Seo, Gee-Woo;Cho, Jeong-Yong;Kuk, Ju-Hee;Wee, Ji-Hyang;Moon, Jae-Hak;Kim, Sung-Ho;Park, Keun-Hyung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.35
no.5
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pp.988-993
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2003
The ethyl acetate-soluble acidic fraction of juice, hot water, and MeOH extract of Allium fistulosum L. showed DPPH radical-scavenging activity. Each fraction was purified through silica gel adsorption column chromatography, and the active substances in the juice and hot water extract were identified as succinic acid, fumaric acid, 4-hydroxybenzoic acid, 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid, 4-hydroxycinnamic acid, and 4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid. For the MeOH extract, 4-hydroxybenzoic acid, 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid, 4-hydroxycinnamic acid, and 4-hydroxy-3-methoxycinnmic acid were identified as the active substances by GC-MS. The contents of these compounds were determined by GC analysis, and their anti-oxidative activities were measured using the DPPH radical-scavenging assay. The results obtained showed that 4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid was the dominant antioxidant in Allium fistulosum L.
MeOH extract of Cuscuta chinensis seeds was fractionated with n-hexane, EtOAc and BuOH successively, and antioxidant activities were tested for all fractions using DPPH free radical scavenging method. In the tested fractions, EtOAc fraction showed high antioxidant activity$(EC_{50},\;50\;{\mu}g)$ From the EtOAc fraction, five compounds have been isolated. On the basis of spectral data, these compounds were identified as ${\beta}-sitosterol$, methyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxycinnamate, ${\beta}-sitosterol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, caffeic acid, quercetin, kaempferol and calycopteretin. Among these compounds, ${\beta}-sitosterol$ and ${\beta}-sitosterol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ showed no antioxidant activity. $EC_{50}$ values of methyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxycinnamate, caffeic acid, quercetin, kaempferol and calycopteretin were 0.6, 8, 19, 17 and $12\;{\mu}g$, respectively.
The authors evaluated the scavenging activities of ABTS+ radical, hydroxy radical (OH), nitric oxide (NO), and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) from ethanol extracts of four edible alga, Enteromorpha linza, Porphyra tenera, Sargassum fusiforme, and Undaria pinnatifida. ABTS+ scavenging activity was analyzed according to the method of Brand-Williams et al. ABTS+ scavenging activity of S. fusiforme was evaluated to 61.8% at 8.0 mg/ml. ABTS+ scavenging activity of P. tenera was evaluated to 35.7% at 8.0 mg/ml. P. tenera and U. pinnatifida showed similar inhibitions of ABTS+ scavenging activity. According to the results of the OH assay in seaweed, inhibitory activities were in the order of S. fusiforme > P. tenera > U. pinnatifida > E. linza. The results showed scavenging activity for NO in the following order of potency: S. fusiforme > P. tenera > U. pinnatifida > E. linza with concentration values of 8.0 mg/ml. The NO scavenging activities of dough, which was instant noodles mixed with S. fusiforme and 3.5% salt, were 27.2% at 8.0 mg/ml. After boiling for 5 minutes, FRAP scavenging activity of instant noodles mixed with extracts of U. pinnatifida was evaluated to 31.5% at 8.0 mg/ml. S. fusiforme showed the highest inhibition activity of ABTS+, OH, NO, and FRAP among the four algae. Thus, these findings provide evidence that P. tenera, U. Pinnatifida, S. fusiforme, and E. linza extracts could become sources of natural antioxidants.
SON Kyung Hun;YANG He Eun;LEE Seung Chul;CHUNG Ji Hun;JO Byoung Kee;KIM Hyun Pyo;HEO Moon Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.13
no.3
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pp.150-155
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2005
The ethanolic extract of chestnut (Castanea crenata S. et Z., Fagaceae) inner shell (CISE) and one of its components, ellagic acid (EA), were evaluated for their protective effects against 1, 1-diphenyl-2-picryl hydrazine (DPPH) free radical generation and hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in a mammalian cell line. CISE and EA were shown to possess the free radical scavenging effect against DPPH radical generation, significantly. They were also found to strongly inhibit hydrogen peroxide-induced DNA damage from Chinese hamster lung (CHL) cell, assessed by single cell gel electrophoresis assay and 8-hydroxy -2'-deoxy guanosine (8-OH-2'dG) assay. Furthermore, topical application of CISE [$12.5\%$(w/w) cream] and ellagic acid [$1.0\%$(w/w) cream] for 14 days potently inhibited malondialdehyde (MDA) formation of mouse dorsal skin (a marker of lipid peroxidation) induced by ultraviolet B exposure. Therefore, CISE and its component, ellagic acid, may be the useful natural antioxidants by scavenging free radicals, inhibition of lipid peroxidation and protecting oxidative DNA damage when topically applied.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.166-172
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2013
The purpose of this study is to evaluate the treatment ability of refractory organics in hot rolling precess waste water by redox(reduction and oxidation) reaction. Metal is oxidized in an aqueous solution to generate electron which can reduce water to generate hydroxy radical. These hydroxy radical is very effective to conduct hydrogen abstraction reaction and addition reaction to the carbon - carbon unsaturated link. The surface area of metal alloy reaction material is more than enough to get equilibrium at a single treatment. The efficiency of COD treatment by redox reaction showed maximum at mild pH of pH 7 and pH 6. But it was not effective in acidic atmosphere of pH 3, 4, 5 and basic atmosphere of pH 8 or over. Redox reaction system in much more helpful in a commercial coagulation sedimentation treatment than exclusive system.
Park, Jaeil;Chen, Liuji;Yang, Xianqiang;Shen, Shengrong;Wang, Yuefei;Ho, Ryu-Beung
Journal of Life Science
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v.12
no.2
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pp.75-79
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2002
Tea catechins, the most important compounds in tea polyphenols, can efficiently scavenge superoxide anion free-radical ($O_2$.), hydroxyl radical. (.OH) The mechanism of scavenging active oxygen free radicals was investigated by ESR spin trapping technique and Chemiluminescence. Results showed that various tea catechins constitute an antioxidant cycle in accordance with the decreasing order of the first reductive potential, and produce the effect of cooperative strength each other. Esterificated catechins could scavenge active oxygen free radicals more effectively than the non-esterificated ones. When.OH and $O_2$.- were scavenged by (-)-epigallocatechin gallate [(-)- EGCG], the stoichiometric factors were 6, and the rate constants of scavenging reaction reached $7.71{\times}10^6$ and $3.52{\times}10^{11}$ L $mmol^{-1}s^{-1}$, respectively. In the mean time, tea catechins could scavenge superoxide anion fiee radical ($O_2$-.) and hydroxyl radical (.OH) in a dose dependent manner. But at higher concentration or pH value, tea catechins can induce the prooxidant.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2002.04a
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pp.111-112
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2002
대기 중에 존재하는 hydrogen peroxide($H_2O$$_2$)는 특별한 source를 통해 배출되기보다는 오존이 광분해 되어 수증기와 반응하여 생성된 hydroperoxy radical (HO$_2$)의 self-reaction이나, 대기 중으로 배출된 VOCs의 산화 과정과 같은 광화학적 기원으로 생성된다. 이렇게 생성된 $H_2O$는 오존(O$_3$), hydroxy radical(OH)과 함께 대기 중으로 배출되는 물질과 반응하여 그 농도를 감소시키는 산화제를 역할을 한다. (중략)
Oxidative damage to DNA can be caused by excited oxygen species, which are produced by radiation or are by-products of aerobic metabolism. Endogenous evels of 8-hydroxy-2'deoxyguanosine (8-OH-dG), an adduct that results from the damage of DNA caused by hydroxyl radical,have been detected in E. coli and S. typhimurium. Treatment of bacterial cells with various concentrations of hydrogen peroxide caused a moderate increase in the 8-OH-dG content. The enzymatic release of 8-OH-dG from asocorbate/Cu(II)-treated DNA was effected by an extract of E. coli cells. These results indicate that 8-OH-dG is formed in vivo inbacterial DNA through endogenous oxidative mechanisms and on treatment with an oxygen radical-producing agent and that it is repairable.
Interrelation between the antioxidative activities of 70% ethanol extracts from bran fraction of 23 kinds of colored rice and chuchung as a control were examined. Antioxidative activities were evaluated by assaying reducing power, electron-donation ability to DPPH free radical, scavenging activity of hydroxy radical $({\cdot}OH)$ generated through Fenton reaction and inhibitory activity on lipid peroxidation using linoleic acid autoxidation system, respectively. Among 24 varieties of colored rice LK 1-3-6-12-1-1 had the strongest reducing power followed by Elwee, DZ 78, Jumlalocal-1 and SC-45 in decreasing order. The electron-donating ability to DPPH radical was higher in order of HP 883-1-1-1-B-1-1, HP 833-1-3-1-1-1, LK 2-7-12-1-1 and DZ 78. The hydroxy radical scavenging activity was higher in order of DK-1, IR 1544-38-2-2-1-2-2, SC-5 and SC-45 but LK 2-7-12-1-1 had oxidative effect. In the liaoleic acid autoxidation model system, RGS No 336, LK 1B-2-1-1, LK 1B-4-12-1-1, LK 1A-2-12-1-1, LK 2-7-12-1-1 and HP 883-1-1-1-B-1-1 exhibited strong antioxidative activities but Elwee, Jumlalocal-l and SC-45 showed to have oxidative effects. The rice variety of highest pigment content was Elwee and the next were RGS-No 336, IR 1544-38-2-2-1-2-2 and SC-5 with the order of higher content. The reducing power was correlated with the quantity of the pigment in the ethanolic extract of rice bran and SC-5 showed relatively high antioxidative activity in every results of antioxidative activity tests.
This study was carried out to investigate functional activities of the free radical scavenging and germ of Glycin max. Merrill fur cytotoxicity toward P338 and L1210 cells derived from mouse. Effect of crude saponin were examined to oxygen radicals and their scavenger enzymes in liver fractions of Spragae-Dawley(SD) rats. Male rats were fed basic diets of control and experiment diets of 0.5∼1.0% crude saponin. There were no significant differences in hydroxy radical($.$OH) formation of liver mitochondria and microsomes in 1.0% group, while $.$OH formations were significantly decrease in 0.5% and 1.0% saponin compared with control group. Their oxygen radical(O$_2$$\^$$.$/) scavenging activities were significantly decrease in liver cytosol of 0.5% and 1.0% saponin group compared with control group. Soybean germ saponin was isolated purified by the method of HPLC to investigate the cytotoxicity of mouse cells by using the MTT assay. SA-1 saponin fraction of soybean germ showed to inhibit toward growth cell of P338 and L1210 cells and its showed less than 50% cytotoxicity These results suggest that the saponin may play a effective role in attenuating a oxygen radical formations and increasing a scavenger enzyme activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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