Park, Hae-Young;Wakefield, Lalage M;Mamura, Mizuko
IMMUNE NETWORK
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v.9
no.4
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pp.122-126
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2009
Transforming growth factor-$\beta$ (TGF-$\beta$) is a highly pleiotropic cytokine playing pivotal roles in immune regulation. TGF-$\beta$ facilitates tumor cell survival and metastasis by targeting multiple cellular components. Focusing on its immunosuppressive functions, TGF-$\beta$ antagonists have been employed for cancer treatment to enhance tumor immunity. TGF-$\beta$ antagonists exert anti-tumor effects through #1 activating effector cells such as NK cells and cytotoxic $CD8^+$ Tcells (CTLs), #2 inhibiting regulatory/suppressor cell populations, #3 making tumor cells visible to immune cells, #4 inhibiting the production of tumor growth factors. This review focuses on the effect of TGF-$\beta$ on T cells, which are differentiated into effector T cells or newly identified tumor-supporting T cells.
Purpose: This study was done to evaluate the effects of psychosocial interventions on cortisol and immune response in adult patients with cancer. Methods: MEDLINE via PubMed, Cochrane Library CENTRAL, EMBASE, CINAHL and domestic electronic databases were searched. Twenty controlled trials (11 randomized and 9 non-randomized trials) met the inclusion criteria with a total of 862 participants. Methodological quality was assessed using the Cochrane's Risk of Bias for randomized studies and the Risk of Bias Assessment tool for non randomized studies. Data were analyzed using the RevMan 5.2.11 program of Cochrane library. Results: Overall, study quality was moderate to high. The weighted average effect size across studies was -0.32 (95% CI [-0.56, -0.07], p=.010, $I^2 $=45%) for cortisol concentration, -0.62 (95%CI [-0.96,-0.29], p<.001, $I^2 $=0%) for T lymphocyte (CD3) and -0.45 (95%CI [-0.74, -0.16], p=.003, $I^2 $=0%) for Th lymphocyte (CD4) numbers. Psychosocial interventions were not effective for Tc lymphocyte (CD4), NK cell, monocyte, and cytokine response. Conclusion: Although these results provide only small evidence of successful immune modulation, they support the conclusion that psychosocial interventions can assist cancer patients in reducing emotional distress and improving immune response.
Though many alternative methods to tuberculin skin testing (TST) have been established and evaluated in recent years, sensitivities and specificities of most methods could not meet the requirements of golden standards. In this study, we sought to identify whether repeated TSTs could affect the immune responses in experimental monkeys. Nine natural tuberculosis (TB) monkeys receiving repeated TSTs biweekly were used to demonstrate the effect on TST responsiveness. Two healthy monkeys were administrated with repeated TSTs to analyze the immune response profiling. Intrapalpebral reactions in TB infections gradually weakened or presented intermittent positive reactions. The leukocyte counts, cytokine responses, and antibody responses to all antigens except Old tuberculin (OT) and MPT64L showed no specific changes for TB in healthy monkeys. Positive antibody responses to OT and MPT64L emerged during the first half experimental period, which may cause by their cross-reactivity with mycobacterial species. Results showed that repeated TSTs had no significant effects on immune responses in healthy monkeys but a progressive reduction in TST responsiveness in TB infections.
Objective : To investigate immune enhancing effects of Boummyunyuck-dan (BMD) Methods : In this study I investigated the effect of BMD on cell proliferation and viability. In addition, I investigated production of cytokines (IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$), NO, and $TNF-{\alpha}$ in human T-cell leukemia, MOLT-4 cells. The cells were cultured for 24h in the presence or absence of BMD. Result : BMD increased the cell viability by 15% (P<0.05) and enhanced IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$ production compared with media control in a dose-dependent manner (P<0.01) at 24h. BMD also increased mRNA and protein expression levels of $IFN-{\gamma}$ in MOLT-4 cells. In addition, I also assessed the effects of BMD on production of NO and $TNF-{\alpha}$ from the peritoneal macrophages because NO and $TNF-{\alpha}$ as a potent macrophage-derived immune reaction regulatory molecule has received increasing attention. However, BMD had no effect on NO and $TNF-{\alpha}$ production in the cells. Conclusion : These data indicate that BMD has some immune-enhancing effect, and that its action may be due to the proliferation and cytokine production of T cells.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effect of Jeokbaekhaogwanjung-tang (JGT) distillate on the immune activity of spleen cells of aged rats. Methods: Spleen cells of 10w, 52w 72w old SD rats were cultured and treated with JGT distillate and the levels of IL-2, IL-4, IL-10 and IFN-${\gamma}$ were measured. Results: 1. The levels of IL-2 and IFN-${\gamma}$ in the spleen cells of 52w old rats were significantly decreased by JGT treatment. 2. The level of IFN-${\gamma}$ in the spleen cells of 72w old rats were significantly decreased by JGT treatment. Conclusion: These results suggest that Jeokbaekhaogwanjung-tang distillate has an immune regulative effect by way of suppressing the change of immune activity caused by aging in rats.
Backgrounds : Two stress pathways, the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the sympathetic nervous system, regulate immune system responses through release of corticosteroids, norepinephrine and epinephrine. respectively. These neuromediators act on immune cells via specific receptors on their surface to modulate the production of key regulatory cytokines. Objectives : To evaluate the preventive effects of oriental medicine Hyeolbuchukyeo-tang (HC) on stress. Methods : Mice were divided into three groups: nounal group, control group under immobilization stress and HC group which received Hyeolbuchukyeo-tang (HC) under immobilization stress. following sacrifice, their splenocytes were isolated and splenocyte surface markers were determined. The brains were removed and mRNA determined. In vivo, we separated RNA Iron cultured macrophages (RAW264.7). Results : In our study, immune functions were decreased in stress due mainly to changes of various neuromediators, cytokines and macrophage activities, and the treatment of HC increased those expressions. Conclusions : In summary, the present study documents the anti-stress effects of HC through stress-immune regulation.
To investigate the effect of fluoxetine, one of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), on the immune system, human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were treated with fluoxetine $(10^{-7}\;M)$ for 24 h, and immune-related genes were analyzed by cDNA microarray. Expression of the immunerelated genes such as CD107b (LAMP-2), CD47 receptor (thrombospondin receptor), CD5 antigen-like (scavenger receptor cysteine rich family), copine III (CPNE3), interleukin (IL)-18 (interferon-gammainducing factor), integrin alpha 4 (CD49d), integrin alpha L subunit (CD11a), IL-3 receptor alpha subunit, L apoferritin, and small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys) member 13 (SCYA13) was induced by fluoxetine. This result suggests that fluoxetine may affect the immune system, and provides fundamental data for the involvement of SSRIs on immunoregulation.
Kim, Sohee;Karasuyama, Hajime;Lopez, Angel F.;Ouyang, Wenjun;Li, Xiaoxia;Gros, Graham Le;Min, Booki
IMMUNE NETWORK
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v.13
no.6
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pp.249-256
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2013
How Th2 immunity develops in vivo remains obscure. Basophils have been considered key innate cells producing IL-4, a cytokine essential for Th2 immunity. Increasing evidence suggests that basophils are dispensable for the initiation of Th2 immunity. In this study, we revisited the role of basophils in Th2 immune responses induced by various types of adjuvants. Mice deficient in IL-3 or IL-3 receptor, in which basophil lymph node recruitment is completely abolished, fully developed wild type level Th2 CD4 T cell responses in response to parasite antigen or papain immunization. Similar finding was also observed in mice where basophils are inducibly ablated. Interestingly, IL-4-derived from non-T cells appeared to be critical for the generation of IL-4-producing CD4 T cells. Other Th2 promoting factors including IL-25 and thymic stromal lymphopoietin (TSLP) were dispensable. Therefore, our results suggest that IL-3- and basophil-independent in vivo Th2 immunity develops with the help of non-T cell-derived IL-4, offering an additional mechanism by which Th2 type immune responses arise in vivo.
Objectives : NK cells are spontaneously cytotoxic lymphocytes. These are not only important parts in the first line of defence against bacterial and viral infections of outside, but they may also play a critical role in chronic viral diseases. NK cells kill their targets spontaneously, without the need for prior sensitization and class I MHC restriction by the regulation of cytolytic functions and secretion of a variety of cytokines, such as interleukin-12(IL-12), MCP-1, IL-6, TNF-${\alpha}$, IFN-${\gamma}$. In addition, macrophage and NK cells cooperate through the production of cell mediates. These cooperation and modulation are one of major factors to prevent for evading immune surveillance of cancer. Hence, it could be assumed that if any candidate to enhance activities of macrophage and NK cell, it is considered as a potentially useful agents against cancer. Methods : In our study, to investigate effect of fermented soybean extracts by Lactic acid bacteria (SFE, soybean fermented extracts) work on intestinal immune cell to maintain general immune modulating and anti-cancer activity. We analyzed NK cytotoxicity assay and gene expressions of cytokine related with macrophage and NK cell activity. Results : In vitro experiment, SFE was verified as safety material for cell toxicicty to tumor cell strain without any toxicity of tumor growth inhibition and various cell strain. Effects of macrophage activity stimulating directly by SFE measured induced cytokine. The studies showed that IL-12 production by stimulation of SFE depended on concentration from 0.16mg/mL to 0.63mg/mL with non toxicity to cell, and it was the best activity at 0.63mg/mL. Besides, the effective concentration of SFE producing TNF-${\alpha}$ is similar to IL-12, but it was the best activity at 1.25mg/mL. The level of MCP-1, IL-6 and IFN-${\gamma}$ depended on concentration from 0.16mg/mL to 10mg/mL, IFN-${\gamma}$ showed the best activity at the effective concentration of 0.63mg/mL. With the result of NK cell activity measurement, the spleen cell of mouse injected SFE had 1.5 times higher killing effect than non injected cell. Conclusions : The result of this studies is that Soybean fermetated extracts(SFE) has possibility to immune aided material for the function not only inhibition of microbial infection to macrophage but also activity of adaption immune and cellular immune system.
Background: The existing research results on the combined toxicity of these pollutants using mammals, such as rodents, are insufficient, especially in relation to changes in the immune system. Objectives: This study aims at evaluating the cellular immune response to PE-MPs solely or when combined with Pb, which possess excellent adsorption capacity with PE-MPs and is commonly co-exposed in our daily lives. Methods: The study investigated the cellular immune function of 9-week ICR mice with 28 days exposure to PE-MPs (2 mg/mouse/day) and Pb (0.1 mM in distilled water) individually and in combination. PE-MPs were administered via gastric intubation while the lead intake was conducted via the oral drinking water route. Cellular immunity was evaluated by analyzing the production for TH1 cytokines namely, TNF-α and IFN-𝛾 and TH2 cytokines, IL-4 and IL-6 in culture supernatants from polyclonally activated splenic mononuclear cells ex vivo. Results: Both the PE-MPs only and the PE-MPs+Pb exposure group revealed an increased TH1 response with elevated TNF-α and IFN-𝛾 levels and downregulated TH2 response with low IL-4, and IL-6 production levels compared to the control group. Furthermore, an increased IFN-𝛾/IL-4 ratio was found in the PE-MPs only and PE-MPs+Pb exposure groups, which indicated the skewedness to TH1 response. Meanwhile, reduced blood hemoglobin levels and increased levels of IL-4, the dominant TH2 cytokine in the Pb-only exposure group, were observed. Conclusions: Our current findings on the predominance of TH1 immune response in the PE-MPs and PE-MPs+Pb groups suggest that PE-MPs could be responsible for the predominant induction of the cellular immune changes. This finding could be used as an important landmark in research related to TH1 predominance, such as autoimmune diseases. It suggests that additional research on immune modulation using longer exposure durations or the same exposure route is required to elucidate stronger findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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