Kim, Min Young;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Hwang, In Guk;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.34-39
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2013
This study was performed to investigate the antioxidant activity of mung beans with heat treatment at $130^{\circ}C$ for 2 h after acid hydrolysis. The browning index of heating after hydrolysis was 2.31 whereas heating before hydrolysis was 0.17. 5-hydromethyl-2-furaldehyde (5'-HMF) content was the highest value of 81.61 mg/g in heating after hydrolysis. The highest total polyphenol content (55.95 mg/g) occurred in heating after hydrolysis and this value was 6.4-fold higher than that of heating before hydrolysis (8.79 mg/g). 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity was the highest value of 22.19 mg AA eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was 1.75 mg AA eq/g sample.1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity was the highest value of 3.64 mg Trolox eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was not shown. These results suggest that heat treatment of mung beans for increasing the antioxidant activity could be effective after hydrolysis.
The hydrolysis of penicillin G, carbenicillin and ampicillin in pure water at room temperature was studied by high pressure liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry. Hydrolysis of ampicillin did not occur under these conditions; however, penicillin G and carbenicillin were completely hydrolyzed after seven days. A short interpretation of this difference is proposed. The mass spectrometric behaviour, namely ESI response and fragmentation pathway, of hydrolyzed penicillin G and hydrolyzed carbenicillin have been also discussed.
Chelated titanium alkoxides are hydrolysed showly and stable enough to prepare multicomponent gels of titania without its precipitation due to the fast hydrolysis of Ti alkoxide. The alkoxy groups of chelated titanium alkoxide are hydrolysed as fast as that of titanium alkoxide but the chelating groups are stable even in aqueous solution. The chelating groups showed different rates of hydrolysis in aqueous ammonia solution and water added one. Those rates were monitored with UV-VIS spectrophotometer by using their unique absorption bands before and after hydrolysis.
TIACA has two different side groups(ligands) as iso-propoxy groups and acetylacetonate groups. These two side groups have different hydrolysis rates. The two different rates of hydrolysis confer unique properties on TIACA, which are stability in aqueous solution and easy preparation of TiO2 and its multi components gels without precipitation. Their hydrolysis rates were monitored with I.R. and U.V. spectrophotometer.
Many infectious diseases have emerged or re-emerged during the past 50 years in South Korea. There were three outbreaks of foot and mouth disease (FMD) in South Korea between January 2010 and March 2011. Over 3.45 million animals were slaughtered (33.3% of the existing pigs, 8.4% of dairy cows and 3.4% of cattle). To select optimal degradation agents of animal cadavers, degradation rates and fertilizer components of pig cadavers were investigated using hydrogen chloride (HCl), potassium hydroxide (KOH) and sodium hydroxide (NaOH) hydrolysis methods. Degradation rates of pig cadavers using HCl, KOH and NaOH were 81.1, 82.8 and 91.6%, respectively. Total nitrogen (T-N) concentration in degradation solution of pig cadavers using KOH hydrolysis method was higher than that in NaOH and HCl hydrolysis methods. Total phosphorus ($P_2O_5$) concentrations in degradation solution of pig cadavers in all hydrolysis methods ranged 0.14 ~ 0.28%. Total potassium ($K_2O$) concentration for KOH hydrolysis method was higher than that for other hydrolysis methods. The concentration of T-N and $K_2O$ in degradation solution of pig cadavers by KOH hydrolysis method were higher than that in NaOH and HCl hydrolysis methods. Thus, to recycle animal cadavers in agriculture, the optimal degradation agent for hydrolysis was KOH.
New functional surfactant, N,N-dimethyl-N-dodecyl-N-(2-methyl benzimidazoyl) ammonium chloride(DDBAC) having benzimidazole(BI) functional group have been synthesized and the critical micellar concentration of DDBAC measured by surface tentiometry and electric conductivity method was $8.9{\times}10^{-4}M$. Micellar effects in DDBAC functional surfactant solution on the hydrolysis of p-nitrophenylacetate(p-NPA), p-nitro-phenylpropionate(p-NPP) and p-nitrophenylvalerate(p-NPV) were observed with change of various pH (Tris-buffer). The pseudo first rate constants of hydrolysis of p-NPA, p-NPP and p-NPV in optimum concentration of DDBAC solution increase to about 160, 280 and 600 times, respectively, as compared with those of aqueous solution at pH 8.00(Tris-buffer). It is considered that benzimidazole functional moiety accelerates the reaction rates of hydrolysis because they act as nucleophile or general base. In optimum concentration of DDBAC solution, the rate constants of hydrolysis of p-NPP and p-NPV increase to about 1.5 and 3.0 times, respectively, as compared with that of p-NPA. It means that the more the carbon numbers of alkyl group of substrates, the larger the binding constants between DDBAC micelle and substrates are. To know the hydrolysis mechanism of p-NPCE(p-NPA, p-NPP and p-NPV), the deuterium kinetic isotope effects were measured in $D_2O$ solutions. Consequently the pseudo first order rate constant ratios in $H_2O$ and $D_2O$ solution, $k_{H_2O}/k_{D_2O}$, were about $2.8{\sim}3.0$ range. It means that the mechanism of hydrolysis were proceeded by nucleophile and general base attack in approximately same value.
The effects of initial solid concentration and microwave irradiation (MWI) time on the hydrolysis of waste activated sludge (WAS) were investigated. MWI time strongly influenced WAS hydrolysis for all initial solid concentrations of 8.20, 31.51, and 52.88 g VSS/L. For all WAS, the volatile suspended solids (VSS) solubilization degree ranged from 35.6% to 38.4% during a total MWI time of 10 min. Soluble chemical oxygen demand (SCOD) concentration increased at a rate proportional to the decrease of VSS during the MWI. However, the clearly different VSS solubilization patterns that were observed during the MWI were explained by the 2-step hydrolysis of WAS, consisting of the initial disintegration of the easily degradable part of the sludge, followed by the subsequent disintegration of the hardly degradable part of the sludge. WAS hydrolysis rates for 3 to 6 min of MWI were significantly lower than those for less than 3 min, or more than 6 min. From these results, 3 min MWI time and WAS of 31.51 g VSS/L (centrifugal thickener WAS) showed the most efficient hydrolysis of WAS at 36.0%. The profiles of total nitrogen (T-N) concentrations corresponded well to the SCOD increases in terms of the empirical formula of bacterial cell mass ($C_5H_7O_2N$). The negligible T-N increase and pH decrease during WAS hydrolysis by MWI will allow the application of this process to subsequent biological processes, such as anaerobic digestion.
The enzymatic hydrolysis of Castor oil for the mass production of ricinoleic acid was studied to find out the optimum conditions such as solvents and the weight ratio of substrate to enzyme. Three different lipases were tested for the hydrolysis of castor oil: lipase from Porcine Pancrease(lipsase PP), lipase from Candida cylindracea(lipase CC), lipase from Candida Rugosa(lipase CR). The poor mass transfer in water caused a low degree of hydrolysis of castor oil. To overcome this problem, organic solvents were used. Among organic solvents tested, hydrophobic solvents gave better results of hydrolysis than hydrophilic solvents. Organic solvents also lowered or changed the effect of pH. Isopropyl ether made complete hydrolysis of castor oil. The ratio of water to isopropyl ether and the ratio of weight ratio of lipase to castor oil were important for the hydrolysis of castor oil. At 30$^{\circ}C$ castor oil was completely hydrolyzed by 4 wt% of lipase in the mixture of isopropyl ether and water(1:1 in volume).
Kim, Chung-Hee;Kim, Hyo-Sun;Jung, Yong-Hyun;Kang, Yeung-Joo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.5
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pp.513-518
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1992
Optimum conditions for enzymatic hydrolysis of purified rapeseed(Brassica napus var. Youngsan) protein were investigated. Pronase showed higher activity in the hydrolysis of rapeseed protein than that of alcalase and neutrase. Preheated treatment of the rapeseed protein decreased the activity of pronase. The degree of hydrolysis of rapeseed protein was greater in distilled water than in phosphate buffer solution. Degree of hydrolysis was reached in steady state after 1 hr. Optimum conditions of the hydrolysis of the rapeseed protein were $40^{\circ}C$ in reaction temperaturem pH 8.0 in substrate solution, 1/100 (w/w) in the ratio of enzyme to substrate and 1% (w/v) in substrate concentration for pronase, respectively. At the optimum hydrolysis conditions, Km value was 3.48% (w/v).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.3
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pp.320-324
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2003
The protein hydrolysis with 6 M formic acid containing 0.3% tryptamine was a superior method for amino acid analysis of standard amino acid and protein than 6 M HCI containing 0.3% tryptamine. The recoveries of standard amino acid after acid hydrolysis were more accurate in the 6 M formic acid hydrolysis than 6 M HCI hydrolysis, especially recovery of tryptophan showed higher values of 1.5 times than that of 6 M HCI hydrolysis. The results of analysis on the standard protein, bovine serum albumin, showed very similar values compared to the sequence analysis reported in the literature for the 6 M formic acid hydrolysis than 6 M HCI hydrolysis, especially in the tryptophan recovery as standard amino acid recovery. Butylthiocarbamyl - trimethylsilyl (BTC - TMS) derivatives of 22 standard amino acids were successfully resolved DB-17 capillary column. Excellent reproducibility of standard amino acid recovery and composition of bovine serum albumin were obtained with BTC-TMS derivatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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