Objectives: The c-kit gene encodes a transmembrane receptor-type tyrosine kinase, which is known to have a significant role in the normal migration and development of germ cells and melanocytes. In the previous studies of c-kit gene, c-kit expressions showed only in adenoid cystic carcinomas, lymphoepithelioma-like carcinomas and myoepithelial carcinomas, but not in others and mutation was not found in any types of salivary carcinoma. We investigate the c-kit expression which may be useful to differentiating adenoid cystic carcinomas from others, and mutation of the gene which may not be exist nor the mechanism of c-kit activation in salivary carcinomas. Material and Methods: The archival tissue samples from 42 salivary carcinomas of major and minor salivary glands were studied for c-kit expression by immunohistochemistry and gene mutation by polymerase chain reaction amplification and single strand conformational polymorphism. Results: The c-kit expressions were noted in 22/24 adenoid cystic carcinomas, 7/9 mucoepidermoid carcinomas, 2/3 acinic cell carcinomas, 3/4 malignant mixed tumors, and one undifferentiated carcinoma. The mutation of c-kit gene was found in 3/24 adenoid cystic carcinomas, 3/8 mucoepidermoid carcinomas, one acinic cell carcinoma, and 2/4 malignant mixed tumors. Conclusion: c-kit protein overexpression is seen in a variety of salivary gland carcinomas, and the mutation of the gene may be the mechanism of c-kit activation in these neoplasms.
Squamous carcinomas of the thyroid gland are extremely rare, and its clinical course is very aggressive. It has poor prognosis, similar to that of anaplastic carcinoma. These tumors are radioresistant and often rapidly fatal. It is considered to originate from the follicular epithelium at present. Recently, authors had experienced 63-years old female patient, proved to be primary squamous cell carcinoma of the thyroid. We report this patient with a review of a literature.
Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) is a rare malignant tumor of the salivary gland, which was first described in 2010. In this case report, we describe a 62-year-old woman with a MASC of the parotid gland, who initially presented with an asymptomatic preauricular mass. At first, computed tomography (CT) and fine needle aspiration cytology were performed; these suggested a possible Warthin's tumor but also some suspicious malignant findings. For the main treatment, adequate parotidectomy was conducted via modified Blair incision to remove the tumor. Postoperative pathology report revealed a MASC of the parotid gland. Specific MASC findings were observed upon immunohistochemical examination.
A myoepithelial carcinoma, a rare malignant salivary gland neoplasm, occurs mostly in the parotid gland. The incidence of myoepithelioma is less than 1% of all salivary gland tumors, and malignant myoepithelioma is even more rare. Biological behavior of myoepithelial carcinoma has not been fully clarified. Malignant myoepithelioma shows clinicopathologic diversity and presents with various stages of myoepithelial differentiation. The definite treatment for malignant myoepithelioma is surgical excision, and the role of radiation therapy and chemotherapy is not yet established. In this study, we have experienced two patients with malignant myoepithelioma of the parotid gland who were treated with surgical excision.
Sarcomatoid carcinomas are biphasic tumors which have surface epithelial changes and an underlying spindle-shaped neoplastic proliferation. A 62-year-old male with hoarseness came to our hospital for evaluation. A single smooth polypoid lesion was detected on his right true vocal fold by larnygoscope. The patient was diagnosed with vocal polyp and treated with surgical excision. Pathology report of the excised specimen was compatible with sarcomatoid carcinoma. Therefore, further surgical resection was performed to secure safety margins. We report a case of a sarcomatoid carcinoma patient who was clinically diagnosed as vocal polyp.
Follicular thyroid carcinoma (FTC) is the second most common thyroid cancer, following papillary carcinoma. Metastasis to the orbital rim from FTC is very rare. We recently experienced a case of FTC with metastasis to the orbital rim in a 74-year-old woman, who initially presented with a huge thyroid mass and an asymptomatic solitary orbital rim lesion. The solitary orbital rim lesion was suspected to be a separate disease entity such as lymphoma from the preoperative imaging, but bone metastasis from FTC was finally confirmed after orbital rim resection and total thyroidectomy. During follow-up, the patient presented multiple bone metastasis, so the solitary orbital rim lesion was considered a clinical sign of systemic metastasis from FTC. Therefore, we present this unique case with a review of the literature.
Song, Min Seok;Lee, Sang Joon;Chung, Phil Sang;Woo, Seung Hoon
Medical Lasers
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제10권3호
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pp.170-175
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2021
Background and Objectives Cisplatin is an important chemotherapy drug for the treatment of head and neck cancer. Interstitial laser treatment (ILT) has cosmetic utility and is very important for maintaining the function of the head and neck after cancer treatment. This study examined the synergistic effects of locally injected cisplatin-epigel and high fever induced by an interstitial potassium titanyl phosphate (KTP) laser treatment on a xenografted human Heinz squamous cell carcinoma. Materials and Methods SNU-1041 (107 cells/0.1 ml) cells were xenografted into the back of nude mice by subcutaneous injection. The ILT group (n = 10) was treated with a KTP laser (1 J/mm3) through a cylindrical diffuser tip inserted into the tumor, monitoring the temperature at 43-45℃. In the combined treatment group (n = 10), local hyperthermia was induced by intratumoral injection of 100-200 ㎍ of cisplatin into a collagen-based gel carrier (cisplatin-epigel), which was released slowly four hours before ILT. After four weeks of follow-up, the treated tumors were evaluated for tumor remission and volume change. Results Eight (80%) of the combined group showed complete tumor remission at the four-week follow-up, whereas only three (30%) of the ILT group showed remission (30%) (p < 0.01). Conclusion The current study has shown the synergistic effects of a local cisplatin injection and high fever from ILT on a xenografted human Heinz squamous cell carcinoma.
Objectives: Most of human cancers may result from exposure to environmental carcinogens, and individual effectiveness in the detoxification of these chemicals will influence susceptibility to malignant disease. Glutathione S-Transferases(GSTs) enzymes are involved in the detoxification of active metabolites of many carcinogens from tobacco smoke and may be important in modulating susceptibility to smoke-related cancer. The purpose of this study is to determine the polymorphism of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 in control group and head and neck squamous cell carcinoma group of Korean, and to investigate the effect of GSTs polymorphism on the risk of head and neck cancer. Materials and Methods: A hospital-based case-control study was performed with a group of 133 control individual and 136 head and neck squamous cell carcinoma patients. The polymorphisms of GSTs were analysed using polymerase chain reaction in GSTM1 and GSTTl, and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism in GSTP1. Results: The relative risk (odds ratio) of GSTM(-) genotype was 1.14(95% CI, 0.70-1.85) compared to GSTM1(+). The odds ratio of GSTTl(-) genotype was 0.91(95% CI, 0.55-1.50). In old age($65$) group, the odds ratio of GSTT1(-) genotype was 5.2(95% CI, 1.53-17.89). The GSTP1 Val/Val genotype conferred a 1.7-fold risk(95% CI, 0.40-7.34) of head and neck cancer compared with GSTP1 Ile/Ile genotype. Among the combined genotypes of GSTs, GSTM1(-)/GSTT1(+)/GSTP1 Val/Val and GSTM1(-)/GSTTl(-)/GSTP1 Ile/Val genotypes conferred a 2.6-fold and 1.3-fold risk(95% CI, 0.24-14.15 and 0.43-3.14) compared with the GSTM1(+)/GSTTl(+)/GSTP1 Ile/Ile genotype, respectively. Conclusion: Polymorphism of GSTs might modulate susceptibility to head and neck cancer in Korean population. The genotype of GSTP1 Val/Val and combined genotypes of GSTM1(-)/GSTT1(+)/GSTP1 Val/Val, and GSTM1(-)/GSTT1(-)/GSTP1 Ile/Val might be important risk factors to determine the individual susceptibility to head and neck squamous cell carcinoma.
Background/Objectives: The efficacy of radiotherapy alone versus chemoradiotherapy has been studied in patients with T2N0M0 laryngeal squamous cell carcinoma. Materials & Methods: Thirty nine patients with newly diagnosed T2N0M0 laryngeal squamous cell carcinoma were treated with either radiotherapy(RT group, 66-70Gy) or chemoradiotherapy(CRT group, cisplatin based concurrent chemoradiation with or without 2 cycles induction chemotherapy including cisplatin, $5-FU{\pm}$ docetaxel / radiation therapy same with above mentioned). The mean follow-up was 73.5 months. Results: The overall survival (OS), disease specific survival (DSS), disease free survival (DFS), and larynx preservation survival (LPS) at 5 years were 70%, 79%, 67%, and 71%. The complete response rate was 82.4% in RT group, and was 95.5% in CRT group. OS (57% vs 80%), DSS (69% vs 86%), DFS (52% vs 77%), and LPS (63% vs 77%) at 5 years were higher in CRT group than RT group, but it was not statistically significant. In subsite analysis, CRT group tends to improve DFS, compared to RT group, in glottic cancer (p=0.06). The toxicities were tolerable and no fatal case was observed in both groups. Conclusion: Chemoradiotherapy is effective as primary therapy for T2 laryngeal squamous cell carcinoma and showed manageable treatment induced toxicity.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common subtype of thyroid carcinoma. Despite a good prognosis, approximately a quarter of PTC patients are likely to relapse. Previous reports suggest an association between S-phase kinase-associated protein 2 (SKP2) and the prognosis of thyroid cancer. SKP1 is related to apoptosis of PTC cells; however, its role in PTC remains largely elusive. This study aimed to understand the expression and molecular mechanism of SKP2 in PTC. SKP2 expression was upregulated in PTC tissues and closely associated with clinical diagnosis. In vitro and in vivo knockdown of SKP2 expression in PTC cells suppressed cell growth and proliferation and induced apoptosis. SKP2 depletion promoted cell autophagy under glucose deprivation. SKP2 interacted with PH domain leucine-rich repeat protein phosphatase-1 (PHLPP1), triggering its degradation by ubiquitination. Furthermore, SKP2 activates the AKT-related pathways via PHLPP1, which leads to the cytoplasmic translocation of SKP2, indicating a reciprocal regulation between SKP2 and AKT. In conclusion, the upregulation of SKP2 leads to PTC proliferation and survival, and the regulatory network among SKP2, PHLPP1, and AKT provides novel insight into the molecular basis of SKP2 in tumor progression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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