Ethosuximide is an oral anticonvulsantic agent used in the first choice anti-absence seizure drug. The purpose of this study was to assess the pharmacokinetic profile of the ethosuximide in healthy Korean volunteers and to develop the efficient assay method of ethosuximide in human plasma. The pharmacokinetics of ethosuximide administered orally was evaluated after a dose of 500 mg. Ethosuximide was assayed from plasma by a specific HPLC method reading absorbance at 195 nm. AUC was 1222$\pm$160 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$$.$hr, $C_{max}$ 14.2l$\pm$1.74 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$, $T_{max}$ 1.06$\pm$0.62 hr and half-life 77.83$\pm$12.46 hr. The half-life in Korean was longer than, in Caucasian (53∼56 hr).).).
As currently conducted, standard rodent bioassays do not provide sufficient information to assess carcinogenic risk to humans at doses thousands of times below the maximum tolerated dose. Recent analyses indicate that measures of carcinogenic potency from these tests are restricted to a narrow range about the maximum tolerated dose and that information on shape of the dose-response is limited in experiments with only two doses and a control. Extrapolation from high to low doses should be based on an understanding of the mechanisms of carcinogenesis. We have postulated that administration of the maximum tolerated dose can increase mitogenesis which, in turn. increases rates of mutagenesis and, thus, carcinogenesis. The animal data are consistent with this mechanism, because about half of all chemicals tested are indeed rodent carcinogens, and about 40% of the positives are not detectably mutagenic. Thus, at low doses where cell killing does not occur, the hazards to humans of rodent carcinogens may be much lower than commonly assumed. In contrast, for high-dose exposures in the workplace, assessment of hazard requires comparatively little extrapolation. Nevertheless. permitted workplace exposures are sometimes close to the tumorigenic dose-rate in animal tests. Regulatory policy to prevent human cancer has primarily addressed synthetic chemicals, yet similar proportions of natural chemicals and synthetic chemicals test positive in rodent studies as expected from an understanding of toxicological defenses, and the vast proportion of human exposures are to natural chemicals. Thus, human exposures to rodent carcinogens are common. The natural chemicals are the control to evaluate regulatory strategies, and the possible hazards from synthetic chemicals should be compared to the possible hazards from natural chemicals. Qualitative extrapolation of the carcinogenic response between species has been investigated by comparing two closely related species: rats and mice. Overall predictive values provide moderate confidence in interspecies extrapolation; however, knowing that a chemical is positive at any site in one species gives only about a 50% chance that it will be positive at the same site in the other species.
This research was accomplished to assess dose effects on image quality at computed radiography (CR). The ultimate target of the research was finding optimized exposure that provides necessary image quality for the clinical chest diagnosis. Modulation transfer function (MTF), normalized noise power spectrum (NNPS), and Noise equivalent quanta (NEQ) corresponding to the different doses were measured for the assessment of image quality. The preparation of "edge test device" used in MTF measurement and experimental geometry setup were followed by the recommendations of International Electrotechnical Commission (IEC). The experimental results show the necessary image quality can be achieved even at a half of the automatic exposure control (AEC) setting dose for chest diagnosis. It means that the patient exposure can be reduced dramatically by using optimized dose.
Hur, Beong Ik;Jin, Seong Jin;Kim, Gyeong Rip;Kwak, Jong Hyeok;Kim, Young Ha;Lee, Sang Weon;Sung, Soon Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.64
no.1
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pp.13-22
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2021
Objective : High precision and accuracy are expected in gamma knife radiosurgery treatment. Because of the requirement of clinically applying complex radiation and dose gradients together with a rapid radiation decline, a dedicated quality assurance program is required to maintain the radiation dosimetry and geometric accuracy and to reduce all associated risk factors. This study investigates the validity of Leksell Gamma plan (LGP)10.1.1 system of 5th generation Gamma Knife Perfexion as modified variable ellipsoid modeling technique (VEMT) method. Methods : To verify LGP10.1.1 system, we compare the treatment plan program system of the Gamma Knife Perfexion, that is, the LGP, with the calculated value of the proposed modified VEMT program. To verify a modified VEMT method, we compare the distributions of the dose of Gamma Knife Perfexion measured by Gafchromic EBT3 and EBT-XD films. For verification, the center of an 80 mm radius solid water phantom is placed in the center of all sectors positioned at 16 mm, 4 mm and 8 mm; that is, the dose distribution is similar to the method used in the x, y, and z directions by the VEMT. The dose distribution in the axial direction is compared and analyzed based on Full-Width-of-Half-Maximum (FWHM) evaluation. Results : The dose profile distribution was evaluated by FWHM, and it showed an average difference of 0.104 mm for the LGP value and 0.130 mm for the EBT-XD film. Conclusion : The modified VEMT yielded consistent results in the two processes. The use of the modified VEMT as a verification tool can enable the system to stably test and operate the Gamma Knife Perfexion treatment planning system.
Kim, Ji-Hwan;Hwang, Jeong-In;Jeon, Young-Hwan;Kim, Hyo-Young;Ahn, Ji-Woon;Kim, Jang-Eok
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.55
no.4
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pp.235-239
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2012
While cultivating crops, it is important to predict the biological half-lives of applied pesticides to ensure the safety of agricultural products. Dissipation patterns of the triazole fungicides, such as diniconazole and metconazole, during the cultivation of apple were established by utilizing the dissipation curve. As well as, the biological half-lives of the pesticides in apples were calculated using the residue amounts of them. The apples were harvested from 0 to 14 days after spraying diniconazole (WP) and metconazole (SC) at a recommended and three times of the recommended dose. Initial concentrations of diniconazole in apple were 0.09 and 0.15 mg/kg at a recommended and three times of the recommended dose, respectively, which were below MRL 1.0 mg/kg established by KFDA. The equations of biological half-life were $C_t=0.0811e^{-0.179x}$(half life: 3.9 days) and $C_t=0.1451e^{-0.148x}$ (half life: 4.7 days), respectively. In case of metconazole, initial concentrations in apple were 0.10 and 0.25 mg/kg, below MRL 1.0mg/kg, and biological half-life equations were $C_t=0.0857e^{-0.055x}$ (half life: 12.6 days) and $C_t=0.2304e^{-0.052x}$ (half life: 13.3 days), respectively. Therefore, when triazole fungicides were applied during the cultivation of apple, the biological half-life need to be calculated with the optimal equation model.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.8
no.1
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pp.109-114
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1996
PURPOSE : To investigate the effect of asymmetric jaws for delivering a uniform accurate dose of radiation to the junctions. METHODS & MATERIALS : A linear accelerator with a set of asymmetric jaws(varian 600C, 2100C, 2100CD with 4mev, 10mev, 10mev). Dose disribution was measured at the junctions with films in phantom. Total $10{\times}20cm^2$ with each $10{\times}10cm^2$ in deviation of ${\pm}1mm$ jaws. RESULTS : Film dosimetry showed the accuracy of asymmetric jaws depending on the machine. CONCLUSION : Understanding the mechanical characteristics of the use of half-beam at the junctions, without hot or cold regions.
Kim, Cheol-ho;Choi, Il-kwan;Son, Min-soo;Kim, Jin-gu;Kang, Chung-boo
Korean Journal of Veterinary Research
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v.32
no.4
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pp.671-675
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1992
This experiment was carried out to establish a proper method of indocyanine green(ICG) excretion test for a applicable liver function test in dogs. The half life(T1/2), fractional clearance rate(KICG) and retention rate after injection of ICG with or without administred carbon tetrachloride($CCl_4$) were also invested. The results obtained were as follows ; 1. The maximum absorbance of ICG in plasma was at 810nm. 2. Half life and fractional clearance rate when administered 0.25 and 0.50mg of ICG per Kilogram body weight were $6.33{\pm}0.58$ minutes and $0.11{\pm}0.99$/minute in the former, $10.01{\pm}1.0$ minutes and $0.07{\pm}0.007$/minute in the latter, respectively. The ICG removal rate was exponentially linear for the first 15 minutes after injection both, of 0.25 and 0.50mg of ICG. 3. One day following the administration of $0.0042m{\ell}\;CCl_4$ kilogram body weight which injected 0.50mg of ICG, half life was more longer and fractional clearance rate was significantly reduced than that of ICG single injection. 4. Plasma retention rate when 15, 30, 45 minutes after injection dose of 0.25 and 0.50mg ICG per Kilogram body weight, $14.7{\pm}4.8$, $5.1{\pm}3.1$, $2.6{\pm}1.6%$ in the former, $26.9{\pm}1.8$, $11.1{\pm}2.4$, $4.8{\pm}1.3%$ in the latter, respectively. However, after administration of $CCl_4$, plasma retention rate of ICG at a dose of 0.50mg, it was $39.3{\pm}0.9$, $16{\pm}2.9$, $10.7{\pm}0.1%$, respectively. 5. Plasma enzyme(AST, ALT, r-GTP) activities administered with $CCl_4$ were increased, but there was no change which injected any dose of single ICG injection. From these results, ICG excretion test to dog is applicable to evaluation of liver function in both clinical and research.
Background: We assessed the relationship between patient age and remifentanil dosing rate in patients managed under general anesthesia with spontaneous breathing using low-dose remifentanil in sevoflurane. Methods: The participants were patients with an American Society of Anesthesiologists Physical Status of 1 or 2 maintained under general anesthesia with low-dose remifentanil in 1.5-2.0% sevoflurane. The infusion rate of remifentanil was adjusted so that the spontaneous respiratory rate was half the rate prior to the induction of anesthesia, and γH (㎍/kg/min) was defined as the infusion rate of remifentanil under stable conditions where the respiratory rate was half the rate prior to the induction of anesthesia for ≥ 15 minutes. The relationship between γH and patient age was analyzed statistically by Spearman's correlation analysis. Results: During dental treatment under general anesthesia using low-dose remifentanil in sevoflurane, a significant correlation was detected between γH and patient age. The regression line of y = - 0.00079 x + 0.066 (y-axis; γH, x-axis; patient's age) was provided. The values of γH provide 0.064 ㎍/kg/min at 2 years and 0.0186 ㎍/kg/min at 60 years. Therefore, as age increases, the dosing rate exhibits a declining trend. Furthermore, in the dosing rate of remifentanil when the patient's respiratory rate was reduced by half from the preanesthetic respiratory rate, the dosing rate provided was around 0.88 mL/h in all ages if the remifentanil was diluted as 0.1 mg/mL. EtCO2 showed 51.0 ± 5.7 mmHg, and SpO2 was controlled within the normal range by this method. In addition, all dental treatments were performed without major problems, such as awakening and body movement during general anesthesia, and the post-anesthetic recovery process was stable. Conclusion: General anesthesia with spontaneous breathing provides various advantages, and the present method is appropriate for minimally invasive procedures.
Kim, Tae-Gon;Kim, Young-Pyo;Cheon, Min-Woo;Lee, Ho-Shik;Park, Yong-Pil
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.138-138
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2010
X-ray systems for medical treatment use noninvasive procedures. I fabricated a high tension generator of a full-wave rectification type using a LC resonant inviter. It is said that a full-wave rectifying X-ray equipment such as the fabricated system can shorten initiating period and be precision control because of stable output, compared with the X-ray equipment of a half wave rectifying type used in the usual clinical medicine. In order to evaluate the capability of the fabricated high tension generator, I performed exposure dose characteristics experiments.
Background: The adverse effects of the phosphodiesterase-4 inhibitor roflumilast, appear to be more frequent in clinical practice than what was observed in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) clinical trials. Thus, we designed this study to determine whether adverse effects could be reduced by starting roflumilast at half the dose, and then increasing a few weeks later to $500{\mu}g$ daily. Methods: We retrospectively investigated 85 patients with COPD who had taken either $500{\mu}g$ roflumilast, or a starting dose of $250{\mu}g$ and then increased to $500{\mu}g$. We analyzed all adverse events and assessed differences between patients who continued taking the drug after dose escalation and those who had stopped. Results: Adverse events were reported by 22 of the 85 patients (25.9%). The most common adverse event was diarrhea (10.6%). Of the 52 patients who had increased from a starting dose of $250{\mu}g$ roflumilast to $500{\mu}g$, 43 (82.7%) successfully maintained the $500{\mu}g$ roflumilast dose. No difference in factors likely to affect the risk of adverse effects, was detected between the dose-escalated and the discontinued groups. Of the 26 patients who started with the $500{\mu}g$ roflumilast regimen, seven (26.9%) discontinued because of adverse effects. There was no statistically significant difference in discontinuation rate between the dose-escalated and the control groups (p=0.22). Conclusion: Escalating the roflumilast dose may reduce treatment-related adverse effects and improve tolerance to the full dose. This study suggests that the dose-escalated regimen reduced the rate of discontinuation. However, longer-term and larger-scale studies are needed to support the full benefit of a dose escalation strategy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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