Bridge fire hazard has become a growing concern over the last decade due to the rapid increase of ground transportation of hazardous materials and resulting fire incidents. The lack of fire safety provisions in steel bridges can be a significant issue owing steel thermal properties that lead to fast degradation of steel properties at elevated temperatures. Alternatively, the development of composite action between steel girders and concrete decks can increase the fire resistance of steel bridges and meet fire safety requirements in some applications. This paper reviews the fire problem in steel bridges and the fire behavior of composite steel-concrete bridge girders. A numerical model is developed to trace the fire response of a typical bridge girder and is validated using measurements from fire tests. The selected bridge girder is composed by a hot rolled steel section strengthened with bearing stiffeners at midspan and supports. A concrete slab sitting on the top of the girder is connected to the slab through shear studs to provide full composite action. The validated numerical model was used to investigate the fire resistance of real scale bridge girders and the effect of the composite action under different scenarios (standard and hydrocarbon fires). Results showed that composite action can significantly increase the fire resistance of steel bridge girders. Besides, fire severity played an important role in the fire behavior of composite girders and both factors should be taken into consideration in the design of steel bridges for fire safety.
Gel filtration column chromatography (Sephadex G-75), dialysis an d Brushite column chromatography were carried out to separate the brown pigmented macromolecule from water extracts of the cured leaf tobaccos. The two distinct macromolecules having different molecular weight were separated by the Sephadex column chromatography. Brushite also separated two different species of macromolecules which might have different electronic structures. According to the enzymatic degradation of protein in Burley and Hicks, chymotrypsin showed the best degradation ratio, ie., 16-30% in Burley and 38-57% in Hicks. Similar effect was observed with pepsin. However, very low effect of degradation was revealed with trypsin. The sample treated with the proteolytic enzymes revealed the disappearance of the first peak and the slight decrease of the 2nd peak height in the separation profile of Sephadex. After dialysis, the brown pigmented macromolecule was pyrolyzed at $300^{\circ}C$ and the strongly fluorescent components not identified before pyrolysis were detected with TLC separation. Absorption spectrum of these fluorescent compounds was monitored in benzene and the absorption maxima at 265nm and 275 nm were obtained. Considering absorption maxima and shape of the spectrum, those fluorescent compounds seem to be PAH derivatives.
Bacterial stain 3Y was isolated from a site that was contaminated with diesel for more than 15 years. The strain could grow on various petroleum using hydrocarbons as the sole carbon source. The strain grew not only on aliphatic hydrocarbons but also on aromatic hydrocarbons. 3Y grew on aliphatic petroleum hydrocarbons hexane or hexadecane, and aromatic petroleum hydrocarbons BTEX, phenol, biphenyl, or phenanthrene. The strain showed aromatic ring dioxygenase and meta-cleavage dioxygenase activities as determined by tests using indole and catechol. Aromatic ring dioxygenase is involved in the initial step of biodegradation of aromatic hydrocarbons while meta-cleavage dioxygenase catalyzes the cleavage of the benzene ring. Based on a nucleotide sequence analysis of its 16S rRNA gene, 3Y belongs to the genus Sphingomonas. A phylogenetic tress was constructed based on the nucleotide sequences of closest relatives of 3Y and petroleum hydrocarbon degrading sphingomonads. 3Y was in a cluster that was different from the cluster that contained well-known sphingomonads. The results of this study suggest that 3Y has the potential to cleanup oil-contaminated sites. Further investigation is warranted to optimize conditions to degrade petroleum hydrocarbons by the strain to develop a better bioremediation strategy.
Bioremediation has been applied as a proven technology in remediation of TPH contaminated soil. However, the efficiency of biodegradation is dependent on temperature as microbial activity is depressed at lower temperature ranges ($30^{\circ}C{\sim}80^{\circ}C$). The objective of this study was to develop microbes with enhanced activities at the stated temperature conditions and to evaluate the remediation effectiveness of these microbes in TPH contaminated soil. Experiments were conducted to isolate hydrocarbon degradable microbial consortia cultured under different temperature conditions. It was found that there were 5 strains of mesophilic ($30^{\circ}C$) and 3 strains of psychrophilic ($80^{\circ}C$) microbes. The TPH concentration was reduced from 4,044 mg/kg to 1,084 mg/kg, (73.2%) in 10 days by using mesophilic microbial consortia and from 5,427 mg/kg to 1,756 (67.6%) in 50 days with psychrophilic microbial consortia in laboratory cultures under controlled conditions. This rate determination excluded physical degradation such as venting and dilution. A field study was then performed to examine the feasibility of applying these microbes in the land-farming process. In this case, 87.1% of the 2,560 mg/kg TPH contaminated soil was degraded in 56 days. The biodegradation rate coefficient (k) was $0.0374\;day^{-1}$. Findings of this study provide viable options for applying microbes for bioremediation of TPH in lower temperature conditions.
Song, Soo Min;Moon, Hee Sun;Han, Ji Yeon;Shin, Jehyun;Jeong, Seung Ho;Jeong, Chan-Duck;Cho, Sunghyen
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.27
no.spc
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pp.51-63
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2022
In this study, the TPH(Total Petroleum Hydrocarbon) contamination and microbial ecological characteristics in petroleum-contaminated site were investigated through the correlation among the vertical TPH contamination distribution of the site, the geochemical characteristics, and the indigenous microbial ecology. The high TPH concentration showed in the vicinity of 3~4 m or less which is thought to be affected by vertical movement due to the impervious clay layer. In addition, the TPH concentration was found to have a positive correlation with Fe2+, TOC concentration, and the number of petroleum-degrading bacteria, and a negative correlation with the microbial community diversity. The microbial community according to the vertical distribution of TPH showed that Proteobacteria and Firmicutes at the phylum level were dominant in this study area as a whole, and they competed with each other. In particular, it was confirmed that the difference in the microbial community was different due to the difference in the degree of vertical TPH contamination. In addition, the genera Acidovorax, Leptolinea, Rugoshibacter, and Smithella appeared dominant in the samples in which TPH was detected, which is considered to be the microorganisms involved in the degradation of TPH in this study area. It is expected that this study can be used as an important data to understand the contamination characteristics and biogeochemical and microbial characteristics of these TPH-contaminated sites.
Improper disposal of petroleum and spills from underground storage tanks have created large areas with highly toxic contamination of the soil and groundwater. Methyl tert-butyl ether (MTBE) is widely used as a fuel additive because of its advantageous properties of increasing the octane value and reducing carbon monoxide and hydrocarbon exhausts. However, MTBE is categorized as a possible human carcinogen. This research investigated the Modified Photo-Fenton system which is based on the Modified Fenton reaction and UV light irradiation. The Modified Fenton reaction is effective for MTBE degradation near a neutral pH, using the ferric ion complex composed of a ferric ion and environmentally friendly organic chelating agents. This research was intended to treat high concentrations of MTBE; thus, 1,000 mg/L MTBE was chosen. The objectives of this research are to find the optimal reaction conditions and to elucidate the kinetic and mechanism of MTBE degradation by the Modified Photo-Fenton reaction. Based on the results of experiments, citrate was chosen among eight chelating agents as the candidate for the Modified Photo-Fenton reaction because it has a relatively higher final pH and MTBE removal efficiency than the others, and it has a relatively low toxicity and is rapidly biodegradable. MTBE degradation was found to follow pseudo-first-order kinetics. Under the optimum conditions, [$Fe^{3+}$] : [Citrate] = 1 mM: 4 mM, 3% $H_2O_2$, 17.4 kWh/L UV dose, and initial pH 6.0, the 1000 ppm MTBE was degraded by 86.75% within 6 hours and 99.99% within 16 hours. The final pH value was 6.02. The degradation mechanism of MTBE by the Modified Photo-Fenton Reaction included two diverse pathways and tert-butyl formate (TBF) was identified to be the major degradation intermediate. Attributed to the high solubility, stability, and reactivity of the ferric-citrate complexes in the near neutral condition, this Modified Photo-Fenton reaction is a promising treatment process for high concentrations of MTBE under or near a neutral pH.
In this work, the effect of torrefaction on the basic characteristic of sewage sludge was studied to evaluate the energy potential as a solid fuel. Torrefaction experiments were performed at temperatures of $150{\sim}600^{\circ}C$. The torrefied sewage sludge was characterized by the energy yield, ash content, volatile fraction and high heating value (HHV). The gaseous products from torrefaction of the sewage sludge were also analyzed. Thermogravimetric analysis was carried out for the kinetic analysis of sewage sludge torrefaction. From this work, it was found that the ash content increased with an increase of the torrefaction temperature while the energy yield, HHV and volatile fraction decreased. It was also found that the emission of carbon monoxide and hydrocarbon gases started at $300^{\circ}C$ by the thermal degradation of volatile components in the sewage sludge.
Biodegradation of benzoate and m-toluate was investigated using a Pseudomonas sp. isolated in a continuous culture for 45 days with a step-wise increase of the subsrates. The optimum mixture ratio of benzoate and m-toluate was 75% and 25%, respectively. During 45-day culture, removal of benzoate and m-toluate, which was replaced 2,000 ppm on the 30th day were 94% and 79%, respectively, when COD removal rate was 80%. The enzymatic activity of catechol 1,2-dioxygenase increased and that of catechol 2,3-dioxygenase decreased as the concentration of m-toluate was increased. These results suggested that m-toluate induced enzyme activity for degradation of benzoate. The shape of isolated strain in the continuous culture was investigated with SEM and the results showed that the cell shape was more damage according to the higher concentration of aromatic hydrocarbons. Therefore, we suggested that the tolerance against aromatic hydrocarbons was related to not only enzymatic activity but also characteristic of cell membrane or cell wall.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2016.05a
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pp.132-134
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2016
The Study mainly focused on bioremediation of 16 types PAHs and heavy metals in contaminated marine sediments at filed scale study using slow release biostimulant ball (BSB) was investigated. In our experiment, filed scale study ($1m{\times}1m$) was performed and the effect of BSB on PAHs and heavy metals were analysed. BSB size and distance were determined and optimum size and distance were 3cm and 5.5cm respectively. BSB containing nutrients of acetate, nitrate and sulphate which can enhance the activity of microorganism to increase degrading capacity of PAHs and enhance the heavy metals stabilization also to decrease bioavailability. PAHs containing 16 types of 2, 3, 4, 5 and 6 rings compound PAHs were found and to degrade upto 100% in 2, 3 rings, upto 90 to 94% in 4 and 5 rings and 6 ring compound was degrade up to 70%. For heavy metals stabilization percentage was increased using BSB sediment and exchangeable portion was decreased and residual portion was increased in all analysed heavy metals. BSB enhance the PAHs degradation and stabilization of heavy metals percentages. BSB is a promising method for remediation of PAHs and heavy metals in contaminated marine sediments.
Biocatalytic degradation of total petroleum hydrocarbons (TPHs) in contaminated soil by hemoglobin and hydrogen peroxide is an effective soil remediation method. This study used a laboratory soil reactor experiment to evaluate the effectiveness of a nonspecific biocatalytic reaction with hemoglobin and H2O2 for treating TPH-contaminated soil. We also quantified changes in the soil microbial community using real-time PCR analysis during the experimental treatment. The results show that the measured rate constant for the reaction with added hemoglobin was 0.051/day, about 3.5 times higher than the constant for the reaction with only H2O2 (0.014/day). After four weeks of treatment, 76% of the initial soil TPH concentration was removed with hemoglobin and hydrogen peroxide treatment. The removal of initial soil TPH concentration was 26% when only hydrogen peroxide was used. The soil microbial community, based on 16S rRNA gene copy number, was higher (7.1 × 106 copy number/g of bacteria, and 7.4 × 105 copy number/g of Archaea, respectively) in the hemoglobin catalyzed treatment. Our results show that TPH treatment in contaminated soil using hemoglobin catalyzed oxidation led to the enhanced removal effectiveness and was non-toxic to the native soil microbial community in the initial soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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