Morphological and culture characteristics of the novel Phellinus linteus variant KACC93057P collected in Korea were characterized in this study. The surface of the was angular, sessile, tough-woody, concentrically zonate, and dark brown in color. Basidiocarppores were circular, with 5-7 pores per mm. The hyphal system was dimitic, and basidiospores were ellipsoid or oval, $4.5-6{\times}4-5$, exhibiting characteristics typical of P. linteus. The optimum temperature for mycelial growth was $25-30^{\circ}C$, and optimal pH for growth was 5-7. The mycelial growth rate of P. linteus KACC93057P was faster than that of other P. baumii isolates. On growth medium, KACC93057P formed aerial mycelia with density higher than that of other isolates. The internal transcribed spacer (ITS)-ribosomal DNA sequences were closely related to the sequences P. linteus complex.
Hyphal growth by Fusarium moniliforme was best at -14 bars osmotic water potential. Hyphal growth was prevented at -94 bars. The production of microconidia was best at -14 bars osmotic potential and prevented at -84 bars regardless of Strain. In contrast, this fungus sporulated macroconidia best at -1.4 bars and progressively less with each increment drop in water potential below that of basal media. The rate of spore germination followed a similar pattern with all of the spores; uniformly maximal at about -1.4 bars and progressively slower as the water potential was lowered from -1.4 bars to -42 bars. Under the natural conditions, plants infected by F. moniliforme produce microconidia on the dead tissues instead of producing macroconidia. This phenomenon agrees well with the water potential experiment since the dead plant tissues have a lower water potential than the living plant.
Use of nanoparticles (NPs) in several commercial products has led to emergence of novel contaminants of air, soil and water bodies. The NPs may exhibit greater ecotoxicity due to nano-scale dependent properties over their bulk counterparts. The present investigation explores the effect of in vitro supplementation of TiO2, silica and silver NPs on radial growth and ultrastructural changes in the hyphae and spores of two mushroom genera, Ganoderma lucidum and Volvariella volvaceae. A concentration dependent decrease in radial growth on NP amended potato dextrose agar medium was recorded. However, in comparison to control, there was decrease in radial diameter on supplementation with TiO2 NPs while an increase was recorded for silica and silver NPs amendments as compared to their bulk salts at same concentrations after 48 h of incubation. Optical microscopy studies showed decrease in the number of spores while increase in spore diameter and thinning of hyphal diameter on NPs supplementation. Scanning electron microscopy analysis of fungal growth showed presence of deflated and oblong spores in two fruiting strains of Ganoderma while Volvariella exhibited decreased sporulation. Further, hyphal thinning and branching was recorded in response to NP amendments in both the test mushrooms. Enhancement of protein content was observed on NP compared to bulk supplementation for all cultures, concentrations and hours of incubation except for TiO2 NPs. Likewise, bulk and NP supplementations (at 100 mg L-1) resulted in enhanced laccase activity with occurrence of laccase specific protein bands on SDS-PAGE analysis.
We investigated the effect of Triton X-100 on the growth and morphology of Trichoderma koningii by comparing various parameters representing the frowth of mold in the presence or absence of Triton X-100. The specific growth rate and doubling time of T. koningii were not affected by the addition of 0.05% Triton X-100 in batch culture. However, in the presence of Triton X-100, cultures reached its stationary phase earlier and showed reduced level in total yield of biomass. The addition of Triton X-100 into solid medium also resulted in decrease in the colony radial growth rate and this response was correlated with the formation of mycelia which showed increase in branching and septation in the presence of Triton X-100.
Protein phosphatase 2A (PP2A), a family of serine/threonine protein phosphatases, plays an important role in balancing the phosphorylation status of cellular proteins for regulating diverse biological functions in eukaryotic organisms. Despite intensive studies in mammals, limited information on its role is available in filamentous fungi. Here, we investigated the functional roles of genes for a putative B' delta regulatory subunit (FgPP2AR) and a catalytic subunit (FgPP2AC) of PP2A in a filamentous ascomycete, Fusarium graminearum. Molecular characterization of an insertional mutant of this plant pathogenic fungus allowed us to identify the roles of FgPP2AR. Targeted gene replacement and complementation analyses demonstrated that the deletion of FgPP2AR, which was constitutively expressed in all growth stages, caused drastic changes in hyphal growth, conidia morphology/germination, gene expression for mycotoxin production, sexual development and pathogenicity. In particular, overproduction of aberrant cylindrical-shaped conidia is suggestive of arthroconidial induction in the ${\Delta}FgPP2AR$ strain, which has never been described in F. graminearum. In contrast, the ${\Delta}FgPP2AC$ strain was not significantly different from its wild-type progenitor in conidiation, trichothecene gene expression, and pathogenicity; however, it showed reduced hyphal growth and no perithecial formation. The double-deletion ${\Delta}FgPP2AR;{\Delta}FgPP2AC$ strain had more severe defects than single-deletion strains in all examined phenotypes. Taken together, our results indicate that both the putative regulatory and catalytic subunits of PP2A are involved in various cellular processes for fungal development in F. graminearum.
Fusarium verticillioides is an important pathogen of maize, being responsible for ear rots, stalk rots, and seedling blight worldwide. During the past decade, F. verticillioides has caused several severe epidemics of maize seedling blight in many areas of China, which lead to significant losses. In order to understand the molecular mechanisms regulating fungal development and pathogenicity in this pathogen, we isolated and characterized the gene fpk1 (GenBank Accession No. EF405959) encoding a homolog of the cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit, which included a 1,854-bp DNA sequence from ATG to TAA, with a 1,680-bp coding region, and three introns (lengths: 66 bp, 54 bp, and 54 bp), and the predicated protein precursor had 559 aa. The mutant ${\Delta}fpk1$, which was disrupted of the fpkl gene, showed reduced vegetative growth, fewer and shorter aerial mycelia, strongly impaired conidiation, and reduced spore germination rate. After germinating, the fresh hypha was stubby and lacking of branch. When inoculated in susceptible maize varieties, the infection of the mutant ${\Delta}fpk1$ was delayed and the infection efficiency was reduced compared with that of the wild-type strain. AU this indicated that gene fpk1 participated in hyphal growth, conidiophore production, spore germination, and virulence in F. verticillioides.
The experiments were conducted to provide information on the chemical concentrations and cultural characteristics in the periods of hyphal incubation, primordial formation, and fruiting bodies yield of winter mushroom, Flammulina velutipes at the mixture ratio of the raw materials. Substrates were analyzed for pH, total carbon (T-C), total nitrogen (T-N), and C/N ratio. In case of Flammulina velutipes, yield of fruiting bodies were 190.5 g/850 ml in the substrates, [Corn-cob + Rice bran + Soybean curd residue (75:20:5)], which was increased 20.4% more than the control, [Douglas fir sawdust + Rice bran (75:25)]. But the periods of hyphal incubation took 28 days, which was 7 days longer than the control. Also, in the substrates [Douglas fir sawdust + Rice bran + Soybean curd residue (75:20:5)], the yields was 172.7 g/850 ml and the periods of hyphal incubation was 21 days.
Park, Hyang-Mee;Nam, Min-Hee;Kang, Hang-Won;Lee, Jae-Saeng;Ko, Jee-Yeon;Kang, Ui-Gum;Park, Kyeong-Bae
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.32
no.2
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pp.203-209
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1999
This study was conducted to obtain the basic data on agricultural use of arbuscular mycorrhizal fungi(AMF) in salt accumulated plastic film house soil by evaluating the density of AMF spores in plastic film house in Yeong Nam area and surface sterility condition, germination rate of AMF spores, and hyphal growth in vitro. The density of AMF spores in plastic film house soils was highest in the site of water melon, and those of cucumber, melon, hot pepper sites were followed in order. The number of AMF was in the range of 101-207 per 100 g dry soil. With decreasing the ratio of bacteria to fungi(B/F), the population density of AMF was increased, and available $P_2O_5$ content of soil was significantly correlated to the population densities of AMF($r=0.416^*$). The surface sterility rate and spore germination of AMF isolated in plastic film house soil were more than 50% in 2% chloramin T and 2% chloramin T + antibiotic and 0.5% NaOCl treatments. The germination rate of Gigaspora margarita in the range of initial pH 5~9 of the medium was more than 56%. Hyphal growth was increased as pH of the medium increased. However the germination rate of Acaulospora spinosa was highest in the medium of pH 9, and hyphal growth in vitro was poor and not related to pH of the medium.
Sterilization of oak sawdust at $65^{\circ}C$ for Lentinula edodes bed cultivation can be efficient in sterilization facility cost, but its effect on the mushroom production is uncertain due to high contamination probability. The effective conditions for L. edodes hyphal growth in the low temperature sterilized oak sawdust were investigated with combinations of three sterilization temperatures ($65^{\circ}C$, $100^{\circ}C$ and $121^{\circ}C$) and four cultivation temperatures ($15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$). L. edodes inoculation density effect was also tested with 1 cm, 2 cm, and 4 cm distance in the sawdust (4%, 11% and 25% inoculation rate by surface area). L. edodes hyphal growth in the sawdust sterilized at $65^{\circ}C$ was as much as at those $100^{\circ}C$ and $121^{\circ}C$ when the fungus cultured below $25^{\circ}C$, but it was greatly reduced when cultured at $30^{\circ}C$. And the sawdust medium with 1cm distance inoculation density was fully occupied with L. edodes hyphae, but those with 2~4cm distance inoculation were contaminated by 4~33%. Therefore, we conclude that low temperature sterilized oak sawdust needs to be cultured under $25^{\circ}C$ after sufficient inoculation by 25% for successful bed cultivation of L. edodes.
In order to produce ${\gamma}-linolenic$ acid by Mucor sp. KCTC 8405P. the fungus was cultivated in fed-batch culture with two phases. i.e., growth in yeast-like form and induction to hyphal growth by pH shift of the culture medium during cultivation. The synchronous growth of the fungus into the appropriate sizes was important for the high density cell culture of this dimorphic fungus. Dissolved oxygen concentration in the medium did not affect degree of unsaturation of fatty acids and ${\gamma}-linolenic$ acid content. Under the culture conditions applied in this experiment. the fungus was found to produce 100 g/l dry mycelia containing 40% of the lipids, where ${\gamma}-linolenic$ acid comprised about 9% of the total extractable fatty acids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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