Sister chromatid exchange (SCE) has recently become a common cytogenic assay system for detecting exposure to chemical mutagens and carcinogens. One application of SCE is the monitoring of populations believed to have been exposed to such agents. A cross-sectional study of SCE frequency in peripheral blood lymphocytes from 45 Koreans aged 61 to 84 years was conducted. The effect of cigarette smoking and age on SCE was assessed by different degrees of smoking status such as smokers (n = 14), ex-smokers (n = 16) and non-smokers (n = 15). Mean spontaneous SCE per cell for the smokers (11.5 $\pm$ 1.1) was significantly higher (p < 0.05) than that for the non-smokers (8.8 $\pm$ 0.3). However, mean SCE frequencies per cell for the ex-smokers (10.3 $\pm$ 0.6) were not significantly different from those of the smokers or the non-smokers. The smokers showed an increased number of high SCE frequency cells (HFCs) when compared to the ex-smokers and non-smokers (p < 0.05). The mean SCE frequencies of the non-smokers showed a statistically significant increase (p < 0.05) with the subject's age. These results show that age and smoking habits contribute a great deal in setting a higher degree of basal DNA damage in elderly Koreans, and smoking appeared to be a more significant damaging factor than age.
${\mu}MT$ knockout mice are genetically deficient in the transmembrane domain of mu chain of the immunoglobulin M (IgM) heavy chain, resulting in the absence of mature B cells. ${\mu}MT$ knockout mice is an in vivo model system used to clarify the role of B cells in various diseases. Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) induces acute and chronic diarrheal disease, especially in children of developing countries. The formation of attaching and effacing (A/E) lesion is a prominent pathogenic factor in the intestinal epithelium of EPEC infection. The A/E lesion is modulated by genes located on the pathogenic island locus of enterocyte effacement (LEE) which encode a type III secretion system (T3SS) and A/E lesion-related effector proteins. Citrobacter rodentium is a murine pathogen utilized in studying the pathogenic mechanisms of EPEC in human infections. Citrobacter rodentium produce A/E lesion to attach to intestinal epithelium, thus providing a murine model pathogen to study EPEC. Several studies have investigated the pathogenesis of Citrobacter rodentium in the ${\mu}MT$ knockout mice. In this review, we introduce the ${\mu}MT$ murine model in the context of C. rodentium pathogenesis and describe in detail the role of B cells and antibodies in this disease.
CD4+ T-cell count determines the effectiveness for antiretroviral therapy (ART) in patients with human immunodeficiency virus (HIV). Although ART slows the progression of HIV to AIDS, rapid counting of CD4+ T lymphocytes with a drop of patient's blood sample is urgently needed to ensure timely ART treatment in rural areas. Recently point-of-care CD4 testing devices have been developed by using non-flow based imaging cytometer incorporated with a sample cartridge where CD4+ T cells are reacted with fluorescently tagged specific antibodies. Here we conducted an experimental study using a conventional fluorescence microscope-based imaging system to quantitate the interaction of CD4 antibodies with CD4+ T cells at different reaction conditions. We demonstrated that a fast and affordable point-of-care CD4 test is feasible with a far less amount of antibodies and a shorter incubation time compared with a conventional sample preparation protocol for flow cytometry. We also proposed a general method to evaluate and compare the detection limit across different CD4 counting platforms by using fluorescently labelled microbeads for intensity calibration.
Purpose : Coxiella burnetii is a well-known causative agent of granuolmatous inflammation and an inducer of morphological change and transformation of human B lymphocyte in vitro. Coxiella burnetii manifests with several clinical symptoms depending upon the organs that are involved. We therefore undertook to clarify the association of Kawasaki disease and Coxiella burnetii. Subjects and Methods : The patient's sera were tested for antibodies specific for Coxiella burnetii, using indirect fluorescent antibody technique(IFA). We compared Coxiella burnetii infection with 3 groups of patients, group 1 (Kawasaki disease), group 2 (other febrile disease) and group 3 (control group). Results : 1) In children with Kawasaki disease (group 1), 93% of the patient tested positive for Coxiella burnetii. 2) In group 2 children, 20% of the patient tested positive for Coxiella burnetii. 3) In group 3 children, 10% of the patient tested positive for Coxiella burnetii 4) There were significant higher positive rate for Coxiella burnetii in Kawasaki disease than group 2 and group 3 (p<0.05). Conclusions : We concluded that our cases of Kawasaki disease were associated with Coxiella burnetii infection. Further studies will be needed to understand the precise role of Coxiella infection in Kawasaki disease.
Although pruritus is the critical symptom of atopic dermatitis that profoundly affect the patients' quality of life, controlling and management of prurirtus still remains as unmet needs mainly due to the distinctive multifactorial pathogenesis of pruritus in atopic dermatitis. Based on the distinct feature of atopic dermatitis that psychological state of patients substantially influence on the intensity of pruritus, various psychotropic drugs have been used in clinic to relieve pruritus of atopic dermatitis patients. Only several psychotropic drugs were reported to show real antipruritic effects in atopic dermatitis patients including naltrexone, doxepin, trimipramine, bupropion, tandospirone, paroxetine and fluvoxamine. However, the precise mechanisms of antipruritic effect of these psychotropic drugs are still unclear. In human skin, serotonin receptors and serotonin transporter protein are expressed on skin cells such as keratinocytes, melanocytes, dermal fibroblasts, mast cells, T cells, natural killer cells, langerhans cells, and sensory nerve endings. It is noteworthy that serotonergic drugs, as well as serotonin itself, showed immune-modulating effect. Fenfluramine, fluoxetine and 2, 5-dimethoxy-4-iodoamphetamine significantly decreased lymphocyte proliferation. It is still questionable whether these serotonergic drugs exert the immunosuppressive effects via serotonin receptor or serotonin transporter. All these clinical and experimental reports suggest the possibility that antipruritic effects of selective serotonin reuptake inhibitors in atopic dermatitis patients might be at least partly due to their suppressive effect on T cells. Further studies should be conducted to elucidate the precise mechanism of neuroimmunological interaction in pruritus of atopic dermatitis.
Numerous efforts have been made to isolate immunologically active component from Mori Cortex Radicis, since it has been used in the treatment of bronchial asthma, and immune dis order in human. Recently, we reported the purification of an anti-allergic component of the Mori Cortex Radicis. Among the fractions we prepared in the previous study, a fraction was active in the proliferation of murine lymphocytes. The active component (HHM 3-1) was elucidated as a polysaccharade with a small amount of lignin. When it was subjected to MALDI-MS by using 3-hydroxypicolinic acid as a matrix, the molecular weight of the component was estimated as 792688.2dalton. Total hexose and protein content of the component were estimated as 62.6% and 0.51%, respectively and it was composed mainly of glucose, galactose and mannose. The remaining part of the component was estimated as ligin because of the characteristic functional groups in IR and UV spectra. Concomitant treatment of HHM 3-1 with known mitogens synergistically increased the proliferation of B-cells and T-cells.
Aluminum hydroxide (alum) is the most widely used adjuvant in human vaccines. Nevertheless, it is virtually unknown whether alum acts on B cells. In the present study, we explored the direct effect of alum on Ig expression by murine B cells in vitro. LPS-activated mouse spleen B cells were cultured with alum, and the level of isotype-specific Ig secretion, IgG1 secreting cell numbers, and Ig germ-line transcripts (GLT) were measured using ELISA, ELISPOT, and RT-PCR, respectively. Alum consistently enhanced total IgG1 production, numbers of IgG1 secreting cells, and $GLT{\gamma}1$ expression. These results demonstrate that alum can directly cause IgG1 isotype switching leading to IgG1 production.
The discovery of drugs on the treatment of rhinitis and allergic disease is a very important subject in human heath. The Shinbijen has been used for centruries as a traditional medicine in Korea and is known to have an anti-inflammatory effect. However, its specific mechanism of action is still unknown. In this report, we investigated the effect of hot water extract from Shinbijen on OVA-mediated allergic reaction and studied its possible mechanism of action using fluorescenc microscopy and RT-PCR analysis. Shinbijen inhibited OVA-induced rhinitis, total cells in BFA and lymphocyte related to inflammation in mice. Shinbijen decreased immuno response, which activated by IL-4, COX-2 and iNOS expression. in tissue. Shinbijen reduced inflammatory molecule release from mice lung tissue and CD4/CD8 cells activated by cardiac blood. Shinbijen decreased OVA-induced IL-4 and iNOS levels in pulmonary alveoli. Our findings provide evidence that Shinbijen inhibits OVA-induced allergic reactions, and also demonstrate the involvement of inflammation and allergic disease in these effects.
Purpose: Glyphosate (N-phosphonomethyl glycine) is widely used as an herbicide for weed control in rural areas. It is also readily available for suicide attempts. Glyphosate has high toxicity and negatively affects the human body. The aim of this investigation was to study the genotoxicity of a low-concentration of glyphosate through sister chromatid exchange (SCE) in human blood lymphocytes in vitro. Methods: Primary lymphocyte cultures were obtained from blood samples of 11 males and seven females who had been exposed to glyphosate (0, 100, 200, and 300 ng/mL). The frequency of SCEs was examined and statistical analysis was performed. Results: All doses of glyphosate induced a significant dose-dependent increase in SCE frequency compared with the control group (P<0.001). In particular, the SCE frequency for exposure to low-dose glyphosate was significantly higher in females than in males. Conclusion: According to the result of this study, even a low-dose of glyphosate may damage DNA and females are more vulnerable to glyphosate.
인체 T-림프구에서 감마선과 대표적 화학 독성물질인 pentachlorophenol(PCP)의 돌연변이 효과를 hypoxanthine phosphoribosyl transferase(hprt) 유전자의 돌연변이 빈도로써 측정하였다. 감마선은 $^{137}$Cs원을 사용하여 세포의 초기배양 시기에 0-3.0 Gy를 조사하였고, PCP는 세포의 초기배양시 최종농도 0-100 ppm으로 24시간 투여하였다. 돌연변이세포는 6-thioguanine을 처리 하에 세포가 성장하는 능력으로 분류하였다. 방사선에 의한 돌연변이빈도는 1.0 Gy, 2.0 Gy와 3.0 Gy 선량에서 대조군보다 약40%, 400%와 750% 증가하였고 0.2 Gy와 0.5 Gy의 선량에서는 유의성 있는 변화가 없었다. PCP를 15 ppm, 25 ppm 그리고 50 ppm을 처리하였을 때 대조군보다 각각 30%, 90% 및 520%정도 증가하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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