Community structure of heterotrophic protists and their grazing impact on phytoplankton were studied in Northwest Pacific Ocean during October, 2007. The study area was divided into four regions based on physical properties (temperature and salinity) and chlorophyll-a distribution. They were Region I of North Equatorial Currents, Region II of Kuroshio waters, Region III of shelf mixed water, and Region IV of Tsushima warm current from East China Sea. The distribution of chlorophyll-a concentrations and community structure of heterotrophic protists were significantly affected by physical properties of the water column. The lowest concentration of chlorophyll-a was identified in Region I and II, where pico-sized chlorophyll-a was most dominant (>80% of total chlorophyll-a). Biomass of heterotrophic protists was also low in Region I and II. However, Region III was characterized by low salinity and temperature and high chlorophyll-a concentration, with relatively lower pico-sized chlorophyll-a dominance. The Highest biomass of heterotrophic protists appeared in Region III, along with the relatively less important nanoprotists. In Region I, II and IV, heterotrophic dinoflagellates were dominant among the protists, while ciliates were dominant in Region III. Community structure varied with physical(salinity and temperature) and biological (chlorophyll-a) properties. Biomass of heterotrophic protists correlated well with chlorophyll-a concentration in the study area ($r^2=0.66$, p<0.0001). The potential effect of grazing activity on phytoplankton is relatively high in Region I and II. Our result suggest that biomass and size structure of heterotrophic protists might be significantly influenced by phytoplankton size and concentration.
Heterotrophic activity, total bacteria and salinity were determined seasonally in the estuary of Naktong River over half tidal cycle. Heterotrophic activity was determined by the uptake of [U- $^{14}$ C]glucose. Heterotrophic activity fluctuated with the tides and was decreased as salinity increased. Teh great activity occurred near low ebb tide at all seasons except summer. The main environmental factor affecting hetreotrophic activity was the salinity rather than water temperature in the estuary of Naktong River. In order to estimate the effect of salt, salt was added to estuarine water. Vmax for glucose of salt-added water was 17% and 77% of original estuarine water at station 1 and 2 respectively and slight increase was observed at station 3. Respiration rate and Kt+Sn for glucose of salt-added sample increased at all 3 stations. The increase of the Kt value implies the reduced affinity of bacterial population for glucose. The effects of salinity on the heterotrophic activity were more extensive in the upper region of estuary than at the mouth.
To investigate the spatial distribution and community structure of heterotrophic protists, we collected water samples at 23 stations of central Barents Sea in August, 2003. This study area was divided into three area with physico-chemical and chi-a distribution characteristics: Area I of warm Atlantic water mass, Area III of cold Arctic water mass and Area II of mixed water mass. Chl-a concentration ranged from 0.18 to $1.04{\mu}g\;l^{-1}$ and was highest in Area I. The nano-sized chi-a accounted fur more than 80% of the total chi-a biomass in this study area. The contribution of nano-sized chi-a to total chi-a was higher in Area I than in Area II. Communities of heterotrophic protists were classified into three groups such as heterotrophic nanoflagellates (HNF), ciliates and heterotrophic dinoflagellates (HDF). During the study periods, carbon biomass of heterotrophic protists range from 11.3 to $38.7{\mu}gC\;l^{-1}$ (average $21.0{\mu}gC\;l^{-1}$), and were highest in Area I and were lowest in Area III. The biomass of ciliates ranged from 4.2 to $19.3{\mu}gC\;l^{-1}$ and contributed 31.5-66.9% (average 48.1%) to the biomass of heterotrophic protists. Ciliates to heterotrophic protists biomass accounted fur more than 50% in Area I. Heterotrophic dinoflagellates biomass ranged from 5.7 to $18.4{\mu}gC\;l^{-1}$ and contributed 27.1 to 56.3% (average 42.8%) of heterotrophic protists. Heterotrophic dinoflakellates to heterotrophic protists biomass accounted fur about 50% in Area III. Heterotrophic nanoflageltate biomass ranged from 0.5 to $3.4{\mu}gC\;l^{-1}$ and contributed 3.2 to 19.6% (average 9.2%) of heterotrophic protists. Heterotrophic nanoflagellates to heterotrophic protists biomass accounted fur more than 10% in Area III. These results indicate that the relative importance and structure of heterotrophic protists may vary according to water mass. Heterotrophic protists and phytoplankton biomass showed strong positive correlation in the study area The results suggest that heterotrophic protists are important consumers of phytoplankton, and protists might play a pivotal role in organic carbon cycling In the pelagic ecosystem of this study area during the study period.
Comparison of the abundances of heterotrophic bacteria in the East and South China Seas by stanctard epifluorescence was miscounted as heterotrophic bacteria in DAPI stained samples. This could result in 5-31% oversestimations of heterotrophic bacterial abundance in the study areas.
In order to understand the role of heterotrophic protists in the coastal waters off Inchon, abiotic and biotic factors were measured from January 1992 to February 1993. Microbial carbon biomass (mean212.9$^{\pm}$119.1 $^{\mu}$gC/1) was composed of 4.2% bacteria, 0.3% cyanobacteria, 12.l% autotrophic nanoflagellates, 6.6% heterotrophic nanoflagellates, 5.8 heterotrophic ciliates and 71.0% diatom and Mesodinium spp. The carbon biomass of heterotrophic protists (heterotrophic nanoflagellates and ciliates) was highest in October 1992 (mean 37.8$^{\pm}$22.5 $^{\mu}$gC/1), and was low in August 1992 (mean 21.2$^{\pm}$10.8 $^{\mu}$gC/1) and in February 1993 (mean 19.5$^{\pm}$6.4 $^{\mu}$gC/1). However, the contribution of heterotrophic protists to total microbial carbon biomass was higher in January 1992 and February 1993 (about 21%) when the phytoplankton was dominated by nanoplankton than in August and October (about 9%) when large diatoms occurred in large numbers. This study suggests that in Kyeonggi Bay heterotrophic protists might play a more important role as prey for zooplankton and as consumers of bacteria & small phytoplankton in less productive seasons (especially winter) than in productive seasons (autumn), and that the classic trophic pathway from diatoms through copepods to fish might be dominant nearly every season.
Yi, JongChan;Lee, Jonghun;Jung, Hyejin;Park, Pyung-Kyu;Noh, Soo Hong
Environmental Engineering Research
/
v.24
no.1
/
pp.17-23
/
2019
This study monitored changes in the level of heterotrophic bacteria in the filtrate and investigated the effect of stagnant water on it, using a batch-operated, gravity-driven membrane system for household water treatment. The filtration test was carried out in the presence and absence of stagnant water in the filtrate line. The results showed that stagnant water accelerated the heterotrophic bacteria levels, measured by heterotrophic plate count, even though the heterotrophic plate count of the filtrate finally increased up to $10^5CFU/mL$ regardless of the presence of stagnant water. When the change in heterotrophic plate count of a batch was monitored over filtration time, heterotrophic plate count of the filtrate rapidly decreased within 5 min for each batch filtration. Biofilm formation on the filtrate line was observed in the presence of stagnant water. The biofilm fully covered the filtrate line and contained numerous microorganisms. During storage after filtration, heterotrophic plate count increased exponentially. To improve the filtrate quality of a filtration-based household water treatment system, therefore, the stagnant water in the filtrate line should be minimized, the filtrate produced at the first 5 min is recommended not to be used as potable water, and the storage of filtrate should be avoided.
In Korea the study of marine heterotrophic protists started in the late 1980s, and since the early 1990s many studies have been conducted in various marine environments. In this article, studies on the distribution and abundance of protists and the biotic interactions(bacteria-protists, phytoplankton-protists) conducted in Korean coastal waters are reviewed, and a field study is reported and discussed. The field study in Masan Bay was carried out from February 2004 to November 2005 at seven selected stations representative of the bay. During the study, the mean abundance of heterotrophic bacteria and the mean concentration of chlorophyll-a were $2.1{\times}10^6\;cells\;mL^{-1}$ and $9.8{\mu}g\;L^{-1}$, respectively. Heterotrophic protists consisted of heterotrophic dinoflagellates, heterotrophic nanoflagellates(excluding dinoflagellates) and ciliates, and their abundances were means of $7.9{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, $1.2[\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, and $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, respectively. Generally, the chlorophyll-a concentra+CZ14tions and the abundances of heterotrophic bacteria and protists were higher in the inner zone of the bay, where there are high concentrations of organic matters, than in the middle and outer zones. Using the grazing rates of heterotrophic nanoflagellates on bacteria previously reported in this area, it can be calculated that about 69% of bacterial producton was removed by HNF grazing activity. About 24% of initial chlorophyll-a concentration was removed by microzooplankton grazing activity. In conclusion, this study suggests that in Masan Bay heterotrophic protists control the growth of bacteria and phytoplankton, and heterotrophic protists represent an important link of bacterial & microalgal biomass to higher trophic levels.
Some Chlorella species grow heterotrophically with organic substrate in dark condition. However, heterotrophic Chlorella species are limited and their optimum culture conditions are not fully known. In this study, three heterotrophic Chlorella species, two strains (C4-3 and C4-4) of C. vulgaris and one Chlorella sp. (C4-8) were examined on optimum culture conditions such as carbon source, temperature, and concentrations of nitrogen and phosphorus in Jaworski's medium (JM). And the growth and fatty acid composition of Chlorella were analyzed. For three heterotrophic Chlorella species, glucose (1-2%) as a carbon source only increased the growth and the range of optimum culture temperature was $26-28^{\circ}C$. Doubled concentrations of the nitrogen or phosphorus in JM medium also improved the growth of Chlorella. Chlorella cultured heterotrophically showed significantly higher growth rate and bigger cell size than those autotrophically did. C. vulgaris (C4-3) cultured heterotrophically showed the highest biomass in dry weight ($0.8g\;L^{-1}$) among three species. With respect to fatty acid composition, the contents of C16:0 and n-3 highly unsaturated fatty acid (HUFA) were significantly higher in autotrophic Chlorella than in heterotrophic one and those of total lipid were not different between different concentrations of nitrogen and phosphorus in JM medium. Among three Chlorella species in this study, C. vulgaris (C4-3) appeared to be the most ideal heterotrophic Chlorella species for industrial application since it had a high biomass and lipid content.
This paper presents new data on free-living heterotrophic euglenids (Euglenozoa, Protista) that occurred in the marine sediments at Cape Tribulation, Queensland, Australia. Twenty-nine species from 9 genera are described with uninterpreted records based on light microscopy, including one new taxon: Notosolenus capetribulationi n. sp. There was little evidence for endemism because the majority of heterotrophic euglenid species encountered here have been reported or were found from other habitats.
Heterotrophic flagellates occurring in the marine sediments of Inchon and Ganghwa Island are reported. Fifty-six species from 38 genera were encountered in this survey and two new taxa were recorded: Cyranomonas australis sp. nov. and Gweamonas unicus sp. nov. There was little evidence for endemism because all flagellates including the two new taxa described here have been found from other habitats in Australia which are geographically remote from Korea. This study supports the model that free-living heterotrophic flagellates have a world-wide distribution.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.