Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum II : CDDP) is the most widely used anticancer drug against a variety of human neoplasms. However, its clinical use is limited by the onset of severe side effects, including ototoxicity and nephrotoxicity. Even though a number of evidences in cytotoxic mechanism of cisplatin have been suggested, the role of pro-inflammatory cytokines in cisplatin cytotoxicity of auditory cells has not yet been demonstrated. Herein our data clearly demonstrated that cisplatin decreased the viability of HEI-OC1 auditory cells, which was inhibited by the addition of neutralizing $anti-TNF-{\alpha}$, $anti-IL-1{\beta}$ and anti-IL-6 antibodies. Consistently, Neutralization with antibodies against pro-inflammatory cytokines ameliorated the cell death and disarrangement of cochlea hair cell layers in the rat primary cochlear explants which were treated with cisplatin. Furthermore, exogeneous supplementation with free radical scavengers, including GSH and NAC, significantly prevented the cytotoxicity of cisplatin in the rat primary cochlea explants. We also observed that $TNF-{\alpha}$ was predominantly expressed in Deiters and Hensen's cells located in hair cell zone of cisplatin-treated cochlear explants. These findings suggest that pro-inflammatory cytokines, including $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6, may play a pivotal role in the pathophysiology of hair cell damages caused by ototoxic drug cisplatin.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.29
no.3
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pp.74-94
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2016
Objectives : YangHyulEum Gami-Bang(YHEG) is a hair care extracts which is composed of fourteen plant extracts used in oriental medicine. The purpose of this study is to investigate the effect of YangHyulEum Gami-Bang(YHEG) on the alopecia and hair growth.Methods & Results : The herbal extracts from YangHyulEum Gami-Bang(YHEG) was tested using in vivo and in vitro test models. 1. The YHEG extracts showed effect on the DNA proliferation of the hair dermal papilla cells measured by [3H]thymidine incorporation. 2. YHEG showed promoting on the expression of growth factors such as IGF-1, KGF-1 and inhibiting on the expression of inhibitory hair growth factor such as TGF-β1, BMP-2 estimated by qPCR. 3. The YHEG extracts showed effect on the activation of β-catenin in the dermal papilla cells. 4. YHEG showed inhibitory effects of NO synthesis at 0.2% concentrations. 5. YHEG showed effects in the expression of IL-1β, TNF-α, IL-6, COX-2 and iNOS gene in the LPS stimulated RAW 264.7 cells. 6. The hair growth index of the YHEG extracts ranked at over 2 when compared to control group which was ranked at 0. 7. The hair follicle number, length and size of the experimental group were remarkably higher than the control group in the histological observation.Conclusions : These results suggest that YangHyulEum Gami-Bang(YHEG) has hair growth promoting activity and it can be used as a potent treatment agent for preventing hair loss and stimulating hair growth for treatment of alopecia.
The purpose of this study is to confirm the antioxidant, black hair, and hair growth effects of the N. jatamansi, O. basilicum, and C. sativus mixed extracts that pharmacological efficacy has been verified. Accordingly, four samples (NOC-1 to-4) produced under different extraction conditions were prepared and the results are as follows. First, all samples showed an increase in antioxidant content in a concentration-dependent manner from the results of antioxidant efficacy. In particular, NOC-4 extracted by steaming and ultrasonic methods showed the highest antioxidant effect among the four samples. As a result of analysis of the amount of melanin production in mouse melanoma cells, NOC-4 with concentration of 500 ㎍/ml showed higher melanin production compared to the control group, so the black hair efficacy was the best. Also, in the hair growth test results, it was found that the hair growth was the best at 0.94 ± 0.10 mm at experimental group orally administered with 500 mg/kg of NOC-4. In addition, as a result of cytotoxicity analysis in mouse melanoma cells, the safety of samples was demonstrated by maintaining cell viability of 95% or more at all concentrations. These results suggest that the steaming and ultrasonic extraction method increased the extraction yield of active ingredients for antioxidant, melanin, and hair generation, thereby affecting physiological activity. Based on these results, if the steaming and ultrasonic extraction methods are applied to the mixed extraction of N. jatamansi, O. basilicum, and C. sativus, it is judged that the practical potential as a natural material for black hair and hair growth agents will increase.
Background: In this study, we investigated the potential use of keratin for oral tissue regeneration. Keratin is well-known for its effectiveness in skin regeneration by promoting keratinization and enhancing the elasticity and activity of fibroblasts. Because of its structural stability, high storability, biocompatibility, and safety in humans, existing research has predominantly focused on its role in skin wound healing. Herein, we propose using keratin proteins as biocompatible materials for dental applications. Methods: To assess the suitability of alpha-keratin protein as a substrate for cell culture, keratin was extracted from human hair via PEGylation. Viabilities of primary human gingival fibroblasts (HGFs) and human oral keratinocytes (HOKs) were assessed. Fluorescence immunostaining and migration assays were conducted using a fluorescence microscope and confocal laser scanning microscope. Wound healing and migration assays were performed using automated software to analyze the experimental readout and gap closure rate. Results: We confirmed the extraction of alpha-keratin and formation of the PEG-g-keratin complex. Treatment of HGFs with keratin protein at a concentration of 5 mg/ml promoted proliferation and maintained cell viability in the test group compared to the control group. HOKs treated with 5 mg/ml keratin exhibited a slight decrease in cell proliferation and activity after 48 hours compared to the untreated group, followed by an increase after 72 hours. Wound healing and migration assays revealed rapid closure of the area covered by HOKs over time following keratin treatment. Additionally, HOKs exhibited changes in cell morphology and increased the expression of the mesenchymal marker vimentin. Conclusion: Our study demonstrated the potential of hair keratin for soft tissue regeneration, with potential future applications in clinical settings for wound healing.
We isolated gallotannin, 2,6-digalloyl-1,5-anhydroglucitol, known as acertannin (1), from the barks and xylems of Acer ginnala Maxim. It is a genus of Acer species of shrubs in the family Aceraceae. A. ginnala grows in Korea, Japan and Mongolia. We accomplished the structure elucidation by confirming that the result of $^1H$,$^{13}C-NMR$,MS spectrum data was similar to previous references. We measured DPPH and ABTS radical scavenging activity in vitro to evaluate anti-oxidative activities on acertannin isolated from A. ginnala. Acertannin from A. ginnala exhibited potent DPPH and ABTS radical scavenging activities. We examined the antioxidant and apoptosis modulative effects. This examination shows that A. ginnala has not only 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity and ABTS radical scavenging activity, but also human hair dermal papilla cell protection effects. These results indicate that the barks and xylems of A. ginnala might be developed as a potent anti-oxidant, hair growth agent, and ingredient for related new functional cosmetic materials.
The study of Cochlear biomechanics is to clearly define three biomechanical principles of the Cochlea : Activity, Nonlinearity and Feedback. In this article, the Cochlea is linearly and actively modelled in one dimensional time domain. The sharp tunning of the Basilar Membrane displacement is shown when the amplifying activity of hair cells is added to the model. The amplified energy of the travelling displacement wave is emitted throughout the Cochlear fluid, so that the model becomes unstable. A new technique is introduced to reduce strong echos fro the Helicotrema. It makes the model less unstable. Both pure and click tones are used as input stimuli onto the ear durm. When the model is normal, the click response of the model shows that the backward emission of the amplified fluid pressure has mainly the echos from the Helicotrema. However, when the linear and active model is assumed to be abnormal, that is, some of hair cells are damaged not to produce the active process, the effect of the hair cell damage is resulted in the Oto-acoustic emission. The frequency response of the abnormally emitted sound pressure shows that the Oto-acoustic emission has the information about the characteristic frequency of the damaged hair cell. The main aim of this paper is to demonstrate the active biomechanics of the Chchlea in the time domain.
We investigated the morphological differences of the ethnic hairs using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy, sampled from African, Asian and Caucasian women. Transverse section of African hair had a highly elliptical type whereas those of Asian and Caucasian hairs had circular and elliptical types, respectively. The diameter of African hair showed wide variations from 90 to 115 ${\mu}m$. The diameter of Asian hair was 100 ${\mu}m$ and Caucasian hair had a lesser diameter of 80 ${\mu}m$ on average. African hair were much more damaged in cuticle layer compared with Asian or Caucasian hairs. In particular, endocuticle of cuticle cell had a lot of holes in it, which resulted that it tends to be easily broken. Phaeomelanin in the cortex of Caucasian hair had a concentrically helical structure in it.
The physicochemical properties of damaged hair by irradiation of ultraviolet-B (UV-B) have been investigated by using transmission electron microscope and scanning electron microscope. The range of irradiation of hair irradiated for expectative 6 hours, 12 hours, 24 hours and 48 hours with stimulated ultraviolet ray. The treated hairs showed characteristic morphological damage pattern in the cornified cell of matrix and the cuticle following time past. The various sized vacuoles in the endocuticle of the cuticular cells was formed. The statistically significant differences in diameter of cuticular cell were observed in terms of tranverse swelling by formation of vacuoles. The hair cortex and matrix undergo long term exposure to UV-B radiation. The macrofibrils of cortex appeared to be affected most by UV-B, although the morphology and volume of melanin granule was not changed. The physicochemical destruction of hair matrix and cuticular cells is largely accelerated by long term irradiation of UV-B.
We have examined the histological changes of skin during hair follicle growth after depilation in C57BL/6N mice. We first studied on histological changes of number of mast cells and thickness of skin during hair follicle growth periods (telogen, 1 day, 3 day, 5 day, 10 day, 14 day, 17 day and 21 day after depilation) by toluidine blue, Giemsa and H&E staining methods. We second studied immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cells in skin during hair follicle growth periods after depilation in C57BL/6N mice by immunohistochemical methods. The histological changes on skin thickness was increased from telogen to 14 day. The number of mast cells was decreased in 3,5 and 10 day and increased in 14, 17 and 20 day after depilation. Immunoreactive density of cytokines [protein kinase C-${\alpha}$ (PKC-${\alpha}$), c-kit, and vascular endothelial growth factor (VEGF)] in 1, 3, 5, 10, and 14 day after depilation was mildly stained in bulge and cutaneous trunci m., but immunoreactive density of cytokines in 17 and 21 day was heavily stained in epidermis, bulge, outer root sheath (ORS), inner root sheath (IRS) and cutaneous trunci m.. Immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin in 1 and 3 day was heavily stained in bulge, epidermis and connective tissue under the cutaneous trunci m.. In all periods, immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin was heavily stained in bulge, subcutaneous tissue, cutaneous trunci m, ORS and IRS. These experiments suggest that histological changes related to hair follicle growth elevated mast cell counts, skin thickness and epidermis thickness and heavily stained immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cutaneous trunci m. and connective tissue under the cutaneous trunci m. after depilation in C57BL/6N mice.
In this paper, we study a noise-robust feature extraction method of speech signal based on auditory modeling. The auditory model consists of a basilar membrane, a hair cell model and spectrum output stage. Basilar membrane model describes a response characteristic of membrane according to vibration in speech wave, and is represented as a band-pass filter bank. Hair cell model describes a neural transduction according to displacements of the basilar membrane. It responds adaptively to relative values of input and plays an important role for noise-robustness. Spectrum output stage constructs a mean rate spectrum using the average firing rate of each channel. And we extract feature vectors using a mean rate spectrum. Simulation results show that when auditory-based feature extraction is used, the speech recognition performance in noisy environments is improved compared to other feature extraction methods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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