The object of this study is to investigate the toxicity of S-biol (d-allethron-d-transchrysanthemate) and the mode of action between other synthetic pyrethroid insecticides and S-biol in rats. Rats were treated daily with S-biol (25 mg/kg, 50 mg/kg, 100mg/kg) by oral administration for 5 weeks. The experimental results were summerized as follows: Biochemical parameters such as LDH and Glucose in serum were much more increased in control groups. No significant hematological change excepts for MCHC in rats treated with S-biol 100 mg/kg were observed in all groups compared to control groups. In animals treated with S-biol for 4∼5 weeks, the levels of cytochrome P-450 in the liver were significantly increased. In renal microsomal fractions, however, no significant changes of cytochrome P-450 contents were observed. The activitis of ATPase in groups treated with S-biol (50 mg/kg, 100 mg/kg) were decreased compared to those in other groups. TBA values and activities of glucose-6-phosphatase in the liver were increased a little in the groups treated with S-biol (100 mg/kg) for 5 weeks. The activities of cholinesterase in hepatic and serum were not significantly changed in all groups but slightly decreased in animals treated with high dose of S-biol (100 mg/kg). The activities of carboxylesterase in serum and in the liver were slightly increased but not significantly changed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.71-78
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1998
Gum is known as natural polymer. Biodegradable films were prepared by solution blend method in the weight ratio of natural gums(Xanthan, Locust bean, Guar) for the purpose of useful bioimplants. The possibility of bioimplants, which prepared from natural gums as a skin substitute was evaluated by measuring biodegradability. This biodegradable films were inserted in the back of rats and their of biodegradability were investigated by hematological change evaluation as a function of time to the biotransformation. Rats implantation test results showed that Guar induced increments of monocyte and basophil after 48 hours of implantation. And Locust bean showed increase of monocyte and neutrophile counts after 48 hours of implantation. And Xanthan induced decrease of monocyte and neutrophile at 24 hours after implantation. Guar and Locust showed high hemoglobin contents and hematocrit after 48 hours of implantation. Guar and Locust induced some suspects of incompatibility in the tissue after 48 hours, but three were little effects to the skin inflammation at 24 hours. These values of biodegradable films, which prepared from prepared from natural gums measured in this were some satisfiable results at short period with those of ideal skin bioimplants.
The toxicity and histopathologic changes of diazinon (O, O-diethy-O-(2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)phosphorothioate) was investigated in rat. Rat was treated with diazinon (100 mg/kg/day) by oral administration for 12 days. The experimental results were summarized as follows. Biochemical parameters such as ALT, AST, LDH and glucose in serum were significantly increased and hematological parameters such as Hb, Hct and PLT in blood were slightly increased in treated groups. Also the activities of serum cholinesterase were very significantly decreased in treated groups. In the histopathological changes, the normal lobular architectural pattern of the liver was well preserved in all treated groups. However, vacuolation or fatty change were represent in hepatocytes. Sections of liver from rats treated with diazinon for 3 and 6 days contained slight lipid infiltration in the form of small droplets randomly distributed that were graded minimal (+) or moderate (++) compared with the respective control condition. After 9 days, there were numerous small and large vacuoles in the terminal hepatic venule and perilobular areas of many serial sections of these rats indicative of fatty infiltration which were graded moderate (++) and severe (+++). After 12 days, fatty infiltration progressed periportal tract areas and graded severe (+++) and very severe (++++) in experimental groups. Note absence of cellular necrosis or inflammation.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2009.05a
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pp.1136-1140
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2009
The current population of elderly is increasing and the with an extended average lifespan, the frequency of cancerous occurrences have also increased, with these increases and the increase in radiotherapy for cancer patients, recognitions of harm and importance have become known. This article was known tumor treatment of patients with hematopoietic disorder by doing a comparative study on the changes in blood cells caused by the acute effects of trace dose to high dose of radiation exposed to mice. According to the sensitizer injection may give rise to harm to the components of peripheral blood. This material needs to be considered when for treating tumor patients and the risks of hematopoietic harm and believe that radiation therapy will be reasonable.
Anaplasmosis is most important tick-borne rickettsial diseases of domestic ruminant. with Anaptasma spp. as their respective causal agents. In order to the survey prevalence of anaplasmosis in Korean native goats, we examined the Giemsa's blood filrms from 552 grazing and 188 nongrazing-goats in Chonbuk area Namwon, Imsil and Sunchang. The conclusive diagnosis was made by observing the characteristic marginal or central bodies in the red blood cells. The infection rate of grazine and nongrazing-goats with Anaplasma spp. was 71.7% and 8.5%, respectively. In order to study about the therapeutic effects of drug for 40 grazing-oats infected with Anaptasma spp. in mountain-area, Berenil(diminazene acetate) was jntramuscularly injected (0.5㎖ /10kg B.W.). After 1 month, we don't detected the parasite in the blood films from 33 goats(82.5%), but no change of significant hematological values(PCV, ESR, WBC, RBC, MCH, MCHC, PLT, MPV, PDW and HB) was observed. These results indicated that the infection rate of Anaplasma spp. was higher on glazing than nongrazing-goats and Berenil as an antianaplasmal drug is recommended.
This study was performed to evaluate single and repeated-dose toxicities of Bee Venom Extracts (F1, F3) in Spraque-Dawley. F1 was injected subcutaneously to rat at dose levels of 0, 0.0002, 0.002, 0.02 mg/kg/day for single-dose toxicity study and repeated-dose toxicity study. F3 was injected subcutaneously to rat at dose level of 0, 0.003, 0.03, 0.3 mg/kg/day for single-dose toxicity study and repeated-dose toxicity study. In both studies, there were no dose related changes in mortality, clinical sign, body weight change, food and water consumption, opthalmoscopy, organ weights, urine analysis, biochemical examination, and hematological findings of all animals treated with Bee Venom (F1, F3). Gross and histopathological findings revealed no evidence of specific toxicity related to Bee Venom (F1, F3). These results suggest that the subcutaneous NOEL (No Observed Effect Level) of Bee Venom (F1, F3) may be over F1 -0.02 mg/kg, F3-0.3 mg/kg.
Jung, Kiyoun;Hwang, Youn-Hwan;Jang, Doorye;Ha, Jeong-Ho;Ma, Jin Yeul
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.17
no.1
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pp.117-124
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2013
Objectives : This study was carried out to investigate the acute toxicity and safety of Palmultang and Fermented Palmultang Extract in Mice. Methods : To evaluate their acute toxicity and safety, 0 (control group), 2000 mg/kg of Palmultang and Fermented Palmultang Extracts were orally administered to 15 male and 15 female ICR mice. After a single administration, we observed survival rates, behavioral pattern, clinical sign, body weight. The results of biochemical analysis and hematological analysis were no any significant change. Results : Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated mice. Conclusions : Overall, the results suggest that, the oral administration of Palmultang and Fermented Palmultang extracts did not produce significant toxic effect in mice. Hence, the fermented extract can be utilized for herbal therapy.
Biodegradable films were prepared by solution blending method in the weight ratio of Chitosan and Algin for the purpose of useful bioimplants. The possibility of bioimplants, which prepared from natural polymers as a skin substitute and food wrapping materials were evaluated by measuring the biodegradability. these biodegradable films were inserted in the back of rats and their biodegradability was investigated by hematological change as a function of time. Rats study showed that low-Chitosan induced increments of monocyte and basophil after 48 hours of implantation. And medium-Chitosan showed increase of lymphocyte and decreased neutrophil counts after 48 hours of implantation. Low, medium Chitosan showed high hemoglobin contents, medium and high Chitosan showed high hematocrit value after 48 hours of implantation. As a result, medium, high-Chitosan induced potential incompatibility in the tissue after 48 hours, but there was little effects to the skin inflammation. The values of biodegradable films, which prepared from natural polymers measured in this study were some satisfiable results at short period with those of ideal skin bioimplants and artificial skin.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.6
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pp.1534-1540
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2005
In order to testify the urate lowering effects of Daihwangmudan-tang(DMT), ICR mice were injected monosodium urate into the abdominal cavity and then DMT was administered on 2 and 4 days after Injection. Uric acid and triglyceride were measured as hematological indices of gout, and some genes related with this change were identified by ACP based GeneFishing PCR method and direct sequencing. From this experiment, DMT highly decreased the blood levels of uric acid and significantly suppressed and lowered the acute increment of triglyceride level. There were 11 differentially expressed genes(DEG) having relations with positive actions of DMT, and 4 major genes in the middle of DEGs were sequenced; Mfap 2, jagged 2, Hsd17b7, DkkI-1, These genes were supposed that several mechanisms through interleukin 1 and T-cell anergy, LDL cholesterol metabolism, wnt pathway would be related with the anti-inflammation effect against gout.
Ahn Mi Young;Jee Sang Duk;Kim Ji Young;Han Jea Woong;Lee Yang Ki;Lee Yang Woo;Ryu Kang Sun;Lee Byung Mu;Jung Na Jin;Kim Sung Nam
Toxicological Research
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v.20
no.4
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pp.339-348
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2004
Paecilomyces sinclairii was administered ad libitum feeding at percentage levels of 0, 1.25, 2.5, 5 and 10 percentage (calculated about 8 g/kg)/feeder for a period of 3 months. There was no observed clinical signs or deaths related to treatment in all groups tested. Therefore, the approximate lethal dose of P. sinclairii was considered to be higher than 8 g/kg in rats. Mild decreases in body weight gain were observed dose-dependently in P. sinclairii treated groups in dose response manner after 2 weeks. Interestingly, the weight of abdominal adipose tissues surrounding epididymides were greatly reduced by this Dongchunghacho, in parallel with the mild increase in body weight gain. However, the absolute weight change of other organs was not observed. There were not significantly different from the control group in urinalysis, ocular examination, hematological, serum biochemical value and histopathological examination. From these results, it is concluded that the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of P. sinclairii is less than 1.25% (1 g/kg) in rats in the present study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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