Kim, Gyeom-Heon;Yi, Kwon-Jung;Lee, Ah-Ran;Jang, In-Hwan;Song, In-Geun;Kim, Dong-Woon;Kim, Soo-Ki
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.4
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pp.345-350
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2014
The aim of this study was to investigate the effect of high temperature on the viability of probiotic organisms (Bacillus subtilis, Lactobacillus plantarum, and Saccharomyces cerevisiae) mixed with animal feed under controlled conditions by simulating a farm feed bin in the summer. Following inoculation of probiotics into the feed, the pH and probiotic viability were monitored during an 8-day incubation at room temperature. Sterile and non-sterile feeds displayed different patterns of pH changes, with increased pH in non-sterile feed at 2 days, but a pattern of decreasing pH at 4 days. The viabilities of S. cerevisiae and B. subtilis after mono/co-inoculation were maintained without substantial changes during the incubation, whereas L. plantarum viability tended to decline. In both non-sterile and sterile feeds, the probiotics were maintained or grew without any antagonistic effects. Probiotic viability was also tested upon a shift to high temperature ($60^{\circ}C$). There was no distinct change in pH between sterile and non-sterile feeds after the temperature shift. L. plantarum and S. cerevisiae could not survive at the high temperature, whereas B. subtilis displayed normal growth, and it inhibited the growth of contaminant microbes. Fungal growth was not observed in non-sterile feed 2 days after supplementation with B. subtilis. Therefore, heat resistant B. subtilis could be safely used in feed bins to inhibit microbial contamination, even at high temperatures. The prevention of elevated temperature in feed bins is necessary for the utilization of L. plantarum and S. cerevisiae during the summer season.
Highly open porous polymer matrices are required for high density cell seeding, efficient nutrient, and oxygen supply to the cells cultured in the three dimensional matrices. However, there are severe problems of mass transfer limitations within the cell/scaffolds culture system. Thus we hypothesize that continuos-flow culture conditioning of cells with the scaffolds may improve the cell viability and the differentiated function. In this study, we fabricated porous PLGA scaffolds by using gas-foaming/salt-leaching method as previous described. Viscous PLGA gel paste contains ammonium bicarbonate particulates, acting as a gas-foaming agent as well as a salt-leaching porogen, were cast into Teflon mold and dried. Ammonium bicarbonate salt upon contact to an acidic aqueous solution evloves gaseous ammonia and carbon dioxide by itself. And we conjugated galactose moiety [AGA; $N-(aminobuty1)-O-{\beta}-D-galactopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-D-glucoamide]$ to the terminal end group of a PLGA to increase the cell adhesion and matain the differentiated function of hepatocytes. Cell-seeded scaffolds were secured in a flow bioreactor chamber and exposed to continuous flow at 5 ml/min. As a result of our study, the high yield of hepatocytes attachment was accomplished by increasing the concentration of PLGA-AGA conjugate in polymer scaffolds and cells in the scaffolds under continuos flow condition maintained a high level of viability and albumin secretion rate of cultured hepatocytes showed a higher level that of control groups.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most high-risk cancers; however, it has been suggested that estrogen signaling in CRC could have a protective effect. Therefore, we focused on the function of the G protein-coupled estrogen receptor (GPER) among the estrogen receptors in CRC. In this study, we investigated the therapeutic effect of resveratrol via GPER in CRC (RKO and WiDr) cells, CRC cell-derived xenograft models, and organoids (30T and 33T). Resveratrol significantly suppressed cell viability and proliferation in highly GPER-expressing RKO cells compared to that in low GPER-expressing WiDr cells. In xenograft models, resveratrol also delayed tumor growth and exhibited a high survival rate depending on GPER expression in RKO-derived tumors. Furthermore, resveratrol significantly inhibited the viability of organoids with high GPER expression. Additionally, the anticancer effect of resveratrol on CRC showed that resveratrol rapidly responded to GPER, while increasing the expression of p-ERK and Bax and cleaving PARP proteins.
This study aimed to investigate the effects of pre-harvest sprouting (PHS)-damaged grains of rice on seed viability, germination percentage and seedling emergence rate. As comparing the seed lots of same cultivar 'Hopum' with different PHS percentages, seed lot with 8% PHS (high PHS percentage) showed 30% lower germination than that with 1% PHS (low PHS percentage). The difference of seedling emergence rate and seed viability percentages between the two seed lots was consistent with that of germination percentage. PHS-damaged brown rice was observed protruded embryo, discolored endosperm and fungi infected grains. PHS grains were classified into two groups, PHS-I showing endosperm discoloration in one third of a grain and PHS-II in more than half of a grain. The seed lot with high PHS percentage had much more PHS-II grains than that of low PHS percentage. PHS-II grains showed remarkably lower germination percentage than PHS-I grains and got severely moldy during germination test. In laboratory experiment, morphological changes and re-germination ability of seeds which dried after germination by soaking were tested. Sprouted seeds of 3mm shoot length showed half discolored endosperm and had a strong resemblance with PHS-II grains. Re-germination percentage of 3mm sprouted seeds sharply decreased than 2 mm sprouted seeds. Sprouted seeds which were treated for accelerated-aging (AA) for 24hr at $45^{\circ}C$ were significantly reduced in re-germination percentage compared to that of non-AA-treated sprouted seeds. These results indicate that PHS with over 3mm shoot length can severely damage not only grain appearance but also seed viability, germination percentage and seedling emergence rate. Therefore, we conclude that larger difference of germination percentage or seedling emergence rate between seed lots having smaller difference of PHS percentage might be caused by accelerated seed deterioration in PHS-damaged rice grains.
Hwa, Jeong Seok;Kim, Eun-Jin;Ryu, Ji Hyeon;Siregar, Adrian S.;Park, Chang Yoon;Choe, Changyong;Kang, Dawon
Journal of Embryo Transfer
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v.31
no.3
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pp.299-305
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2016
Although cryopreservation of sperm is routinely used for clinical requirement, it has some problems, such as high generation of reactive oxygen species (ROS) and cold-shock. To reduce the detrimental damage in sperm, anti-oxidants were added to cryoprotectant for sperm. Curcumin is one of anti-oxidants, which are added in cryoprotectants. However, recent studies have demonstrated that curcumin decreases sperm viability and motility. This study was performed to identify the effect of curcumin on hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-exposed bovine sperm, which were cryopreserved-thawed. In $H_2O_2$-exposed bovine sperm, reactive oxygen species (ROS) were significantly reduced by treatment with curcumin in a dose-dependent manner (p < 0.05). Among tested concentrations of curcumin (1 to $50{\mu}M$), 30 and $50{\mu}M$ curcumin showed anti-oxidant effect on $H_2O_2$-induced ROS generation. On the other hand, combination of 30 or $50{\mu}M$ curcumin with anti-oxidant $H_2O_2$ increased the percentage of apoptotic sperm compared to only $H_2O_2$ treatment. Sperm viability was also decreased in the combination of 30 or $50{\mu}M$ curcumin with $H_2O_2$ as judged by FDA/PI staining. $H_2O_2$-induced decrease in sperm progressive motility was recovered by treatment with $1{\mu}M$ curcumin. These results show that high concentration of curcumin has anti-oxidant effect, but it has also cytotoxic effect on bovine sperm. Sperm viability and motility might be more affected by cytotoxic signals of curcumin compared to antioxidant signals.
Microbially induced calcite precipitation (MICP) has been explored for protection and consolidation of construction materials such as concrete. In this study, we isolated 54 calcite forming bacteria from concrete pavement and selected 5 isolates which showed high specific urease activity. Also response of the 5 strains against various environmental stresses was examined. BC 4 and BC 5 showed 35% and 26% viability at heat stress ($50^{\circ}C$), respectively. BC 1 and BC 4 maintained 60.4% and 70.4% viability upon osmotic stress (1 M NaCl), respectively. Among the 5 isolates BC 4 had the highest viability upon alkaline stress (pH 10).
Louisa, Melva;Soediro, Tjahjani Mirawati;Suyatna, Frans Dhyanagiri
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.4
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pp.1639-1642
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2014
The multidrug resistance phenotype is one of the major problems in development of cancer cell resistance to chemotherapy. Some natural compounds from medicinal plants have demonstrated promising capacity in enhancing anticancer effects in drug resistant cancer cells. We aimed to investigate whether mangiferin might have an ability to re-sensitize MCF-7 breast cancer cells previously treated with short-term doxorubicin in vitro, through the modulation of efflux transporters, P-glycoprotein (P-gp), MRP1 and BCRP. We exposed MCF-7 breast cancer cells pretreated with doxorubicin for 10 days to mangiferin (10, 25 or 50 ${\mu}M$) for 96 hours. Afterwards, we evaluated influence on cell viability and level of mRNA expression of P-gp, MRP1 and BCRP. Doxorubicin given in combination with mangiferin at low concentrations (10 and 25 ${\mu}M$) failed to give significant reduction in cell viability, while at the highest concentrations, the combination significantly reduced cell viability. The mRNA expression analysis of P-gp, MRP1 and BCRP showed that mangiferin had inhibitory effects on P-gp but no effects on MRP1 and BCRP. In conclusion, we suggest that mangiferin at high concentrations can be used as chemosensitizer for doxorubicin therapy. This effect might be attributed by inhibitory effects of mangiferin on P-glycoprotein expression.
Sublethal effects of imidacloprid (30 and 100 ppm) and insect growth regulators; flufenoxuron (3 and 10 ppm), triflumuron (10 ppm), and teflubenzuron (3 ppm), were tested by treatment via larval rearing medium of a housefly, Musca domestica, in laboratory. Pupal weight was significantly reduced by treatment to the 3rd larvae with high concentrations of imidacloprid (100 ppm) and flufenoxuron (10 ppm), and the adults that survived the flufenoxuron 10 ppm treatment deposited significantly fewer eggs compared with controls and other treatments. Adult longevity and egg viability, however, were not affected by any of the treatments.
The effect of aqueous extract of processed Xanthii fructus (PXF) on cell viability and histamine release from mast cell has been investigated. PXF showed higher cell viability than unprocessed Xanthii fructus (XF) at the concentrations of 5 and 10 mg/ml. Aqueous extract of PXF and unprocessed XF inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylaxis in mouse. Both PXF and unprocessed XF dose-dependently inhibited histamine release from rat peritoneal mast cells by compound 48/80 to the similar extent at 0.01, 0.1 and 1 mg/ml. Our studies provide evidence that processing of XF may be beneficial to reduce cytotoxicity in high concentration (at 5 and 10 mg/ml) but does not affect on anti-allergic activity.
Dong, Lieu My;Nam, Doan Trung;Phuong, Tran Thi;Thuy, Dang Kim
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.49
no.2
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pp.201-209
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2021
Agarwood (Aquilaria spp) has high economic value. However, essential oil production from agarwood is a time-consuming process. Additionally, agarwood leaves have not been utilized even though they contain various bioactive ingredients. In this study, agarwood leaves were fermented using Lactobacillus plantarum ATCC 8014 with or without Stevia (4, 8, and 12%; v/v). The fermented fluid was mixed with maltodextrin (15%; w/v) and subjected to spray drying (inlet temperature, 120℃; outlet temperature, 65-70℃). The contents of polyphenols, polysaccharides, saponins, and flavonoids and the viability of L. plantarum were determined. Fermentation enhanced the levels of bioactive compounds. The contents of polyphenol (69.19 ± 4.05 mg GAE/g of sample), polysaccharide (20.75 ± 0.98 mg GE/g of sample), saponin (305.23 ± 4.21 mg OAE/g of sample), and flavonoid (7.86 ± 0.72 mg QE/g of sample), and the viability of L. plantarum (8.72 ± 0.17 log CFU/ml) were markedly upregulated in the samples containing Stevia (12%; v/v). This indicated that the supplementation of Stevia during fermentation decreases the fermentation time (9 h), upregulates bioactive compound production in agarwood leaves, enhances microencapsulation during spray drying, and increases the viability of L. plantarum under simulated gastric digestion conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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