• 제목/요약/키워드: hydrosilylation

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백금/니켈 촉매를 이용한 1,1'-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 Alkynes, Alkenes의 선택적 Hydrosilyation 반응 (Platinum/Nickel Catalyzed Selective Hydrosilylation of Alkynes and Alkenes with 1,1'-Bis(dimethylhydrosilyl) Ferrocene)

  • 김진식;공영건
    • 대한화학회지
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    • 제54권1호
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    • pp.27-37
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    • 2010
  • 1,1'-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 alkynes의 반응에서($C_2H_4$)Pt$(PPh_3)_2$ 촉매경우는 monohydrosilylation과 dihydrosilylation된 비고리화합물의 혼합물이 주로 생성되었고, Ni$(PEt_3)_4$ 촉매 경우는 monohydrosilylation 생성물 또는 dihydrosilylation 생성물만 얻어지는 선택적인 반응을 하였다. 그리고 Alkenes의 반응에서도 monohydrosilylation된 화합물을 얻었다.

에폭시 불소 실리콘 계면활성제의 합성 (Synthesis of Epoxy Functionalized Fluoro-silicone Surfactant)

  • 임재응;윤상문;정노희
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.87-92
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    • 2010
  • Silicone surfactants are widely used in many industrial area because of its thermal stability and lower foaming property. But it has limitation to expand the application because of migration and bubble generation issues when it is mixed with organic surfactant. In this study, epoxy functionalized fluoro-silicone surfactant, perfluoro glycidoxypropyl polyether siloxane(PFGES), was synthesized using hydrosilylation reaction among perfluoro methyl hydrogen siloxane, allyl glycidyl ether, and allyl ployether in order to get lower surface tension, better thermal stability than conventional silicone surfactant, and reactivity with anhydride function.

나무가지꼴 실란 거대분자의 제법 (Ⅰ) (Preparation of Silane Dendrimer (Ⅰ))

  • 김정균;성대동;정대일;박은미;강은주
    • 대한화학회지
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    • 제39권10호
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    • pp.789-798
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    • 1995
  • 발산형 성장법에 의한 64개의 allyl기를 가진 나무가지꼴 실란 거대분자를 제조하였다. 그 제법은 alkenylation 과 hydrosilylation 반복되는 순환과정을 경유하였으며 각 과정은 NMR에 의해 확인되었다. 이 두 과정에서는 모두 정량적이며 순수한 나무가지꼴 고분자를 제공하였다.

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나무가지꼴 실란 거대분자의 제법 (Ⅱ) (Preparation of Silane Dendrimer (Ⅱ))

  • 김정균;박은미;강은주
    • 대한화학회지
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    • 제39권10호
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    • pp.799-805
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    • 1995
  • 96개의 allyl기를 가진 나무가지꼴 실란 거대분자를 alkenylation 과 hydrosilylation의 반복된 과정을 경유하여 매우 높은 수율로 합성하였다. 이 두 과정을 통해서 나무가지꼴 거대분자는 크로마토그래피법을 이용한 정제법(silica hel, chloroform)에서 순수한 물질을 얻어졌음이 $/_1/H,\;/_13/CNMR$과 원소분석 등에 의해 확인되었다.

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Synthesis, End-Functionalization and Characterization of Hyperbranched Polysiloxysilanes from $AB_3$ Type Monomer

  • Ishida, Yoshihito;Yokomachi, Kazutoshi;Seino, Makoto;Hayakawa, Teruaki;Kakimoto, Masa-aki
    • Macromolecular Research
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    • 제15권2호
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    • pp.147-153
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    • 2007
  • Hyperbranched polysiloxysilanes (HBPSs), with a variety of terminal functional groups (vinyl, epoxy, carboxyl and hydroxyl), were synthesized by the self-polymerization of an $AB_3$ type monomer of tris(dimethylvinylsiloxy) silane, with subsequent end-functionalizations, such as epoxidation and radical addition reaction, respectively. The ratio of the $\alpha-and$ $\beta-addition$ linkages in the HBPS polymerized by hydrosilylation of the $AB_3$ monomer was found to be approximately 1 to 3. The thermal stability and solubility were affected by the terminal functional groups.

Interaction of Hydrosilanes with the Surface of Rhodium

  • Boo Bong Hyun;Hong Seung Ki;Lee Sun Sook;Kim Hyun Sook
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제15권12호
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    • pp.1103-1107
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    • 1994
  • Interaction of triethylsilane and diphenylsilane ($Ph_2$$SiH_2$, $Ph_2$$SiD_2$) with the surfaces of rhodium has been examined by trapping the reaction intermediates with 2,3-dimethyl-l,3-butadiene. 1,4-Hydrosilylation of the diene is predominantly observed to occur under mild condition over the rhodium catalyst. It is inferred from the product analyses that silylene and silyl radicals bonded to rhodium surfaces are the intermediates for addition of silylene to the diene, and for 1,4-hydrosilylation, respectively.

광경화형 PDMS 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머 합성과 경화필름 물성에 관한 연구 (Synthesis of UV-Curable PDMS-Modified Urethane Acrylate Oligomer and Physical Properties of the Cured Film)

  • 여준석;황석호
    • Elastomers and Composites
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    • 제48권4호
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    • pp.249-255
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    • 2013
  • Hydrogen terminated PDMS와 allyl alcohol를 Karstedt's 촉매 존재하에서 hydrosilylation 반응을 이용하여 hydroxypropyl terminated PDMS를 합성한 후, 3관능 HDI isocyanurate trimer와 hydroxyethyl methacrylate를 one-pot 반응으로 초분지 형태의 다관능 실리콘 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머(PUA 올리고머)를 합성하였다. 합성된 PUA 올리고머의 특성은 FT-IR과 GPC를 사용하여 분석하였으며, 그들의 중량평균 분자량은 약 9000 g/mol 이었다. 합성된 PUA 올리고머와 반응성 모노머인 phenylthioethyl acrylate를 여러 가지 조성비로 혼합하고 UV-광경화반응을 이용하여 연성 경화물을 제조하였다. 연성 경화물의 굴절률은 phenylthioethyl acrylate 첨가함에 따라 증가하였으나 반응성 모노머 함량과 관계가 없었다. 또한, 연성 경화필름의 광투과도 변화도 없었다.

Preparation of Organosilane Dendrimer Containing Allyl End Groups

  • 김정균;박은미;강은주
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권5호
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    • pp.419-424
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    • 1996
  • A dendrimeric silane containing 162 allylic end groups is prepared via a divergent growing approach. The reaction process of the repetitive alkenylation and hydrosilylation cycles was monitored by NMR spectroscopic attachments. Both steps provided almost quantitative yields of pure silane dendrimers.