Ionic liquids are room-temperature molten salts, composed of organic mostly of organic ions that may undergo almost unlimited structural variation. We approach the new aspects of ionic liquids in applications where the semiconductor nanoparticles used as sensitizers of solar cells. We studied the effects of ionic liquids as capping ligand and/or solvent, on the morphology and phase of the CdSe/ZnS nanoparticles. Colloidal CdSe/ZnS nanoparticles were synthesized using a series of imidazolium ionic liquids; 1-R-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide ([RMIM][TFSI]), where R = ethyl ([EMIM]), butyl ([BMIM]), hexyl ([HMIM]), octyl ([OMIM]). The average size of nanoparticles was 8~9 nm, and both zinc-blende and wurtzite phase was produced. We also synthesized the nanoparticles using a mixture of trihexyltetradecylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([$P_{6,6,6,14}$][TFSI]) and octadecene (ODE). The CdSe/ZnS nanoparticles have a smaller size (5.5 nm) than that synthesized using imidazolium, and with a controlled phase from zinc-blende to wurtzite by increasing the volume ratio of [$P_{6,6,6,14}$][TFSI]. For the first time, the phase and size control of the CdSe/ZnS nanoparticles was successfully demonstrated using those ionic liquids.
As an effective method for extraction of succinic acid, aqueous two-phase systems based on piperidinium ionic liquids were used in this study. Effects of the alkyl chain length of cation in piperinidium ionic liquids on phase diagram and extraction efficiencies were investigated. Experimental results show that aqueous two phase systems can be formed by adding appropriate amount of piperidinium ionic liquids to aqueous $K_2HPO_4$ solutions. It can be found that the ability of piperidinium ionic liquids for phase separation followed the order [OMPip][Br]>[HMPip][Br]>[BMPip][Br]>[EMPip][Br]. The biphase-forming ability of piperidinium ionic liquids was higher than that of imidazolium and pyrrolidinium ionic liquids in the presence of $K_2HPO_4$. 75~95% of the succinic acid could be extracted into the ionic liquid-rich phase in a single-step extraction. There was little difference in the extraction efficiency of succinic acid by piperidinium ionic liquids comparing to other ionic liquids such as imidazolium and pyrrolonidium ionic liquids. This aqueous two phase system by piperidinium ionic liquid is suggested to have effective application for the separation of succinic acid.
A distinguished class of hydrophobic ionic liquids bearing a Br${\o}$nsted acidic character derived from amide-like compounds were prepared by a neutralization reaction of N,N-diethylformamide, N,N-dibutylformamide, 1-formylpiperidine, and $\varepsilon$-caprolactam with trifluoroacetic acid and physical absorptions of $CO_2$ in these ionic liquids were demonstrated and evaluated. $CO_2$ solubilities in these ionic liquids were influenced by the molecular structure of the cation and were apparently increased with the molar volume. Comparison based on a volume unit reveals that $CO_2$ solubilities in these liquids are relatively higher than those in imidazolium-based ionic liquids. Henry's coefficients calculated from low-pressure solubility tests at 313 to 333 K were used to derive the thermodynamics quantities. Enthalpy and entropy of solvation may share equal contributions in solubility.
Lee, Yong Hwa;Lee, Woo Youn;Kim, Ki-Sub;Hong, Yeon Ki
Korean Chemical Engineering Research
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v.52
no.5
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pp.627-631
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2014
As an effective method for extraction of acrylic acid, aqueous two-phase systems based on morpholinium ionic liquids were used in this study. Effects of the alkyl chain length of cation in morpholinium ionic liquids on phase diagram and extraction efficiencies were investigated. Experimental results show that aqueous two phase systems can be formed by adding appropriate amount of morpholinium ionic liquids to aqueous $K_2HPO_4$ solutions. It can be found that the ability of morpholinium ionic liquids for phase separation followed the order [HMMor][Br]>[OMMor][Br]>[BMMor][Br]>[EMMor][Br]. There was little difference between binodal curves of imidazolium ionic liquids and those of morpholinium ionic liquids. 50~90% of the extraction efficiency was observed for acrylic acid by aqueous two phase extraction of acrylic acid with morpholinium ionic liquids. It can be concluded that morpholinium ionic liquids/$K_2HPO_4$ were effective for aqueous two phases extraction of acrylic acid comparing to imidazolium ionic liquids/$K_2HPO_4$ systems because of their lower cost.
Ionic liquids in the form of organic salts are being widely used as new solvent media. In this paper three positional isomers, o-amino benzoic acid, m-amino benzoic acid, and p-amino benzoic acids were separated with four different ionic liquids as mobile phase additives using high performance liquid chromatography (HPLC). The following ionic liquids were used: 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIm][$BF_{4}$]), 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([EMIm][$BF_{4}$]), 1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([EMIm][MS]), and 1-octyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([OMIm][MS]). The effects of the alkyl group length on the imidazolium ring and its counterion, and the concentrations of the ionic liquids on the retention factors and resolutions of amino benzoic acid isomers were tested. The results of the separations with ionic liquids as the eluents were better than those without ionic liquids. Excellent separations of the three isomers were achieved using 2.0-8.0 mM/L [OMIm][MS] and 1.0-8.0 mM/L [EMIm][MS] as the eluent modifiers.
The development of high temperature-proton exchange fuel cell (HT-PEFC) is a key in solving the problem of carbon monoxide poisoning of the platinum at anode as well as water management in PEFCs operated below $90^{\circ}C$. In order to overcome these main issues, PEFCs must be operated at high temperature above $120^{\circ}C$. Ionic liquids are available for HT-PEFC due to exhibiting non-volatility and thermal stability. Ionic liquids are however leached out from polymeric matrix resulting in the increase of gas permeability. In this study, we have prepared and characterized the composite membranes with the ionic liquids consisting of 1-(4-vinylbenzyl)-3-butyl imidazolium chloride immobilized by the cross-linkers in pore-filling membrane to prevent to be leached out from the membrane. We confirmed that cross-linked ionic liquids were not leached out from the composite membranes through the various characteristic analyses. It was also verified that the prepared membranes are thermally stable from the result of TG analysis. The pore-filling membranes with the immobilized ionic liquids have a high proton conductivity over $10^{-2}$ S/cm at high temperature (> $120^{\circ}C$).
Five novel lithium polyelectrolyte-ionic liquid systems, using poly (lithium 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonate; PAMPSLi) were prepared and their electrochemical properties were measured. The ionic conductivity of the PAMPSLi/1-ethyl-3-methylimidazolium tricyano methanide (emImTCM) system was exhibited high conductivity (1.28 $\times$$10^{-3}$$S/cm^{-1}$). The high conductivity and low viscosity of PAMPSLi/emImTCM system is due to the high flexibility of imidazolium cation and dissociation of lithium cation from the polymer chains. The PAMPSLi/N,N-dimethyl-N-propyl-Nbutylammonium tricyanomethanide ($N_{1134}TCM$) and PAMPSLi/N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium dicyanamide ($N_{1134}DCA$) systems showed fairly high conductivity (6.3 $\times$$10^{-4}$$S/cm^{-1}$, 6.0 $\times$ 10.4 S/cm.1). PAMPSLi/Trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluoromethane sulfonyl) amide ($P_{66614}TFSA$) exhibited low conductivity (2.22 $\times$$10^{-5}$$Scm^{-1}$) and thermally stable over 400$^{\circ}C$.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.254-254
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2010
We report aqueous synthesis of cadmium telluride (CdTe) quantum dots(QDs) using imidazolium-based ionic liquids with various functional groups. The functinalized ionic liquids were designed to have thiol groups, and then phase transfer with aqueous or organic solvents can be adjusted by changing side chain lengths of the cation and the choice of anion. The quantum yield was obtained IL-functionalized CdTe QDs reached up to 40% by post-treatment method.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.16
no.5
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pp.690-702
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2013
Ionic liquids(ILs) have been the most investigated chemicals among green solvents including water, glycerol, supercritical carbon dioxdie($scCO_2$). ILs are attracting organic as well as inorganic chemicals because most ionic liquids' vapor pressures are very low so that ILs are liquids phase at ambient conditions. ILs are composed of various anions and cations, thus chemists can design functionalized solvents and/or catalysts that can be used in specific synthetic reactions by means of combinations of different ions. Many scientists believe ILs being green materials because of its low vapor pressure as well as the flexibility in controlling the chemical and physical properties. In this review the author describes recent development of ILs focused on imidazolium and pyridinium ILs which are being most investigated presently. In order to apply this materials in industrial level, the toxicity matter must be resolved first. In this regard, the author describes recent research trend regarding environmental effects by ILs as well as some meaningful results as well.
We prepared a novel electrochemical gas sensor (EG sensor) based on interdigitated electrode (IDE) coated with vinyl ionic liquids (ILs) as electrolyte and Pt-Ru-Mo/MWNT electrocatalysts for occurring redox-active of CNCl gas. The vinyl ILs such as 1-butyl-3-(vinylbenzyl)imidazolium chloride, $[BVBI]^+Cl^-$, and 3-hexyl-1-vinylimidazolium bromide, $[HVI]^+Br^-$, were synthesized by $SN_2$ reaction in order to use electrolyte. The Pt-Ru-Mo/MWNT electrocatalysts were also prepared by one-step radiation-induced reduction of metal ions in the presence of MWNTs as supports. The fabricated EG sensor with vinyl ILs electrolyte was evaluated through optical microscopy (OM), scanning electron microscopy (SEM), and atomic force microscopy (AFM). The prepared EG sensor is clearly detected over 2.0 ppm CNCl gas and is exhibited a liner relationship between current and concentration over a region of 10-100 ppm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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