs for infectious diseases. This review discusses recent advances of EVs to explore the complex roles of EVs during virus infection and their therapeutic potential, focusing on HIV-1.
Eosinophils are terminally differentiated cytotoxic effector cells that have a role in parasitic infections and allergy by releasing their granule-derived cytotoxic proteins. However, an increasing number of recent observations indicate that eosinophils are not only associated with the pathogenesis of a wide range of diseases, but also contribute to the maintenance of homeostatic responses in previously underappreciated diverse tissues, such as the gastrointestinal (GI) tract and adipose tissue. In this review, we describe biological characteristics of eosinophils, as their developmental properties, permissive proliferation and survival, degranulation activity, and migration properties enable them to distribute to both homeostatic and inflamed tissues. We describe pathologic aspects of eosinophils with a role in asthma and in various GI diseases, including eosinophilic GI disorders, inflammatory bowel disease, and radiation-induced enteropathy. Finally, we discuss the beneficial role of eosinophils, which contribute to the resolution of pathogenic conditions and to the modulation of homeostatic biologic responses.
약용식물은 염증, 감염증, 암과 같은 질병에 광범위하게 사용되고 있으며, 전통적으로 오래 동안 사용되어 왔다. 왕느릅나무(Ulmus macrocarpa Hance)는 느릅나무의 한 종으로서 중국, 일본을 비롯해 한국 전역에 분포하고 있으며, 줄기와 뿌리의 껍질을 유백피라 하여 한의학에서 피부염, 유방염, 부종 등에 사용하여 왔다. 이 연구의 목적은 유백피의 열수 추출물(Ulmus cortex water extract, UCWE)이 면역조절 기능을 가지고 있는지를 조사하는 것이다. UCWE 식이농도 30 mg/kg, 100 mg/kg, 300 mg/kg의 3개 군으로 나누어 14일 동안 식이한 후 면역반응을 측정하였다. IL-2, IL-12, IFN-${\gamma}$ 의 혈중 농도가 UCWE를 식이한 군에서 유의적으로 증가하였으며, lymphokine activated killer cells (LAK)을 이용한 세포매개 세포독성 시험에서도 정상군에 비해 UCWE를 식이한 군에서 유의적으로 증가하였다. 그러나, 간, 신장, 비장, 흉선의 무게변화는 UCWE를 식이한 군과 정상군과의 차이가 없었다. 이는 300 mg/kg 고농도의 2주간 식이가 장기에 영향을 거의 미치지 않는다는 것을 암시한다고 생각된다. 따라서, UCWE는 내부 장기에는 영향을 주지 않으며 면역기능을 향상시키는 효과를 가진다고 여겨진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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