To enhance the antimutagenic and anticancer activities of chinese cabbage kimchi, 13 kinds of kimchi, which were different kinds and levels of sub-ingredient added kimchi, were prepared and fermented at 15℃ for 1 day and then at 5℃ up to pH 4.3. The antimutagenic effects of the methanol extracts of the kimchi were studied by using Ames mutagenicity test in Salmonella typhimurium TA100 and SOS chromotest in E. coli PQ37. Among the kimchi samples, high ratio of red pepper powder(7%) and garlic(2.8% or 5.2%) added kimchi, 1% chinese pepper powder added kimchi and organic cultivated chinese cabbage kimchi significantly reduced(p<0.05) the mutagenicity induced by aflatoxin B1(AFB1) in Ames test and SOS response against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in SOS chromotest, and also the kimchi inhibited more effectively(p<0.05) the survival and growth of AGS human gastric adenocarcinoma cells than the standarized kimchi on the SRB assay, MTT assay and growth inhibition test. These results suggest that the antimutagenic and anticancer activites of kimchi can be increased by the sub-ingredients such as organic cultivated chinese cabbage, red pepper powder, garlic and chinese pepper powder.
Gastric adenocarcinoma (GA) is a major tumor type of gastric cancers and subdivides into several different tumors such as papillary, tubular mucinous, signet-ring cell and adenosquamous carcinoma according to histopatholigical determination. In other hand, GA is also subdivided into intestinal and diffuse type of adenocarcinoma by the Lauren?fs classification. In this study, we have examined differential gene expression pattern analysis of three histologically different GAs of 24 samples by using DNA microarray containing approximately 19000 genetic elements. The hierarchical clustering analysis of 24 gastric adenocarcinomas (12 of intestinal type, 7 of diffuse type and 5 of mixed type) resulted in two major subgroup on dendrogram, and two subgroups included most of intestinal and diffused type of GAs respectively. Supervised analysis of 19 intestinal and diffuse type GAs by using Wilcoxon rank T-test (P<0.01) resulted in 100 outlier genes which exactly separated intestinal and diffuse type of GA by differential gene expression. In conclusion, genome-wide analysis of gene expression of GAs suggested that GAs may subclassify as intestinal and diffused type of GA by their characteristic molecular expression. Our results also provide large-scale genetic elements which reflect molecular differences of intestinal and diffuse type of GAs, and this may facilitate to understand different molecular carcinogenesis of gastric cancer.
A 6-year-old female Pekingese dog, weighing 3.85 kg was presented with regurgitation, ptyalism, weight loss and anorexia. The dog was cachexic and severely dehydrated. Physical examination of the dog confirmed upper respiratory noise, which was classified as a stridor most apparent on inspiration, respiratory effort with stenotic nares. Upper respiratory signs were thought to be caused by brachycephalic syndrome. On the lateral thoracic radiograph, the caudal one third of the esophagus was visible as a soft tissue band. CT revealed oval-shaped, soft tissue attenuating mass in size of $2.3{\times}1.0{\times}1.1cm$ arising from caudal one third of the esophagus. The mass was protruding from esophageal wall to lumen and irregular margined with heterogenous contrast enhancement. The wall of cardia and fundus was focally thickened. Gastric lymph node was enlarged with contrast enhancing. On histopathologic examination, esophageal mass was confirmed as papillary adenocarcinoma, and the gastric sample showed the same result. In human, adenocarcinoma commonly occur in esophagus and cardia, but it has not been commonly reported in veterinary medicine. This report described computed tomographic features of adenocarcinoma of the esophagocardia region in a Pekingese dog with brachycephalic syndrome.
Zhang, Xulong;Bo, Agula;Chi, Baofeng;Xia, Yuan;Su, Xiong;Sun, Juan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.71-76
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2015
Magnesium sulfate is widely used as a food additive and as an orally administered medication. The aim of this study was to evaluate the possible cytotoxicity of magnesium sulfate on AGS human gastric adenocarcinoma cells and gastric mucosa in mice. A trypan blue exclusion assay was used to determine the reduction in viability of AGS cells exposed to magnesium sulfate, and then effects on cell proliferation were quantified. The role of magnesium sulfate-mediated pro-inflammatory cytokine production in AGS cells was also investigated. mRNA expression for IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, and TNF-${\alpha}$ was determined by RT-PCR, and secretion of these cytokines was measured by ELISA. Immunohistochemical evaluation of IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$ expression was conducted in mouse gastric mucosa. Addition of 3 to 50 mM magnesium sulfate to AGS cells inhibited both cell proliferation and cell viability in a dose-dependent manner. Magnesium sulfate had little effect on production of IL-$1{\beta}$ or IL-6 but significantly inhibited production of IL-8. The animal model demonstrated that magnesium sulfate induced production of IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$. These preliminary data suggest that magnesium sulfate had a direct effect on the stomach and initiates cytotoxicity in moderate concentrations and time periods by inhibiting viability a nd proliferation of AGS cells and by regulating expression and/or release of pro-inflammatory cytokines.
The anticancer effects of leek (buchu in Korean) kimchi were evaluated in the human cancer cells: AGS gastric adenocarcinoma cells, HT-29 human colon adenocarcinoma cells and HL-60 leukemia cells. The leek kimchi (fermented for 6 days at 15$^{\circ}C$) was fractionated into 7 groups: methanol extract, hexane extract, methanol soluble extract MSE), dichloromethane (DCM) fraction (fr.), ethyl acetate fr., butanol fr. and aqueous fr. Most of the leek kimchi tractions inhibited the growth of AGS and HT-29 cancer cells in a dose dependent manner. In particular, the DCM fr. showed the highest inhibitory effect among the tractions. Treatment with the DCM fr. (0.1 mg/mL) reduced the survival rates of AGS and HT-29 cancer cells to 19% and 37% of the controls, respectively. Moreover the DCM fr. of the leek kimchi arrested G2/M phase in the cell cycle and induced apoptosis in HL-60 human promyelocytic leukemia cells. These results indicate that the leek kimchi exerted an anticancer effect on those human cancer cells, and that the DCM fr. arrested G2/M phase in the cell cycle and induced apoptosis in the leukemia cells.
Purpose: This study was to observe whether the apoptotic function of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) is induced in human gastric epithelial dysplasia and gastric adenocarcinoma according to the role of FasL expression. Materials and Methods: A total of 56 gastric epithelial dysplasia and gastric adenocarcinoma patients were enrolled in this study: 9 cases of gastric epithelial dysplasia, 18 cases of early gastric carcinomas (EGC) and 29 cases of advanced gastric carcinomas (AGC). Immunohistochemical staining was performed for FasL and CD45, and the terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) method was used to detect cell death in tumor-infiltrating lymphocytes. Results: 1) Positive reactions of FasL to neoplastic cells were $88.9\%$ (8/9) in gastric epithelial dysplasia, $83.3\%$ (15/18) in EGC, and $75.9\%$ (22/29) in AGC. 2) Expression of TIL was decreased in the FasL positive region and was increased in the FasL negative region, and significant expression of TIL was observed in the AGC group (P=0.001). 3) Expression of apoptotic TIL was very similar to the FasL expression, and $100\%$ expression was observed in gastric epithelial dysplasia group. 4) Expression of apoptotic TIL was increased in the FasL positive region and decreased in the FasL negative region, and significant apoptotic expression was observed in the gastric epithelial dysplasia and EGC groups (P=0.0420, P=0.0263, respectively). Conclusion: These results suggest that FasL is a prevalent mediator of immune privilege in epithelial dysplasia and cancer of the stomach.
5℃의 저장 온도에서 열무김치와 열무물김치의 발효 특성 및 항암효과를 검토하였다. 열무김치는 발효 2-3주일 째에 김치 적숙기의 pH에 도달하였으며, 이 때 산도는 1.04-1.27%의 높은 값을 나타내었다. 열무물김치의 발효는 빠르게 진행되어 발효 9일째에 적숙기 pH 4.3까지 감소하였으며, 이때의 pH와의 관계에서 산도는 0.20%로 낮은 값을 나타내는 특징을 보였다. 열무김치와 열무물김치의 젖산균수의 성장변화는 발효기간 중 서로 다른 양상을 나타내었다 발효기간 중 열무물김치에 비해 열무김치의 젖산균수가 pH 변화에 많은 영향을 받았으며, 열무물김 치는 발효기간 중의 발효초기 pH범위에서부터 높은 Lactobacillus sp.균수를 나타내는 특징을 보였다. 열무와 열무김치 및 열무물김치의 AGS인체 위암세포에 대한 성장 억제 효과는 모든 즙액 시료는 농도 의존적으로 인체 위암 세포의 성장을 억제하는 효과를 나타내었다. 첨가 농도 20μL/assay에서 는 열무 및 열무김치즙액 시료는 50% 이상의 높은 암세포 성 장 효과를 나타내었지만, 열무물김치 즙액은 낮은 성장 저해율을 나타내었다. 열무김치와 배추김치의 AGS 인체 위암 세포와 HT-29 결장암 세포에 대한 성장억제 효과는 전체적으로 열무김치 배추김치는 서로 비슷한 정도의 항암효과를 나타냄을 알 수 있었다.
Raw meat of mackerel (Scomber japonicus) was salted by refined, sun-dried, bamboo, and KC1-added bamboo salts. Antimutagenic activity on N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in Ames test and growth inhibitory effects of AGS human gastric and HT-29 human colon adenocarcinoma cells were investigated using methanol extracts of the salted mackerels. Mackerel salted sun-dried, bamboo, and KC1-added bamboo salts used increased the antimutagenic activities against MNNG, however, the sample treated with refined salt reduced the antimutagenic activity. Inhibitory effects of the salted-mackerels on the growth of human cancer cells were increased as dose dependent pattern. Mackerel salted with refined salt activated the growth of AGS human gastric adenocarcinoma cells, but mackerel salted with sun-dried, bamboo, and KC1-added bamboo salts kept or increased anticancer effect compared to the raw mackerel. Mackerel salted with KC1-added bamboo salt led to the highest antimutagenic and anticancer activities. These results suggest that antimutagenic and anticancer effects of mackerel during manufacturing of the salted-mackerel could be enhanced by using different kind of salts such as bamboo, or KC1-added bamboo salts.
Helicobacter pylori is one of the most commonly encountered human pathogens. It has been shown to be closely associated with peptic ulcer disease (PUD), gastric adenocarcinoma, and the gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) that may lead to gastric lymphoma. The current diagnostic methods include histology, microbiological culture, classic serology unease activity detection, polymerase chain reaction (PCR) and stool antigen detection. Its treatment modality options are multiple; however, a triple regimen consisting of a proton pump inhibitor (PPI), and two antibiotics for 10 to 14 days is preferred. Drug resistance is a growing problem in this organism and new therapeutic options are currently limited .
Kim, Da Hyun;Yang, Eun Ju;Lee, JinAh;Chang, Jeong Hyun
대한의생명과학회지
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제28권2호
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pp.92-100
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2022
Ginkgo biloba Leaf Extract (GBE) is an extract from leaves of the Ginkgo biloba tree, widely used as a health supplement. GBE can inhibit the proliferation of several types of tumor cell. Although it is known to have anti-cancer effects in breast cancer and skin cancer, research related to gastric cancer is still insufficient. Based on results showing anti-cancer effects on solid cancer, we aimed to determine whether GBE has similar effects on gastric cancer. In this study, the anti-cancer effect of GBE in gastric adenocarcinoma was investigated by confirming the cell proliferation inhibitory effect of AGS cells. We also evaluated whether GBE regulates expression of the tumor suppressor protein p53 and Rb. GBE has apoptotic effects on AGS cells that were confirmed by changes in anti-apoptosis protein Bcl-2, Bcl-xl and pro-apoptosis protein Bax levels. Wound healing and cell migration were also decreased by treatment with GBE. Furthermore, we verified the effects of GBE on mitogenic signaling by investigating AKT target gene expression levels and revealed downregulated Sod2 and Bcl6 expression. We also confirmed that expression of inflammation-related genes decreased in a time-dependent manner. These results indicate that GBE has an anti-cancer effect on human gastric cancer cell lines. Further research on the mechanism of the anti-cancer effect will serve as basic data for possible anti-cancer drug development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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