Purpose: This study aimed to identify the relationships among physical symptoms, activities of daily living, and health-related quality of life (HRQoL) in community-dwelling older adults. Methods: A stratified random sampling method was conducted to recruit participants from May 10 to August 17, 2007. Physical symptoms were measured using the Physical Health Questionnaire (PHQ), activities of daily living using the Late-Life Functional and Disability Instrument (LLFDI), and HRQoL using the Medical Outcomes Short-Form Health Survey (SF-36) in 242 community-dwelling elderly Korean people. Results: The HRQoL correlates with the physical symptoms (r=-.31) and the function component (r=.59). Of the two disability parts of the LLFDI, the limitation dimension correlates higher (r=.57) with HRQoL than the frequency dimension (r=.42). The HRQoL is significantly associated with the function component, and disability limitation in capability which explained 44.4% of variance in physical health. Conclusion: These results may contribute to a better understanding of physical symptoms, activities of daily living, and HRQoL in community-dwelling older adults. Therefore, health programs for prompting older adult's health should be planned based on results of the study.
Purpose: The purpose of the study was to compare levels of health-related quality of life (HRQOL) between fallers and non-fallers among community-dwelling elderly people. Methods: A cross-sectional comparative study was conducted with the secondary analysis of 2,067 elderly people registered in S-Gu Visiting Health Care Program in Seoul, South Korea. Participants were 206 fallers and 206 non-fallers who were age- and sex-matched with fallers. HRQOL was measured by SF-8 including physical component summary (physical HRQOL) and mental component summary (mental HRQOL). Results: There were more people in the faller group having more than or equal to three chronic diseases (p<.001), living in multiplex houses (p=.004), and being dependent by the activities of daily living (ADL) (p=.001) and instrumental ADL (IADL) levels (p<.001) than those in the non-faller group. Fallers had higher levels of depression than non-fallers (p<.001). Moreover, fallers had significantly lower levels of both physical HRQOL (p<.001) and mental HRQOL (p=.001), after adjusting for number of chronic diseases, ADL, IADL, depression, healthcare insurance, and living environment. Conclusion: Among the community-dwelling elderly people, falllers had lower levels of HRQOL than non-fallers, and such a difference remained even after the adjustment for covariates. Factors that underlie the different susceptibility to HRQOL need to be explored.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the effects of health-promoting behaviors on the subjective well-being of a physical therapist. METHODS: Survey data were collected from 247 physical therapists in Daejeon city. The baseline for health-promoting behaviors was determined using Health Promoting Lifestyle Profile (HPLP), subjective well-being was determined using Positive Affect and Negative Affect Schedule (PANAS), quality of life was measured using the SF-36 (Short-Form 36), and pain level was determined using the Quadruple Visual Analogue Scale (QVAS). Health-promoting behaviors and related factors were analyzed using an average comparative analysis (t-test), and the factors relevant to subjective well-being and health-promoting behaviors were evaluated using correlation analysis (Pearson's correlation coefficient). Factors affecting health-promoting behaviors were evaluated using stepwise multiple regression analysis (stepwise multiple regression). RESULTS: The mean score for health-promoting behavior was 3.73, with emotional support having the highest score (3.90) and regular meals having the lowest score (3.16 points; p<0.01). Health-promoting behavior was significantly correlated with positive emotions and negative emotions are subjective well-being, negative emotions and pain were noted (p<0.01). Health-promoting behaviors showed a significant correlation with quality of life (r=0.04), positive emotions (r=0.21; p<0.01), negative emotions (r=0.16; p<0.05), and pain level (r=0.016). The results of this study showed that health-promoting behaviors are significant predictors of subjective well-being in physical therapists (p<0.01). CONCLUSION: Physical therapists have to maintain their health by avoiding infections. Regular exercise is the most important factor among all health-promoting behaviors.
Purpose: The purpose of this study was to develop and evaluate a quality of life scale for Korean patients with cancer (C-QOL). Methods: The C-QOL was developed and validated as follows, item generation, pilot study, and psychometric tests. A total of 337 patients diagnosed with stomach, liver, lung, colon, breast, or cervix cancer were recruited. The patients were asked to complete the preliminary questionnaire comprising the content-validated items, the SF-36, and the ECOG performance status. The obtained data was analyzed using descriptive statistics, factor analysis, multidimensional scaling (MDS), multitrait/multi-item matrix, ANOVA, t-test, and Cronbach's alpha. Results: Preliminarily twenty-six items were generated through content validity and a pilot study. Factor analysis and MDS extracted a total of 21 items with a 5-point Likert-type scale (C-QOL). The C-QOL included five subscales: physical status (6 items), emotional status (6 items), social function (3 items), concern status (2 items), and coping function (4 items). The C-QOL established content validity, construct validity, item convergent and discriminant validity, known-groups validity, reliability, and sensitivity. Conclusion: The Newly developed C-QOL is an easily applicable instrument which established psychometric properties and reflected Korean culture. It is recommended for further study to examine the responsiveness of the C-QOL using a longitudinal research design.
Objectives The objective of this study was to investigate the differences in sociodemographic and clinical characteristics, temperaments, and quality of life between panic disorder (PD) patients with and without major depressive disorder (PD+MDD and PD-MDD patients, respectively). Methods We compared 411 PD-MDD and 219 PD+MDD patients. All patients who were drug-free for at least 1 month were assessed at initial outpatient visits before the administration of medication. The following instruments were used for assessment: the NEO Personality Inventory-Neuroticism (NEO-N) ; the Temperament and Character Inventory-Harm Avoidance (TCI-HA) ; the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) ; the Intolerance of Uncertainty Scale-Short (IUS); the Anxiety Sensitivity Index-Revised (ASI-R); the Beck Depression Inventory (BDI) ; the Beck Anxiety Inventory (BAI); the Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) ; the Generalized Anxiety Disorder for 7 item (GAD-7) ; the Albany Panic and Phobia Questionnaire (APPQ) ; the Panic Disorder Severity Scale (PDSS) ; the Early Trauma Inventory Self Report-Short Form (ETISR-SF) ; the Scale for Suicidal Ideation (SSI) ; the World Health Organization Quality of Life Scale Abbreviated Version (WHOQOL-BREF) ; the Sheehan Disability Scale (SDS) ; and the Short Form health survey (SF-36). Results Compared to the PD-MDD patients, the PD+MDD patients were younger and more likely to be unmarried. They showed higher rates of unemployment, lower levels of education and income, younger age of onset, more previous suicide attempts, a greater incidence of agoraphobia, and more previous treatments. The PD+MDD patients showed significantly higher scores on the NEO-N, the TCI-HA, the STAI, the IUS, the ASI-R, the BDI, the BAI, the PSWQ, the GAD-7, the APPQ, the PDSS, the ETISR-SF, and the SSI. In addition, the PD+MDD patients showed significantly lower quality of life than did the PD-MDD patients. In contrast with previous studies, we observed no significant differences between the two groups in terms of gender, duration until treatment, and psychiatric comorbidities. Conclusions This study showed that the PD+MDD patients have more early trauma experiences, higher levels of anxiety-related temperaments, more severe panic and depressive symptoms, and lower quality of life than the PD-MDD patients.
연구목적: 본 연구는 중환자실 생존자 대상의 퇴원 후 건강관련 삶의 질 개념을 양적으로 조사한 국내외 연구를 대상으로, 퇴원 후 환자의 건강관련 삶의 질 수준 및 시간에 따른 변화, 영향요인 및 삶의 질 측정도구를 전반적으로 분석하고자 시도되었다. 연구방법: 분석대상으로 선정된 논문은 국내외 데이터베이스 초기부터 2015년 12월까지에 게재된 논문으로 최종 84편이 분석대상에 포함되었다. 연구결과: 분석대상 84편 논문 중 1편을 제외한 83편의 논문이 국외에서 수행되었으며, 의학 분야와는 달리 간호학 분야에서 중환자 대상의 삶의 질 개념을 조사한 연구는 단 4편(4.8%)에 불과하였다. 또한 SF-36 도구를 사용하여 삶의 질 수준을 측정한 논문이 36편(42.8%)으로 가장 많았으며, 삶의 질 측정시점으로는 퇴원 후 3~6개월 시점이 29편(34.5%)으로 많았다. 건강관련 삶의 질 영향요인으로는 환자의 나이, 중환자실 체류기간, 중증도, 불안과 우울 순으로 나타났다. 결론: 중환자실 환자의 퇴원 후 건강관련 삶의 질 증진을 위한 중재프로그램 개발 시 중환자실 생존환자의 삶의 질 영향요인 및 측정시점 별 삶의 질 수준을 고려한 내용이 반영되어야 하며, 향후 대규모의 전향적 연구를 통해 다차원적인 중환자실 환자의 삶의 질 영향요인을 지속적으로 파악할 필요가 있겠다.
Purpose: The purpose of this cross-sectional study was to examine the relationship between characteristics of severe ALS patient-caregiver couples and health related quality of life (HRQoL) in family caregivers. Methods: The participants in this study were 89 pairs of ALS patients using ventilators and a family caregiver. The characteristics of the ALS patients and caregivers, Korean-Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised, Zarit Burden Interview and SF-36 were measured in this study. The data were collected from August 2008 to April 2009. Descriptive statistics, Pearson correlation coefficients, and canonical correlation were used for data analysis. Results: The physical component summary and mental component summary of the HRQoL score for family caregivers were $147.49{\pm}31.63$ and $129.09{\pm}35.83$, respectively. HRQoL for caregivers was related to characteristics of the ALS patient-caregiver couples, such as patient's gender, caregiver's age, gender, marital status, daily time spent in caregiving and burden with one significant canonical variable. The significant variate showed that the lower the age, the time spent in caregiving and the burden of caregivers, the higher the HRQoL of caregivers. Conclusion: The support systems for caregivers considering caregiver characteristics such as demographics and burden should be implemented to improve the HRQoL of caregivers.
Background According to the Sasang constitutional medicine, eating habits according to the characteristics of Sasang Constitution (SC) types affect management of chronic diseases and health conditions. The aim of this study is to identify the association between eating habits, such as breakfast, eating frequency, and energy intake, according to SC, and quality of life. Method This study is a cross-sectional study of people aged 33 to 55 years, sampled by stratification based on population distribution. The SC types were classified into Taeeumin (TE), Soeumin (SE), and Soyangin (SY) using a structured questionnaire (KS-15). Items examined regarding eating habits were whether the subjects had breakfast; the frequency of eating such as breakfast, lunch, dinner, and after-dinner snacks; and energy intake surveyed using a food frequency questionnaire. As for quality of life, SF-12, which is widely used worldwide to assess health conditions, was utilized. A regression analysis was conducted on the relations between eating habits according to SC and quality of life. Results The SC distribution of the 3,895 subjects was 47% for TE, 22% for SE, and 31% for SY. The scores indicating quality of life differed for TE and SY depending on whether they ate breakfast and eating frequency groups, and those of SE varied depending on levels of energy intake. A regression analysis having adjusted all covariates demonstrated for TE a positive relation between the eating frequency of three times per day or more (compared to 1.5 to 3 meals per day) and quality of life (B=1.365, p<0.001). For SE, there was a negative association between low energy intake (compared to adequate energy intake) and quality of life (B=-1.642, p=0.004). Meanwhile, no relation was found between eating habits and quality of life for SY. Conclusion This study identified the association between eating habits according to SC types and quality of life. For TE, it was found to be important to eat evenly dispersed adequate amounts as opposed to overeating or binging at once. For SE, adequate energy intake affected good quality of life. This study suggests that eating habits based on SC improve quality of life, and health management customized for each constitution should be performed in the future through proper eating habits.
Background: As of now, the impact of low back pain (LBP) and its chronic state, chronic low back pain (CLBP), on mental health-related quality of life (HRQOL) has never been investigated among police officers. The present investigation aims at studying this relationship using a biopsychosocial model. Methods: Between May and October 2014, a Web-based cross-sectional study was conducted among Quebec police officers (Quebec, Canada). Mental HRQOL was measured using the role emotional (RE) and the mental health (MH) domains of the SF-12v2 Health Survey. The impact of CLBP on mental HRQOL (as opposed to acute/subacute LBP or no LBP) was studied with a multivariate linear regression model. Results: Of the 3,589 police officers who participated in the study, 1,013 (28.4%) reported CLBP. The mean age of respondents was $38.5{\pm}8.7years$, and 32.0% were females. The RE (44.1/100) and MH (49.0/100) mean scores of the CLBP group were comparable with the scores found in populations suffering from cancer or heart diseases. Compared to officers without LBP, the presence of CLBP was significantly associated with lower RE (${\beta}$: -0.068; p = 0.003) and MH (${\beta}$: -0.062; p = 0.002) scores. These relationships were not found in the acute/subacute LBP group. Conclusion: Our results underscore how frequent CLBP is among police officers and how burdensome it is. Considering the importance of good physical and mental health for this occupational population, police organizations should be aware of this issue and contribute to the efforts toward CLBP prevention and management in the workplace.
Background: The aim of our present study was to compare quality of life (QoL) between intermediate-stage (BCLC-B) HCC patients who had undergone either liver resection or transcatheter arterial chemoembolization (TACE). Materials and Methods: A total of 102 intermediate-stage HCC patients participated in our study, including 58 who had undergone liver resection and 44 who had undergone TACE. Baseline demographic characteristics, tumor characteristics, and long-term outcomes, such as tumor recurrence, were compared and analyzed. QoL was assessed using the Short Form (SF)-36 health survey questionnaire with the mental and physical component scales (SF-36 MCS and PCS). This questionnaire was filled out at HCC diagnosis and 1, 3, 6, 12, 24 months after surgery. Results: For the preoperative QoL evaluation, the 8 domains related to QoL were comparable between the two groups. The PCS and MCS scores were significantly decreased in both the TACE and resection groups at1 month after surgery, and this decrease was greater in the resection group. These scores were significantly lower in the resection group compared with the TACE group (P<0.05). However, these differences disappeared at 3 and 6 months following surgery. One year after surgery, the resection group showed much higher PCS scores than the TACE patients (P=0.018), and at 2 years after surgery, the PCS and MCS scores for the resection group were significantly higher than those for the TACE group (P<0.05). Eleven patients (19.0%) in the resection group and 17 (38.6%) in the TACE group suffered HCC recurrence (P<0.05). Univariate and multivariate analyses indicated that tumor recurrence (HR=1.211, 95%CI: 1.086-1.415, P=0.012) was a significant risk factor for poorpostoperative QoL in the HCC patients.Conclusions: Due to its effects on reducing HCC recurrence and improving long-term QoL, liver resection should be the first choice for the treatment of patients with intermediate-stage HCC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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