Acute myeloid leukemia (AML) is one of the most common hematological malignancies all around the world. MicroRNAs have been determined to contribute various cancers initiation and progression, including AML. Although microRNA-204 (miR-204) exerts anti-tumor effects in several kinds of cancers, its function in AML remains unknown. In the present study, we assessed miR-204 expression in AML blood samples and cell lines. We also investigated the effects of miR-204 on cellular function of AML cells and the underlying mechanisms of the action of miR-204. Our results showed that miR-204 expression was significantly downregulated in AML tissues and cell lines. In addition, overexpression of miR-204 induced growth inhibition and apoptosis in AML cells, including AML5, HL-60, Kasumi-1 and U937 cells. Cell cycle analysis further confirmed an augmentation in theapoptotic subG1 population by miR-204 overexpression. Mechanistically, baculoviral inhibition of apoptosis protein repeat containing 6 (BIRC6) was identified as a direct target of miR-204. Enforcing miR-204 expression increased the luciferase activity and expression of BIRC6, as well as p53 and Bax expression. Moreover, restoration of BIRC6 reversed the pro-apoptotic effects of miR-204 overexpression in AML cells. Taken together, this study demonstrates that miR-204 causes AML cell apoptosis by targeting BIRC6, suggesting miR-204 may play an anti-carcinogenic role in AML and function as a novel biomarker and therapeutic target for the treatment of this disease.
Background: It is reported that the percentage of smudge cells in the blood smear could be a prognostic indicator in chronic lymphocytic leukemia. However, the clinical significance of smudge cells in other hematological malignancies, solid tumors or non-malignant diseases is less clear. Hence, this study was conducted to survey the clinical significance of smudge cells in hematological cancers and other disorders. Materials and Methods: From January to November, 2015, the clinical data of patients who received blood examination with differential counts for clinical purpose and were found to have smudge cells in the peripheral blood film in Far Eastern Memorial Hospital were selected. The percentage of smudge cells and patient outcomes were evaluated for further univariate and survival analyses. Results: A total of 102 patients with smudge cells in their blood smears were included. Smudge cells were frequently presented in out-of-hospital cardiac arrest (OHCA; n=30), infections (n=23), hematological cancers (n=23) and solid cancers (n=10). There was no relationship between the percentage of smudge cells and the patient mortality in all diseases (OR: 1.08, 95% CI: 0.47-2.48, P=1.000) as well as the OHCA group (OR: 1.91, 95% CI: 0.38-9.60, P=0.694). It was observed that in patients with all cancers with the percentage of smudge cells less than 50% had a lower mortality rate in comparison with those who had the percentage of smudge cells of 50% or more (OR: 22.29, 95% CI: 2.38-208.80, P<0.001). Additionally, it was seemingly that patients with smudge cells of 50% or more had a lower survival rate than those with smudge cells less than 50% in all cancers with follow-up at 2-month intervals, but without statistical significance (P=0.064). Conclusions: Our survey indicated that in all cancers, those who had higher percentage of smudge cells were prone to have poor outcomes when compared with the subjects with lower percentage of smudge cells. This finding was quite different from the results of previous studies in which the race-ethnicity of most study populations was non-Asian; hence, further investigations are required. Besides, there was no apparent association of the percentage of smudge cells with patient outcomes in all diseases, including OHCA.
Park, Dong-Heon;Jang, Hyun-Yong;Park, Choon-Keun;Cheong, Hee-Tae;Kim, Choung-Ik;Yang, Boo-Keun
Development and Reproduction
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v.8
no.2
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pp.85-89
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2004
This study is illustrated that 1) the effects of DEHP administration on body weight, sex ratio and litter size on 19 days in the prenatal period 2) the effects of reproductive organ weight and blood hematological values on 25 days postpartum in pregnant mice. DEHP was administrated to pregnant mice by intraperitoneal injection at 0, 0.5, 1.0 and 10.0mg/kg B.W from day 1 to day 16 in the gestation period with 5 times at 3 days interval. There were no significantly differences in the material body weight, litter size and sex ratio on 19 days in the prenatal period. The body weight of the fatal male mice was slightly lower in 1.0 and 10.0mg DEHP groups than in any other groups. The reproductive organ weight and hematological values in dam mice on 25 days postpartum were not affected by DEHP administration. The histological evaluation of ovary in dam mice on 25 days after dilivery was not different in all experimental groups, but the endometriosis and edema of uterus in dam mice were significantly decreased in 0.5mg DEHP group than that of control group.These results indicate that the administration of low concentration of DEHP was not affected on reproductive characteristic and blood hematological values in pregnant mice.
The acute toxicity of Paecilomyces sinclairii was tested in beagle dogs. We daily examined clinical signs, body weights, and hematological/biochemical examinations for 14 days after administration of Paecilomyces sinclairii with different dose levels (0, 0.4, 2 and 10 g/kg). There were no clinical signs and no significant changes in hematological and biochemical analysis. These results showed that Paecilomyces sinclairii did not induce any remarkable acute toxic response and the $LD_{50}$ was greater than 10 g/kg in beagle dogs.
The present investigation evaluated the safety of the methanol extract from the fruit body of Phellinus pini Ames (PPA) by determining its potential toxicity after a subacute administration in rats. The extract was orally administered in doses of 1 g/kg, 2 g/kg, and 4 g/kg daily for 14 days to rats. Body weight, biochemical, and hematological parameters were determined at the end of 14 days of daily administration. The no-observed adverse effect levels (NOAEL) of the extract were 4 g/kg, when given by gavage routes. Daily oral administration of PPA extract for up to 14 days did not result in the death of significant changes in the body weight, hematological, and mainly biological parameters. In biological analysis, some significant changes occurred, including triglyceride and blood urea nitrogen (BUN), indicating that the PPA extract has liver and kidney-modulating activity. The PPA extract was found to be low or non-toxic in rats.
Cytogenetic and hematological analysis was performed in peripheral blood of pig in the vicinity of Yeonggwang nuclear power station and control area. The frequency of micronuclei (MN) in peripheral blood lymphocytes from pig was used as a biomarker of radiobiological effects resulting from exposure to environmental radiation. An estimated dose of radiation was calculated by a best fitting linear-quadratic model based on the radiation-induced MN formation from the swine lymphocytes exposed in vitro to radiation over the range from 0 Gy to 4 Gy. MN rates in lymphocytes of pig from Yeonggwang nuclear power station and control area were 10.60/1,000 and 11.10/1,000, respectively. There were no significant differences in MN frequencies and hematological values in pig between Yeonggwang and control area. The study indicates that the MN assay in lymphocyte of pig is a rapid, sensitive and accurate method that can be used to monitor a large population exposed to radiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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